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27 Treffer für Internal Audit Jobs in Manching im Umkreis von 30 km
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Koordinator*in: Sie verantworten das Berichtswesen im Qualitäts-, Umwelt- und Energiemanagement, führen interne Audits durch und erstellen den daraus resultierenden Auditbericht mit Maßnahmenplan.
Koordinator*in: Sie verantworten das Berichtswesen im Qualitäts-, Umwelt- und Energiemanagement, führen interne Audits durch und erstellen den daraus resultierenden Auditbericht mit Maßnahmenplan.
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Du unterstützt fachlich bei internen Audits zur Zertifizierungsvorbereitung.
Du unterstützt fachlich bei internen Audits zur Zertifizierungsvorbereitung.
NEU
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Qualitäts- und Umweltmanager Logistik (m/w/d) - Siegenburg
Qualitäts- und Umweltmanager Logistik (m/w/d) - Siegenburg
Müller - Die lila Logistik SE
93354 Siegenburg
Durchführung von Verbesserungsprojekten und Prozessaudits * Vorbereitung und Begleitung von externen sowie internen Audits
Durchführung von Verbesserungsprojekten und Prozessaudits * Vorbereitung und Begleitung von externen sowie internen Audits
Noch nichts dabei? Es gibt 24 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Quality Engineer (m/w/d)
Quality Engineer (m/w/d)
SII Deutschland GmbH
München, Manching, Donauwörth, Ulm, Friedrichshafen, Bremen, Hamburg
Zudem spezifizieren Sie relevante Qualitätsanforderungen für externe Lieferanten und stellen durch regelmäßige Audits die erforderliche Prozesskonformität sicher.
Zudem spezifizieren Sie relevante Qualitätsanforderungen für externe Lieferanten und stellen durch regelmäßige Audits die erforderliche Prozesskonformität sicher.
Kauffrau Büromanagement - MS Office / DATEV / Backoffice (m/w/d)
Kauffrau Büromanagement - MS Office / DATEV / Backoffice (m/w/d)
Afileon Audit GmbH
Ingolstadt, Offenbach am Main, Düsseldorf
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Afileon Audit GmbH
Afileon Audit GmbH
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Anschreiben nicht erforderlich
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Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben durch eine familienbewusste Personalpolitik (audit berufundfamilie)
Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben durch eine familienbewusste Personalpolitik (audit berufundfamilie)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben durch eine familienbewusste Personalpolitik (audit berufundfamilie)
Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben durch eine familienbewusste Personalpolitik (audit berufundfamilie)
Establish good working relationships with internal and external * Preparation and presentation of comprehensive internal and external presentations, and decision memo, encompassing all relevant areas of the relevant tasks.
Establish good working relationships with internal and external * Preparation and presentation of comprehensive internal and external presentations, and decision memo, encompassing all relevant areas of the relevant tasks.
Anschreiben nicht erforderlich
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Für mehr Balance – mit unseren vom audit berufundfamilie zertifizierten Angeboten helfen wir dir, die Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben zu optimieren; die awo lifebalance unterstützt dich zudem in jeder Lebensphase
Für mehr Balance – mit unseren vom audit berufundfamilie zertifizierten Angeboten helfen wir dir, die Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben zu optimieren; die awo lifebalance unterstützt dich zudem in jeder Lebensphase
Anschreiben nicht erforderlich
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Für mehr Balance – mit unseren vom audit berufundfamilie zertifizierten Angeboten helfen wir dir, die Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben zu optimieren; die awo lifebalance unterstützt dich zudem in jeder Lebensphase
Für mehr Balance – mit unseren vom audit berufundfamilie zertifizierten Angeboten helfen wir dir, die Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben zu optimieren; die awo lifebalance unterstützt dich zudem in jeder Lebensphase
Unterstützung bei Audits und Pflege der Dokumentation
Unterstützung bei Audits und Pflege der Dokumentation
Unterstützung bei Audits und Projekten zur Modernisierung & Erweiterung der Reinstmediensysteme.
Unterstützung bei Audits und Projekten zur Modernisierung & Erweiterung der Reinstmediensysteme.
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Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Ansprechpartner bei Audits im Bereich GxP Monitoringsystem (EMS)
Ansprechpartner bei Audits im Bereich GxP Monitoringsystem (EMS)
Tiefes Verständnis für die regulatorischen Anforderungen (EU-GMP einschl. Annex 1, FDA-Regularien etc.) einschl. langjähriger Audit- und Inspektionserfahrung einschl. US-FDA
Tiefes Verständnis für die regulatorischen Anforderungen (EU-GMP einschl. Annex 1, FDA-Regularien etc.) einschl. langjähriger Audit- und Inspektionserfahrung einschl. US-FDA
Senior Manager (m/w/d) Planning & Management DSE Technology Unit
Senior Manager (m/w/d) Planning & Management DSE Technology Unit
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Sicherstellung konsistenter Reports, Analysen und Audit-Fähigkeit
Sicherstellung konsistenter Reports, Analysen und Audit-Fähigkeit
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
Die Teilnahme an Audits und Begehungen gehört genauso zu Ihren Aufgaben wie die Erstellung von Schulungsmaterialien oder die Nachhaltung von Maßnahmenplänen.
Die Teilnahme an Audits und Begehungen gehört genauso zu Ihren Aufgaben wie die Erstellung von Schulungsmaterialien oder die Nachhaltung von Maßnahmenplänen.
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. * Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects - Act as main interface to internal and external sites - Establish and maintain good working relationships with internal and external
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. * Lead and coordinate the Site-Launch activities and associated teams for internal and external sites and development projects - Act as main interface to internal and external sites - Establish and maintain good working relationships with internal and external
Leitung und Teilnahme an Selbstinspektionen bzw. Teilnahme an GMP-Audits/Inspektionen,
Leitung und Teilnahme an Selbstinspektionen bzw. Teilnahme an GMP-Audits/Inspektionen,
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Vorbereitung von Audits: Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits zur Sicherstellung der Qualitäts- und Compliance-Standards.
Vorbereitung von Audits: Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits zur Sicherstellung der Qualitäts- und Compliance-Standards.
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Support CE and CoCs for internal Eng.
Support CE and CoCs for internal Eng.
Agile Transformation: Follow the company internal agile processes based on SCRUM
Agile Transformation: Follow the company internal agile processes based on SCRUM
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Functions and Responsibilities of the Acoustics and Vibration Domain are Equipment and Store Qualification, External and Internal Noise Design and Development, Ground Test and Laboratory Activities, Support of Flight Test Campaigns.
Functions and Responsibilities of the Acoustics and Vibration Domain are Equipment and Store Qualification, External and Internal Noise Design and Development, Ground Test and Laboratory Activities, Support of Flight Test Campaigns.
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Supplier Quality Engineer (m/w/d) Luftfahrt (Techniker/in - Metallbautechnik (o. Schwp.)/B. Prof. Technik)
Supplier Quality Engineer (m/w/d) Luftfahrt (Techniker/in - Metallbautechnik (o. Schwp.)/B. Prof. Technik)
Binder Technologie GmbH
Karlskron
• Qualifizierung bzw. Abnahme von Prozessen mittels Prozess- und Produktaudits bei unseren Lieferanten • Durchführen von Lieferantenaudits bei neuen Lieferanten im Rahmen unseren Lieferantenqualifizierungs- • Ausbildung zum Qualitätsauditor mit Erfahrung als Auditor bei Lieferantenaudits ist wünschenswert • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lieferantenaudit, Unfallforschung, -ursachenanalyse, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement
• Qualifizierung bzw. Abnahme von Prozessen mittels Prozess- und Produktaudits bei unseren Lieferanten • Durchführen von Lieferantenaudits bei neuen Lieferanten im Rahmen unseren Lieferantenqualifizierungs- • Ausbildung zum Qualitätsauditor mit Erfahrung als Auditor bei Lieferantenaudits ist wünschenswert • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lieferantenaudit, Unfallforschung, -ursachenanalyse, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement
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