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1 Treffer für Manager Regulatory Affairs Jobs in Kleve im Umkreis von 30 km
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Betriebsassistent (m/w/d) bei der LOOK Busreisen GmbH "Der vom Niederrhein" am Standort Kleve
Betriebsassistent (m/w/d) bei der LOOK Busreisen GmbH "Der vom Niederrhein" am Standort Kleve
Niederrheinische Verkehrsbetriebe Aktiengesellschaft NIAG
Kleve
Niederrheinische Verkehrsbetriebe Aktiengesellschaft NIAG * Kleve * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Willkommen bei NIAG! Die Niederrheinische Verkehrsbetriebe AG NIAG ist ein zukunftsorientierter Mobilitäts- und Verkehrsdienstleister mit einem breiten Leistungsspektrum. Als größter Anbieter im busgestützten öffentlichen Personennahverkehr am unteren Niederrhein verbinden wir Menschen und Regionen. Darüber hinaus sichern wir mit unserer Eisenbahn und unserem Rheinhafen den zuverlässigen Transport und Umschlag von Massengütern für die Wirtschaft. Seit unserer Gründung im Jahr 1909 haben wir uns zu einem modernen Unternehmen entwickelt, das als Öffentlich-Private-Partnerschaft agiert. In unserer Unternehmensgruppe bieten wir spannende Karrieremöglichkeiten in über 70 Berufsfeldern - von der Logistik bis zum ÖPNV.
Niederrheinische Verkehrsbetriebe Aktiengesellschaft NIAG * Kleve * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Willkommen bei NIAG! Die Niederrheinische Verkehrsbetriebe AG NIAG ist ein zukunftsorientierter Mobilitäts- und Verkehrsdienstleister mit einem breiten Leistungsspektrum. Als größter Anbieter im busgestützten öffentlichen Personennahverkehr am unteren Niederrhein verbinden wir Menschen und Regionen. Darüber hinaus sichern wir mit unserer Eisenbahn und unserem Rheinhafen den zuverlässigen Transport und Umschlag von Massengütern für die Wirtschaft. Seit unserer Gründung im Jahr 1909 haben wir uns zu einem modernen Unternehmen entwickelt, das als Öffentlich-Private-Partnerschaft agiert. In unserer Unternehmensgruppe bieten wir spannende Karrieremöglichkeiten in über 70 Berufsfeldern - von der Logistik bis zum ÖPNV.
18 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Spezialist für Produktzulassungen und Konformität (m/w/d)
Spezialist für Produktzulassungen und Konformität (m/w/d)
Gigaset Technologies GmbH
Bocholt
Teilweise Home-Office
Erfahrungen im Bereich Typgenehmigungen, Produktzulasssungen oder Regulatory Affairs
Erfahrungen im Bereich Typgenehmigungen, Produktzulasssungen oder Regulatory Affairs
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Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EH&S Inhouse Berater betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EH&S Inhouse Berater betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EHS Spezialist betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EHS Spezialist betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
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(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges.
bundesweit
Teilweise Home-Office
Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
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You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. Reporting to the & , Regulatory, you'll play a pivotal role in navigating complex regulatory frameworks across Europe, with a strong emphasis on product regulatory compliance and trade regulations. * Regulatory Liaison Experience: Proven ability to engage with regulatory authorities (i.e. EMA, ECHA, NCAs), draft regulatory responses, facilitate audits, and for the company in policy discussions. * Compliance Oversight: Develop and implement compliance strategies to ensure adherence to European regulatory requirements including adherence to EU and internation
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. Reporting to the & , Regulatory, you'll play a pivotal role in navigating complex regulatory frameworks across Europe, with a strong emphasis on product regulatory compliance and trade regulations. * Regulatory Liaison Experience: Proven ability to engage with regulatory authorities (i.e. EMA, ECHA, NCAs), draft regulatory responses, facilitate audits, and for the company in policy discussions. * Compliance Oversight: Develop and implement compliance strategies to ensure adherence to European regulatory requirements including adherence to EU and internation
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and
NEU
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications * Ability to handle scientific and technical content with legal and regulatory understanding
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications * Ability to handle scientific and technical content with legal and regulatory understanding
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The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Stay informed and compliant, following all regulatory standards and internal procedures. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * Solid understanding of healthcare systems and/or regulatory environments, with the ability to navigate complexity and compliance confidently.
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Stay informed and compliant, following all regulatory standards and internal procedures. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * Solid understanding of healthcare systems and/or regulatory environments, with the ability to navigate complexity and compliance confidently.
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Microgrid Division Sales & Business Development Manager - Germany
Microgrid Division Sales & Business Development Manager - Germany
KONČAR – Electrical Industry
bundesweit
Teilweise Home-Office
Lead market engagement and outreach activities focused on microgrid technologies, regulatory developments, and strategic partnerships that advance Company and Group strategy initiatives * Facilitate local legal or regulatory requirements * Collaborate with other KONČAR teams (e.g., Technical and Engineering; Regulatory, Legal and Compliance) to offer tailored microgrids solution and ensure outstanding customer experience
Lead market engagement and outreach activities focused on microgrid technologies, regulatory developments, and strategic partnerships that advance Company and Group strategy initiatives * Facilitate local legal or regulatory requirements * Collaborate with other KONČAR teams (e.g., Technical and Engineering; Regulatory, Legal and Compliance) to offer tailored microgrids solution and ensure outstanding customer experience
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Head of Global Key Account Management (m/f/d)
Head of Global Key Account Management (m/f/d)
primion Technology GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
The focus is on delivering integrated solutions that span Access Control, OT and Cyber Security, and Workforce Management (Time & Attendance, Workforce Scheduling) to address complex business, regulatory, and operational needs across global industries such as Manufacturing, Energy, Healthcare, and Critical Infrastructure.
The focus is on delivering integrated solutions that span Access Control, OT and Cyber Security, and Workforce Management (Time & Attendance, Workforce Scheduling) to address complex business, regulatory, and operational needs across global industries such as Manufacturing, Energy, Healthcare, and Critical Infrastructure.
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Leiter Qualitätskontrolle und Qualified Person (m/w/d)
Leiter Qualitätskontrolle und Qualified Person (m/w/d)
element GmbH
Nordrhein-Westfalen
Teilweise Home-Office
Du vertrittst den Bereich in Kundenaudits sowie bei behördlichen Inspektionen und arbeitest eng mit Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf und weiteren Schnittstellen zusammen.
Du vertrittst den Bereich in Kundenaudits sowie bei behördlichen Inspektionen und arbeitest eng mit Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf und weiteren Schnittstellen zusammen.
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you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
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Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Insulet Germany GmbH
DE - Germany
Teilweise Home-Office
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
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Bei unseren Kunden fokussieren wir uns auf die Geschäftsbereiche Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs, Produktion, Engineering und IT und wir werden täglich darin bestätigt, dass es gut ist, was wir tun.
Bei unseren Kunden fokussieren wir uns auf die Geschäftsbereiche Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs, Produktion, Engineering und IT und wir werden täglich darin bestätigt, dass es gut ist, was wir tun.
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Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
Bei unseren Kunden fokussieren wir uns auf die Geschäftsbereiche Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs, Produktion, Engineering und IT und wir werden täglich darin bestätigt, dass es gut ist, was wir tun.
Bei unseren Kunden fokussieren wir uns auf die Geschäftsbereiche Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs, Produktion, Engineering und IT und wir werden täglich darin bestätigt, dass es gut ist, was wir tun.
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Ensure all the human resources functions are operated in compliance with internal and legal requirements of corporate and regulatory policies
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Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d)
Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d)
Deloitte
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d). Als Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d) berätst du unsere Mandanten aus der Chemie- und Werkstoffindustrie bei der strategischen Vorbereitung, Durchführung und Bewertung anspruchsvoller Transaktionen. Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Mergers & Acquisitions Kunden entlang des gesamten M&A-Deal-Zyklus begleiten – von Strategie und Due Diligence über Finanzierungs- und Technologiefragen bis hin zur erfolgreichen Umsetzung und Integration von Transaktionen? * Projektleitung: Führung interdisziplinärer Teams und Steuerung komplexer Projekte in enger Zusammenarbeit mit Deloitte-Expert:innen aus Strategy,
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d). Als Senior Manager Strategy & Transactions - Chemie & Werkstoffe (m/w/d) berätst du unsere Mandanten aus der Chemie- und Werkstoffindustrie bei der strategischen Vorbereitung, Durchführung und Bewertung anspruchsvoller Transaktionen. Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Mergers & Acquisitions Kunden entlang des gesamten M&A-Deal-Zyklus begleiten – von Strategie und Due Diligence über Finanzierungs- und Technologiefragen bis hin zur erfolgreichen Umsetzung und Integration von Transaktionen? * Projektleitung: Führung interdisziplinärer Teams und Steuerung komplexer Projekte in enger Zusammenarbeit mit Deloitte-Expert:innen aus Strategy,
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Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation un
Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation un
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Manager/in für Arzneimittelsicherheit (m/w/d)
Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Manager/in für Arzneimittelsicherheit (m/w/d)
Biofrontera AG
Leverkusen
Sie interessieren sich nicht nur für Pharmacovigilance, sondern auch Quality Management Themen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die Biofrontera AG ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen im Bereich der Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie (PDT) und medizinischer Kosmetik konzentriert. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz® einverschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Ameluz® sowie unser Medizinprodukt BF-RhodoLED® werden seit 2012 in der EU und seit Mai 2016 in den USA vermarktet. Die Biofrontera AG hat fünf Tochtergesellschaften. * Sie reviewen und dokumentieren alle eingehenden Reklamations- und Nebenwirkungsmeldungen mit Bezug zu unseren Arzneimitteln und überprüfen
Sie interessieren sich nicht nur für Pharmacovigilance, sondern auch Quality Management Themen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die Biofrontera AG ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen im Bereich der Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie (PDT) und medizinischer Kosmetik konzentriert. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz® einverschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Ameluz® sowie unser Medizinprodukt BF-RhodoLED® werden seit 2012 in der EU und seit Mai 2016 in den USA vermarktet. Die Biofrontera AG hat fünf Tochtergesellschaften. * Sie reviewen und dokumentieren alle eingehenden Reklamations- und Nebenwirkungsmeldungen mit Bezug zu unseren Arzneimitteln und überprüfen
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Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Aachen, Bonn, Dortmund, Dresden, Düsseldorf, Erfurt, Essen, Göttingen, Köln, Münster, Siegen
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Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
Beliebte Jobs
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