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2 Treffer für Compliance Associate Jobs in Tirol im Umkreis von 30 km
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Develop and implement a unified process to efficiently obtain and maintain global radio-frequency (RF) approvals * Monitor and support alignment with EU and other key global environmental product compliance and lifecycle obligations for relevant products and processes * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics
Develop and implement a unified process to efficiently obtain and maintain global radio-frequency (RF) approvals * Monitor and support alignment with EU and other key global environmental product compliance and lifecycle obligations for relevant products and processes * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
ACM Deutschland AG
Düsseldorf, Home-Office möglich
Teilweise Home-Office
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
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Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
DZ CompliancePartner GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Home-Office, Neu-Isenburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Horváth
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg. Berate eine große Bandbreite an unterschiedlichen Kunden von „Global Player“ zu Start-up ...
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg. Berate eine große Bandbreite an unterschiedlichen Kunden von „Global Player“ zu Start-up ...
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Legal & Regulatory Compliance Manager (m/w/d) – Schwerpunkt DORA, ESG, IDD & GwG
Legal & Regulatory Compliance Manager (m/w/d) – Schwerpunkt DORA, ESG, IDD & GwG
meinestadt.de
Köln, Düsseldorf, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Compliance, Legal oder Risk Management mit – idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Versicherung, Finanzdienstleistung oder Beratung). In dieser Rolle treibst du unsere Compliance- und Governance-Themen voran - von DORA über ESG bis hin zu KYC - und bringst Struktur in komplexe Anforderungen. Regulatorische Compliance & Governance * Übergreifende Verantwortung für weitere Compliance-Themen der Gruppe, insbesondere IDD, Geldwäscheprävention (GwG/KYC) sowie ESG- und CO₂-bezogene Regulatorik (u. a. CSRD/ESRS) Richtlinien & Compliance-Management-System (CMS) * Mitwirkung beim Aufbau und der Weiterentwicklung eines regulatorisch ausgerichteten Compliance-Management-Systems (insb. Risikoanalysen, Kontrollen, Eskalationsprozesse, Dokumentation und Nachweisfähigkeit) * Aufbau und Weiterentwicklung eines strukturierten Management-Reportings zu ...
Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Compliance, Legal oder Risk Management mit – idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Versicherung, Finanzdienstleistung oder Beratung). In dieser Rolle treibst du unsere Compliance- und Governance-Themen voran - von DORA über ESG bis hin zu KYC - und bringst Struktur in komplexe Anforderungen. Regulatorische Compliance & Governance * Übergreifende Verantwortung für weitere Compliance-Themen der Gruppe, insbesondere IDD, Geldwäscheprävention (GwG/KYC) sowie ESG- und CO₂-bezogene Regulatorik (u. a. CSRD/ESRS) Richtlinien & Compliance-Management-System (CMS) * Mitwirkung beim Aufbau und der Weiterentwicklung eines regulatorisch ausgerichteten Compliance-Management-Systems (insb. Risikoanalysen, Kontrollen, Eskalationsprozesse, Dokumentation und Nachweisfähigkeit) * Aufbau und Weiterentwicklung eines strukturierten Management-Reportings zu ...
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Michael Page
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
Compliance-Spezialist Schwerpunkt Geldwäsche- & Betrugsprävention / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC) (m/w/d)
Compliance-Spezialist Schwerpunkt Geldwäsche- & Betrugsprävention / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC) (m/w/d)
DZ CompliancePartner GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. * bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Betreuung eines eigenen Kundenportfolios * Unterstützung bei der Etablierung von Kontrollmechanismen und die Durchführung von Kontrollen zur Aufdeckung von Regelverstößen bei Kunden/Mandanten
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. * bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Betreuung eines eigenen Kundenportfolios * Unterstützung bei der Etablierung von Kontrollmechanismen und die Durchführung von Kontrollen zur Aufdeckung von Regelverstößen bei Kunden/Mandanten
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
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Schnelle Bewerbung
Senior Scientific Affairs Manager (m/f/d) * Develop the role to excel in efficiency and expertise, by applying hands-on mentality and Senior Scientific Affairs experience and knowledge * Support scientific/ regulatory affairs teams worldwide with product registration * Review, adapt/ improve scientific affairs processes regularly - The role acts as a central interface between scientific/clinical, QARA, Sales, Marketing and Strategy. You provide high-quality scientific and application support to internal and external customers, delivering evidence-based expertise across Scientific Management and Scientific Marketing, while actively supporting business growth initiatives and Sales and Marketing activities throughout the entire product lifecycle. In addition, you validate and embed newest insights on scientific trends, practices, and ethics into company processes while striving to ...
Senior Scientific Affairs Manager (m/f/d) * Develop the role to excel in efficiency and expertise, by applying hands-on mentality and Senior Scientific Affairs experience and knowledge * Support scientific/ regulatory affairs teams worldwide with product registration * Review, adapt/ improve scientific affairs processes regularly - The role acts as a central interface between scientific/clinical, QARA, Sales, Marketing and Strategy. You provide high-quality scientific and application support to internal and external customers, delivering evidence-based expertise across Scientific Management and Scientific Marketing, while actively supporting business growth initiatives and Sales and Marketing activities throughout the entire product lifecycle. In addition, you validate and embed newest insights on scientific trends, practices, and ethics into company processes while striving to ...
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Analyst IKT-Compliance & Datenschutz (m/w/d)
Analyst IKT-Compliance & Datenschutz (m/w/d)
DZ CompliancePartner GmbH
Home-Office, bundesweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH * Home-Office, bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung * Homeoffice, Remote, deutschlandweit * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Unterstützung der Informationssicherheit & Datenschutz bei der Dienstleistungserbringung * Prüfung und Bewertung von Sachverhalten sowie Verträgen unter Aspekten der ...
DZ CompliancePartner GmbH * Home-Office, bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung * Homeoffice, Remote, deutschlandweit * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Unterstützung der Informationssicherheit & Datenschutz bei der Dienstleistungserbringung * Prüfung und Bewertung von Sachverhalten sowie Verträgen unter Aspekten der ...
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und profitiere von einem top ...
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und profitiere von einem top ...
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance. * Fachexpertise & Thought Leadership: Durch deine tiefgehenden Kenntnisse zu Schnittstellen zwischen Meldewesen, Datenmanagement, Finance, Risk, Controlling, Compliance und IT berätst du unsere Mandant:innen auf Augenhöhe und positionierst dich als Trusted Advisor. * Deloitte * Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance. * Fachexpertise & Thought Leadership: Durch deine tiefgehenden Kenntnisse zu Schnittstellen zwischen Meldewesen, Datenmanagement, Finance, Risk, Controlling, Compliance und IT berätst du unsere Mandant:innen auf Augenhöhe und positionierst dich als Trusted Advisor. * Deloitte * Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich