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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
OPTIMA pharma GmbH * Schwäbisch Hall * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople - Als Qualitätsingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit.
OPTIMA pharma GmbH * Schwäbisch Hall * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople - Als Qualitätsingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit.
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IT-Risk & Governance Chief Officer (m/w/d) mit Schwerpunkt Risikomanagement
IT-Risk & Governance Chief Officer (m/w/d) mit Schwerpunkt Risikomanagement
LBBW Landesbank Baden-Württemberg
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die Abteilung IT-Governance & Cyber Defence sorgt konzernweit für eine sichere, transparente und effiziente IT. Wir definieren Verantwortlichkeiten, stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher und verankern IT-Risikomanagement als Steuerungsprozess. Mit starkem Fokus auf operative IT-Sicherheit machen wir Proze
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die Abteilung IT-Governance & Cyber Defence sorgt konzernweit für eine sichere, transparente und effiziente IT. Wir definieren Verantwortlichkeiten, stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher und verankern IT-Risikomanagement als Steuerungsprozess. Mit starkem Fokus auf operative IT-Sicherheit machen wir Proze
IT-Risk & Governance Officer (m/w/d) mit Schwerpunkt Governance und Regulatorik
IT-Risk & Governance Officer (m/w/d) mit Schwerpunkt Governance und Regulatorik
LBBW Landesbank Baden-Württemberg
Stuttgart, Leipzig, Berlin
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart, Leipzig, Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die Abteilung IT-Governance & Cyber Defence sorgt konzernweit für eine sichere, transparente und effiziente IT. Wir definieren Verantwortlichkeiten, stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher und verankern IT-Risikomanagement als Steuerungsprozess.
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart, Leipzig, Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - noCoverLetter - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die Abteilung IT-Governance & Cyber Defence sorgt konzernweit für eine sichere, transparente und effiziente IT. Wir definieren Verantwortlichkeiten, stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher und verankern IT-Risikomanagement als Steuerungsprozess.
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Daimler Truck AG * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - ÜBER UNS Bei Daimler Truck verändern wir das Transportwesen von heute und erzielen gemeinsam echte Wirkung. Wir übernehmen weltweit Verantwortung und arbeiten als ein globales Team zusammen. Wir treiben unseren Fortschritt und Erfolg gemeinsam voran – jede:r bei Daimler Truck macht den Unterschied. Gemeinsam wollen wir unseren CO2-Fußabdruck reduzieren, die Sicherheit auf und abseits der Straße erhöhen, intelligentere Technologien und attraktive Finanzlösungen entwickeln. All dies ist unerlässlich, um unser Ziel zu erreichen – für alle, die die Welt bewegen. Das Product Security Governance (PSG) Team bei Daimler Truck ist das zentrale Kompetenzzentrum für Produkt- und Fahrzeugsicherheits-Governance.
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Testentwickler (m/w/d) mit Schwerpunkt Cyber Security
Testentwickler (m/w/d) mit Schwerpunkt Cyber Security
NewTec GmbH
Ulm, Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
NewTec GmbH * Ulm, Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Hilf uns die Welt sicherer zu machen! Cybersecurity ist eine der am stärksten wachsenden Bereiche weltweit und spielt eine zunehmende Rolle bei der Entwicklung von Software und Hardware. Auf Grundlage des Cyber Resilience Act (CRA) sollen sichere Technologien gefördert werden, Menschen geschützt und vertrauen in digitale Systeme geschaffen werden. Damit sichere Technologien nicht nur entwickelt, sondern auch zuverlässig nachgewiesen werden können, spielt professionelles Testen eine zentrale Rolle. Dafür suchen wir bei NewTec einen Testentwickler mit Schwerpunkt Cyber Security, der sicherheitsrelevante Anforderungen prüft, Teststrategien entwickelt und durch gezielte Tests die Cyber-Resilienz unserer Produkte stärkt.
NewTec GmbH * Ulm, Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Hilf uns die Welt sicherer zu machen! Cybersecurity ist eine der am stärksten wachsenden Bereiche weltweit und spielt eine zunehmende Rolle bei der Entwicklung von Software und Hardware. Auf Grundlage des Cyber Resilience Act (CRA) sollen sichere Technologien gefördert werden, Menschen geschützt und vertrauen in digitale Systeme geschaffen werden. Damit sichere Technologien nicht nur entwickelt, sondern auch zuverlässig nachgewiesen werden können, spielt professionelles Testen eine zentrale Rolle. Dafür suchen wir bei NewTec einen Testentwickler mit Schwerpunkt Cyber Security, der sicherheitsrelevante Anforderungen prüft, Teststrategien entwickelt und durch gezielte Tests die Cyber-Resilienz unserer Produkte stärkt.
PSI Medical Monitors provide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-. PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with 30 years of experience in the pharmaceutical industry. Originated in Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across multiple countries and continents. We are not just about conducting clinical trials; we are about building a community where every team member has the opportunity to thrive and contribute to groundbreaking advancements in the pharmaceutical industry. * Collaborate with internal departments in the preparation of clinical development plans, protocols, investigator brochures, annual report
PSI Medical Monitors provide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-. PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with 30 years of experience in the pharmaceutical industry. Originated in Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across multiple countries and continents. We are not just about conducting clinical trials; we are about building a community where every team member has the opportunity to thrive and contribute to groundbreaking advancements in the pharmaceutical industry. * Collaborate with internal departments in the preparation of clinical development plans, protocols, investigator brochures, annual report
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The Medical Monitor is a key clinical expert responsible for ensuring the medical and scientific integrity of clinical trials, overseeing patient safety, and supporting study teams in protocol execution. Reporting to the of Clinical Operations (EU), the Medical Monitor works closely with , investigators, and internal clinical teams to ensure the highest ethical, medical, and regulatory standards throughout the clinical trial lifecycle. * Provide medical information to clinical research teams, ensuring alignment on trial protocols and safety procedures. * Identify and mitigate potential medical risks associated with clinical trial conduct. * Knowledge of clinical
The Medical Monitor is a key clinical expert responsible for ensuring the medical and scientific integrity of clinical trials, overseeing patient safety, and supporting study teams in protocol execution. Reporting to the of Clinical Operations (EU), the Medical Monitor works closely with , investigators, and internal clinical teams to ensure the highest ethical, medical, and regulatory standards throughout the clinical trial lifecycle. * Provide medical information to clinical research teams, ensuring alignment on trial protocols and safety procedures. * Identify and mitigate potential medical risks associated with clinical trial conduct. * Knowledge of clinical
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Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate (m/f/d)
Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate (m/f/d)
PSI CRO Deutschland GmbH
München
Teilweise Home-Office
As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
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Nuvisan GmbH * Neu-Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie möchten dem „Kliniktrott“ entkommen und dennoch Ihr Fachwissen anwenden? Wir suchen für unseren Bereich Klinische Durchführung einen erfahrenen (m/w/d) und/oder einen ambitionierten Berufseinsteiger(m/w/d), der seine Karriere im Umfeld der klinischen Forschung starten will! - Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I - und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche - Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam - Medizinische Betreuung der als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) - Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen - Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern - Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Proz
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FENECON GmbH & Co. KG * Deggendorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort inVollzeit einen motivierten und ehrgeizigen - Dein Aufgabenbereich * Steuerung der Umsetzung von Informationssicherheitsmaßnahmen gemäß ISO 27001 * Anpassung der Sicherheitsprozesse an regulatorische Anforderungen (NIS2, CRA, BSI-Grundschutz etc.). * Vergleich und Harmonisierung verschiedener Standards und Normen, um Doppelarbeit zu vermeiden. * Enge Abstimmung mit Fachabteilungen, IT, Compliance, Digitalisierung und Management. * Koordination von Aufgaben, Terminen und Verantwortlichkeiten innerhalb des ISMS-Projektes. * Aufbereitung von Berichten, Präsentationen und Statusupdates für unterschiedliche Stakeholder. * Unterstützung bei Risikoanalysen und Identifikation von Sicherheitslücken.
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Sales & Business Development Manager (m/w/d)
Sales & Business Development Manager (m/w/d)
VIAMA Leadership GmbH
Forchheim Oberfranken
Teilweise Home-Office
VIAMA Leadership GmbH * Forchheim Oberfranken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VIAMA wächst schnell, klar positioniert und getragen von starken Kunden im Mittelstand. Unsere Expertise in NIS2, ISO 27001, TISAX, CRA und der Aufbau integrierter TrustOS-Systeme erzeugt täglich neue Anfragen und Dialoge im Mittelstand. Ihre Aufgaben - Was uns jetzt fehlt, ist eine Person, die:- diesen Markt aktiv erschließt, - die Nachfrage strukturiert bearbeitet, - die Pipeline führt, - Erstgespräche qualifiziert, - Follow-ups organisiert - und Deals bis zur Angebotsphase bringt. Du baust den Wachstumshebel von VIAMA – gemeinsam mit unserem . Du sorgst dafür, dass VIAMA berechenbar wächst. Nicht durch Kaltakquise oder Druck, sondern durch intelligentes, wertorientiertes Business Development. - LinkedIn-Dialoge, - Empfehlungen, - Partner
VIAMA Leadership GmbH * Forchheim Oberfranken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VIAMA wächst schnell, klar positioniert und getragen von starken Kunden im Mittelstand. Unsere Expertise in NIS2, ISO 27001, TISAX, CRA und der Aufbau integrierter TrustOS-Systeme erzeugt täglich neue Anfragen und Dialoge im Mittelstand. Ihre Aufgaben - Was uns jetzt fehlt, ist eine Person, die:- diesen Markt aktiv erschließt, - die Nachfrage strukturiert bearbeitet, - die Pipeline führt, - Erstgespräche qualifiziert, - Follow-ups organisiert - und Deals bis zur Angebotsphase bringt. Du baust den Wachstumshebel von VIAMA – gemeinsam mit unserem . Du sorgst dafür, dass VIAMA berechenbar wächst. Nicht durch Kaltakquise oder Druck, sondern durch intelligentes, wertorientiertes Business Development. - LinkedIn-Dialoge, - Empfehlungen, - Partner
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study star
Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study star
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Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) pädiatrische Infektiologie - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) pädiatrische Infektiologie - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz
AstraZeneca
Augsburg, Ulm, Tübingen, Heidenheim, Konstanz
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m/w/d) - Gebiet: Augsburg - Ulm - Tübingen - Heidenheim - Konstanz * Sie haben Ihr betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen oder sind geprüfte:r Pharmareferent:in * AstraZeneca * Augsburg, Ulm, Tübingen, Heidenheim, Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des
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Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst)
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Sachsen-Anhalt
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Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Sachsen-Anhalt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereits
Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Sachsen-Anhalt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereits
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) und Young Professionals (m/w/d) sowie Neueinsteiger (m/w/d) für den wissenschaftlichen / pharmazeutischen Außendienst bundesweit gesucht
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IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheit
Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheit
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
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Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m/w/d)
Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m/w/d)
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m/w/d) Als Manager Drug Safety and Labelling in unserem Safety Surveillance Team verbinden Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise mit konkretem Nutzen für Patienten – denn die Sicherheit unserer Arzneimittel hat bei InfectoPharm höchste Priorität. Die Vielzahl der Aufgaben führt auch mal zu wechselnden Prioritäten, wenn z.B. eine Anfrage von Anwendern, Apothekern oder Ärzten plötzlich zeitnah beantwortet werden muss. * Falls Sie Humanmediziner sind, übernehmen Sie als Sonderaufgabe die medizinische Beratung für den Stufenplanbeauftragten/die QPPV bei kniffligen Fragen im Signal-
Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m/w/d) Als Manager Drug Safety and Labelling in unserem Safety Surveillance Team verbinden Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise mit konkretem Nutzen für Patienten – denn die Sicherheit unserer Arzneimittel hat bei InfectoPharm höchste Priorität. Die Vielzahl der Aufgaben führt auch mal zu wechselnden Prioritäten, wenn z.B. eine Anfrage von Anwendern, Apothekern oder Ärzten plötzlich zeitnah beantwortet werden muss. * Falls Sie Humanmediziner sind, übernehmen Sie als Sonderaufgabe die medizinische Beratung für den Stufenplanbeauftragten/die QPPV bei kniffligen Fragen im Signal-
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge