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2 Treffer für Compliance Associate Jobs in Innsbruck im Umkreis von 30 km
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Develop and implement a unified process to efficiently obtain and maintain global radio-frequency (RF) approvals * Monitor and support alignment with EU and other key global environmental product compliance and lifecycle obligations for relevant products and processes * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics
Develop and implement a unified process to efficiently obtain and maintain global radio-frequency (RF) approvals * Monitor and support alignment with EU and other key global environmental product compliance and lifecycle obligations for relevant products and processes * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
Referent*in IKS & Compliance (w/m/d)
ACM Deutschland AG
Düsseldorf, Home-Office möglich
Teilweise Home-Office
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
Du erstellst IKS und Compliance Reportings * Du unterstützt bei dem weiteren Ausbau der Compliance-Verfahren * Du führst Kontrollen im Compliance Bereich und Versicherungsvertrieb durch * Du hast Erfahrungen in Compliance und IKS sowie in Kontrolltätigkeiten (z.B. Internal Audit) im Bereich einer Versicherung oder Bank
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Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
Beauftragter Geldwäsche- und Betrugsprävention (m/w/d) / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC)
DZ CompliancePartner GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Home-Office, Neu-Isenburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz.
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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Legal & Regulatory Compliance Manager (m/w/d) – Schwerpunkt DORA, ESG, IDD & GwG
Legal & Regulatory Compliance Manager (m/w/d) – Schwerpunkt DORA, ESG, IDD & GwG
meinestadt.de
Köln, Düsseldorf, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Compliance, Legal oder Risk Management mit – idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Versicherung, Finanzdienstleistung oder Beratung). In dieser Rolle treibst du unsere Compliance- und Governance-Themen voran - von DORA über ESG bis hin zu KYC - und bringst Struktur in komplexe Anforderungen. Regulatorische Compliance & Governance * Übergreifende Verantwortung für weitere Compliance-Themen der Gruppe, insbesondere IDD, Geldwäscheprävention (GwG/KYC) sowie ESG- und CO₂-bezogene Regulatorik (u. a. CSRD/ESRS) Richtlinien & Compliance-Management-System (CMS) * Mitwirkung beim Aufbau und der Weiterentwicklung eines regulatorisch ausgerichteten Compliance-Management-Systems (insb. Risikoanalysen, Kontrollen, Eskalationsprozesse, Dokumentation und Nachweisfähigkeit) * Aufbau und Weiterentwicklung eines strukturierten Management-Reportings zu ...
Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Compliance, Legal oder Risk Management mit – idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Versicherung, Finanzdienstleistung oder Beratung). In dieser Rolle treibst du unsere Compliance- und Governance-Themen voran - von DORA über ESG bis hin zu KYC - und bringst Struktur in komplexe Anforderungen. Regulatorische Compliance & Governance * Übergreifende Verantwortung für weitere Compliance-Themen der Gruppe, insbesondere IDD, Geldwäscheprävention (GwG/KYC) sowie ESG- und CO₂-bezogene Regulatorik (u. a. CSRD/ESRS) Richtlinien & Compliance-Management-System (CMS) * Mitwirkung beim Aufbau und der Weiterentwicklung eines regulatorisch ausgerichteten Compliance-Management-Systems (insb. Risikoanalysen, Kontrollen, Eskalationsprozesse, Dokumentation und Nachweisfähigkeit) * Aufbau und Weiterentwicklung eines strukturierten Management-Reportings zu ...
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Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Horváth
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg. Berate eine große Bandbreite an unterschiedlichen Kunden von „Global Player“ zu Start-up ...
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg. Berate eine große Bandbreite an unterschiedlichen Kunden von „Global Player“ zu Start-up ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Michael Page
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
Compliance-Spezialist Schwerpunkt Geldwäsche- & Betrugsprävention / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC) (m/w/d)
Compliance-Spezialist Schwerpunkt Geldwäsche- & Betrugsprävention / Anti-Money Laundering (AML) / Anti-Financial Crime (AFC) (m/w/d)
DZ CompliancePartner GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. * bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Betreuung eines eigenen Kundenportfolios * Unterstützung bei der Etablierung von Kontrollmechanismen und die Durchführung von Kontrollen zur Aufdeckung von Regelverstößen bei Kunden/Mandanten
DZ CompliancePartner GmbH - Die DZ CompliancePartner GmbH ist der größte Outsourcing-Dienstleister für das Beauftragtenwesen in der Genossenschaftlichen FinanzGruppe. Unsere Lösungen in den Bereichen Geldwäsche- und Betrugsprävention, MaRisk-Compliance, WpHG-Compliance und IKT-Compliance & Datenschutz sind deutschlandweit bei über 650 Banken im Einsatz. * bundesweit, Düsseldorf, Hannover, Homeoffice, Neu-Isenburg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung * unbefristet * Vollzeit - Über uns - Unsere Kunden schätzen unser Know-how, unsere Mitarbeiter:innen schätzen vor allem die vielfältigen Herausforderungen und die persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten. Was Sie bei uns erwartet * Betreuung eines eigenen Kundenportfolios * Unterstützung bei der Etablierung von Kontrollmechanismen und die Durchführung von Kontrollen zur Aufdeckung von Regelverstößen bei Kunden/Mandanten
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
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Wissenschaftliche Referentin / wissenschaftlicher Referent (m/w/d) Zur Unterstützung des wissenschaftlichen Geschäftsführer
Wissenschaftliche Referentin / wissenschaftlicher Referent (m/w/d) Zur Unterstützung des wissenschaftlichen Geschäftsführer
IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
eine wissenschaftliche Referentin / einen wissenschaftlichen Referenten (m/w/d). * Recherche und Zuarbeit für die wissenschaftliche Geschäftsführung * Unterstützung bei Anträgen für wissenschaftliche Forschungsprojekte - Das Arbeitsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für die Beschäftigten der Länder (TV-L). * IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Zur Unterstützung des wissen-schaftlichen Geschäftsführers suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Unterstützung der wissenschaftlichen Geschäftsführung * Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung der Sitzungen des wissenschaftlichen Beirats ...
eine wissenschaftliche Referentin / einen wissenschaftlichen Referenten (m/w/d). * Recherche und Zuarbeit für die wissenschaftliche Geschäftsführung * Unterstützung bei Anträgen für wissenschaftliche Forschungsprojekte - Das Arbeitsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für die Beschäftigten der Länder (TV-L). * IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Zur Unterstützung des wissen-schaftlichen Geschäftsführers suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Unterstützung der wissenschaftlichen Geschäftsführung * Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung der Sitzungen des wissenschaftlichen Beirats ...
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Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Anschreiben nicht erforderlich
Für unseren Unternehmensbereich Compliance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit, die den weiteren Ausbau und die nachhaltige Verankerung unseres Compliance-Management-Systems aktiv mitgestaltet. * Sie wirken maßgeblich an der Ausarbeitung, Umsetzung und kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Compliance-Management-Systems mit und stellen dessen nachhaltige Integration in bestehende Prozesse, Gremien und Entscheidungswege sicher. Dabei fördern Sie eine unternehmensweit einheitliche Compliance-Kultur. * Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört die Durchführung von Compliance-Risikoanalysen sowie die Analyse neuer rechtlicher Entwicklungen. * Darüber hinaus verantworten Sie das regelmäßige Reporting an das Management und koordinieren Schulungs- sowie Trainingsmaßnahmen im Compliance-Umfeld.
Für unseren Unternehmensbereich Compliance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit, die den weiteren Ausbau und die nachhaltige Verankerung unseres Compliance-Management-Systems aktiv mitgestaltet. * Sie wirken maßgeblich an der Ausarbeitung, Umsetzung und kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Compliance-Management-Systems mit und stellen dessen nachhaltige Integration in bestehende Prozesse, Gremien und Entscheidungswege sicher. Dabei fördern Sie eine unternehmensweit einheitliche Compliance-Kultur. * Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört die Durchführung von Compliance-Risikoanalysen sowie die Analyse neuer rechtlicher Entwicklungen. * Darüber hinaus verantworten Sie das regelmäßige Reporting an das Management und koordinieren Schulungs- sowie Trainingsmaßnahmen im Compliance-Umfeld.
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Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance. * Fachexpertise & Thought Leadership: Durch deine tiefgehenden Kenntnisse zu Schnittstellen zwischen Meldewesen, Datenmanagement, Finance, Risk, Controlling, Compliance und IT berätst du unsere Mandant:innen auf Augenhöhe und positionierst dich als Trusted Advisor. * Deloitte * Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance. * Fachexpertise & Thought Leadership: Durch deine tiefgehenden Kenntnisse zu Schnittstellen zwischen Meldewesen, Datenmanagement, Finance, Risk, Controlling, Compliance und IT berätst du unsere Mandant:innen auf Augenhöhe und positionierst dich als Trusted Advisor. * Deloitte * Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich
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Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
TÜV SÜD
München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
Teilweise Home-Office
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...