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4 Treffer für Clinical Trial Assistant Jobs in Vilsheim im Umkreis von 30 km
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Biologisch-technischer Assistent / BTA Mikroorganismen & Mikrobiologie – Lebensmittel (all genders)
Biologisch-technischer Assistent / BTA Mikroorganismen & Mikrobiologie – Lebensmittel (all genders)
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV
Freising
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowi
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowi
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Kastulus-Apotheke e.K. Inh. Katrin Kraft * Vilsheim * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Kastulus-Apotheke ist eine stammkundenorientierte Apotheke in Vilsheim mit einem freundlichen und kollegialen Team. Mitte September 2021 haben wir zusätzlich die Ulrich-Apotheke im neuen Ortszentrum in Tiefenbach bei Landshut eröffnet. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine PTA (m/w/d) in Teilzeit für Vilsheim bzw. Tiefenbach. - Pharmazeutische Beratung und Handverkauf - Rezepturherstellung - BTM-Verwaltung - Inkontinenzversorgung, Heimversorgung - Homöopathie- und Kosmetikberatung - Abgabe von Pflegehilfsmitteln - Beratung und Versorgung der Ärzte in der Region - Qualitätsmanagement (QMS) Ihr Profil - Das bringen Sie mit:- Abgeschlossene Ausbildung zur PTA (m/w/d) - Berufserfahrung oder auch Berufseinsteiger - Freude am Kundenkontakt
Kastulus-Apotheke e.K. Inh. Katrin Kraft * Vilsheim * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Kastulus-Apotheke ist eine stammkundenorientierte Apotheke in Vilsheim mit einem freundlichen und kollegialen Team. Mitte September 2021 haben wir zusätzlich die Ulrich-Apotheke im neuen Ortszentrum in Tiefenbach bei Landshut eröffnet. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine PTA (m/w/d) in Teilzeit für Vilsheim bzw. Tiefenbach. - Pharmazeutische Beratung und Handverkauf - Rezepturherstellung - BTM-Verwaltung - Inkontinenzversorgung, Heimversorgung - Homöopathie- und Kosmetikberatung - Abgabe von Pflegehilfsmitteln - Beratung und Versorgung der Ärzte in der Region - Qualitätsmanagement (QMS) Ihr Profil - Das bringen Sie mit:- Abgeschlossene Ausbildung zur PTA (m/w/d) - Berufserfahrung oder auch Berufseinsteiger - Freude am Kundenkontakt
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Technical Writer (m/w/d)
Technical Writer (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
CGM Clinical Europe GmbH
Produktmanager (m/w/d)
Produktmanager (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Berlin, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
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Laborant – ATA / PhyTA / CTA / PTA und Quereinsteiger (w/m/d)
Laborant – ATA / PhyTA / CTA / PTA und Quereinsteiger (w/m/d)
DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
Windach bei München
Anschreiben nicht erforderlich
DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement. Mehr als 1.100 smarte Köpfe bilden mittlerweile unser weltweit wachsendes DELO-Team. Werden Sie ein Teil davon! Zur Unterstützung unserer Abteilung Engineering suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt ei
DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement. Mehr als 1.100 smarte Köpfe bilden mittlerweile unser weltweit wachsendes DELO-Team. Werden Sie ein Teil davon! Zur Unterstützung unserer Abteilung Engineering suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt ei
NEU
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CTA / Chemielaborant in der Reagenzienvorbereitung (f/m/d)
CTA / Chemielaborant in der Reagenzienvorbereitung (f/m/d)
ITM Isotope Technologies Munich SE
Neufahrn bei Freising
ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über ITM - Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische wie auch therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie maßgeblich zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen CTA / Chemielaboranten in der Reagenzienvorbereitung (f/m/d) Ihre Aufgaben * Herstellung von Reagenzien und Prozesschemikalien gemäß gültiger Herstellvorschriften
ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über ITM - Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische wie auch therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie maßgeblich zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen CTA / Chemielaboranten in der Reagenzienvorbereitung (f/m/d) Ihre Aufgaben * Herstellung von Reagenzien und Prozesschemikalien gemäß gültiger Herstellvorschriften
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Technische Assistenz (CTA / MTLA / BTA) (m/w/d)
Technische Assistenz (CTA / MTLA / BTA) (m/w/d)
Technische Universität München Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz
Garching b. München
Technische Universität München Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz * Garching b. München * Befristeter Vertrag, Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - earlyApplicant - Die Technische Universität München betreibt mit der Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) in Garching bei München eine der leistungsfähigsten und modernsten Neutronenquellen weltweit. Als Serviceeinrichtung für die Wissenschaft und Dienstleister für die Industrie nehmen wir eine Spitzenstellung im Bereich der Forschung mit Neutronen und deren technischer Nutzung ein. Als Unterstützung für unser Team des Teilbereichs Betriebschemie suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin im Februar 2026 eine Technische Assistenz (CTA / MTLA / BTA) (m/w/d) in Vollzeit (40h/Woche). Ihre Aufgaben * Probenahme, Aufarbeitung und Bestimmung der chemischen Parameter sowie die Aktivitätsbestim
Technische Universität München Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz * Garching b. München * Befristeter Vertrag, Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - earlyApplicant - Die Technische Universität München betreibt mit der Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) in Garching bei München eine der leistungsfähigsten und modernsten Neutronenquellen weltweit. Als Serviceeinrichtung für die Wissenschaft und Dienstleister für die Industrie nehmen wir eine Spitzenstellung im Bereich der Forschung mit Neutronen und deren technischer Nutzung ein. Als Unterstützung für unser Team des Teilbereichs Betriebschemie suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin im Februar 2026 eine Technische Assistenz (CTA / MTLA / BTA) (m/w/d) in Vollzeit (40h/Woche). Ihre Aufgaben * Probenahme, Aufarbeitung und Bestimmung der chemischen Parameter sowie die Aktivitätsbestim
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d).
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d).
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Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
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Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
ZEISS
Jena, Berlin,Oberkochen (Baden-Württemberg), München
You ensure alignment with our global strategy and internal teams, Marketing, Sales, Clinical * Proven field experience as an optometrist, optician or clinical trainer
You ensure alignment with our global strategy and internal teams, Marketing, Sales, Clinical * Proven field experience as an optometrist, optician or clinical trainer
){kind=logo}
GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch.
GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch.
You will work with clinical trials patient and operational data, develop new data solutions and set up Risk-based Monitoring systems in Process Improvement department. * Programming and maintaining interactive dashboards and Patient Profiles using R and R Shiny to visualize clinical trial data and support medical review and risk assessment * Advising on and contributing to the development of new tools and methodologies for clinical trial analytics and risk-based monitoring * Ensuring compliance with regulatory standards, quality expectations, and best practices in clinical trial data management - Reporting to the Clinical Data Science Manager, the Clinical Data Scientist is an integral part of our tea
You will work with clinical trials patient and operational data, develop new data solutions and set up Risk-based Monitoring systems in Process Improvement department. * Programming and maintaining interactive dashboards and Patient Profiles using R and R Shiny to visualize clinical trial data and support medical review and risk assessment * Advising on and contributing to the development of new tools and methodologies for clinical trial analytics and risk-based monitoring * Ensuring compliance with regulatory standards, quality expectations, and best practices in clinical trial data management - Reporting to the Clinical Data Science Manager, the Clinical Data Scientist is an integral part of our tea
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Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate (m/f/d)
Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate (m/f/d)
PSI CRO Deutschland GmbH
München
Teilweise Home-Office
As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
You will play a key role in addressing customers (e.g., surgeons, clinical staff), steering patient marketing and aiding the development of the ZEISS Centers of Excellence MED Ophthalmology program, an exclusive community of clinics, to contribute to the growth of the ZEISS EyeCare Network.
You will play a key role in addressing customers (e.g., surgeons, clinical staff), steering patient marketing and aiding the development of the ZEISS Centers of Excellence MED Ophthalmology program, an exclusive community of clinics, to contribute to the growth of the ZEISS EyeCare Network.
Manage and conduct scouting activities and recommend CDMOs for clinical and launch site selection from Tech Mgmt.
Manage and conduct scouting activities and recommend CDMOs for clinical and launch site selection from Tech Mgmt.
Im Bereich Clinical Supply Planning & Operations übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der globalen Distribution klinischer Prüfpräparate.
Im Bereich Clinical Supply Planning & Operations übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der globalen Distribution klinischer Prüfpräparate.
It makes digital adoption easy, providing one ecosystem connecting devices, data and applications that enable a streamlined workflow, clinical planning, education, and optimization of clinical procedures.
It makes digital adoption easy, providing one ecosystem connecting devices, data and applications that enable a streamlined workflow, clinical planning, education, and optimization of clinical procedures.
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As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. From uncovering the next clinical breakthrough, to rapid and reliable sample analysis, to more rigorous decision making—we are enabling clinicians to deliver the best possible care to their patients with improved efficiency, clinical confidence, adaptive collaboration, and accelerated intelligence.
As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. From uncovering the next clinical breakthrough, to rapid and reliable sample analysis, to more rigorous decision making—we are enabling clinicians to deliver the best possible care to their patients with improved efficiency, clinical confidence, adaptive collaboration, and accelerated intelligence.
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Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies - About the roleThe commercial project assistant role is a great opportunity to gain development within a dynamic and diverse team.
Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies - About the roleThe commercial project assistant role is a great opportunity to gain development within a dynamic and diverse team.
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The Medical Monitor is a key clinical expert responsible for ensuring the medical and scientific integrity of clinical trials, overseeing patient safety, and supporting study teams in protocol execution. Reporting to the of Clinical Operations (EU), the Medical Monitor works closely with , investigators, and internal clinical teams to ensure the highest ethical, medical, and regulatory standards throughout the clinical trial lifecycle. The role requires expertise in clinical trial design, medical data interpretation, and regulatory compliance, with a strong focus on patient safety, risk mitigation, and adherence to study protocols. * Provide medical monitoring for clinical trials, ens
The Medical Monitor is a key clinical expert responsible for ensuring the medical and scientific integrity of clinical trials, overseeing patient safety, and supporting study teams in protocol execution. Reporting to the of Clinical Operations (EU), the Medical Monitor works closely with , investigators, and internal clinical teams to ensure the highest ethical, medical, and regulatory standards throughout the clinical trial lifecycle. The role requires expertise in clinical trial design, medical data interpretation, and regulatory compliance, with a strong focus on patient safety, risk mitigation, and adherence to study protocols. * Provide medical monitoring for clinical trials, ens
Originated in Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across multiple countries and continents. We are not just about conducting clinical trials; we are about building a community where every team member has the opportunity to thrive and contribute to groundbreaking advancements in the pharmaceutical industry. PSI Medical Monitors provide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-. * Collaborate with internal departments in the preparation of clinical development plans, protocols, investigator brochures, annual reports, clinical study reports, manuscripts, and different scientific presentations * Review and analy
Originated in Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across multiple countries and continents. We are not just about conducting clinical trials; we are about building a community where every team member has the opportunity to thrive and contribute to groundbreaking advancements in the pharmaceutical industry. PSI Medical Monitors provide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-. * Collaborate with internal departments in the preparation of clinical development plans, protocols, investigator brochures, annual reports, clinical study reports, manuscripts, and different scientific presentations * Review and analy
Schnelle Bewerbung
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of , and , including the role of biostatistics project lead * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and standards used in clinical research * Ability to apply advanced statistical techniques in support of clinical research studies and to analyze, interpret, and draw conclusions from complex statistical information
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of , and , including the role of biostatistics project lead * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and standards used in clinical research * Ability to apply advanced statistical techniques in support of clinical research studies and to analyze, interpret, and draw conclusions from complex statistical information
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Labormitarbeiter/Research Associate Biophysics, Assays & Screening (gn)
Labormitarbeiter/Research Associate Biophysics, Assays & Screening (gn)
Proteros Biostructures GmbH
München
Proteros Biostructures GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Proteros ist ein privates Dienstleistungsunternehmen im Bereich der strukturbasierten Wirkstoffforschung mit einer hochmodernen Discovery Engine, die darauf zugeschnitten ist, selbst die technisch anspruchsvollsten Targets zu erschließen. Die Arbeit von Proteros basiert auf wissenschaftlicher Exzellenz und unterstützt Kund:innen dabei, die richtigen Ergebnisse zu erzielen und ihre Forschungszeiträume zu verkürzen. Proteros ist für die meisten der 20 größten Pharmaunternehmen der Welt und mehr als 250 Pharma- und Biotech-Partner in den USA, Europa und Japan tätig. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte * Sie arbeiten innerhalb von Drug-Discovery-Projekten an der Charakterisierung von Wirkstoff-Zielprotein-Interaktionen mit Medikamentenkandidaten unserer Kunden und aus Proteros-eigenen ...
Proteros Biostructures GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Proteros ist ein privates Dienstleistungsunternehmen im Bereich der strukturbasierten Wirkstoffforschung mit einer hochmodernen Discovery Engine, die darauf zugeschnitten ist, selbst die technisch anspruchsvollsten Targets zu erschließen. Die Arbeit von Proteros basiert auf wissenschaftlicher Exzellenz und unterstützt Kund:innen dabei, die richtigen Ergebnisse zu erzielen und ihre Forschungszeiträume zu verkürzen. Proteros ist für die meisten der 20 größten Pharmaunternehmen der Welt und mehr als 250 Pharma- und Biotech-Partner in den USA, Europa und Japan tätig. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte * Sie arbeiten innerhalb von Drug-Discovery-Projekten an der Charakterisierung von Wirkstoff-Zielprotein-Interaktionen mit Medikamentenkandidaten unserer Kunden und aus Proteros-eigenen ...
Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities, including Import and Export license applications * Review translations of essential documents subject to clinical trial submission * Prior experience with clinical trial submissions in Germany - Join our team of in regulatory and ethics submissions of clinical studies.
Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities, including Import and Export license applications * Review translations of essential documents subject to clinical trial submission * Prior experience with clinical trial submissions in Germany - Join our team of in regulatory and ethics submissions of clinical studies.