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Wir suchen dich zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Mit unseren Produkten wollen wir weiter global wachsen.
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External Affairs & Engagement Manager (m/w/d)
External Affairs & Engagement Manager (m/w/d)
Körber Technologies Flavor GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du verfügst über langjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs, Regulatory Strategy oder Corporate Communications, idealerweise in einem technologiegetriebenen oder industriellen Umfeld - Mit unseren 25 globalen Produktions-, Vertriebs- und Servicestandorten verstehen wir uns als strategischer Partner unserer Kunden.
Du verfügst über langjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs, Regulatory Strategy oder Corporate Communications, idealerweise in einem technologiegetriebenen oder industriellen Umfeld - Mit unseren 25 globalen Produktions-, Vertriebs- und Servicestandorten verstehen wir uns als strategischer Partner unserer Kunden.
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Collaborate with various functions within the global company, internal and external suppliers and with customers with the objective to share expertise and provide guidance * Provide target group specific trainings and participate in global broadcast presentations * Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing
Collaborate with various functions within the global company, internal and external suppliers and with customers with the objective to share expertise and provide guidance * Provide target group specific trainings and participate in global broadcast presentations * Professional experience in quality or regulatory in manufacturing pharma industry, CMO/CDO/CDMO companies or in industry developing, manufacturing, and marketing of equipment for use in pharmaceutical manufacturing
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Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erstellen Einreichungsdossiers für die globale Zulassung von Medizinprodukten und überwachen den Zulassungsstatus und halten diesen nach und reporten * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erstellen Einreichungsdossiers für die globale Zulassung von Medizinprodukten und überwachen den Zulassungsstatus und halten diesen nach und reporten * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
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Zur Verstärkung unseres Teams, am Standort Steglitz - Berlin, suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs (m/w/d), der die regulatorische Verantwortung für unsere Medizinprodukte übernimmt und die Zulassungsstrategie national und international aktiv gestaltet. * der Aufbau, die Weiterentwicklung und die fachliche Verantwortung für den Bereich Regulatory Affairs, einschließlich der Etablierung, Dokumentation und kontinuierlichen Optimierung geeigneter Prozesse und Strukturen, * mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringen, Produkt- und Therapieentwicklung, Digitalisierung (v. a. für globalen 24/7-Anwendersupport) und internationale Expansion sind dabei unsere nächsten großen Schritte.
Zur Verstärkung unseres Teams, am Standort Steglitz - Berlin, suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs (m/w/d), der die regulatorische Verantwortung für unsere Medizinprodukte übernimmt und die Zulassungsstrategie national und international aktiv gestaltet. * der Aufbau, die Weiterentwicklung und die fachliche Verantwortung für den Bereich Regulatory Affairs, einschließlich der Etablierung, Dokumentation und kontinuierlichen Optimierung geeigneter Prozesse und Strukturen, * mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringen, Produkt- und Therapieentwicklung, Digitalisierung (v. a. für globalen 24/7-Anwendersupport) und internationale Expansion sind dabei unsere nächsten großen Schritte.
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Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure regulatory compliance * Define and manage clinical studies and investigations to support product innovation and regulatory approvals * Represent the company in communications with regulatory authorities related to clinical strategy, investigations and submissions * Extensive experience in Clinical Affairs, Clinical Research within the medical device industry
Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure regulatory compliance * Define and manage clinical studies and investigations to support product innovation and regulatory approvals * Represent the company in communications with regulatory authorities related to clinical strategy, investigations and submissions * Extensive experience in Clinical Affairs, Clinical Research within the medical device industry
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
For your daily work you will collaborate closely cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Global Safety, Global Marketing, Global Market Access, Global Sales etc. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical - GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as ...
For your daily work you will collaborate closely cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Global Safety, Global Marketing, Global Market Access, Global Sales etc. * As a GMED Science manager you will report to the GMED Science team leader and cooperate closely with GMED Affairs and GMED Communication colleagues as well as the of Global Medical - GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as ...
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Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren
Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren
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Business Development Manager (w/m/d) Minimalinvasive Chirurgie
Business Development Manager (w/m/d) Minimalinvasive Chirurgie
AESCULAP AG
Tuttlingen
Teilweise Home-Office
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Global Marketing einen Business Development Manager (w/m/d) für die Minimalinvasive Chirurgie für die Region Nordamerika. * Sie sind Vermittler zwischen zentralen und lokalen Organisationseinheiten und synchronisieren die Beteiligten der Fachbereiche Vertrieb, Marketing, Supply Chain Management, Regulatory Affairs, Quality Management, Aesculap-Akademie, Finanzen, Controlling, Recht, Personal und Compliance * Als Business Development Manager (w/m/d) planen und führen Sie Kundenbesuche in den Märkten und bei B. Braun/Aesculap durch * Bei globalen Produktneueinführungen arbeiten Sie mit zentralen Projektteams zusammen und begleiten die operative Implementierung in den Märkten
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Global Marketing einen Business Development Manager (w/m/d) für die Minimalinvasive Chirurgie für die Region Nordamerika. * Sie sind Vermittler zwischen zentralen und lokalen Organisationseinheiten und synchronisieren die Beteiligten der Fachbereiche Vertrieb, Marketing, Supply Chain Management, Regulatory Affairs, Quality Management, Aesculap-Akademie, Finanzen, Controlling, Recht, Personal und Compliance * Als Business Development Manager (w/m/d) planen und führen Sie Kundenbesuche in den Märkten und bei B. Braun/Aesculap durch * Bei globalen Produktneueinführungen arbeiten Sie mit zentralen Projektteams zusammen und begleiten die operative Implementierung in den Märkten
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Bearbeitung von Anforderungen von Global Regulatory Affairs für den Standort Zwickau - Zur Nachfolge eines Renteneintritts suchen wir ab 01.04.2026 in 08056 Zwickau einen QA Manager (m/w/d)
Bearbeitung von Anforderungen von Global Regulatory Affairs für den Standort Zwickau - Zur Nachfolge eines Renteneintritts suchen wir ab 01.04.2026 in 08056 Zwickau einen QA Manager (m/w/d)
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Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management
Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management
B. Braun Melsungen AG
Melsungen
Teilweise Home-Office
Innerhalb der B. Braun Melsungen AG, Sparte Hospital Care, suchen wir für die Abteilung Global Marketing zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management (w/m/d) am Standort Melsungen. * Erfahrung im Datenmanagement, z.B. aus Tätigkeiten in Controlling, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Der Bereich Global Marketing ist für die strategische Ausrichtung und die Steuerung des umfangreichen globalen Produkt- und Serviceportfolios der Sparte verantwortlich. * Management der produktspezifischen Stamm- und Klassifizierungsdaten über den Produktlebenszyklus und die Vermarktung in den globalen Märkten
Innerhalb der B. Braun Melsungen AG, Sparte Hospital Care, suchen wir für die Abteilung Global Marketing zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management (w/m/d) am Standort Melsungen. * Erfahrung im Datenmanagement, z.B. aus Tätigkeiten in Controlling, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Der Bereich Global Marketing ist für die strategische Ausrichtung und die Steuerung des umfangreichen globalen Produkt- und Serviceportfolios der Sparte verantwortlich. * Management der produktspezifischen Stamm- und Klassifizierungsdaten über den Produktlebenszyklus und die Vermarktung in den globalen Märkten
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Abstimmung mit Regulatory Affairs, um Produktzulassungen und Compliance sicherzustellen - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Ab sofort suchen wir einen Area Sales Manager, MENA Region (m/w/d)
Abstimmung mit Regulatory Affairs, um Produktzulassungen und Compliance sicherzustellen - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Ab sofort suchen wir einen Area Sales Manager, MENA Region (m/w/d)
Als Produktmanager (w/m/d) pflegen Sie eine enge Zusammenarbeit mit den lokalen Marketing & Sales Organisationen, klinischen Partnern und Kunden, sowie mit Kolleginnen und Kollegen aus R&D, Supply Chain Management, Regulatory Affairs, Produktion und Training Management - Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Global Marketing einen Produktmanager (w/m/d) für die Knieendoprothetik. * Sie entwickeln Go-to-Market-Konzepte und Strategien mit internationalen Sales Teams und globalen und lokalen Marketing & Sales Organisationen
Als Produktmanager (w/m/d) pflegen Sie eine enge Zusammenarbeit mit den lokalen Marketing & Sales Organisationen, klinischen Partnern und Kunden, sowie mit Kolleginnen und Kollegen aus R&D, Supply Chain Management, Regulatory Affairs, Produktion und Training Management - Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Global Marketing einen Produktmanager (w/m/d) für die Knieendoprothetik. * Sie entwickeln Go-to-Market-Konzepte und Strategien mit internationalen Sales Teams und globalen und lokalen Marketing & Sales Organisationen
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Projektmanager (m/w/d) für Softwareimplementierungsprojekte
Projektmanager (m/w/d) für Softwareimplementierungsprojekte
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Projektmanager bei LORENZ planst und steuerst du globale Software-Implementierungsprojekte unterschiedlicher Größen für unsere Kunden * Du verfügst über einschlägige Erfahrungen als Projektmanager für globale Softwareimplementierungs-Projekte unterschiedlicher Größenordnungen und besitzt umfassendes Know-how in den Prozessen und Methoden des klassischen sowie agilen Projektmanagements * Idealerweise besitzt du Kenntnisse im Regulatory Affairs-Umfeld sowie den Anforderungen im regulierten Umfeld der Pharmaindustrie - dies ist aber kein Muss
Als Projektmanager bei LORENZ planst und steuerst du globale Software-Implementierungsprojekte unterschiedlicher Größen für unsere Kunden * Du verfügst über einschlägige Erfahrungen als Projektmanager für globale Softwareimplementierungs-Projekte unterschiedlicher Größenordnungen und besitzt umfassendes Know-how in den Prozessen und Methoden des klassischen sowie agilen Projektmanagements * Idealerweise besitzt du Kenntnisse im Regulatory Affairs-Umfeld sowie den Anforderungen im regulierten Umfeld der Pharmaindustrie - dies ist aber kein Muss
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Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area - Are you passionate about improving global health care? * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area - Are you passionate about improving global health care? * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics
Anschreiben nicht erforderlich
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions. The Compliance Manager Aesthetics DACH (all genders) is responsible for coordinating and leading the ethics and compliance programs across all affiliates in Germany, Switzerland, and Austria. * Act as the OEC leader within the Affiliate and support the Affiliate General Manager and Area Compliance Director in key compliance activities. Work experience in Finance, Audit, Commercial, Legal, Science, or Regulatory strongly preferred. * Pharmaceutical and global industry experience is a plus. * Integration and Influence: Able to influence and empower cross-functional teams at ...
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions. The Compliance Manager Aesthetics DACH (all genders) is responsible for coordinating and leading the ethics and compliance programs across all affiliates in Germany, Switzerland, and Austria. * Act as the OEC leader within the Affiliate and support the Affiliate General Manager and Area Compliance Director in key compliance activities. Work experience in Finance, Audit, Commercial, Legal, Science, or Regulatory strongly preferred. * Pharmaceutical and global industry experience is a plus. * Integration and Influence: Able to influence and empower cross-functional teams at ...
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Medical Director (Global Clinical Development) (m/f/d)
Medical Director (Global Clinical Development) (m/f/d)
Pentixapharm AG
Berlin, Würzburg, New York City
Teilweise Home-Office
Close collaboration with regulatory affairs, clinical operations, biostatistics, translational research, and external partners - The role combines strategic leadership with hands-on execution across pivotal clinical trials, regulatory interactions, and benefit-risk assessment in a small, highly matrixed organization. * Active leadership of FDA and EMA interactions, including preparation of scientific advice packages, briefing documents, and regulatory responses * Strong understanding of clinical trial methodology, regulatory expectations, and data interpretation for registrational programs
Close collaboration with regulatory affairs, clinical operations, biostatistics, translational research, and external partners - The role combines strategic leadership with hands-on execution across pivotal clinical trials, regulatory interactions, and benefit-risk assessment in a small, highly matrixed organization. * Active leadership of FDA and EMA interactions, including preparation of scientific advice packages, briefing documents, and regulatory responses * Strong understanding of clinical trial methodology, regulatory expectations, and data interpretation for registrational programs
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Ensure analytical methods meet global regulatory standards, delivering robust, sensitive, and efficient solutions for quality control at commercial manufacturing sites. * Proven experience in preformulation and NCE drug product development across multiple dosage forms, including late-stage development, manufacturing, pharmaceutical analysis, and regulatory affairs As the Head of Analytical Development Pharmaceuticals, you will lead the newly created department Analytical Development Pharmaceuticals aligning its direction with the global Development strategy. Your leadership will ensure the department effectively supports global drug development and the seamless transfer to Operations. * In your new role, you will define and implement the global strategy for analytical development, supporting BI's pipeline from early research through candidate characterization and ...
Ensure analytical methods meet global regulatory standards, delivering robust, sensitive, and efficient solutions for quality control at commercial manufacturing sites. * Proven experience in preformulation and NCE drug product development across multiple dosage forms, including late-stage development, manufacturing, pharmaceutical analysis, and regulatory affairs As the Head of Analytical Development Pharmaceuticals, you will lead the newly created department Analytical Development Pharmaceuticals aligning its direction with the global Development strategy. Your leadership will ensure the department effectively supports global drug development and the seamless transfer to Operations. * In your new role, you will define and implement the global strategy for analytical development, supporting BI's pipeline from early research through candidate characterization and ...
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Maintain relationships with key stakeholders across Sustainable Finance Group, Controllers, Office of Government and Regulatory Affairs and Legal * Interest or background in sustainability and climate-related risk and/or knowledge of the growing European and Global C&E regulatory landscape - Founded in 1869, we are a leading global investment banking, securities and investment management firm. The team interacts closely with all areas of Risk, as well as with various groups across the firm including Executive Office, Controllers, Global Banking & Markets, Asset and Wealth Management and Risk Engineering. * Prepare regulatory submissions as part of the ongoing supervision process, regulatory examinations and other regulatory deliverables * Monitor the changing regulatory landscape including reviewing, interpreting and providing guidance to help shape the further development ...
Maintain relationships with key stakeholders across Sustainable Finance Group, Controllers, Office of Government and Regulatory Affairs and Legal * Interest or background in sustainability and climate-related risk and/or knowledge of the growing European and Global C&E regulatory landscape - Founded in 1869, we are a leading global investment banking, securities and investment management firm. The team interacts closely with all areas of Risk, as well as with various groups across the firm including Executive Office, Controllers, Global Banking & Markets, Asset and Wealth Management and Risk Engineering. * Prepare regulatory submissions as part of the ongoing supervision process, regulatory examinations and other regulatory deliverables * Monitor the changing regulatory landscape including reviewing, interpreting and providing guidance to help shape the further development ...
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Manager Regulatory Affairs - Medical Devices - As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific.
Manager Regulatory Affairs - Medical Devices - As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific.
die enge, interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs, Entwicklung und Produktion. Produkt- und Therapieentwicklung, Digitalisierung (v. a. für globalen 24/7-Anwendersupport) und internationale Expansion sind dabei unsere nächsten großen Schritte.
die enge, interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs, Entwicklung und Produktion. Produkt- und Therapieentwicklung, Digitalisierung (v. a. für globalen 24/7-Anwendersupport) und internationale Expansion sind dabei unsere nächsten großen Schritte.
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Termingerechte Designtransfers an alle beteiligten Bereiche wie Regulatory Affairs, Production, Service, Quality Assurance - Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz. * Zusammenstellung des Projektteams in enger Abstimmung mit den Teammanagern in R&D und angrenzenden Bereichen
Termingerechte Designtransfers an alle beteiligten Bereiche wie Regulatory Affairs, Production, Service, Quality Assurance - Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz. * Zusammenstellung des Projektteams in enger Abstimmung mit den Teammanagern in R&D und angrenzenden Bereichen
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Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs, and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction with in country functions and EMEA medical Affairs team, to ensure widespread data dissemination and local data generation, including congress abstracts, publications, case studies. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives
Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation in conjunction with Regulatory Affairs, and ensure implementation of Alexion policies and procedures. * Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquiries, utilizing global medical information resources and in line with local regulatory requirements * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction with in country functions and EMEA medical Affairs team, to ensure widespread data dissemination and local data generation, including congress abstracts, publications, case studies. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives
Coordination of cooperation with the departments: Purchasing/ Service/ Production/ QM/ Manufacturing Engineering/ Regulatory Affairs/ PM and with customers as well as external - We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific. This position as Project Manager in responsible for product development. The project manager should cover both the project management of devices and the project management of tube systems.
Coordination of cooperation with the departments: Purchasing/ Service/ Production/ QM/ Manufacturing Engineering/ Regulatory Affairs/ PM and with customers as well as external - We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific. This position as Project Manager in responsible for product development. The project manager should cover both the project management of devices and the project management of tube systems.
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific. * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing. Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific. * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs
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- Nürnberg
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- Bremen
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- Mannheim
- Bonn
- Ulm
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- Sindelfingen
- Oberkochen
- Europa
- Westliches Europa
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- Westdeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
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- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
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