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15 Treffer für Clinical Trial Manager Jobs in Niedersachsen im Umkreis von 30 km
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Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation für klinische Studien in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie und Medizinprodukte. Gesucht wird ein (Associate) Director Study Start-Up (m/w/d) zur strategischen Entwicklung und Leitung des europäischen Study-Start-up-Teams in London. Ein Bachelor in Life Sciences, mindestens zehn Jahre Führungserfahrung im Study Start-Up bei einer CRO oder im Pharmabereich sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamführungskompetenzen werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation für klinische Studien in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie und Medizinprodukte. Gesucht wird ein (Associate) Director Study Start-Up (m/w/d) zur strategischen Entwicklung und Leitung des europäischen Study-Start-up-Teams in London. Ein Bachelor in Life Sciences, mindestens zehn Jahre Führungserfahrung im Study Start-Up bei einer CRO oder im Pharmabereich sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamführungskompetenzen werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation für klinische Studien in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie und Medizintechnik. Gesucht wird ein Feasibility Coordinator (m/w/d) zur Durchführung von Machbarkeitsbewertungen und Bereitstellung strategischer Erkenntnisse für die Standort- und Länderauswahl in globalen klinischen Studien. Ein PhD in Life Sciences oder mindestens zwei Jahre Erfahrung in einer CRO, analytisches Denkvermögen, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Kenntnisse von Machbarkeitsprozessen werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation für klinische Studien in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie und Medizintechnik. Gesucht wird ein Feasibility Coordinator (m/w/d) zur Durchführung von Machbarkeitsbewertungen und Bereitstellung strategischer Erkenntnisse für die Standort- und Länderauswahl in globalen klinischen Studien. Ein PhD in Life Sciences oder mindestens zwei Jahre Erfahrung in einer CRO, analytisches Denkvermögen, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Kenntnisse von Machbarkeitsprozessen werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine globale klinische Auftragsforschungsorganisation, die Arzneimittelentwicklungsservices für die Biotech- und Pharmaindustrie erbringt. Gesucht wird ein Clinical Trial Assistant (m/w/d) zur Unterstützung des Site Relationship Teams bei administrativen Aufgaben und Projektkoordination für europäische und APAC-Länder. Mindestens A-Levels oder Äquivalent, fließend Englisch und Ungarisch, sichere Microsoft-Office-Kenntnisse und ausgeprägte Organisationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine globale klinische Auftragsforschungsorganisation, die Arzneimittelentwicklungsservices für die Biotech- und Pharmaindustrie erbringt. Gesucht wird ein Clinical Trial Assistant (m/w/d) zur Unterstützung des Site Relationship Teams bei administrativen Aufgaben und Projektkoordination für europäische und APAC-Länder. Mindestens A-Levels oder Äquivalent, fließend Englisch und Ungarisch, sichere Microsoft-Office-Kenntnisse und ausgeprägte Organisationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
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Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) Gebiet: Norddeutschland (Hamburg/Münster/Hannover/Göttingen)
Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) Gebiet: Norddeutschland (Hamburg/Münster/Hannover/Göttingen)
AstraZeneca
Hamburg, Münster, Hannover, Göttingen
88000 - 116000 / (geschätzt für Vollzeit)
AstraZeneca ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie mit Fokus auf Onkologie. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) für Norddeutschland, um Beziehungen zu KOLs und medizinisch-wissenschaftlichen Zentren aufzubauen und wissenschaftliche Strategien umzusetzen. Ein naturwissenschaftlicher, medizinischer oder pharmazeutischer Hochschulabschluss (mindestens Master), fundierte wissenschaftliche Kompetenz in Onkologie, ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke sowie verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AstraZeneca ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie mit Fokus auf Onkologie. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Manager Onkologie/GU-Tumore (m/w/d) für Norddeutschland, um Beziehungen zu KOLs und medizinisch-wissenschaftlichen Zentren aufzubauen und wissenschaftliche Strategien umzusetzen. Ein naturwissenschaftlicher, medizinischer oder pharmazeutischer Hochschulabschluss (mindestens Master), fundierte wissenschaftliche Kompetenz in Onkologie, ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke sowie verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Teamleiter Lebensmittelrecht - Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d)
Teamleiter Lebensmittelrecht - Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d)
Buss Fertiggerichte GmbH
Ottersberg
63000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Buss ist ein Hersteller von Fertiggerichten, Suppen und Konserven mit Tradition seit 1938. Gesucht wird ein Teamleiter Lebensmittelrecht – Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d) für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Lebensmittelrecht und Rohstoffmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Lebensmittelrecht oder Regulatory Affairs, erste Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Buss ist ein Hersteller von Fertiggerichten, Suppen und Konserven mit Tradition seit 1938. Gesucht wird ein Teamleiter Lebensmittelrecht – Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d) für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Lebensmittelrecht und Rohstoffmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Lebensmittelrecht oder Regulatory Affairs, erste Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
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Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) Region Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen - befristet auf 12-18 Monate
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Hamburg, Bremen, Hannover
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
AbbVie ist ein internationales Pharmaunternehmen mit rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Hämatologie (m/w/d) zur wissenschaftlichen Begleitung von Produktneueinführungen und regionalen Medical-Education-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, nachgewiesene Kompetenz in Onkologie/Hämatologie und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
AbbVie ist ein internationales Pharmaunternehmen mit rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland. Gesucht wird ein Medical Science Liaison Hämatologie (m/w/d) zur wissenschaftlichen Begleitung von Produktneueinführungen und regionalen Medical-Education-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, nachgewiesene Kompetenz in Onkologie/Hämatologie und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
SmarAct GmbH
Oldenburg
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingeräteunternehmen bereitstellt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingeräteunternehmen bereitstellt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Clinical Safety Coordinator (m/w/d) für die Verteilung von Sicherheitsberichten an Behörden und die Verwaltung von Sicherheitsmitteilungen. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischen Prüfungssicherheit und sichere Microsoft-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Clinical Safety Coordinator (m/w/d) für die Verteilung von Sicherheitsberichten an Behörden und die Verwaltung von Sicherheitsmitteilungen. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischen Prüfungssicherheit und sichere Microsoft-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für die Biotech-, Pharma- und Medizingeräteindustrie erbringt. Gesucht wird ein Clinical Safety Coordinator (m/w/d) für die Verteilung von Sicherheitsberichten an Behörden und die Verwaltung sicherheitsbezogener Dokumentation. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischer Prüfungssicherheit und sichere Microsoft-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für die Biotech-, Pharma- und Medizingeräteindustrie erbringt. Gesucht wird ein Clinical Safety Coordinator (m/w/d) für die Verteilung von Sicherheitsberichten an Behörden und die Verwaltung sicherheitsbezogener Dokumentation. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischer Prüfungssicherheit und sichere Microsoft-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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MSS ist ein spezialisiertes Materialprüfunternehmen, das Prüfdienstleistungen für Bau-, Infrastruktur- und Tiefbauprojekte erbringt. Gesucht wird ein Materials Testing Laboratory Manager (m/w/d) zur Leitung der Laboroperationen und des Prüfbetriebs in Inverness. Ein Hochschulabschluss in Materialwissenschaften, Bauingenieurwesen oder verwandten Disziplinen, umfangreiche Erfahrung in der Materialprüfung, Labormanagement-Erfahrung und Kenntnisse der ISO/IEC 17025 werden vorausgesetzt.
MSS ist ein spezialisiertes Materialprüfunternehmen, das Prüfdienstleistungen für Bau-, Infrastruktur- und Tiefbauprojekte erbringt. Gesucht wird ein Materials Testing Laboratory Manager (m/w/d) zur Leitung der Laboroperationen und des Prüfbetriebs in Inverness. Ein Hochschulabschluss in Materialwissenschaften, Bauingenieurwesen oder verwandten Disziplinen, umfangreiche Erfahrung in der Materialprüfung, Labormanagement-Erfahrung und Kenntnisse der ISO/IEC 17025 werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für die Biotech-, Pharma- und Medizingeräteindustrie erbringt. Gesucht wird ein Project Assistant (m/w/d) für die Clinical Safety-Abteilung, um Projektunterstützung, Fallverfolgung und Dokumentenverwaltung zu übernehmen. GCSEs in Englisch, Naturwissenschaften und Mathematik (Note 6–9/A–C), sichere Microsoft-Office-Kenntnisse und ausgezeichnete schriftliche sowie mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für die Biotech-, Pharma- und Medizingeräteindustrie erbringt. Gesucht wird ein Project Assistant (m/w/d) für die Clinical Safety-Abteilung, um Projektunterstützung, Fallverfolgung und Dokumentenverwaltung zu übernehmen. GCSEs in Englisch, Naturwissenschaften und Mathematik (Note 6–9/A–C), sichere Microsoft-Office-Kenntnisse und ausgezeichnete schriftliche sowie mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch werden vorausgesetzt.
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Technik+Recht im Patentwesen: Biologe? Physiker? Informatiker? Probieren Sie es aus!
Technik+Recht im Patentwesen: Biologe? Physiker? Informatiker? Probieren Sie es aus!
IP Services GmbH
Hannover
Teilweise Home-Office
35000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Die IP Services GmbH ist eine spezialisierte IP-Dienstleistungsgesellschaft mit Fokus auf strategischen gewerblichen Rechtsschutz. Gesucht wird eine Patentanwältin (m/w/d) für die Ausarbeitung von Patentanmeldungen, Prüfungsverfahren und strategische Patentportfolio-Entwicklung. Eine deutsche Patentanwaltszulassung, ein technisches Studium und verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Die IP Services GmbH ist eine spezialisierte IP-Dienstleistungsgesellschaft mit Fokus auf strategischen gewerblichen Rechtsschutz. Gesucht wird eine Patentanwältin (m/w/d) für die Ausarbeitung von Patentanmeldungen, Prüfungsverfahren und strategische Patentportfolio-Entwicklung. Eine deutsche Patentanwaltszulassung, ein technisches Studium und verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Patentingenieurin (m/w/x). Physikerin (m/w/x). Biologin (m/w/x): Technik und Recht vereinen.
Patentingenieurin (m/w/x). Physikerin (m/w/x). Biologin (m/w/x): Technik und Recht vereinen.
IP Services GmbH
Hannover
Teilweise Home-Office
45000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
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horak Rechtsanwälte ist eine spezialisierte Kanzlei für gewerblichen Rechtsschutz mit Fokus auf Patente, Marken und Designs. Gesucht wird eine Patentingenieurin, Physikerin oder Biologin (m/w/x) zur Unterstützung bei Patentrecherchen, Schutzrechtsstrategien und technischen Bewertungen. Ein Hochschulabschluss in Physik, Biologie oder Ingenieurwissenschaften, Interesse am Patentrecht und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
horak Rechtsanwälte ist eine spezialisierte Kanzlei für gewerblichen Rechtsschutz mit Fokus auf Patente, Marken und Designs. Gesucht wird eine Patentingenieurin, Physikerin oder Biologin (m/w/x) zur Unterstützung bei Patentrecherchen, Schutzrechtsstrategien und technischen Bewertungen. Ein Hochschulabschluss in Physik, Biologie oder Ingenieurwissenschaften, Interesse am Patentrecht und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.