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26.798 Treffer für Management Klinische Studien Jobs in Westdeutschland im Umkreis von 30 km
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Datenmanager/in (w/m/d) Innere Medizin - Deutsche CLL-Studiengruppe
Datenmanager/in (w/m/d) Innere Medizin - Deutsche CLL-Studiengruppe
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
Ausbildung im medizinischen Bereich und / oder eine Weiterbildung im Bereich Datenmanagement klinischer Studien * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Datenmanagement klinischer Studien wünschenswert - In diesen Schwerpunktbereichen der Klinik sind jährlich eine Vielzahl verschiedener klinischer Studien (Phase I-IV) aktiv. Die Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln hat ihre Schwerpunkte im Bereich der Hämatologie, Onkologie, klinischen Infektiologie sowie klinischen Immunologie. * Betreuung, Organisation und Planung des kompletten Cleaningsprozesses der Studien- und Sicherheitsdaten vom Eingang im eCRF bis zur Auswertung * Erstellung und Pflege der studienspezifischen Dokumentation (u. a. Datenmanagementplan, Data Handling Report, Working Instructions) * CRF-Entwicklung und Review aller Prozesse mit Datenmanagementbeteiligung
Ausbildung im medizinischen Bereich und / oder eine Weiterbildung im Bereich Datenmanagement klinischer Studien * Mehrjährige Erfahrung im Bereich Datenmanagement klinischer Studien wünschenswert - In diesen Schwerpunktbereichen der Klinik sind jährlich eine Vielzahl verschiedener klinischer Studien (Phase I-IV) aktiv. Die Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln hat ihre Schwerpunkte im Bereich der Hämatologie, Onkologie, klinischen Infektiologie sowie klinischen Immunologie. * Betreuung, Organisation und Planung des kompletten Cleaningsprozesses der Studien- und Sicherheitsdaten vom Eingang im eCRF bis zur Auswertung * Erstellung und Pflege der studienspezifischen Dokumentation (u. a. Datenmanagementplan, Data Handling Report, Working Instructions) * CRF-Entwicklung und Review aller Prozesse mit Datenmanagementbeteiligung
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse) * Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie). Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. * Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs ...
Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse) * Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie). Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. * Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs ...
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Werkstudent (m/w/d) Medical-Scientific Education Klinische Ernährung & Pharmazeutika
Werkstudent (m/w/d) Medical-Scientific Education Klinische Ernährung & Pharmazeutika
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Sie studieren im Bereich Ernährungswissenschaften oder einem Business Studiengang und möchten bereits während des Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesundheitsunternehmens blicken? Wir bewerten dies als wichtigen Aspekt für den Erfolg unserer strategischen globalen Initiativen im Bereich der klinischen Ernährung. * Des Weiteren zählen auch administrative Tätigkeiten wie Vertragsmanagement und Lizenzklärung zu Ihren Aufgaben * Momentanes Vollzeit-Studium im Bereich Ernährungswissenschaften, einem Business-Studiengang oder einer ähnlichen Fachrichtung * Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des Studiums
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Sie studieren im Bereich Ernährungswissenschaften oder einem Business Studiengang und möchten bereits während des Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesundheitsunternehmens blicken? Wir bewerten dies als wichtigen Aspekt für den Erfolg unserer strategischen globalen Initiativen im Bereich der klinischen Ernährung. * Des Weiteren zählen auch administrative Tätigkeiten wie Vertragsmanagement und Lizenzklärung zu Ihren Aufgaben * Momentanes Vollzeit-Studium im Bereich Ernährungswissenschaften, einem Business-Studiengang oder einer ähnlichen Fachrichtung * Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des Studiums
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Duales Studium Forschungs- und Innovationsmanagement (w/m/d)
Duales Studium Forschungs- und Innovationsmanagement (w/m/d)
DLR Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e. V.
Bonn
Duales Studium Forschungs- und Innovationsmanagement (w/m/d) * Ausbildung, Studium * Karrierestufe: Duales Studium Mit rund 1.600 hochqualifizierten Expertinnen und Experten zählt der DLR Projektträger zu den größten und erfahrensten Managementorganisationen für Forschung, Innovation und Bildung in Europa. Als kompetenter Dienstleister an der Nahtstelle von Politik, Wirtschaft, Wissenschaft und Gesellschaft befassen wir uns intensiv mit wichtigen Zukunftsthemen wie Klimawandel, Elektromobilität, Bildung, Chancengerechtigkeit, klinischer Forschung, Digitalisierung und Künstlicher Intelligenz. Parallel dazu studierst du „Forschungs- und Innovationsmanagement“ am RheinAhrCampus der Hochschule Koblenz in Remagen und erwirbst die notwendigen wirtschaftlichen und rechtlichen Kenntnisse. Während deines dualen Studiums erwartet dich ein attraktives Entgelt von 1.550 € pro Monat, ergänzt ...
Duales Studium Forschungs- und Innovationsmanagement (w/m/d) * Ausbildung, Studium * Karrierestufe: Duales Studium Mit rund 1.600 hochqualifizierten Expertinnen und Experten zählt der DLR Projektträger zu den größten und erfahrensten Managementorganisationen für Forschung, Innovation und Bildung in Europa. Als kompetenter Dienstleister an der Nahtstelle von Politik, Wirtschaft, Wissenschaft und Gesellschaft befassen wir uns intensiv mit wichtigen Zukunftsthemen wie Klimawandel, Elektromobilität, Bildung, Chancengerechtigkeit, klinischer Forschung, Digitalisierung und Künstlicher Intelligenz. Parallel dazu studierst du „Forschungs- und Innovationsmanagement“ am RheinAhrCampus der Hochschule Koblenz in Remagen und erwirbst die notwendigen wirtschaftlichen und rechtlichen Kenntnisse. Während deines dualen Studiums erwartet dich ein attraktives Entgelt von 1.550 € pro Monat, ergänzt ...
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Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst - Somatik (m/w/d)
Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst - Somatik (m/w/d)
Marien-Hospital Euskirchen GmbH
Euskirchen
Schnelle Bewerbung
Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Sozialen Arbeit (gerne mit dem Schwerpunkt Klinische Sozialarbeit) oder einen vergleichbaren Abschluss im Sozial‐ und Gesundheitswesen - Verstärken Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst - Somatik (m/w/d) * Als Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst kümmern Sie sich mit großem Engagement um unsere somatischen Patient*innen und ihre Angehörigen * Sie planen, organisieren und koordinieren die abgestimmten Maßnahmen und gewährleisten so eine zeitgerechte Entlassung der Patient*innen mit einem nahtlosen Sektorenübergang (Entlassmanagement) * Fundierte Kenntnisse im Sozialversicherungsrecht (im SGB II bis XII), im Entlassmanagement und im Rahmen der ambulanten/stationären Versorgungssysteme
Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Sozialen Arbeit (gerne mit dem Schwerpunkt Klinische Sozialarbeit) oder einen vergleichbaren Abschluss im Sozial‐ und Gesundheitswesen - Verstärken Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst - Somatik (m/w/d) * Als Mitarbeiter*in im Klinischen Sozialdienst kümmern Sie sich mit großem Engagement um unsere somatischen Patient*innen und ihre Angehörigen * Sie planen, organisieren und koordinieren die abgestimmten Maßnahmen und gewährleisten so eine zeitgerechte Entlassung der Patient*innen mit einem nahtlosen Sektorenübergang (Entlassmanagement) * Fundierte Kenntnisse im Sozialversicherungsrecht (im SGB II bis XII), im Entlassmanagement und im Rahmen der ambulanten/stationären Versorgungssysteme
In diesen Schwerpunktbereichen der Klinik sind jährlich eine Vielzahl verschiedener klinischer Studien (Phase I-IV) aktiv. * Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen zur Abstimmung und Umsetzung der Anforderungen neuer klinischer Studien * Ausbildung und / oder Studium im Bereich Datenmanagement oder Informationstechnologie oder vergleichbare Erfahrung * Mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert - Die Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln hat ihre Schwerpunkte im Bereich der Hämatologie, Onkologie, klinischen Infektiologie sowie klinischen Immunologie. * Entwicklung von klinischen Datenbanken wie vendorenspezifischer Systeme (TrialMaster, Marvin) und hauptsächlich SQL (MSSQL) und JavaScript * Pflege und Konfiguration von klinischen Datenbanken * Implementierung und Pflege von Mid-Study-Changes gemäß Studienspezifikationen
In diesen Schwerpunktbereichen der Klinik sind jährlich eine Vielzahl verschiedener klinischer Studien (Phase I-IV) aktiv. * Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen zur Abstimmung und Umsetzung der Anforderungen neuer klinischer Studien * Ausbildung und / oder Studium im Bereich Datenmanagement oder Informationstechnologie oder vergleichbare Erfahrung * Mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert - Die Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln hat ihre Schwerpunkte im Bereich der Hämatologie, Onkologie, klinischen Infektiologie sowie klinischen Immunologie. * Entwicklung von klinischen Datenbanken wie vendorenspezifischer Systeme (TrialMaster, Marvin) und hauptsächlich SQL (MSSQL) und JavaScript * Pflege und Konfiguration von klinischen Datenbanken * Implementierung und Pflege von Mid-Study-Changes gemäß Studienspezifikationen
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Projektmanager (m/w/d) Quality Systems – Experte (m/w/d) Schulungsmanagement
Projektmanager (m/w/d) Quality Systems – Experte (m/w/d) Schulungsmanagement
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Sankt Wendel
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätssysteme suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Projektmanagement-Kompetenz mit einer ausgeprägten konzeptionellen Stärke im Bereich Schulungs- und Lernsysteme verbindet. * Leitung, Management und Umsetzung interner sowie abteilungsübergreifender Projekte im Bereich Qualitätssysteme mit Schwerpunkt auf der Konzeption eines Schulungs- und Trainingssystems (ComplianceWire) * Projektleitung zur Einführung, Weiterentwicklung und nachhaltigen Etablierung eines elektronischen Schulungsmanagementsystems (eLMS) am Standort St. Wendel * Übernahme der Expertenrolle für Schulungsmanagement bei internen ...
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätssysteme suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Projektmanagement-Kompetenz mit einer ausgeprägten konzeptionellen Stärke im Bereich Schulungs- und Lernsysteme verbindet. * Leitung, Management und Umsetzung interner sowie abteilungsübergreifender Projekte im Bereich Qualitätssysteme mit Schwerpunkt auf der Konzeption eines Schulungs- und Trainingssystems (ComplianceWire) * Projektleitung zur Einführung, Weiterentwicklung und nachhaltigen Etablierung eines elektronischen Schulungsmanagementsystems (eLMS) am Standort St. Wendel * Übernahme der Expertenrolle für Schulungsmanagement bei internen ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel„Leben zu schützen und zu verbessern“in Kliniken eingesetzt. * Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. vergleichbares Ingenieurstudium (wünschenswert) - Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich
Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel„Leben zu schützen und zu verbessern“in Kliniken eingesetzt. * Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. vergleichbares Ingenieurstudium (wünschenswert) - Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich
NEU
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. * Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. vergleichbares Ingenieurstudium (wünschenswert) - Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich
Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. * Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. vergleichbares Ingenieurstudium (wünschenswert) - Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich
NEU
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Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium (Medizin, Gesundheitsmanagement, Wirtschaftsrecht oder vergleichbar) Für unser Personaldezernat D01 suchen wir ab dem 01.04.2026 eine/einen Abteilungsleiter*in (w/m/d) Arbeitszeitmanagement * Verantwortung für die Dienstprozesse in klinischen Bereichen (Pflege-, Funktions-, Ärztlicher Dienst etc.) * Mehrjährige Erfahrung im Arbeitszeitmanagement, Dienstplangestaltung, vorzugsweise im Gesundheitswesen
Abgeschlossenes Studium (Medizin, Gesundheitsmanagement, Wirtschaftsrecht oder vergleichbar) Für unser Personaldezernat D01 suchen wir ab dem 01.04.2026 eine/einen Abteilungsleiter*in (w/m/d) Arbeitszeitmanagement * Verantwortung für die Dienstprozesse in klinischen Bereichen (Pflege-, Funktions-, Ärztlicher Dienst etc.) * Mehrjährige Erfahrung im Arbeitszeitmanagement, Dienstplangestaltung, vorzugsweise im Gesundheitswesen
NEU
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(Senior) Specialist – Exchange und Groupware / IT-Infrastrukturmanagement
(Senior) Specialist – Exchange und Groupware / IT-Infrastrukturmanagement
Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Die Position ist in der Abteilung IT-Infrastrukturmanagement (INF) im Dezernat 7 – Informations- und Kommunikationstechnologie (DICT) zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Die Abteilung IT-Infrastrukturmanagement verwaltet einige tausend Server, Speichersysteme und Netzwerkkomponenten und somit eine Vielzahl unternehmensrelevanter Daten und IT-Systeme im Sinne einer kritischen Infrastruktur. Sie repräsentieren Ihr Aufgabenfeld aber auch im Rahmen von Projekten und Anfragen vor Bedarfsträgern aus dem klinischen Feld und im Rahmen von Audits. * Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. * Wünschenswert ist darüber hinaus Erfahrung mit ITIL-basierten Management Practices sowie im Lizenz- und Zertifikatsmanagement.
Die Position ist in der Abteilung IT-Infrastrukturmanagement (INF) im Dezernat 7 – Informations- und Kommunikationstechnologie (DICT) zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Die Abteilung IT-Infrastrukturmanagement verwaltet einige tausend Server, Speichersysteme und Netzwerkkomponenten und somit eine Vielzahl unternehmensrelevanter Daten und IT-Systeme im Sinne einer kritischen Infrastruktur. Sie repräsentieren Ihr Aufgabenfeld aber auch im Rahmen von Projekten und Anfragen vor Bedarfsträgern aus dem klinischen Feld und im Rahmen von Audits. * Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. * Wünschenswert ist darüber hinaus Erfahrung mit ITIL-basierten Management Practices sowie im Lizenz- und Zertifikatsmanagement.
NEU
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Studienmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien in der Nuklearmedizin. * Qualifikation: Abgeschlossenes Bachelorstudium (z. B. Gesundheitsmanagement, BWL) oder eine kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/-frau im Gesundheitswesen) mit relevanter Berufserfahrung. * Therapiemanagement: Organisation und administrative Planung nuklearmedizinischer Therapien wie SIRT, Radiopeptidtherapien, Lu177-PSMA-Therapien und HIFU. * Terminmanagement: Organisation telefonischer und online-basierter Termine, Befundabfragen gemäß Datenschutz sowie individuelle Versorgungsplanung zur Überleitung oder Entlassung. * Veranstaltungsmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von (wissenschaftlichen, medizinischen) Veranstaltung der Nuklearmedizin.
Studienmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien in der Nuklearmedizin. * Qualifikation: Abgeschlossenes Bachelorstudium (z. B. Gesundheitsmanagement, BWL) oder eine kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/-frau im Gesundheitswesen) mit relevanter Berufserfahrung. * Therapiemanagement: Organisation und administrative Planung nuklearmedizinischer Therapien wie SIRT, Radiopeptidtherapien, Lu177-PSMA-Therapien und HIFU. * Terminmanagement: Organisation telefonischer und online-basierter Termine, Befundabfragen gemäß Datenschutz sowie individuelle Versorgungsplanung zur Überleitung oder Entlassung. * Veranstaltungsmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von (wissenschaftlichen, medizinischen) Veranstaltung der Nuklearmedizin.
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Stellvertretende Leitung Medizinisches Fallmanagement (m/w/d)
Stellvertretende Leitung Medizinisches Fallmanagement (m/w/d)
Contilia GmbH
Essen
Teilweise Home-Office
Schnittstellen koordinieren – du arbeitest eng mit Kodierung, Pflege, Sozialdienst, Entlassmanagement und den klinischen Abteilungen zusammen. * ein abgeschlossenes Studium im Gesundheitswesen (z. B. Pflegemanagement, Medizincontrolling, Case Management, Gesundheitsökonomie) oder eine vergleichbare Qualifikation mitbringst. * fundierte Kenntnisse im DRG-System, in der klinischen Kodierung sowie im Entlassmanagement besitzt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stellvertretende Leitung Medizinisches Fallmanagement (m/w/d) Als stellvertretende Leitung des Medizinischen Fallmanagements übernimmst du eine verantwortungsvolle Führungsaufgabe an der Schnittstelle zwischen Medizin, Pflege, Kodierung und Abrechnung. In dieser Position trägst du Mitverantwortung für ein Team und unterstützt die Leitung aktiv bei der strategischen, organisatorischen und fachlichen Weiterentwicklung des ...
Schnittstellen koordinieren – du arbeitest eng mit Kodierung, Pflege, Sozialdienst, Entlassmanagement und den klinischen Abteilungen zusammen. * ein abgeschlossenes Studium im Gesundheitswesen (z. B. Pflegemanagement, Medizincontrolling, Case Management, Gesundheitsökonomie) oder eine vergleichbare Qualifikation mitbringst. * fundierte Kenntnisse im DRG-System, in der klinischen Kodierung sowie im Entlassmanagement besitzt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stellvertretende Leitung Medizinisches Fallmanagement (m/w/d) Als stellvertretende Leitung des Medizinischen Fallmanagements übernimmst du eine verantwortungsvolle Führungsaufgabe an der Schnittstelle zwischen Medizin, Pflege, Kodierung und Abrechnung. In dieser Position trägst du Mitverantwortung für ein Team und unterstützt die Leitung aktiv bei der strategischen, organisatorischen und fachlichen Weiterentwicklung des ...
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Studienmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien in der Nuklearmedizin * Qualifikation: Abgeschlossenes Bachelorstudium (z. B. Gesundheitsmanagement, BWL) oder eine kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/-frau im Gesundheitswesen) mit relevanter Berufserfahrung. * Therapiemanagement: Organisation und administrative Planung nuklearmedizinischer Therapien wie SIRT, Radiopeptidtherapien, Lu177-PSMA-Therapien und HIFU. * Terminmanagement: Organisation telefonischer und online-basierter Termine, Befundabfragen gemäß Datenschutz sowie individuelle Versorgungsplanung zur Überleitung oder Entlassung. * Veranstaltungsmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von (wissenschaftlichen, medizinischen) Veranstaltung der Nuklearmedizin.
Studienmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien in der Nuklearmedizin * Qualifikation: Abgeschlossenes Bachelorstudium (z. B. Gesundheitsmanagement, BWL) oder eine kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/-frau im Gesundheitswesen) mit relevanter Berufserfahrung. * Therapiemanagement: Organisation und administrative Planung nuklearmedizinischer Therapien wie SIRT, Radiopeptidtherapien, Lu177-PSMA-Therapien und HIFU. * Terminmanagement: Organisation telefonischer und online-basierter Termine, Befundabfragen gemäß Datenschutz sowie individuelle Versorgungsplanung zur Überleitung oder Entlassung. * Veranstaltungsmanagement: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von (wissenschaftlichen, medizinischen) Veranstaltung der Nuklearmedizin.
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Sie interessieren sich für den Bereich Biomedizin, Medizintechnologie und Pharmazie, begeistern sich für wissenschaftliche Projektarbeit und möchten schon während des Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesundheitsunternehmens blicken? Im Rahmen Ihres Einsatzes haben Sie die Gelegenheit, über einen Zeitraum von 6 Monaten spannende Erfahrungen im Biomedical-Research-Projektmanagement zu sammeln, Ihr theoretisches Wissen in der Praxis anzuwenden und damit maßgeblich das Gesundheitssystem der Zukunft mitzugestalten. Wir retten und verbessern Menschenleben mit erschwinglichen, zugänglichen und innovativen Gesundheitsprodukten und höchster Qualität in der klinischen Versorgung. Das Produktportfolio von Fresenius Kabi umfasst hochkomplexe Biopharmazeutika, klinische Ernährung, medizintechnische Produkte und generische intravenöse Arzneimittel und ...
Sie interessieren sich für den Bereich Biomedizin, Medizintechnologie und Pharmazie, begeistern sich für wissenschaftliche Projektarbeit und möchten schon während des Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesundheitsunternehmens blicken? Im Rahmen Ihres Einsatzes haben Sie die Gelegenheit, über einen Zeitraum von 6 Monaten spannende Erfahrungen im Biomedical-Research-Projektmanagement zu sammeln, Ihr theoretisches Wissen in der Praxis anzuwenden und damit maßgeblich das Gesundheitssystem der Zukunft mitzugestalten. Wir retten und verbessern Menschenleben mit erschwinglichen, zugänglichen und innovativen Gesundheitsprodukten und höchster Qualität in der klinischen Versorgung. Das Produktportfolio von Fresenius Kabi umfasst hochkomplexe Biopharmazeutika, klinische Ernährung, medizintechnische Produkte und generische intravenöse Arzneimittel und ...
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Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d)
Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg, Nürnberg, Ulm, Frankfurt, Fulda, Bayreuth
Schnelle Bewerbung
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten * Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem.
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten * Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem.
){kind=logo}
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu Dermatologen (w/m/d), klinischen Einrichtungen, Praxen und anderen in den Bereichen Psoriasis und atopische Dermatitis Tätigen * Nachweisbar erfolgreiche Tätigkeit im lateralen Teammanagement in einer funktionsübergreifenden Struktur
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu Dermatologen (w/m/d), klinischen Einrichtungen, Praxen und anderen in den Bereichen Psoriasis und atopische Dermatitis Tätigen * Nachweisbar erfolgreiche Tätigkeit im lateralen Teammanagement in einer funktionsübergreifenden Struktur
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Schnelle Bewerbung
Produktmanagement von der Marktanalyse bis zur erfolgreichen Positionierung im klinischen Alltag * Entwicklung und Umsetzung zielgerichteter Maßnahmen zur Vertriebsunterstützung im klinischen Umfeld * Teilnahme an Fachkongressen, Beobachtung klinischer Trends und Ableitung von Produkt- und Portfolioentwicklungen * Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium * Berufserfahrung im klinischen Umfeld * Interesse an klinischen Entwicklungen, neuen Produkten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Produktmanagement von der Marktanalyse bis zur erfolgreichen Positionierung im klinischen Alltag * Entwicklung und Umsetzung zielgerichteter Maßnahmen zur Vertriebsunterstützung im klinischen Umfeld * Teilnahme an Fachkongressen, Beobachtung klinischer Trends und Ableitung von Produkt- und Portfolioentwicklungen * Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium * Berufserfahrung im klinischen Umfeld * Interesse an klinischen Entwicklungen, neuen Produkten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
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Arzt Humanmedizin / Innere Medizin als medizinischer Berater (w/m/d)
Arzt Humanmedizin / Innere Medizin als medizinischer Berater (w/m/d)
IKK classic
Bochum
Teilweise Home-Office
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Humanmedizin und Weiterbildung zum Facharzt für Innere Medizin * Sie besitzen klinische Vorerfahrung sowie Kenntnisse und Verständnis für die ambulanten und stationären Versorgungsstrukturen * Internes betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielfältigen Angeboten
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Humanmedizin und Weiterbildung zum Facharzt für Innere Medizin * Sie besitzen klinische Vorerfahrung sowie Kenntnisse und Verständnis für die ambulanten und stationären Versorgungsstrukturen * Internes betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielfältigen Angeboten
NEU
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Schnelle Bewerbung
für die vertragsrechtliche und administrative Projektbetreuung im Umfeld klinischer Studien. * Verantwortung für den gesamten Vertragslebenszyklus von klinischen Studienverträgen (z. B. Master Service Agreements, Clinical Trial Agreements, Vendor- and Service Agreements) * Unterstützung beim Proposal Management einzelner Studien in Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern (Schwerpunkt Vertragsmanagement) In dieser Position verstärken sie unser Commercial Operations Team mit einem klaren Fokus auf Vertragsmanagement, kommerzielle Strukturierung und Partnersteuerung. Während das Team bereits über eine hohe Expertise in Studienbudgetierung und Kostenkalkulation verfügt, übernehmen sie die Verantwortung, die vertragliche Qualität, Konsistenz und Skalierbarkeit unserer Kunden- und Lieferantenverträge weiter auszubauen.
für die vertragsrechtliche und administrative Projektbetreuung im Umfeld klinischer Studien. * Verantwortung für den gesamten Vertragslebenszyklus von klinischen Studienverträgen (z. B. Master Service Agreements, Clinical Trial Agreements, Vendor- and Service Agreements) * Unterstützung beim Proposal Management einzelner Studien in Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern (Schwerpunkt Vertragsmanagement) In dieser Position verstärken sie unser Commercial Operations Team mit einem klaren Fokus auf Vertragsmanagement, kommerzielle Strukturierung und Partnersteuerung. Während das Team bereits über eine hohe Expertise in Studienbudgetierung und Kostenkalkulation verfügt, übernehmen sie die Verantwortung, die vertragliche Qualität, Konsistenz und Skalierbarkeit unserer Kunden- und Lieferantenverträge weiter auszubauen.
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Sanos Clinic ist Teil eines internationalen Netzwerks von Forschungskliniken, das sich auf klinische Studien der Phasen I–III spezialisiert hat. Wir setzen uns für exzellente klinische Forschung ein, die neue Behandlungsmöglichkeiten erschließt – in einem sicheren, professionellen Umfeld, das die Bedürfnisse und den Schutz der Studienteilnehmenden in den Mittelpunkt stellt. * Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien und Kenntnisse in GCP (kein Muss) Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Forschung! * Organisation und Versand von Proben sowie Logistikmanagement * Studienbezogene Tätigkeiten wie: Lesen und Umsetzen von Studienprotokollen und Labormanualen, Teilnahme an Site Initiation Visits und studienspezifischen Schulungen, Zusammenarbeit mit Monitoren, Auditoren und externen Laboren, Nutzung und Pflege studienspezifischer Laborportale
Sanos Clinic ist Teil eines internationalen Netzwerks von Forschungskliniken, das sich auf klinische Studien der Phasen I–III spezialisiert hat. Wir setzen uns für exzellente klinische Forschung ein, die neue Behandlungsmöglichkeiten erschließt – in einem sicheren, professionellen Umfeld, das die Bedürfnisse und den Schutz der Studienteilnehmenden in den Mittelpunkt stellt. * Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien und Kenntnisse in GCP (kein Muss) Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Forschung! * Organisation und Versand von Proben sowie Logistikmanagement * Studienbezogene Tätigkeiten wie: Lesen und Umsetzen von Studienprotokollen und Labormanualen, Teilnahme an Site Initiation Visits und studienspezifischen Schulungen, Zusammenarbeit mit Monitoren, Auditoren und externen Laboren, Nutzung und Pflege studienspezifischer Laborportale
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Führen und entwickeln Sie die medizinisch-wissenschaftliche Gesamtstrategie der GBG – von der Studienidee bis zur klinischen Umsetzung. * Überwachen und evaluieren Sie laufende klinische Studien, sichern höchste Qualitätsstandards und fördern wissenschaftliche Exzellenz. * Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit. Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Komplexe klinische Daten und Forschungsergebnisse in umsetzbare Erkenntnisse zu übersetzen – und so Wissenschaft, Medizin und ...
Führen und entwickeln Sie die medizinisch-wissenschaftliche Gesamtstrategie der GBG – von der Studienidee bis zur klinischen Umsetzung. * Überwachen und evaluieren Sie laufende klinische Studien, sichern höchste Qualitätsstandards und fördern wissenschaftliche Exzellenz. * Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit. Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Komplexe klinische Daten und Forschungsergebnisse in umsetzbare Erkenntnisse zu übersetzen – und so Wissenschaft, Medizin und ...
){kind=logo}
Arzthelferin / Study Nurse / Medizinische Fachangestellte MFA (m/w/d) - Chefarztsekretariat in Teilzeit (50%)
Arzthelferin / Study Nurse / Medizinische Fachangestellte MFA (m/w/d) - Chefarztsekretariat in Teilzeit (50%)
Krankenhaus Nordwest
Frankfurt am Main
Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien * Organisation und Koordination der privatärztlichen Sprechstunden inkl. Patientenannahme, Terminvergabe und Unterlagenmanagement * Empfang von Besucher: innen sowie Telefonmanagement * Planung, Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen, Monitoring, Dokumentation von Studienergebnissen * Vertretung im Chefarztsekretariat (z.B. Terminmanagement, Urlaubsvertretung)
Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien * Organisation und Koordination der privatärztlichen Sprechstunden inkl. Patientenannahme, Terminvergabe und Unterlagenmanagement * Empfang von Besucher: innen sowie Telefonmanagement * Planung, Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen, Monitoring, Dokumentation von Studienergebnissen * Vertretung im Chefarztsekretariat (z.B. Terminmanagement, Urlaubsvertretung)
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Vorbereitung von klinischen Studien * Interesse an klinischen Studien und Forschung in einer großen Universitätsklinik * Durchführung und Betreuung klinischer Studie bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen mit innovativen Therapien * Teilnahme bei der Durchführung von klinischen Forschungsaufgaben * Unterstützung bei der Studienorganisation u.a. durch Korrespondenz mit Patienten und Sponsoren sowie Terminmanagement * Teilnahme bei Studien mit innovativen Therapieverfahren bei neurologischen Erkrankungen * Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Förderung von Sportangeboten
Vorbereitung von klinischen Studien * Interesse an klinischen Studien und Forschung in einer großen Universitätsklinik * Durchführung und Betreuung klinischer Studie bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen mit innovativen Therapien * Teilnahme bei der Durchführung von klinischen Forschungsaufgaben * Unterstützung bei der Studienorganisation u.a. durch Korrespondenz mit Patienten und Sponsoren sowie Terminmanagement * Teilnahme bei Studien mit innovativen Therapieverfahren bei neurologischen Erkrankungen * Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Förderung von Sportangeboten
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. Sie sichern die Qualität, Integrität und Compliance klinischer Studien und tragen damit entscheidend dazu bei, dass neue Therapien sicher, wirksam und verantwortungsvoll entwickelt werden. * Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Ihre Erfahrung, Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre Fähigkeit, komplexe Situationen souverän zu steuern, bilden eine zentrale Stütze im Studienalltag. * Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. Sie sichern die Qualität, Integrität und Compliance klinischer Studien und tragen damit entscheidend dazu bei, dass neue Therapien sicher, wirksam und verantwortungsvoll entwickelt werden. * Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Ihre Erfahrung, Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre Fähigkeit, komplexe Situationen souverän zu steuern, bilden eine zentrale Stütze im Studienalltag. * Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
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