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Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d)
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Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Halle (Saale)
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH * Halle (Saale) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d) (Projekt-Nr. REQ-10077789) Sorgen Sie dafür, dass kritische technische Systeme jederzeit zuverlässig funktionieren – in einem Umfeld, in dem Qualität und Präzision entscheidend sind. In dieser Rolle stellen Sie den reibungslosen Betrieb zentraler Versorgungssysteme sicher und leisten einen direkten Beitrag zur stabilen und sicheren Produktion. Sie arbeiten in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld, in dem Ihr technisches Know-how und Ihre Lösungsstärke täglich gefragt sind. * Technische Versorgungssysteme betreiben und überwachen (Raumlufttechnik, Druckluft, Abwasser) im laufenden Betrieb.
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH * Halle (Saale) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d) (Projekt-Nr. REQ-10077789) Sorgen Sie dafür, dass kritische technische Systeme jederzeit zuverlässig funktionieren – in einem Umfeld, in dem Qualität und Präzision entscheidend sind. In dieser Rolle stellen Sie den reibungslosen Betrieb zentraler Versorgungssysteme sicher und leisten einen direkten Beitrag zur stabilen und sicheren Produktion. Sie arbeiten in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld, in dem Ihr technisches Know-how und Ihre Lösungsstärke täglich gefragt sind. * Technische Versorgungssysteme betreiben und überwachen (Raumlufttechnik, Druckluft, Abwasser) im laufenden Betrieb.
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Kenntnisse in GMP-Grundsätzen, Annex 1 compliance und FDA-Vorschriften
Kenntnisse in GMP-Grundsätzen, Annex 1 compliance und FDA-Vorschriften
19 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
NEU
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Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex 1). * Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben * Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung.
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex 1). * Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben * Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung.
Ausgeprägtes GMP- sowie Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes GMP- sowie Qualitätsbewusstsein
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Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden) * Sicherstellung der GMP/GDP-Konformität aller Prozesse und Produkte * Pflege, Prüfung und Verwaltung von GMP-Dokumenten und Q-Verträgen * Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP, AMG, AMWHV sowie ICH-Guidelines
Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden) * Sicherstellung der GMP/GDP-Konformität aller Prozesse und Produkte * Pflege, Prüfung und Verwaltung von GMP-Dokumenten und Q-Verträgen * Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP, AMG, AMWHV sowie ICH-Guidelines
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Senior Scientist Drug Product Process Development (gn) 2-Year Fixed-Term Contract
Senior Scientist Drug Product Process Development (gn) 2-Year Fixed-Term Contract
Formycon AG
Planegg
Teilweise Home-Office
Lead technology transfer activities of large-scale GMP manufacturing processes, including process characterization and support of validation and regulatory submissions
Lead technology transfer activities of large-scale GMP manufacturing processes, including process characterization and support of validation and regulatory submissions
Fundierte Kenntnisse im GMP/GDP-Umfeld sowie im deutschen und europäischen Arzneimittelrecht (AMG, EU-GMP-Leitfaden)
Fundierte Kenntnisse im GMP/GDP-Umfeld sowie im deutschen und europäischen Arzneimittelrecht (AMG, EU-GMP-Leitfaden)
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d)
Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d)
medac pharma production GmbH
Dessau-Roßlau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.) * Realisierung einer termingerechten, sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse * Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen * Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungsvalidierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.) * Realisierung einer termingerechten, sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse * Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen * Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungsvalidierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
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• Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
• Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Sie dolmetschen bei Gerichtsverhandlungen, Notarterminen und GMP-Inspektionen bei Pharmaherstellern
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Schnelle Bewerbung
Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld
Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld
Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS * mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS * mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
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Du hast praktische Erfahrung in einem GMP-Labor gesammelt und verfügst über Kenntnisse in der instrumentellen Analytik.
Du hast praktische Erfahrung in einem GMP-Labor gesammelt und verfügst über Kenntnisse in der instrumentellen Analytik.
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Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Material Compliance Engineer (all gender)
Material Compliance Engineer (all gender)
ALTEN Consulting Services GmbH
Landsberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
verantwortest die Material Compliance von Produkten unter Berücksichtigung relevanter gesetzlicher und normativer Anforderungen wie REACH, RoHS, TSCA und PFAS * entwickelst Prozesse und Strukturen im Bereich Material Compliance weiter und unterstützt Umwelt- und Nachhaltigkeitsthemen * verfügst über fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und normativen Anforderungen der Material Compliance wie REACH, RoHS und TSCA * führst Risikobewertungen für Bauteile und Materialien gemäß IEC 63000 durch und bewertest Konformität entlang regulatorischer Vorgaben * koordinierst und bewertest Materialtests in Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, externen Laboren und Dienstleistern * hast ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Materialwissenschaften, Umwelttechnik oder eine abgeschlossene technische Ausbildung als Chemielaborant, Werkstoffprüfer, Techniker Chemie
verantwortest die Material Compliance von Produkten unter Berücksichtigung relevanter gesetzlicher und normativer Anforderungen wie REACH, RoHS, TSCA und PFAS * entwickelst Prozesse und Strukturen im Bereich Material Compliance weiter und unterstützt Umwelt- und Nachhaltigkeitsthemen * verfügst über fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und normativen Anforderungen der Material Compliance wie REACH, RoHS und TSCA * führst Risikobewertungen für Bauteile und Materialien gemäß IEC 63000 durch und bewertest Konformität entlang regulatorischer Vorgaben * koordinierst und bewertest Materialtests in Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, externen Laboren und Dienstleistern * hast ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Materialwissenschaften, Umwelttechnik oder eine abgeschlossene technische Ausbildung als Chemielaborant, Werkstoffprüfer, Techniker Chemie
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Chemiker (Master / Chemieingenieur) für die Rohstoffentwicklung (w/m/d)
Chemiker (Master / Chemieingenieur) für die Rohstoffentwicklung (w/m/d)
DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
Windach bei München
Anschreiben nicht erforderlich
Zur Unterstützung unserer Abteilung New Materials suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker (Master / Chemieingenieur) für die Rohstoffentwicklung (w/m/d). * Sie haben ein Studium im Bereich Chemie (Diplom, Master, Chemieingenieur oder Bachelor mit einschlägiger Berufserfahrung) mit Schwerpunkt organischer Synthesechemie oder Polymerchemie erfolgreich abgeschlossen * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft.
Zur Unterstützung unserer Abteilung New Materials suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker (Master / Chemieingenieur) für die Rohstoffentwicklung (w/m/d). * Sie haben ein Studium im Bereich Chemie (Diplom, Master, Chemieingenieur oder Bachelor mit einschlägiger Berufserfahrung) mit Schwerpunkt organischer Synthesechemie oder Polymerchemie erfolgreich abgeschlossen * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft.
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VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Start Sofort / Standort Penzberg (Bayern) / 37,5 Stunden/Woche - Aufgaben * Unterstützung des Engineering-Teams im Zuge des Concept,- Basic- und Detailengineering - o Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von pharmazeutischen Anlagen und Anlagenkomponenten
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Start Sofort / Standort Penzberg (Bayern) / 37,5 Stunden/Woche - Aufgaben * Unterstützung des Engineering-Teams im Zuge des Concept,- Basic- und Detailengineering - o Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von pharmazeutischen Anlagen und Anlagenkomponenten
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Start Sofort / Standort Penzberg (Bayern) / 37,5 Stunden/Woche - Aufgaben * Fachliche Führung des Engineering-Teams im Zuge des Concept,- Basic- und Detailengineering - o Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von pharmazeutischen Anlagen und Anlagenkomponenten - o Durchführung von Auslegungsberechnungen
VOGELBUSCH BIOPHARMA GmbH * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - VOGELBUSCH BIOPHARMA ist ein eigentümergeführtes Unternehmen, mit langjähriger Tradition. Wir planen und realisieren weltweit biopharmazeutische Prozessanlagen. Als ein One-Stop Solution Provider, decken wir alle Phasen eines Projektes ab – von der Planung bis zur schlüsselfertigen Anlage. Unsere Kunden sind internationale Pharmaunternehmen, die wir bei Werksneubauten, Umbauten oder Erweiterungen mit innovativen Lösungen unterstützen. Willst du in einem wachsenden Unternehmen an spannenden Projekten mitwirken? Start Sofort / Standort Penzberg (Bayern) / 37,5 Stunden/Woche - Aufgaben * Fachliche Führung des Engineering-Teams im Zuge des Concept,- Basic- und Detailengineering - o Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von pharmazeutischen Anlagen und Anlagenkomponenten - o Durchführung von Auslegungsberechnungen