Umfassende Expertise im MES‑Umfeld mit tiefen Kenntnissen in PAS‑X, insbesondere im Design von Master Batch Records, der Workflow‑Konfiguration sowie der sicheren Anwendung von GMP‑Richtlinien und CSV‑Vorgaben . * Sicheres Verständnis der Systemintegration zwischen MES, ERP‑Systemen (SAP) und Automatisierungsebene, einschließlich Schnittstellen zu LIMS‑ und SCADA‑Systemen sowie der Fähigkeit, komplexe pharmazeutische Herstellungsprozesse analytisch zu erfassen und in digitale Abläufe zu überführen.
Umfassende Expertise im MES‑Umfeld mit tiefen Kenntnissen in PAS‑X, insbesondere im Design von Master Batch Records, der Workflow‑Konfiguration sowie der sicheren Anwendung von GMP‑Richtlinien und CSV‑Vorgaben . * Sicheres Verständnis der Systemintegration zwischen MES, ERP‑Systemen (SAP) und Automatisierungsebene, einschließlich Schnittstellen zu LIMS‑ und SCADA‑Systemen sowie der Fähigkeit, komplexe pharmazeutische Herstellungsprozesse analytisch zu erfassen und in digitale Abläufe zu überführen.