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4 Treffer für Clinical Jobs in Oberkochen im Umkreis von 30 km
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections
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10 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Medizinischen Dokumentar / Medizinischen Dokumentationsassistenten, Studienkoordinator, Studienassistent (Study Nurse) oder Medizinischen Fachangestellten mit Weiterbildung (w/m/d)
Medizinischen Dokumentar / Medizinischen Dokumentationsassistenten, Studienkoordinator, Studienassistent (Study Nurse) oder Medizinischen Fachangestellten mit Weiterbildung (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP)
Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP)
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Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r) oder ein Studium im Bereich Clinical Research.
Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r) oder ein Studium im Bereich Clinical Research.
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Nuvisan GmbH * Neu-Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie möchten dem „Kliniktrott“ entkommen und dennoch Ihr Fachwissen anwenden? Wir suchen für unseren Bereich Klinische Durchführung einen erfahrenen (m/w/d) und/oder einen ambitionierten Berufseinsteiger(m/w/d), der seine Karriere im Umfeld der klinischen Forschung starten will! - Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I - und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche - Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam - Medizinische Betreuung der als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) - Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen - Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern - Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung
Nuvisan GmbH * Neu-Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie möchten dem „Kliniktrott“ entkommen und dennoch Ihr Fachwissen anwenden? Wir suchen für unseren Bereich Klinische Durchführung einen erfahrenen (m/w/d) und/oder einen ambitionierten Berufseinsteiger(m/w/d), der seine Karriere im Umfeld der klinischen Forschung starten will! - Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I - und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche - Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam - Medizinische Betreuung der als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) - Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen - Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern - Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung
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Fachkraft für Arbeitssicherheit (m/w/d)
Fachkraft für Arbeitssicherheit (m/w/d)
NVision Imaging Technologies GmbH
Ulm, Deutschland
Teilweise Home-Office
NVision is developing fast, robust and easy-to-use hyperpolarization technology for preclinical and clinical research in our POLARIS product line. Those devices are placed close to an MRI scanner in a research or clinical environment to produce hyperpolarized contrast agents on demand in a fast, fully-automated, multi-step chemical process.
NVision is developing fast, robust and easy-to-use hyperpolarization technology for preclinical and clinical research in our POLARIS product line. Those devices are placed close to an MRI scanner in a research or clinical environment to produce hyperpolarized contrast agents on demand in a fast, fully-automated, multi-step chemical process.
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The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Business Development Manager Germany (m/w/d) Geräte für die Heimdialyse
Business Development Manager Germany (m/w/d) Geräte für die Heimdialyse
STRATEGY & ACTION International GmbH
bundesweit, Home-Office
Primäres Ziel ist nachhaltiges Wachstum durch Business-Development-Maßnahmen, Partnerbetreuung und enge Abstimmung mit den internen Teams (Technik, Qualität, Supply Chain, Marketing, Clinical). * Enge Zusammenarbeit mit Marketing- und Clinical-Teams zur effektiven Marktdurchdringung * Koordination der Zusammenarbeit zwischen Distributoren und internen Fachabteilungen (Technik, Clinical, QA/RA, Logistik)
Primäres Ziel ist nachhaltiges Wachstum durch Business-Development-Maßnahmen, Partnerbetreuung und enge Abstimmung mit den internen Teams (Technik, Qualität, Supply Chain, Marketing, Clinical). * Enge Zusammenarbeit mit Marketing- und Clinical-Teams zur effektiven Marktdurchdringung * Koordination der Zusammenarbeit zwischen Distributoren und internen Fachabteilungen (Technik, Clinical, QA/RA, Logistik)
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
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Anschreiben nicht erforderlich
Beratung der Fachabteilungen (z. B. Regulatory, Clinical, Medical Affairs, Marketing, Vertrieb) zu allen rechtlichen Fragestellungen rund um Entwicklung, Zulassung, Vermarktung und Überwachung von Medizinprodukten / Implantaten
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Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
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Product Expert / Analytical Process Manager (m/f/d) - 2 year contract
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Rentschler Biopharma SE
Laupheim
Teilweise Home-Office
As Product Expert / Analytical Process Manager you are responsible for the implementation of the Quality-by-Design (QbD) concept as well as all activities of the Analytical Science group in customer projects. Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients. * Scientific lead and coordination of Critical Quality Attributes (CQA) evaluations and product characterization studies * Representation of Analytical Science in the customer project teams, coordination of activities and implementation of the QbD strategy * Advise teams and clients on strategic decisions regarding cQAs and QbD based development of ...
As Product Expert / Analytical Process Manager you are responsible for the implementation of the Quality-by-Design (QbD) concept as well as all activities of the Analytical Science group in customer projects. Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients. * Scientific lead and coordination of Critical Quality Attributes (CQA) evaluations and product characterization studies * Representation of Analytical Science in the customer project teams, coordination of activities and implementation of the QbD strategy * Advise teams and clients on strategic decisions regarding cQAs and QbD based development of ...
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Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
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Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten. * expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden ...
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten. * expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden ...
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie.
Embedded in the well-running frame of the International Graduate School at Ulm University (IGradU), Ph.D. fellows receive structured and excellent training through a Org-BOOST tailored qualification program. Fellows gain access to cutting-edge facilities including organoid and single-cell sequencing cores, advanced microscopy, and bioprinting technologies. * Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit, Vollzeit - The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. The prerequisites for this are qualified and committed employee. The Institute of Molecular Oncology and Stem Cell Biology (IMOS) (Director: Prof. Dr. rer. med. Alexander Kleger) is instantly looking for - application deadline: 15.02.2026
Embedded in the well-running frame of the International Graduate School at Ulm University (IGradU), Ph.D. fellows receive structured and excellent training through a Org-BOOST tailored qualification program. Fellows gain access to cutting-edge facilities including organoid and single-cell sequencing cores, advanced microscopy, and bioprinting technologies. * Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Promotion/Habilitation * Teilzeit, Vollzeit - The University Hospital Ulm with its employees (f/m/d) stands for a modern patient care with high quality, top research and medical teaching oriented towards the future as well as training in attractive professional fields. The prerequisites for this are qualified and committed employee. The Institute of Molecular Oncology and Stem Cell Biology (IMOS) (Director: Prof. Dr. rer. med. Alexander Kleger) is instantly looking for - application deadline: 15.02.2026
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Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und ...
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und ...
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 28 Personen – bestehend aus Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Organisationseinheit Projekte und Anwendungsforschung) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Naturkosmetik: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir ...
Fachliche und disziplinarische Führung von 28 Personen – bestehend aus Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Organisationseinheit Projekte und Anwendungsforschung) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Naturkosmetik: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir ...
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req291 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen bei der Betreuung des bestehenden Kundenstammes und verfolgen konsequent die Neukundengewinnung im Vertriebsgebiet * Sie helfen bei der Umsetzung der Marketing- und Verkaufsstrategien mit und tragen somit zum strategischen Geschäftsaufbau mit bei
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req291 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen bei der Betreuung des bestehenden Kundenstammes und verfolgen konsequent die Neukundengewinnung im Vertriebsgebiet * Sie helfen bei der Umsetzung der Marketing- und Verkaufsstrategien mit und tragen somit zum strategischen Geschäftsaufbau mit bei