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136 Treffer für Clinical Data Manager Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d)
Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
The position focuses on the analysis and integration of complex omics datasets and Omics Data Analysis and Multi-Omics Integration in Translational Researchin translational research projects with close links to clinical diagnostics. The Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine at the University Hospital Dresden is seeking to appoint a Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d) at the earliest possible date. * Metabolomics and proteomics data * Solid understanding of statistical methods, data integration strategies, and visualization of complex datasets - Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital Dresden * An interdisciplinary environment with close interaction with clinical partners * Modern IT and data analysis infrastructure
The position focuses on the analysis and integration of complex omics datasets and Omics Data Analysis and Multi-Omics Integration in Translational Researchin translational research projects with close links to clinical diagnostics. The Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine at the University Hospital Dresden is seeking to appoint a Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d) at the earliest possible date. * Metabolomics and proteomics data * Solid understanding of statistical methods, data integration strategies, and visualization of complex datasets - Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital Dresden * An interdisciplinary environment with close interaction with clinical partners * Modern IT and data analysis infrastructure
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Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
Goldman Sachs AG MesseTurm * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. This division is ideal for collaborative individuals who feel comfortable interacting with various across the firm, as well as our and . Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards.
Goldman Sachs AG MesseTurm * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. This division is ideal for collaborative individuals who feel comfortable interacting with various across the firm, as well as our and . Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Recruiter/in, Recruiting Expert m/w/d (Medical Professionals)
Recruiter/in, Recruiting Expert m/w/d (Medical Professionals)
USE-Ing. GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
USE-Ing. GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Über USE-Ing. Die USE-Ing. GmbH ist ein führender Anbieter von User Research, Usability Engineering und Human Factors im Bereich der Medizintechnik. Wir unterstützen weltweit namhafte Hersteller medizinischer Produkte dabei, die nächste Generation medizinischer Innovationen erfolgreich an den Markt zu bringen, indem wir Geräte und Systeme sicher, effizient und benutzerzentriert entwickeln – von der frühen Konzeptphase bis zur summativen Usability Evaluation. So verbessern wir die medizinische Versorgung und erleichtern das Leben von Patientinnen und Patienten genauso wie von medizinischen Anwenderinnen und Anwendern. Ein zentraler Erfolgsfaktor unserer menschzentrierten Innovationen ist die Einbindung medizinischer Fachkräfte in den Entwicklungsprozess: Ärztinnen und Ärzte, Pflegekräfte, ...
USE-Ing. GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Über USE-Ing. Die USE-Ing. GmbH ist ein führender Anbieter von User Research, Usability Engineering und Human Factors im Bereich der Medizintechnik. Wir unterstützen weltweit namhafte Hersteller medizinischer Produkte dabei, die nächste Generation medizinischer Innovationen erfolgreich an den Markt zu bringen, indem wir Geräte und Systeme sicher, effizient und benutzerzentriert entwickeln – von der frühen Konzeptphase bis zur summativen Usability Evaluation. So verbessern wir die medizinische Versorgung und erleichtern das Leben von Patientinnen und Patienten genauso wie von medizinischen Anwenderinnen und Anwendern. Ein zentraler Erfolgsfaktor unserer menschzentrierten Innovationen ist die Einbindung medizinischer Fachkräfte in den Entwicklungsprozess: Ärztinnen und Ärzte, Pflegekräfte, ...
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KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben? Du interessierst dich für Gesundheit, Marketing und Fortbildung? Dann bist du bei uns genau richtig.
KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben? Du interessierst dich für Gesundheit, Marketing und Fortbildung? Dann bist du bei uns genau richtig.
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Revenue Growth Manager Business Unit Professional (m/f/d)
Revenue Growth Manager Business Unit Professional (m/f/d)
Wepa Hygieneprodukte GmbH
Arnsberg
Teilweise Home-Office
As a Revenue Growth Manager (m/f/d) at WEPA, you drive sustainable revenue growth and commercial performance by optimizing pricing strategies, enhancing financial performance transparency, and enabling a data-driven decision-making across sales, portfolio and customer management. Furthermore, you evaluate financial impact of pricing initiatives and ensure consistency of pricing master data. You support a rollout of pricing tools and systems in collaboration with BI and Data Management teams. You are confident in handling market research data (e.g. Nielsen, GfK) and familiar with revenue management tools. Driven by curiosity and business acumen, you quickly identify opportunities grounded in data and insights. You have a talent for translating complex data into clear strategies and compelling storylines.
As a Revenue Growth Manager (m/f/d) at WEPA, you drive sustainable revenue growth and commercial performance by optimizing pricing strategies, enhancing financial performance transparency, and enabling a data-driven decision-making across sales, portfolio and customer management. Furthermore, you evaluate financial impact of pricing initiatives and ensure consistency of pricing master data. You support a rollout of pricing tools and systems in collaboration with BI and Data Management teams. You are confident in handling market research data (e.g. Nielsen, GfK) and familiar with revenue management tools. Driven by curiosity and business acumen, you quickly identify opportunities grounded in data and insights. You have a talent for translating complex data into clear strategies and compelling storylines.
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Good Hood GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Datenschutz & Compliance (ca. 50 %) * Operative Gesamtverantwortung für Datenschutz- und Compliance-Prozesse im Unternehmen * Fachliche Führung im Bereich Datenschutz (inkl. fachlicher Führung einer ) * Erstellung, Pflege und Überwachung sämtlicher relevanter Datenschutz- und Compliance-Dokumentationen (u. a. AVVs, DSFAs, Verzeichnisse von Verarbeitungstätigkeiten, Richtlinien und Policies) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern * Planung und Durchführung interner Schulungen, Awareness-Maßnahmen und Audits * Verantwortung für das Vertragsmanagement mit Fokus auf Datenschutz und Compliance - OKR-Prozess (ca. 15 %) * Operative Ownership des unternehmensweiten OKR-Prozesses
Good Hood GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Datenschutz & Compliance (ca. 50 %) * Operative Gesamtverantwortung für Datenschutz- und Compliance-Prozesse im Unternehmen * Fachliche Führung im Bereich Datenschutz (inkl. fachlicher Führung einer ) * Erstellung, Pflege und Überwachung sämtlicher relevanter Datenschutz- und Compliance-Dokumentationen (u. a. AVVs, DSFAs, Verzeichnisse von Verarbeitungstätigkeiten, Richtlinien und Policies) * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern * Planung und Durchführung interner Schulungen, Awareness-Maßnahmen und Audits * Verantwortung für das Vertragsmanagement mit Fokus auf Datenschutz und Compliance - OKR-Prozess (ca. 15 %) * Operative Ownership des unternehmensweiten OKR-Prozesses
NEU
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The candidate will collaborate with Cerence's AI modeling research and language rollout teams, analyze and prepare data to facilitate the continuous improvement of AI models across languages for specific automotive and other use cases. • Define and prepare data required for training ASR models. - Basic knowledge of information security and data privacy requirements (e.g., how to protect data & how to be handling this data).
The candidate will collaborate with Cerence's AI modeling research and language rollout teams, analyze and prepare data to facilitate the continuous improvement of AI models across languages for specific automotive and other use cases. • Define and prepare data required for training ASR models. - Basic knowledge of information security and data privacy requirements (e.g., how to protect data & how to be handling this data).
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Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
The MSL combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Ensure timely and informative scientific/medical exchanges with external customers and internal , which accurately reflect scientific data, in accordance with compliance policies and procedures as well as with legal and ethical standards * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries * In conjunction with EMEA clinical operations perform clinical study feasibility and support effective study implementation. * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction ...
The MSL combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Ensure timely and informative scientific/medical exchanges with external customers and internal , which accurately reflect scientific data, in accordance with compliance policies and procedures as well as with legal and ethical standards * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries * In conjunction with EMEA clinical operations perform clinical study feasibility and support effective study implementation. * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction ...
The candidate will collaborate with Cerence's AI modeling research and language rollout teams, analyze and prepare data to facilitate the continuous improvement of AI models across languages for specific automotive and other use cases. * Define and prepare data required for training ASR models. * Basic knowledge of information security and data privacy requirements (e.g., how to protect data & how to be handling this data).
The candidate will collaborate with Cerence's AI modeling research and language rollout teams, analyze and prepare data to facilitate the continuous improvement of AI models across languages for specific automotive and other use cases. * Define and prepare data required for training ASR models. * Basic knowledge of information security and data privacy requirements (e.g., how to protect data & how to be handling this data).
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Endo Health GmbH * Chemnitz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Du möchtest mit Deiner Arbeit Millionen von Frauen helfen? * Du brennst wie wir dafür, mit digitalen Lösungen die Frauengesundheit zu revolutionieren? * Du arbeitest gerne remote, übernimmst Verantwortung und bist bereit für eine Projektarbeit mit agilen Methoden? * Du möchtest an einer Mission mitwirken, die echten gesellschaftlichen Impact hat? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Endo Health ist ein Digital-Health-Startup, spezialisiert auf Frauengesundheit. Unsere Endo-App ist die erste DiGA speziell für Endometriose-Betroffene – weitere digitale Gesundheitsanwendungen folgen. Im Content-Team gestaltest du den In-App Content (Video, Audio) unserer DiGA und arbeitest an Video-, Blog- und Podcastproduktionen für unseren Außenauftritt mit. Aufgaben
Endo Health GmbH * Chemnitz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Du möchtest mit Deiner Arbeit Millionen von Frauen helfen? * Du brennst wie wir dafür, mit digitalen Lösungen die Frauengesundheit zu revolutionieren? * Du arbeitest gerne remote, übernimmst Verantwortung und bist bereit für eine Projektarbeit mit agilen Methoden? * Du möchtest an einer Mission mitwirken, die echten gesellschaftlichen Impact hat? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Endo Health ist ein Digital-Health-Startup, spezialisiert auf Frauengesundheit. Unsere Endo-App ist die erste DiGA speziell für Endometriose-Betroffene – weitere digitale Gesundheitsanwendungen folgen. Im Content-Team gestaltest du den In-App Content (Video, Audio) unserer DiGA und arbeitest an Video-, Blog- und Podcastproduktionen für unseren Außenauftritt mit. Aufgaben
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Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge ...
Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge ...
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
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Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
You will review and analyze clinical trial data, contributing to Clinical Study Reports (CSRs), MAA/BLA submissions, and other regulatory documentation. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology.
You will review and analyze clinical trial data, contributing to Clinical Study Reports (CSRs), MAA/BLA submissions, and other regulatory documentation. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology.
Lead Clinical Scientist – Drug Development (m|f|d)
Lead Clinical Scientist – Drug Development (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
A key focus lies in ensuring the generation of high-quality clinical data and supporting the preparation of regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA, MAA). * You demonstrate comprehensive expertise across the clinical data lifecycle—working backwards from the desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teams—ensuring outputs that are decision-ready for regulatory and clinical use. * As an integral team member of Clinical Drug Development, you communicate complex scientific data clearly and effectively in English, both in writing and speaking, and leadership by coaching, mentoring, and educating less experienced colleagues while upholding high scientific and operational standards
A key focus lies in ensuring the generation of high-quality clinical data and supporting the preparation of regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA, MAA). * You demonstrate comprehensive expertise across the clinical data lifecycle—working backwards from the desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teams—ensuring outputs that are decision-ready for regulatory and clinical use. * As an integral team member of Clinical Drug Development, you communicate complex scientific data clearly and effectively in English, both in writing and speaking, and leadership by coaching, mentoring, and educating less experienced colleagues while upholding high scientific and operational standards
NEU
We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Medical Writer you are part of our Miltenyi biomedicine business and within the Clinical Development team. You will be responsible for the development and oversight of clinical and regulatory documents that support global drug development programs, including preparation, development, review, revision and finalization of clinical documents for submission to regulatory authorities. * You lead the development, authoring, and submission of regulatory documents (e.g., CTD modules, clinical study reports, investigator brochures, INDs/IMPDs, ...
We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Medical Writer you are part of our Miltenyi biomedicine business and within the Clinical Development team. You will be responsible for the development and oversight of clinical and regulatory documents that support global drug development programs, including preparation, development, review, revision and finalization of clinical documents for submission to regulatory authorities. * You lead the development, authoring, and submission of regulatory documents (e.g., CTD modules, clinical study reports, investigator brochures, INDs/IMPDs, ...
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
Hiring Manager Interview * Product Manager/Director Interview
Hiring Manager Interview * Product Manager/Director Interview
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Zur Mitgestaltung bei der technologisch unterstützten, kundenzentrierten Ausrichtung unseres Unternehmens suchen wir am Standort Bad Wörishofen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Data Manager (m/w/d) * Mitwirkung an der Weiterentwicklung der internen Datenstrategie (u. a. Data Governance, Datenqualitätsaudits und -archivierung) * Erfahrung mit Business-Intelligence-Tools und Data-Analytics-Plattformen (z. B. Microsoft SSAS, SSIS, PowerBI oder vergleichbare BI-Tools) * Kenntnisse im Bereich CRM, Marketing Automation und deren Anforderungen an das Data Management
Zur Mitgestaltung bei der technologisch unterstützten, kundenzentrierten Ausrichtung unseres Unternehmens suchen wir am Standort Bad Wörishofen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Data Manager (m/w/d) * Mitwirkung an der Weiterentwicklung der internen Datenstrategie (u. a. Data Governance, Datenqualitätsaudits und -archivierung) * Erfahrung mit Business-Intelligence-Tools und Data-Analytics-Plattformen (z. B. Microsoft SSAS, SSIS, PowerBI oder vergleichbare BI-Tools) * Kenntnisse im Bereich CRM, Marketing Automation und deren Anforderungen an das Data Management
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SAP Projekt Manager mit Schwerpunkt Data Migration Koordination (m/w/x)
SAP Projekt Manager mit Schwerpunkt Data Migration Koordination (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Begleitung der Projektleitung bei der Anwendung geeigneter Data Migration Methoden und Entwicklung projektspezifischer Strategien
Begleitung der Projektleitung bei der Anwendung geeigneter Data Migration Methoden und Entwicklung projektspezifischer Strategien
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
We're looking for a (Senior) Data Manager to join our Corporate Lending Programme during an exciting growth phase. You'll be the central data contact, owning the data workstream end to end. The role combines hands-on data analysis and reporting with growing responsibility for data governance, documentation of Critical Data Elements (CDEs), and data quality oversight. You will be building a robust data management framework that supports risk quantification, reporting, and compliance with regulations like IFRS 9 and BCBS 239. If you thrive in dynamic projects and want to build data capabilities from the ground up, this is your opportunity to make a real impact. * Data Office & Stakeholder Engagement: Act as the main data contact for the Corporate Lending Programme and collaborate with Risk, Finance, IT, Treasury, and Lending teams to align data initiatives with business needs.
We're looking for a (Senior) Data Manager to join our Corporate Lending Programme during an exciting growth phase. You'll be the central data contact, owning the data workstream end to end. The role combines hands-on data analysis and reporting with growing responsibility for data governance, documentation of Critical Data Elements (CDEs), and data quality oversight. You will be building a robust data management framework that supports risk quantification, reporting, and compliance with regulations like IFRS 9 and BCBS 239. If you thrive in dynamic projects and want to build data capabilities from the ground up, this is your opportunity to make a real impact. * Data Office & Stakeholder Engagement: Act as the main data contact for the Corporate Lending Programme and collaborate with Risk, Finance, IT, Treasury, and Lending teams to align data initiatives with business needs.
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Als Project Manager Data (m/w/d) gestaltest du aktiv die Datengrundlage rund um international relevante E-Commerce-Unternehmen.
Als Project Manager Data (m/w/d) gestaltest du aktiv die Datengrundlage rund um international relevante E-Commerce-Unternehmen.
){kind=logo}
Data Integrity (DI) * Prüfung und Genehmigung von Dokumenten zum Thema Data Integrity
Data Integrity (DI) * Prüfung und Genehmigung von Dokumenten zum Thema Data Integrity
){kind=logo}
Support the design and establishment of a company-wide master data framework: master data governance, organisation, processes, systems & tools * Work closely with business to coordinate and document master data needs & to create suitable end-to-end concepts / data models * Understand business relevance of existing & new data requirements and ensure proper implementation across systems (such as SAP, SuccessFactor, PLM, PIM. * Solve operational issues by analysing the root causes and implementing solutions based on the master data framework * Define data standards and KPI's to secure a high data quality across related functions and systems * Create data reports and conduct master data audits regularly * Experience in Master Data Management, ideally in retail or manufacturing * Passion for data and numbers and ability to lead cross-functional initiatives
Support the design and establishment of a company-wide master data framework: master data governance, organisation, processes, systems & tools * Work closely with business to coordinate and document master data needs & to create suitable end-to-end concepts / data models * Understand business relevance of existing & new data requirements and ensure proper implementation across systems (such as SAP, SuccessFactor, PLM, PIM. * Solve operational issues by analysing the root causes and implementing solutions based on the master data framework * Define data standards and KPI's to secure a high data quality across related functions and systems * Create data reports and conduct master data audits regularly * Experience in Master Data Management, ideally in retail or manufacturing * Passion for data and numbers and ability to lead cross-functional initiatives
NEU
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Senior Consultant / Manager Collaborative Data Ecosystems / Data Sharing (m/w/d)
Senior Consultant / Manager Collaborative Data Ecosystems / Data Sharing (m/w/d)
Capgemini Invent
Berlin, Frankfurt am Main, Hamburg, Köln, München, Stuttgart
Etablierung und Implementierung von Datenstandards und Datenschutzmaßnahmen im Rahmen von Collaborative Data Ecosystems und Interoperabilität * Data, Data Sharing & ethische AI als strategischer Wettbewerbsfaktor für nachhaltige Unternehmen * Aktive Verfolgung von Trends und Entwicklungen im Bereich Collaborative Data Ecosystems und Data Sharing sowie Beitrag zur nontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Portfolios * Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von Expert*innen im Bereich Collaborative Data Ecosystems und Data Sharing deren Weiterentwicklung * Mehrjährige praktische Projekterfahrung in der Konzeption und Umsetzung innovativer AI- / Analyticslösungen und Datenökosysteme Erfahrungen in den Bereichen Data Governance, Data Catalog, Datenintegration, Datenmodellierung, Datenverwaltung und Datenmanagementpraktiken
Etablierung und Implementierung von Datenstandards und Datenschutzmaßnahmen im Rahmen von Collaborative Data Ecosystems und Interoperabilität * Data, Data Sharing & ethische AI als strategischer Wettbewerbsfaktor für nachhaltige Unternehmen * Aktive Verfolgung von Trends und Entwicklungen im Bereich Collaborative Data Ecosystems und Data Sharing sowie Beitrag zur nontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Portfolios * Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von Expert*innen im Bereich Collaborative Data Ecosystems und Data Sharing deren Weiterentwicklung * Mehrjährige praktische Projekterfahrung in der Konzeption und Umsetzung innovativer AI- / Analyticslösungen und Datenökosysteme Erfahrungen in den Bereichen Data Governance, Data Catalog, Datenintegration, Datenmodellierung, Datenverwaltung und Datenmanagementpraktiken
NEU
){kind=logo}
Manager Master Data Governance im Bereich Finanz- und Rechnungswesen (m/w/d)
Manager Master Data Governance im Bereich Finanz- und Rechnungswesen (m/w/d)
EDEKA ZENTRALE Stiftung & Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Du entwickelst effiziente Prozesse und führst ein modernes Data-Governance-System ein. * Du definierst und modellierst KPIs, um den Erfolg unserer Data-Governance-Initiativen messbar und transparent zu machen.
Du entwickelst effiziente Prozesse und führst ein modernes Data-Governance-System ein. * Du definierst und modellierst KPIs, um den Erfolg unserer Data-Governance-Initiativen messbar und transparent zu machen.
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