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4 Treffer für Manager Regulatory Affairs Jobs in Offenburg im Umkreis von 30 km
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
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Wisst International Consulting GmbH
Offenburg
Teilweise Home-Office
Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs * RAC-Zertifizierung oder ein weiterführender Abschluss (z. B. Master Regulatory Affairs) Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs * RAC-Zertifizierung oder ein weiterführender Abschluss (z. B. Master Regulatory Affairs) Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
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Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
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Schnelle Bewerbung
Lamm-Apotheke Inh. Hermann Hauer e.K. * Lahr * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir glauben an die Zukunft der Apotheke und sind für unsere Kunden online und offline gerne da! Für ein einzigartiges Einkaufs- und Beratungserlebnis suchen wir neue Teamplayer, die Veränderungen nicht abschrecken sondern begeistern - Deine Aufgaben - Viele verschiedene Arbeitsbereiche, von Labor&Herstellung über die Verblisterung von Altenheimen und Pflegediensten bis hin zur Beratung unserer Kunden bringen Abwechslung in deinen Berufsalltag! * Offizin, pharmazeutische Beratung unserer Kunden * Rezeptur & Herstellung * Verblisterung * Pflegehilfsmittel - Dein Profil - abgeschlossene Berufsausbildung, Spaß an Kundenkontakt und der Wille Neues zu - Was wir bieten - Übertarifliche Bezahlung, ein eigener Mitarbeiterparkplatz, flexible Arbeitszeitmodelle, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, ...
Lamm-Apotheke Inh. Hermann Hauer e.K. * Lahr * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir glauben an die Zukunft der Apotheke und sind für unsere Kunden online und offline gerne da! Für ein einzigartiges Einkaufs- und Beratungserlebnis suchen wir neue Teamplayer, die Veränderungen nicht abschrecken sondern begeistern - Deine Aufgaben - Viele verschiedene Arbeitsbereiche, von Labor&Herstellung über die Verblisterung von Altenheimen und Pflegediensten bis hin zur Beratung unserer Kunden bringen Abwechslung in deinen Berufsalltag! * Offizin, pharmazeutische Beratung unserer Kunden * Rezeptur & Herstellung * Verblisterung * Pflegehilfsmittel - Dein Profil - abgeschlossene Berufsausbildung, Spaß an Kundenkontakt und der Wille Neues zu - Was wir bieten - Übertarifliche Bezahlung, ein eigener Mitarbeiterparkplatz, flexible Arbeitszeitmodelle, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, ...
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Zentral Apotheke in der Arena Inh. Sybille Löffler * Lahr * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Kommen Sie als Apotheker/in in unser Team? Wir suchen momentan Apotheker:innen, PTA, PTA-Praktikant:innen und PKA-Azubi! Die "Zentral-Apotheke in der Arena" befindet sich im Edeka-Center. Seit 2012 arbeiten wir mit einem Kommissionierautomaten. Seit Dezember 2019 nehmen wir am Athina-Programm (Arzneimittel-Therapiesicherheit in Apotheken) der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg teil. Momentane Besetzung: 5 Apotheker/innen (Teilzeit), 10 PTA (7 in Teilzeit), 4 PKA (3 in Teilzeit) Ihre Aufgaben * Kompetente individuelle Beratung und Pflege der Stammkundschaft * Durchführung von Medikationsanalysen * Verschiedene Arbeitsbereiche in Rezeptur und Offizin * Pflege und Erhalt des Qualitätsmanagementsystems - Wichtig ist uns
Zentral Apotheke in der Arena Inh. Sybille Löffler * Lahr * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Kommen Sie als Apotheker/in in unser Team? Wir suchen momentan Apotheker:innen, PTA, PTA-Praktikant:innen und PKA-Azubi! Die "Zentral-Apotheke in der Arena" befindet sich im Edeka-Center. Seit 2012 arbeiten wir mit einem Kommissionierautomaten. Seit Dezember 2019 nehmen wir am Athina-Programm (Arzneimittel-Therapiesicherheit in Apotheken) der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg teil. Momentane Besetzung: 5 Apotheker/innen (Teilzeit), 10 PTA (7 in Teilzeit), 4 PKA (3 in Teilzeit) Ihre Aufgaben * Kompetente individuelle Beratung und Pflege der Stammkundschaft * Durchführung von Medikationsanalysen * Verschiedene Arbeitsbereiche in Rezeptur und Offizin * Pflege und Erhalt des Qualitätsmanagementsystems - Wichtig ist uns
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GMED Affairs managers are working closely with their tandem GMED Science partners: Affairs focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients, Science ensuring the solid scientific basis by contributing medical-scientific and compliance expertise. We are looking for a healthcare enthusiast and transformational leader who knows how to encourage, inspire and motivate the Affairs team to perform in ways that create meaningful change. Externally you will establish and manage relations to KOLs, patient organizations, regulatory and healthcare bodies etc. The global medical performance and contributing to strategic corporate objectives by driving medical excellence: setting and executing the global medical affairs strategy for the three therapeutic areas (IBD, EoE and HEP) and ensuring translation of the strategies into functional and brand ...
GMED Affairs managers are working closely with their tandem GMED Science partners: Affairs focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients, Science ensuring the solid scientific basis by contributing medical-scientific and compliance expertise. We are looking for a healthcare enthusiast and transformational leader who knows how to encourage, inspire and motivate the Affairs team to perform in ways that create meaningful change. Externally you will establish and manage relations to KOLs, patient organizations, regulatory and healthcare bodies etc. The global medical performance and contributing to strategic corporate objectives by driving medical excellence: setting and executing the global medical affairs strategy for the three therapeutic areas (IBD, EoE and HEP) and ensuring translation of the strategies into functional and brand ...
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Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Dualer Master im Bereich Systems Medicine & Research (m/w/d) * Unterstützung der KI-Integration und -Überwachung in den Arbeitsabläufen der Abteilung für Systemmedizin und Forschung * Unterstützung bei der Entwicklung von Webseiten, die die bei Heel durchgeführten Forschungsarbeiten darstellen * Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case ...
Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Dualer Master im Bereich Systems Medicine & Research (m/w/d) * Unterstützung der KI-Integration und -Überwachung in den Arbeitsabläufen der Abteilung für Systemmedizin und Forschung * Unterstützung bei der Entwicklung von Webseiten, die die bei Heel durchgeführten Forschungsarbeiten darstellen * Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case ...
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as medical treatments (e.g. parts of clinical dossier module 2.5, scientific advice requests, brochures' clinical parts) - with focus on epidemiology, therapeutic area or indication background, national and international guidelines and patient journey/medical need, based on study reports, medical-scientific publications and other literature and key external experts' insights
GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as medical treatments (e.g. parts of clinical dossier module 2.5, scientific advice requests, brochures' clinical parts) - with focus on epidemiology, therapeutic area or indication background, national and international guidelines and patient journey/medical need, based on study reports, medical-scientific publications and other literature and key external experts' insights
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
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Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, SAP und Netformula (von Vorteil)Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Produktmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, SAP und Netformula (von Vorteil)Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Produktmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
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AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges.
bundesweit
Teilweise Home-Office
Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
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Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
ISCC System GmbH
Köln, Home-Office
Teilweise Home-Office
To further strengthen our Aviation & Maritime activities, we are looking forward to welcoming you as Senior Sustainability Manager with focus on Sustainable Fuels at ISCC headquarters in Cologne. In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
To further strengthen our Aviation & Maritime activities, we are looking forward to welcoming you as Senior Sustainability Manager with focus on Sustainable Fuels at ISCC headquarters in Cologne. In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
NEU
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(Senior) Cloud Engineer (f/m/d) Azure Platform
(Senior) Cloud Engineer (f/m/d) Azure Platform
Next Kraftwerke GmbH
Köln, Home-Office
Teilweise Home-Office
You integrate IT security and regulatory requirements (including KRITIS) into concepts and daily operations.
You integrate IT security and regulatory requirements (including KRITIS) into concepts and daily operations.
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you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
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Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
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Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Insulet Germany GmbH
DE - Germany
Teilweise Home-Office
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
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Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Founder's Associate (m/w/d)
Founder's Associate (m/w/d)
Alpine Eagle GmbH
Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germany, München, Bavaria, Germany
Conduct market, competitor, and regulatory research within the defence, aerospace, and dual-use technology sectors.
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Als Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Umsetzung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen. * Erstellung und Prüfung von Quality Statements * Komtur Pharmaceuticals e. K. * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Willkommen bei Komtur – Gemeinsam für Patienten weltweit - Seit über 60 Jahren ist Komtur ein zuverlässiger Partner für die pharmazeutische Industrie. Als internationaler Pharmagroßhändler sorgen wir dafür, dass innovative Arzneimittel schnell und sicher dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei Patienten auf der ganzen Welt. Wir begleiten unsere Partner in aller Phase des Produktlebenszyklus - von der Beschaffung bis zur termingerechten Auslieferung.
Als Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Umsetzung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen. * Erstellung und Prüfung von Quality Statements * Komtur Pharmaceuticals e. K. * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Willkommen bei Komtur – Gemeinsam für Patienten weltweit - Seit über 60 Jahren ist Komtur ein zuverlässiger Partner für die pharmazeutische Industrie. Als internationaler Pharmagroßhändler sorgen wir dafür, dass innovative Arzneimittel schnell und sicher dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei Patienten auf der ganzen Welt. Wir begleiten unsere Partner in aller Phase des Produktlebenszyklus - von der Beschaffung bis zur termingerechten Auslieferung.
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Analytic Specialist (m/w/d)
Analytic Specialist (m/w/d)
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG
Süddeutschland, Schweiz
Teilweise Home-Office
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
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Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting unit within the Customer Services & Delivery board area. We guide Chemical and Pharmaceutical companies on their digital transformation journeys, enabling them to harness the full value of SAP's intelligent enterprise ...
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting unit within the Customer Services & Delivery board area. We guide Chemical and Pharmaceutical companies on their digital transformation journeys, enabling them to harness the full value of SAP's intelligent enterprise ...
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. At Komtur Pharmaceuticals, we are dedicated to supporting our in the pharmaceutical industry at every phase of the product life cycle. As a global company with over 60 years of experience, we operate at the intersection of tradition and innovation, connecting people, ideas, and solutions across continents. When you join Komtur, you become part of a team that values collaboration, resilience, and the shared drive to make a difference. Together, we're shaping the future of healthcare—one solution, one package, and one patient at a time. * Operate as the primary point of contact taking comprehensive care of the needs of our customers around the world * Minimum 3 years of experience in comparable positions.
As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. At Komtur Pharmaceuticals, we are dedicated to supporting our in the pharmaceutical industry at every phase of the product life cycle. As a global company with over 60 years of experience, we operate at the intersection of tradition and innovation, connecting people, ideas, and solutions across continents. When you join Komtur, you become part of a team that values collaboration, resilience, and the shared drive to make a difference. Together, we're shaping the future of healthcare—one solution, one package, and one patient at a time. * Operate as the primary point of contact taking comprehensive care of the needs of our customers around the world * Minimum 3 years of experience in comparable positions.
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen. * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische ...
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen. * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische ...