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10 Treffer für Government Affairs Jobs in Oberkochen im Umkreis von 30 km
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Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung
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BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
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Volontariat Redaktion (m/w/d) in der Unternehmenskommunikation - Befristet auf 24 Monate
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Die Corporate Brand, Communications & Public Affairs (CBC) ist als geschäftsunterstützende Funktion der ZEISS Gruppe für die strategische Ausrichtung des globalen Markenauftritts sowie die interne und externe Unternehmenskommunikation verantwortlich.
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Volontariat External Communication Channels (m/w/x) - befristet auf zwei Jahre
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Corporate Brand, Communications & Public Affairs (CBC) ist als geschäftsunterstützende Funktion der ZEISS Gruppe für die strategische Ausrichtung des globalen Markenauftritts sowie die interne und externe Unternehmenskommunikation verantwortlich.
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Sales Manager (m/w/d) für Apotheken in der ambulanten Klinikversorgung in Vollzeit
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DiHeSys Digital Health Systems GmbH
Schwäbisch Gmünd
Teilweise Home-Office
Teamgeist sowie den Willen, Verantwortung zu übernehmen und aktiv mitzugestaltenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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Bachelor of Arts (B.A.) - Studienbereich Digitales Verwaltungsmanagement (m/w/d)
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Gemeindeverwaltung Unterschneidheim
Unterschneidheim
Mitarbeit an E-Government-Projekten
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9 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req278 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilst Du unsere Leidenschaft für Medizintechnik und möchtest gerne bei der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte mitarbeiten? Dann starte bei ulrich medical ins Berufsleben. Es erwartet Dich ein Unternehmen, bei dem Du im Team von Anfang an etwas bewegen kannst und mit einem fundierten, praxisorientierten Studium den Grundstein Deiner Karriere legst. Das lernst Du bei uns * Du unterstützt bei der Aktualisierung der produktspezifischen PMS-/PMCF-Dokumentation entsprechend den aktuellen Regularien (MDR) * Du führst systematische Recherchen in Datenbanken von Behörden und in Literaturdatenbanken durch * Du wertest klinische Daten mittels deskriptiver Statistik aus
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req278 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilst Du unsere Leidenschaft für Medizintechnik und möchtest gerne bei der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte mitarbeiten? Dann starte bei ulrich medical ins Berufsleben. Es erwartet Dich ein Unternehmen, bei dem Du im Team von Anfang an etwas bewegen kannst und mit einem fundierten, praxisorientierten Studium den Grundstein Deiner Karriere legst. Das lernst Du bei uns * Du unterstützt bei der Aktualisierung der produktspezifischen PMS-/PMCF-Dokumentation entsprechend den aktuellen Regularien (MDR) * Du führst systematische Recherchen in Datenbanken von Behörden und in Literaturdatenbanken durch * Du wertest klinische Daten mittels deskriptiver Statistik aus
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Pharmazeut im Praktikum Pharmazeutische Industrie (m/w/d)
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Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Regulatory Affairs
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
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BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to <
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to <
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You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
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Senior Specialist Fill / Finish Process
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West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
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Senior (Pre-)Sales Manager Cyber- und Informationsraum (m/w/d)
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Secunet Security Networks AG
verschiedene Standorte
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secunet ist dabei spezialisiert auf Bereiche, in denen es besondere Anforderungen an die Sicherheit gibt – wie z. B. Cloud, IIoT, E-Government und E-Health.
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Java Softwareentwickler (m/w/d)
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mgm technology partners GmbH
verschiedene Standorte
Teilweise Home-Office
Gemeinsam mit unserem Entwicklungsteam setzt Du individuelle Softwarelösungen für unsere Kunden aus den Bereichen Retail, E-Government und Automotive um und wendest dabei agile sowie klassische Entwicklungsmethoden an.
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Project Manager - Defence Customer Projects (m/f/d)
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Alpine Eagle GmbH
Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germany, München, Bavaria, Germany
Serve as the primary point of contact for military and government clients - maintaining trust, accountability, and transparent communication.
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Founder's Associate (m/w/d)
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Prepare materials for , , and government stakeholders, including briefs, analyses, and funding-related documents. * Assist in preparing pitches, demos, and presentations for customers in defence, security, and government agencies.
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Definition und Vertretung qualitätsbezogener Anforderungen in digitalen Transformationsprojekten Die fünf Datenmanager im Team sind verantwortlich für die Erfassung, Bereitstellung und Analyse von Qualitätsdaten, um die Prozessqualität zu beurteilen und gezielte Verbesserungen abzuleiten. Darüber hinaus agieren sie als Qualitätsvertreter im Business Process Transformation Program, insbesondere bei der Einführung von S4/Hana und eines PLM-Systems. * Gestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung digitaler Qualitätsprozesse innerhalb moderner IT-Systemlandschaften * aktive Mitwirkung an der Migration der Q-Prozesse von SAP R/3 zu S/4HANA sowie an der Einführung begleitender Systeme (z. B. PLM) * mehrjährige (3 – 5 Jahre) Erfahrung in der Steuerung von Digitalisierungs
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