. Sie vervollständigen den Aufbau unseres Qualitätsmanagementsystems und stellen sicher, dass Prozesse im Alltag nicht nur regelkonform, sondern auch praxistauglich sind - mit Blick auf die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten gemäß ATMP‑Richtlinien * ISG Personalmanagement GmbH * Steuerung von Abweichungen, CAPA und Änderungsmanagement sowie Schulungs- und Trainingsmanagement * Naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Biologie, Pharmazie, Chemie oÄ) * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP‑Regularien, idealerweise im Life‑Sciences-/Biopharma‑Umfeld (Zell-/Gentherapie von Vorteil, kein Muss) * Routine in der Umsetzung von QMS‑Kernprozessen (SOP/eQMS, CAPA/CC, Trainingsmanagement, Doku‑Prüfung) * Leadership‑ und Projektmanagementkompetenz, gepaart mit pragmatischer Umsetzungsstärke
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