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                      13 Treffer für Life Sciences Jobs in Saar im Umkreis von 30 km

                      Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist

                      Ursapharm Arzneimittel GmbH
                      Saarbrücken
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach-/Hochschulstudium (Life Science, Pharmazie, Biologie, Chemie) oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit Erfahrung in der Pharma-Zulassung * Erste Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, Medizinprodukte-Zertifizierung und/oder Kosmetik-Registrierung * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her.
                      Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach-/Hochschulstudium (Life Science, Pharmazie, Biologie, Chemie) oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit Erfahrung in der Pharma-Zulassung * Erste Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, Medizinprodukte-Zertifizierung und/oder Kosmetik-Registrierung * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her.
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                      Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz

                      Ursapharm Arzneimittel GmbH
                      Saarbrücken
                      Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
                      Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
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                      Schnelle Bewerbung
                      Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder chemisch bzw. biologisch technischen Assistenten oder vergleichbare Qualifikation * MEDTRON AG * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MEDTRON AG ist ein weltweit agierendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und seit nunmehr 30 Jahren erfolgreich am Markt vertreten. Weltweit vertrauen bereits viele tausend Ärzte, Kliniken und Diagnostik-Einrichtungen auf MEDTRON Kontrastmittel-Injektoren und Verbrauchsmaterialien Made in Germany. Sie setzen Tests zur Qualifizierung von Medizinprodukten um und arbeiten dabei aktiv im Entwicklungsteam mit. In Labortests prüfen Sie die Produkte unter realitätsnahen Bedingungen, indem Sie die Anwendung am Patienten nachstellen. Zudem führen Sie Tests an Produktprototypen durch und tragen so maßgeblich zur Weiterentwicklung und ...
                      Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder chemisch bzw. biologisch technischen Assistenten oder vergleichbare Qualifikation * MEDTRON AG * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MEDTRON AG ist ein weltweit agierendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und seit nunmehr 30 Jahren erfolgreich am Markt vertreten. Weltweit vertrauen bereits viele tausend Ärzte, Kliniken und Diagnostik-Einrichtungen auf MEDTRON Kontrastmittel-Injektoren und Verbrauchsmaterialien Made in Germany. Sie setzen Tests zur Qualifizierung von Medizinprodukten um und arbeiten dabei aktiv im Entwicklungsteam mit. In Labortests prüfen Sie die Produkte unter realitätsnahen Bedingungen, indem Sie die Anwendung am Patienten nachstellen. Zudem führen Sie Tests an Produktprototypen durch und tragen so maßgeblich zur Weiterentwicklung und ...
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                      Disziplinarische und fachliche Führung des Teams Prozesskontrolle * Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Sankt Wendel * Feste Anstellung * Vollzeit - Fresenius Medical Care ist weltweit führend in der Nierenversorgung und hat sich der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben. Unsere Mission ist es, hochwertige, innovative Produkte, Dienstleistungen und Pflege während der gesamten Gesundheitsversorgung bereitzustellen. Geleitet von unserer Vision – „Eine lebenswerte Zukunft schaffen. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag.“ – arbeiten wir zielstrebig und mitfühlend, unterstützt von einem globalen Team von über 125.000 Mitarbeitern. In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten ...
                      Disziplinarische und fachliche Führung des Teams Prozesskontrolle * Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Sankt Wendel * Feste Anstellung * Vollzeit - Fresenius Medical Care ist weltweit führend in der Nierenversorgung und hat sich der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben. Unsere Mission ist es, hochwertige, innovative Produkte, Dienstleistungen und Pflege während der gesamten Gesundheitsversorgung bereitzustellen. Geleitet von unserer Vision – „Eine lebenswerte Zukunft schaffen. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag.“ – arbeiten wir zielstrebig und mitfühlend, unterstützt von einem globalen Team von über 125.000 Mitarbeitern. In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten ...
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                      Gesamtverantwortung für den Bereich Quality Assurance gemäß weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung * Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Sterilfertigung * Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Sicherstellung eines GMP-konformen QA-Systems, insbesondere im Bereich SOP- und Dokumentenmanagement, Abweichungsmanagement, CAPA- und Change-Control-Prozesse, Trainings, Selbstinspektionen sowie Quality Risk Management * MIP Pharma GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die MiP Pharma Unternehmensgruppe ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Deutschland und über 70jähriger Unternehmensgeschichte. Mit unserem 150-köpfigen Team leisten wir einen zuverlässigen und nachhaltigen Beitrag zur Arzneimittelversorgung in Deutschland ...
                      Gesamtverantwortung für den Bereich Quality Assurance gemäß weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung * Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Sterilfertigung * Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Sicherstellung eines GMP-konformen QA-Systems, insbesondere im Bereich SOP- und Dokumentenmanagement, Abweichungsmanagement, CAPA- und Change-Control-Prozesse, Trainings, Selbstinspektionen sowie Quality Risk Management * MIP Pharma GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die MiP Pharma Unternehmensgruppe ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Deutschland und über 70jähriger Unternehmensgeschichte. Mit unserem 150-köpfigen Team leisten wir einen zuverlässigen und nachhaltigen Beitrag zur Arzneimittelversorgung in Deutschland ...
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                      Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als AnsprechpartnerIn für Fachinformationen unterstützen Sie Kunden und kompetent: für Vertrauen und Sicherheit rund um unsere Produkte. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb * Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von ...
                      Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als AnsprechpartnerIn für Fachinformationen unterstützen Sie Kunden und kompetent: für Vertrauen und Sicherheit rund um unsere Produkte. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb * Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von ...
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                      MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
                      MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
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                      Schnelle Bewerbung
                      D' ANGELO Pasta GmbH * Saarwellingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - D'Angelo Pasta GmbH mit Sitz im Saarland, zählt seit 1986 zu den Bio Pionieren inder Branche. Seither produzieren wir aus ökologischer Landwirtschaft, vegan alsauch vegetarisch gefüllte Bio-Teigwaren. Den Schutz unserer Umwelt, denAnspruch an höchste Qualität und der kulinarische Genuss spielen bei uns einegroße Rolle. Das macht uns zu weit mehr als einem produzierenden Unternehmen. Wir legen großen Wert auf die Vereinbarkeit von Mensch und Natur. Denn seit1986 ist unsere Mission: die Welt ein Stück weit zu verbessern. Aufgaben * Qualitätsmanagementbeauftragte(r) * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Systemaudits, Standardaudits, Kundenaudits, behördlichen Kontrollen sowie internen Audits * Überwachung und Gewährleistung der Einhaltung der Anforderungen bezüglich Qualität, ...
                      D' ANGELO Pasta GmbH * Saarwellingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - D'Angelo Pasta GmbH mit Sitz im Saarland, zählt seit 1986 zu den Bio Pionieren inder Branche. Seither produzieren wir aus ökologischer Landwirtschaft, vegan alsauch vegetarisch gefüllte Bio-Teigwaren. Den Schutz unserer Umwelt, denAnspruch an höchste Qualität und der kulinarische Genuss spielen bei uns einegroße Rolle. Das macht uns zu weit mehr als einem produzierenden Unternehmen. Wir legen großen Wert auf die Vereinbarkeit von Mensch und Natur. Denn seit1986 ist unsere Mission: die Welt ein Stück weit zu verbessern. Aufgaben * Qualitätsmanagementbeauftragte(r) * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Systemaudits, Standardaudits, Kundenaudits, behördlichen Kontrollen sowie internen Audits * Überwachung und Gewährleistung der Einhaltung der Anforderungen bezüglich Qualität, ...
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                      Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Schulung der Mitarbeitenden zu den übertragenen Technologien und Prozessen - Erfahrung in der Schulung und Anleitung von Mitarbeitenden * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Übertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und SOPs - Kontinuierliche Optimierung der Transferprozesse und Unterstützung bei der Implementierung neuer Technologien - Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik, Projektmanagement und Vertrieb
                      Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Schulung der Mitarbeitenden zu den übertragenen Technologien und Prozessen - Erfahrung in der Schulung und Anleitung von Mitarbeitenden * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Übertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und SOPs - Kontinuierliche Optimierung der Transferprozesse und Unterstützung bei der Implementierung neuer Technologien - Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik, Projektmanagement und Vertrieb
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                      Schnelle Bewerbung
                      GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Laboratorien - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Erfassung, Nachverfolgung und Analyse externer mikrobiologischer Untersuchungsergebnisse - Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang - Kommunikation mit externen Laboren - Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus - Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung mikrobiologischer Methoden sowie deren Verifizierung und Validierung gemäß internationalen Guidelines
                      GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Laboratorien - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Erfassung, Nachverfolgung und Analyse externer mikrobiologischer Untersuchungsergebnisse - Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang - Kommunikation mit externen Laboren - Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus - Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung mikrobiologischer Methoden sowie deren Verifizierung und Validierung gemäß internationalen Guidelines
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                      Qualifikation zur Ausübung als Sachkundige Person gemäß §15 AMG, Abschnitt 2 und 3a wünschenswert * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle - Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner) - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte - Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international)
                      Qualifikation zur Ausübung als Sachkundige Person gemäß §15 AMG, Abschnitt 2 und 3a wünschenswert * PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle - Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner) - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte - Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international)
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                      Schnelle Bewerbung
                      Praktische Erfahrung in den Bereichen Good Distribution Practice (GDP), Qualitätssicherung (QA) oder pharmazeutische Logistik von Vorteil - oder mehrjährige relevante Berufserfahrung in einem GDP-regulierten pharmazeutischen Logistik- oder Lagerumfeld - OG ONE Pharma baut eine moderne, GDP-konforme und skalierbare Plattform für den pharmazeutischen Großhandel und die Distribution in Europa auf. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung (QA) und Good Distribution Practice (GDP). In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der EU-GDP-Compliance und arbeiten eng mit den Bereichen Logistik, Operations und Management zusammen. Eine verantwortungsvolle Position in einem GDP-regulierten und zukunftssicheren pharmazeutischen Umfeld
                      Praktische Erfahrung in den Bereichen Good Distribution Practice (GDP), Qualitätssicherung (QA) oder pharmazeutische Logistik von Vorteil - oder mehrjährige relevante Berufserfahrung in einem GDP-regulierten pharmazeutischen Logistik- oder Lagerumfeld - OG ONE Pharma baut eine moderne, GDP-konforme und skalierbare Plattform für den pharmazeutischen Großhandel und die Distribution in Europa auf. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung (QA) und Good Distribution Practice (GDP). In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der EU-GDP-Compliance und arbeiten eng mit den Bereichen Logistik, Operations und Management zusammen. Eine verantwortungsvolle Position in einem GDP-regulierten und zukunftssicheren pharmazeutischen Umfeld
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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Life Sciences Jobs in Saar?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 13 offene Stellenanzeigen für Life Sciences Jobs in Saar.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Saar einen Life Sciences Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Saar einen Life Sciences Job suchen: Saarbrücken, Homburg, Überherrn.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Life Sciences Jobs in Saar suchen?
                      Wer nach Life Sciences Jobs in Saar sucht, sucht häufig auch nach Labor, Mathematiker, Mathematics.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Life Sciences Jobs in Saar??
                      Für einen Life Sciences Job in Saar sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, In sicherer Weise, Pharmazie.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Life Sciences Jobs in Saar?
                      Für Life Sciences Jobs in Saar gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.