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1 Treffer für Medical Science Liaison Jobs in Augsburg im Umkreis von 30 km
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Im Auftrag von Johnson & Johnson suchen wir Sie als Medical Manager im Gebiet Baden Würtemberg und Augsburg!
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1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based scientific expert that strategically supports the medical and scientific objectives of Alexion's product/s across the product/s life cycle. He/she is a peer scientific expert who communicates accurate and applicable science to (KOLs) within a geographic area. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. Develop and continuously maintain the highest scientific and medical expertise in the field of adult and pediatric bone, liver and metabolic diseases, and adjacent specialties (e.g., endocrinology, osteology, rheumatology, orthopedics, radiology, laboratory medicine, pediatric gastroenterology) especially in areas which affect Alexion (Hypophosphatasia, Lysosomal acid lipase deficiency) and be acknowledged internally and externally as an expert in these areas.
The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based scientific expert that strategically supports the medical and scientific objectives of Alexion's product/s across the product/s life cycle. He/she is a peer scientific expert who communicates accurate and applicable science to (KOLs) within a geographic area. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. Develop and continuously maintain the highest scientific and medical expertise in the field of adult and pediatric bone, liver and metabolic diseases, and adjacent specialties (e.g., endocrinology, osteology, rheumatology, orthopedics, radiology, laboratory medicine, pediatric gastroenterology) especially in areas which affect Alexion (Hypophosphatasia, Lysosomal acid lipase deficiency) and be acknowledged internally and externally as an expert in these areas.
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Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
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Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
MIKROGEN GmbH
Neuried
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
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einen Spezialisten (m/w/d) Klinische Studien – Teilzeit ab 32 Std./Woche möglich * Operative Planung und Koordination klinischer Studien * Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien / Clinical Research, idealerweise in der Medizintechnik, insbesondere in der Planung, Kooperation und operativen Durchführung klinischer Studien * Erstellung und Pflege von Studienplänen, Projektzeitplänen und Meilensteinübersichten * Unterstützung bei der Aufbereitung und Auswertung von Studiendaten sowie bei der Erstellung von Studienberichten * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Naturwissenschaften, Biomedizin, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation * Analytisches Verständnis für Studiendaten und wissenschaftliche Fragestellungen sowie grundlegende Statistikkenntnisse - Nutzen Sie die Mittagspause für einen Spaziergang oder radeln Sie zum Feierabend durch unser schönes Umland.
einen Spezialisten (m/w/d) Klinische Studien – Teilzeit ab 32 Std./Woche möglich * Operative Planung und Koordination klinischer Studien * Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien / Clinical Research, idealerweise in der Medizintechnik, insbesondere in der Planung, Kooperation und operativen Durchführung klinischer Studien * Erstellung und Pflege von Studienplänen, Projektzeitplänen und Meilensteinübersichten * Unterstützung bei der Aufbereitung und Auswertung von Studiendaten sowie bei der Erstellung von Studienberichten * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Naturwissenschaften, Biomedizin, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation * Analytisches Verständnis für Studiendaten und wissenschaftliche Fragestellungen sowie grundlegende Statistikkenntnisse - Nutzen Sie die Mittagspause für einen Spaziergang oder radeln Sie zum Feierabend durch unser schönes Umland.
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Chemikant / Biologe / Mediziner / Gesundheitswissenschaftler / Pharmazeut / MTA als Medical Approver (m/w/d)
Chemikant / Biologe / Mediziner / Gesundheitswissenschaftler / Pharmazeut / MTA als Medical Approver (m/w/d)
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG
Garmisch-Partenkirchen, Bad Homburg, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit ≥ 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung - Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. * Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit ≥ 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung - Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. * Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Biogen GmbH
München
Teilweise Home-Office
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
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Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d
Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
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Fachhumangenetiker (m/w/d) / Wissenschaftler (m/w/d) mit Erfahrung im Bereich Humangenetik
Fachhumangenetiker (m/w/d) / Wissenschaftler (m/w/d) mit Erfahrung im Bereich Humangenetik
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Fachhumangenetiker (m/w/d) mit deutscher Anerkennung oder Sie sind Wissenschaftler (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in der medizinischen Humangenetik * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien und Lymphomen – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Mit dem MLL Münchner Leukämielabor ist eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik angebunden.
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Fachhumangenetiker (m/w/d) mit deutscher Anerkennung oder Sie sind Wissenschaftler (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in der medizinischen Humangenetik * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien und Lymphomen – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Mit dem MLL Münchner Leukämielabor ist eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik angebunden.
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Elanco Animal Health GmbH
Monheim
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and ...
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and ...
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
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Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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ZEISS * Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Bioingenieurwesen oder Biotechnologie
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Bioingenieurwesen oder Biotechnologie
Hochschule Rosenheim
Freilassing
Teilweise Home-Office
Für das Zentrum für Forschung, Entwicklung und Transfer der Technischen Hochschule Rosenheim suchen wir zur Mitarbeit im Technologietransferzentrum (TTZ) „Baubiologie und Wohngesundheit“ in Freilassing zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) * Hochschule Rosenheim * Freilassing * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Technische Hochschule Rosenheim ist eine regional verwurzelte Hochschule mit internationalem Renommee. Hier entwickeln sich Menschen und Ideen. An vier Standorten bietet die TH Rosenheim praxisnahe Bachelor- und Masterstudiengänge in den Bereichen Technik, Wirtschaft, Gestaltung, Gesundheit und Soziales. Die Hochschule steht außerdem für leistungsstarke und praxisorientierte Forschung sowie ein breites Weiterbildungsangebot. im Bereich
Für das Zentrum für Forschung, Entwicklung und Transfer der Technischen Hochschule Rosenheim suchen wir zur Mitarbeit im Technologietransferzentrum (TTZ) „Baubiologie und Wohngesundheit“ in Freilassing zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) * Hochschule Rosenheim * Freilassing * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Technische Hochschule Rosenheim ist eine regional verwurzelte Hochschule mit internationalem Renommee. Hier entwickeln sich Menschen und Ideen. An vier Standorten bietet die TH Rosenheim praxisnahe Bachelor- und Masterstudiengänge in den Bereichen Technik, Wirtschaft, Gestaltung, Gesundheit und Soziales. Die Hochschule steht außerdem für leistungsstarke und praxisorientierte Forschung sowie ein breites Weiterbildungsangebot. im Bereich
Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. * Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). * Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und ...
Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. * Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). * Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und ...
Schnelle Bewerbung
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
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BTA/ MTA/ B.Sc. Biologie/ Life Sciences (m/w/d) – Molekularpathologische Diagnostik
BTA/ MTA/ B.Sc. Biologie/ Life Sciences (m/w/d) – Molekularpathologische Diagnostik
Pathologisches Institut der LMU München
München
Schnelle Bewerbung
Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU hat eine sehr gut entwickelte und leistungsfähige Molekularpathologie, die molekularpathologische Grundversorgung, Versorgung von Lungenkrebspatienten als eines der Zentren des nNGM (nationales Netzwerk genomische Medizin - Lungenkrebs) leistet sowie das Molekulare Tumorboard des Krebszentrums München (CCCM), eines der bundesdeutschen onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe, mitversorgt. In der Molekularpathologie ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Rahmen des Ausbaus der molekularpathologischen Diagnostik die Stelle einer technischen Assistenz (BTA/ MTA/…)/ Bachelor of Science (B.Sc.) in Biologie oder anderen Life Sciences (m/w/d) zu besetzen. * Du bringst eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technische Assistenz oder einen B.Sc. BTA/ MTA/ B.Sc. Biologie/ Life Sciences (m/w/d) – Molekularpathologische Diagnostik
Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU hat eine sehr gut entwickelte und leistungsfähige Molekularpathologie, die molekularpathologische Grundversorgung, Versorgung von Lungenkrebspatienten als eines der Zentren des nNGM (nationales Netzwerk genomische Medizin - Lungenkrebs) leistet sowie das Molekulare Tumorboard des Krebszentrums München (CCCM), eines der bundesdeutschen onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe, mitversorgt. In der Molekularpathologie ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Rahmen des Ausbaus der molekularpathologischen Diagnostik die Stelle einer technischen Assistenz (BTA/ MTA/…)/ Bachelor of Science (B.Sc.) in Biologie oder anderen Life Sciences (m/w/d) zu besetzen. * Du bringst eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technische Assistenz oder einen B.Sc. BTA/ MTA/ B.Sc. Biologie/ Life Sciences (m/w/d) – Molekularpathologische Diagnostik