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                          • Quality Specialist
                          • Manager Quality
                          • Quality Management
                          • Production Management
                          • Quality Assurance Specialist
                          • Project Quality Manager
                          • Engineer Manager
                          • Process Management
                          • Prozessmanagement
                          • Quality Manager
                          • Quality Assurance
                          • Quality Control Manager
                          • Quality Control
                          • Director of Quality Management
                          • Teamleitung Qualitaetsmanagement
                          • Consultant Quality Assurance

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          7


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          30






                          4 Treffer für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen im Umkreis von 30 km

                          Noch nichts dabei? Es gibt 4 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma-Messtechnik

                          Testo SE & Co. KGaA
                          Lenzkirch
                          Teilweise Home-Office
                          Testo SE & Co. KGaA * Lenzkirch * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In der Pharmaindustrie entscheidet zuverlässige Messtechnik über Produktsicherheit und Compliance. Sie sorgen dafür, dass unsere Messgeräte im Feld die Qualitätsstandards erfüllen. Im Folgenden übernehmen Sie diese Aufgaben * Sie übernehmen die systematische Bearbeitung von Qualitätsproblemen aus dem Feld: Von der Bewertung eingehender Meldungen über die ...
                          Testo SE & Co. KGaA * Lenzkirch * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In der Pharmaindustrie entscheidet zuverlässige Messtechnik über Produktsicherheit und Compliance. Sie sorgen dafür, dass unsere Messgeräte im Feld die Qualitätsstandards erfüllen. Im Folgenden übernehmen Sie diese Aufgaben * Sie übernehmen die systematische Bearbeitung von Qualitätsproblemen aus dem Feld: Von der Bewertung eingehender Meldungen über die ...
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                          Für die Abteilung Quality Assurance, Analytics & Product Safety suchen wir am Standort Stühlingen baldmöglichst einen Specialist Regulatory Affairs Produkt- & Chemikaliensicherheit (w/m/d)
                          Für die Abteilung Quality Assurance, Analytics & Product Safety suchen wir am Standort Stühlingen baldmöglichst einen Specialist Regulatory Affairs Produkt- & Chemikaliensicherheit (w/m/d)
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                          EMPLOYEE WORK PREPARATION (M/F/D)

                          Risa GmbH
                          78234 Engen, Germany
                          Schnelle Bewerbung
                          precise, quality- and team-oriented way of working
                          precise, quality- and team-oriented way of working

                          99 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Senior Quality Engineer (m/w/d)

                          M&M Software GmbH
                          St. Georgen im Schwarzwald, Hannover, bundesweit
                          Teilweise Home-Office
                          M&M Software GmbH * St. Georgen im Schwarzwald, Hannover, bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit über 35 Jahren entwickeln wir Softwarelösungen, die B2B spannend machen. Wir unterstützen Unternehmen dabei, Produkte, Services und Geschäftsmodelle fit für die digitale Zukunft zu machen – von der ersten Idee über die Strategie bis zur fertigen Lösung. Unser Ziel: Digitale Produkte, die am Markt bestehen und echten Mehrwert schaffen. Wir begleiten sie über den gesamten Lebenszyklus, arbeiten dabei eng mit unseren Kunden zusammen und setzen auf partnerschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe. Rund 300 kluge Köpfe an vier Standorten weltweit treiben mit uns die digitale Transformation voran. Forschung, Wissenschaft, Wirtschaft – wir vernetzen alles, was hilft, Ideen in Realität zu verwandeln.
                          M&M Software GmbH * St. Georgen im Schwarzwald, Hannover, bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit über 35 Jahren entwickeln wir Softwarelösungen, die B2B spannend machen. Wir unterstützen Unternehmen dabei, Produkte, Services und Geschäftsmodelle fit für die digitale Zukunft zu machen – von der ersten Idee über die Strategie bis zur fertigen Lösung. Unser Ziel: Digitale Produkte, die am Markt bestehen und echten Mehrwert schaffen. Wir begleiten sie über den gesamten Lebenszyklus, arbeiten dabei eng mit unseren Kunden zusammen und setzen auf partnerschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe. Rund 300 kluge Köpfe an vier Standorten weltweit treiben mit uns die digitale Transformation voran. Forschung, Wissenschaft, Wirtschaft – wir vernetzen alles, was hilft, Ideen in Realität zu verwandeln.
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                          NEU
                          As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO)
                          As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO)
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                          As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
                          As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Werden Sie Teil unseres inspirierenden Teams als Supplier Quality Manager (m/w/d) * Sie unterstützen und kooperieren mit den Business Units von TDK‑Micronas bei Produktqualitätsanforderungen wie Yield und BIN‑Limits gemäß dem Product Quality Limit Agreement (PQLA) von TDK‑Micronas
                          Werden Sie Teil unseres inspirierenden Teams als Supplier Quality Manager (m/w/d) * Sie unterstützen und kooperieren mit den Business Units von TDK‑Micronas bei Produktqualitätsanforderungen wie Yield und BIN‑Limits gemäß dem Product Quality Limit Agreement (PQLA) von TDK‑Micronas
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                          Quality Engineer (w/m/d)

                          General Aerospace GmbH
                          Eschbach bei Freiburg
                          General Aerospace ist ein Unternehmen der weltweit agierenden Stabilus Gruppe und führender Anbieter für Motion-Control-Komponenten in der Luftfahrtindustrie.
                          General Aerospace ist ein Unternehmen der weltweit agierenden Stabilus Gruppe und führender Anbieter für Motion-Control-Komponenten in der Luftfahrtindustrie.
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                          Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
                          Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Plan and control projects, including objectives, scope, deliverables, resources, budget, milestones, and risk management. * Ensure projects meet performance, quality, cost, and time-to-market targets, securing robust industrialization and market introduction. * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
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                          Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Steer the lifecycle of existing products (positioning, pricing, differentiation, cost and quality improvements, obsolescence management, phase-out). * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
                          Leibinger means quality “Made in Germany”, innovative strength and international appeal combined with the culture of a third-generation family-owned company with efficient and short decision-making paths. As a partner to manufacturing companies from all industries, we hold a significant market position as a quality leader. * Steer the lifecycle of existing products (positioning, pricing, differentiation, cost and quality improvements, obsolescence management, phase-out). * An exciting task – creative freedom in an innovative environment with quality products
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                          Lead the Import and Export Controls Program in the EMEA and APAC regions and set up continuous improvement related to export controls, customs broker management, management of HTS, Country of Origin (“COO-), and Customs valuation * Guide and support implementation of the trade systems and internal control applications * Communicate as the first point of contact with the relevant government agencies for cross-border transactions, import and export controls in the EMEA region * Lead operational process controls through KPIs, regular activity and training with Product Management, Logistics, Sales, Procurement, Sourcing, Finance, Security, Marketing, and Distribution to keep the company compliant with trade regulations in EMEA * Lead the research and stay abreast of the changes in the monitored countries, restricted parties, restricted end-use and destination export control concerns.
                          Lead the Import and Export Controls Program in the EMEA and APAC regions and set up continuous improvement related to export controls, customs broker management, management of HTS, Country of Origin (“COO-), and Customs valuation * Guide and support implementation of the trade systems and internal control applications * Communicate as the first point of contact with the relevant government agencies for cross-border transactions, import and export controls in the EMEA region * Lead operational process controls through KPIs, regular activity and training with Product Management, Logistics, Sales, Procurement, Sourcing, Finance, Security, Marketing, and Distribution to keep the company compliant with trade regulations in EMEA * Lead the research and stay abreast of the changes in the monitored countries, restricted parties, restricted end-use and destination export control concerns.
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                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Ensuring an adequate quality management system to fulfill all relevant pharmacovigilance obligations of Dr. Falk Pharma GmbH by establishing suitable working methods and processes as well as procedural instructions for the quality assurance of results * Informing the competent authority(ies) about quality defects that could lead to a recall or an unusual restriction of distribution
                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Ensuring an adequate quality management system to fulfill all relevant pharmacovigilance obligations of Dr. Falk Pharma GmbH by establishing suitable working methods and processes as well as procedural instructions for the quality assurance of results * Informing the competent authority(ies) about quality defects that could lead to a recall or an unusual restriction of distribution
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                          (Senior) Consultant SAP MDG (m/w/d) Master Data Governance

                          cbs Corporate Business Solutions Unternehmensberatung GmbH
                          Freiburg,Heidelberg,Dortmund,Frankfurt,Leipzig,München,Düsseldorf,Hamburg,,Stuttgart,Raunheim,Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          Gute Kenntnisse im Bereich Data Quality, Data Cleansing und Datenharmonisierung bzw. -konsolidierung
                          Gute Kenntnisse im Bereich Data Quality, Data Cleansing und Datenharmonisierung bzw. -konsolidierung
                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data
                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data
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                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data
                          Collection, systematic documentation and evaluation of all necessary information in connection with indications of drug risks, in particular adverse drug reactions, interactions and contraindications, as well as indications of quality defects, misuse, long-term use, abuse or counterfeit drugs * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data
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                          Gestalte die Zukunft von Baumer – als Produkt Marketing Manager (a) Als Product Marketing Manager (a) bist du die treibende Kraft hinter der erfolgreichen Vermarktung unserer Hightech-Produkte. * Konzeption von Inhalten und Massnahmen für die globalen Markteinführungen des Produktbereichs Motion Control
                          Gestalte die Zukunft von Baumer – als Produkt Marketing Manager (a) Als Product Marketing Manager (a) bist du die treibende Kraft hinter der erfolgreichen Vermarktung unserer Hightech-Produkte. * Konzeption von Inhalten und Massnahmen für die globalen Markteinführungen des Produktbereichs Motion Control
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                          Embedded Software Developer / Embedded C Developer (m/f/d)

                          HAPEKO Deutschland GmbH
                          Freiburg im Breisgau, Emmendingen, Herbolzheim
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          This customer-specific development competence and the unrestricted quality are the secret to success of this Hidden Champion. * Tests and documentations to ensure quality
                          This customer-specific development competence and the unrestricted quality are the secret to success of this Hidden Champion. * Tests and documentations to ensure quality
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Manager Quality Control in Stühlingen?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          58.400 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Manager Quality Control in Stühlingen liegt bei 58.400 €. Gehälter für Manager Quality Control in Stühlingen liegen im Bereich zwischen 50.800 € und 69.900 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 4 offene Stellenanzeigen für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Stühlingen einen Manager Quality Control Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Stühlingen einen Manager Quality Control Job suchen: Freiburg im Breisgau, Villingen-Schwenningen, Tuttlingen.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Manager Quality Control Jobs in Stühlingen suchen?
                          Wer nach Manager Quality Control Jobs in Stühlingen sucht, sucht häufig auch nach Quality Specialist, Manager Quality, Quality Management.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen??
                          Für einen Manager Quality Control Job in Stühlingen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Englisch, Deutsch, Entwicklung, Audit.

                          Zu welcher Branche gehören Manager Quality Control Jobs in Stühlingen?
                          Manager Quality Control Jobs in Stühlingen werden allgemein der Kategorie Fertigung, Produktion zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen?
                          Für Manager Quality Control Jobs in Stühlingen gibt es aktuell 8 offene Teilzeitstellen.