Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien * Verständnis und Durchführung des Einwilligungsprozesses gemäß GCP-Richtlinien * Erfahrung in der Klinischen Forschung bzw. aktive Erfahrung in mehreren Projekten in der klinischen Forschung wünschenswert (GCP-Kurs und evt. MPG-Kurs vorhanden bzw. die Bereitschaft diesen zu erwerben)
Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien * Verständnis und Durchführung des Einwilligungsprozesses gemäß GCP-Richtlinien * Erfahrung in der Klinischen Forschung bzw. aktive Erfahrung in mehreren Projekten in der klinischen Forschung wünschenswert (GCP-Kurs und evt. MPG-Kurs vorhanden bzw. die Bereitschaft diesen zu erwerben)
Du analysierst, konzipierst und entwickelst Datenlösungen (unter anderem Data Pipelines) auf Basis moderner Cloud-Architekturen (Azure, GCP). - Projekterfahrung mit den Datenservices der großen Public-Cloud-Provider (Azure, GCP) - Zertifizierungen der großen Public-Cloud-Provider (Azure, GCP) sind von Vorteil
Du analysierst, konzipierst und entwickelst Datenlösungen (unter anderem Data Pipelines) auf Basis moderner Cloud-Architekturen (Azure, GCP). - Projekterfahrung mit den Datenservices der großen Public-Cloud-Provider (Azure, GCP) - Zertifizierungen der großen Public-Cloud-Provider (Azure, GCP) sind von Vorteil
Erfahrung in der Entwicklung verteilter Systeme und Auslieferung mit Docker und Kubernetes, gerne in einer Cloud-Umgebung wie beispielsweise AWS, Azure und GCP
Erfahrung in der Entwicklung verteilter Systeme und Auslieferung mit Docker und Kubernetes, gerne in einer Cloud-Umgebung wie beispielsweise AWS, Azure und GCP
Du hast Erfahrung im Betrieb und der Wartung von APIs und verteilten Systemen sowie Kenntnisse in Cloud-Infrastrukturen (z. B. AWS, Azure, GCP oder SAP Cloud Platform)
Du hast Erfahrung im Betrieb und der Wartung von APIs und verteilten Systemen sowie Kenntnisse in Cloud-Infrastrukturen (z. B. AWS, Azure, GCP oder SAP Cloud Platform)
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Completes monitoring visit reports in accordance with ICH-GCP, BeOne Medicines standards and SOP * Evaluates the quality and integrity of site practices – escalating quality and/or GCP issues with Investigators and internal team as appropriate.
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Completes monitoring visit reports in accordance with ICH-GCP, BeOne Medicines standards and SOP * Evaluates the quality and integrity of site practices – escalating quality and/or GCP issues with Investigators and internal team as appropriate.