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30 Treffer für Iso Jobs in Bodelshausen im Umkreis von 30 km
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Kenntnisse in Vorschriften: ADR, IATA, IMDG, Zollbestimmungen, DIN ISO 9001, EHS-Vorschriften, Teamfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und hohe Flexibilität
Kenntnisse in Vorschriften: ADR, IATA, IMDG, Zollbestimmungen, DIN ISO 9001, EHS-Vorschriften, Teamfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und hohe Flexibilität
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Erstellung von Prüf- und Reklamationsprotokollen gemäß den ISO- & QS-Standards
Erstellung von Prüf- und Reklamationsprotokollen gemäß den ISO- & QS-Standards
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Du bist in der Gebäudetechnik erfahren, insbesondere in den Bereichen Lüftungs- und Klimatechnik, Reinraumtechnik (gemäß ISO 14644), Elektrik o.ä. * Du bringst Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, insbesondere für Medizinprodukte gemäß ISO 13485
Du bist in der Gebäudetechnik erfahren, insbesondere in den Bereichen Lüftungs- und Klimatechnik, Reinraumtechnik (gemäß ISO 14644), Elektrik o.ä. * Du bringst Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, insbesondere für Medizinprodukte gemäß ISO 13485
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vorzugsweise Fachausbildung zum MAG/WIG-Schweißer nach EN ISO 9606 * vorzugsweise Fachausbildung zum Bediener (MAG, UP) nach EN ISO 14732 * vorzugsweise Fachausbildung zum Löter nach EN ISO 13585
vorzugsweise Fachausbildung zum MAG/WIG-Schweißer nach EN ISO 9606 * vorzugsweise Fachausbildung zum Bediener (MAG, UP) nach EN ISO 14732 * vorzugsweise Fachausbildung zum Löter nach EN ISO 13585
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Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse
Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse
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Du hast ein gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen wie ISO 13485, ISO 14971 und MDR.
Du hast ein gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen wie ISO 13485, ISO 14971 und MDR.
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Erfahrung im Risikomanagement, idealerweise gemäß ISO 14971
Erfahrung im Risikomanagement, idealerweise gemäß ISO 14971
Kenntnisse von regulatorischen Anforderungen, idealerweise ISO 13485 und 21 CFR Part 820, sind von Vorteil
Kenntnisse von regulatorischen Anforderungen, idealerweise ISO 13485 und 21 CFR Part 820, sind von Vorteil
Kenntnisse der einschlägigen Normen wie z. B. ISO 13485, MDR und MEDDEV 2.7/1 Rev.
Kenntnisse der einschlägigen Normen wie z. B. ISO 13485, MDR und MEDDEV 2.7/1 Rev.
Du konntest dir bereits Grundkenntnisse in regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485 und MDR aneignen.
Du konntest dir bereits Grundkenntnisse in regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485 und MDR aneignen.
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Mitwirkung am Qualitätsmanagementsystem nach DIN ISO 9001:2015, einschließlich der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von Standards
Mitwirkung am Qualitätsmanagementsystem nach DIN ISO 9001:2015, einschließlich der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von Standards
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Verständnis für sicherheitsrelevante Systeme, Normen (z. B. DIN EN 50131, ISO 27001) und Qualitätsstandards
Verständnis für sicherheitsrelevante Systeme, Normen (z. B. DIN EN 50131, ISO 27001) und Qualitätsstandards
Du hast gute Kenntnisse der relevanten Anforderungen (z.B. DIN EN ISO 13485:2016; MDR 2017/745; MDSAP, etc.)
Du hast gute Kenntnisse der relevanten Anforderungen (z.B. DIN EN ISO 13485:2016; MDR 2017/745; MDSAP, etc.)
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Aufbau, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines konsistenten EHS-Managementsystems das die Anforderungen der ISO 45001 und ISO 14001 sowie behördliche und versicherungsrelevante Vorgaben erfüllt
Aufbau, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines konsistenten EHS-Managementsystems das die Anforderungen der ISO 45001 und ISO 14001 sowie behördliche und versicherungsrelevante Vorgaben erfüllt
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Servicetechniker mit Perspektive auf Serviceleitung (m/w/d)
Servicetechniker mit Perspektive auf Serviceleitung (m/w/d)
Himmelwerk Hoch- und Mittelfrequenzanlagen GmbH
Tübingen
Erfahrung in einem ISO 9001-2015 zertifizierten Unternehmen.
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IT-Security Specialist / Cyber Security Specialist (m/w/d)
IT-Security Specialist / Cyber Security Specialist (m/w/d)
Amadeus Fire AG
Offenburg, Potsdam, Saarbrücken, Singen, Stuttgart, Tübingen, Villingen-Schwenningen, Berlin
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
B. ISO 27001, NIS2) * Kenntnisse in Normen und Standards wie ISO 27001, NIS2, BSI IT-Grundschutz - B. ISO 27001, CISSP)
B. ISO 27001, NIS2) * Kenntnisse in Normen und Standards wie ISO 27001, NIS2, BSI IT-Grundschutz - B. ISO 27001, CISSP)
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Medizinische/r Technologin / Technologe (m/w/d) für Radiologie (MTR/MTRA) mit Leitungsoption
Medizinische/r Technologin / Technologe (m/w/d) für Radiologie (MTR/MTRA) mit Leitungsoption
RadioOnkologieNetzwerk GmbH
Horb am Neckar
Eine systematische und umfassende Einarbeitung entlang klar definierter Standards (DIN EN ISO 9001;2015)
Eine systematische und umfassende Einarbeitung entlang klar definierter Standards (DIN EN ISO 9001;2015)
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Die Celenus Klinik Schömberg ist nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert.
Die Celenus Klinik Schömberg ist nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert.
Gemeinsam mit Ihrer Arbeitsgruppe bearbeiten Sie Aufträge aus der Industrie und sorgen für die fristgerechte Bearbeitung im Sinne der ISO 9001:2015.
Gemeinsam mit Ihrer Arbeitsgruppe bearbeiten Sie Aufträge aus der Industrie und sorgen für die fristgerechte Bearbeitung im Sinne der ISO 9001:2015.
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Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485
Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485
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CeGaTs Labor ist nach CAP/CLIA, DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 akkredi-tiert und erfüllt damit höchste internationale Standards. Molekularbiologische Laborarbeiten wie z.B. Extraktion von Nukleinsäu-ren – DNA/RNA, Next Generation Sequencing (auch nach GCLP-Richtlinien) Bedienung von Pipettierrobotern in automatisierten Laborprozessen Bearbeitung von DNA/RNA Protokollen in manuellen Laborprozessen Erstellen und Aktualisieren von SOPs inkl. Labordokumentation Einhaltung der Qualitätsstandards (ISO 15189, CAP/CLIA)
CeGaTs Labor ist nach CAP/CLIA, DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 akkredi-tiert und erfüllt damit höchste internationale Standards. Molekularbiologische Laborarbeiten wie z.B. Extraktion von Nukleinsäu-ren – DNA/RNA, Next Generation Sequencing (auch nach GCLP-Richtlinien) Bedienung von Pipettierrobotern in automatisierten Laborprozessen Bearbeitung von DNA/RNA Protokollen in manuellen Laborprozessen Erstellen und Aktualisieren von SOPs inkl. Labordokumentation Einhaltung der Qualitätsstandards (ISO 15189, CAP/CLIA)
NEU
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Entwicklung und Umsetzung von funktionalen Sicherheitskonzepten nach ISO 26262 * Fundierte Kenntnisse der ISO 26262 und verwandter Sicherheitsnormen
Entwicklung und Umsetzung von funktionalen Sicherheitskonzepten nach ISO 26262 * Fundierte Kenntnisse der ISO 26262 und verwandter Sicherheitsnormen
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ISO-9001-zertifizierte Kanzlei - Qualitäts-Management-System, ISO Zertifiziert seit 11/2017
ISO-9001-zertifizierte Kanzlei - Qualitäts-Management-System, ISO Zertifiziert seit 11/2017
NEU
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Qualitätsmanagement nach DIN/EN ISO 9001 – bei uns läuft's ordentlich
Qualitätsmanagement nach DIN/EN ISO 9001 – bei uns läuft's ordentlich
Qualitätsmanagement nach DIN/EN ISO 9001 – bei uns läuft's ordentlich
Qualitätsmanagement nach DIN/EN ISO 9001 – bei uns läuft's ordentlich
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