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136 Treffer für Clinical Data Manager Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
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In Ihrer Rolle als Clinical Data Manager stellen Sie die korrekte, vollständige und regelkonforme Erhebung sowie Aufbereitung der Studiendaten für die statistische Auswertung in Phase-I- und Phase-II-Studien sicher. * Erstellung aller erforderlichen Data-Management-Dokumente, einschließlich Data Management Plans (DMP), eCRFs, Annotations und Trial Validation Plans (TVP) * Sie verfügen über erste Kenntnisse im Bereich Studiendesign, Studienprotokollen, GCP (Good Clinical Practice) und den relevanten regulatorischen Anforderungen (ICH-GCP, 21 CFR Part 11)
In Ihrer Rolle als Clinical Data Manager stellen Sie die korrekte, vollständige und regelkonforme Erhebung sowie Aufbereitung der Studiendaten für die statistische Auswertung in Phase-I- und Phase-II-Studien sicher. * Erstellung aller erforderlichen Data-Management-Dokumente, einschließlich Data Management Plans (DMP), eCRFs, Annotations und Trial Validation Plans (TVP) * Sie verfügen über erste Kenntnisse im Bereich Studiendesign, Studienprotokollen, GCP (Good Clinical Practice) und den relevanten regulatorischen Anforderungen (ICH-GCP, 21 CFR Part 11)
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Reporting to the Clinical Data Science Manager, the Clinical Data Scientist is an integral part of our team here at PSI. You will work with clinical trials patient and operational data, develop new data solutions and set up Risk-based Monitoring systems in Process Improvement department. * Programming and maintaining interactive dashboards and Patient Profiles using R and R Shiny to visualize clinical trial data and support medical review and risk assessment * Ensuring compliance with regulatory standards, quality expectations, and best practices in clinical trial data management - Actual position's title: Clinical Data * Participating in managing and transforming complex datasets from multiple sources and integrating them into the PSI data platform for analysis * Advising on and contributing to the development of new tools and methodologies for clinical trial analytics ...
Reporting to the Clinical Data Science Manager, the Clinical Data Scientist is an integral part of our team here at PSI. You will work with clinical trials patient and operational data, develop new data solutions and set up Risk-based Monitoring systems in Process Improvement department. * Programming and maintaining interactive dashboards and Patient Profiles using R and R Shiny to visualize clinical trial data and support medical review and risk assessment * Ensuring compliance with regulatory standards, quality expectations, and best practices in clinical trial data management - Actual position's title: Clinical Data * Participating in managing and transforming complex datasets from multiple sources and integrating them into the PSI data platform for analysis * Advising on and contributing to the development of new tools and methodologies for clinical trial analytics ...
Noch nichts dabei? Es gibt 133 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
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Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Responsibility for budget and timeline planning for the entire clinical strategy Oversight of statistical analysis and evaluation of clinical data * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Responsibility for budget and timeline planning for the entire clinical strategy Oversight of statistical analysis and evaluation of clinical data * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery
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HONDA Bank GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber „Es liegt nur eine Zukunft vor uns, und zwar die, die aus unseren Träumen besteht – sofern wir den Mut haben, mit Konventionen zu brechen.“ - Soichiro Honda - Unsere Philosophie beruht auf Gleichberechtigung, Respekt und der Initiative kreative Ideen umzusetzen. Die Freude, die wir am Schaffen und Verkaufen unserer Produkte haben, möchten wir über unsere Finanzierungslösungen für Neuwagen und Motorräder an unsere Kunden weitergeben. Dies gelingt uns durch den direkten und unkomplizierten Weg über die Vertragshändler, sowie durch unsere starken Kooperationspartner. Wir sind als 100%ige Tochter des Honda Konzerns seit 1998 in Deutschland tätig und haben seit 2007 eine Filiale in Barcelona, Spanien.
HONDA Bank GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber „Es liegt nur eine Zukunft vor uns, und zwar die, die aus unseren Träumen besteht – sofern wir den Mut haben, mit Konventionen zu brechen.“ - Soichiro Honda - Unsere Philosophie beruht auf Gleichberechtigung, Respekt und der Initiative kreative Ideen umzusetzen. Die Freude, die wir am Schaffen und Verkaufen unserer Produkte haben, möchten wir über unsere Finanzierungslösungen für Neuwagen und Motorräder an unsere Kunden weitergeben. Dies gelingt uns durch den direkten und unkomplizierten Weg über die Vertragshändler, sowie durch unsere starken Kooperationspartner. Wir sind als 100%ige Tochter des Honda Konzerns seit 1998 in Deutschland tätig und haben seit 2007 eine Filiale in Barcelona, Spanien.
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
Bremen
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.
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BSH Hausgeräte Gruppe * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Tomorrow is our home. Find out how you can enjoy, grow and perform at BSH Home Appliances Group: As a leading manufacturer of home appliances and solutions, we encourage commitment and open-mindedness among our employees. With our global brands Bosch, Siemens, Gaggenau and Neff as well as our local brands, our focus truly is on innovation. And that doesn't just apply to our products and services, but also drives the way in which we cooperate, exchange ideas and organize our teams. Everyone is invited to make their individual contribution to our overall success. Join us now and give your career a home. BSH Hausgeräte GmbH | Full time / Part time | Munich - Your responsibilities - You will be working in an exciting, international environment and contributing ...
BSH Hausgeräte Gruppe * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Tomorrow is our home. Find out how you can enjoy, grow and perform at BSH Home Appliances Group: As a leading manufacturer of home appliances and solutions, we encourage commitment and open-mindedness among our employees. With our global brands Bosch, Siemens, Gaggenau and Neff as well as our local brands, our focus truly is on innovation. And that doesn't just apply to our products and services, but also drives the way in which we cooperate, exchange ideas and organize our teams. Everyone is invited to make their individual contribution to our overall success. Join us now and give your career a home. BSH Hausgeräte GmbH | Full time / Part time | Munich - Your responsibilities - You will be working in an exciting, international environment and contributing ...
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Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Meierhofer AG
Leipzig, München, Berlin, Hannover
Teilweise Home-Office
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen).
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen).
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hematology (Cell Therapy).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hematology (Cell Therapy).
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings
Clinical Research Manager (m/f/d) * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d)
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d)
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Category Manager – Primary Market Research and Market Competitive Insight
Category Manager – Primary Market Research and Market Competitive Insight
Boehringer Ingelheim GmbH
Ingelheim am Rhein, Hybrid
As Category Manager for Primary Market Research & Competitive Insight, you'll be on an exciting mission to shape how Boehringer Ingelheim sources and manages external in this critical category. * As global supplier manager, you will establish and enforce a robust governance framework with our core providers, ensuring compliance with industry standards and best practices.
As Category Manager for Primary Market Research & Competitive Insight, you'll be on an exciting mission to shape how Boehringer Ingelheim sources and manages external in this critical category. * As global supplier manager, you will establish and enforce a robust governance framework with our core providers, ensuring compliance with industry standards and best practices.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d)
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d)
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Anschreiben nicht erforderlich
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
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Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).
Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Jungbunzlauer Ladenburg GmbH * Ladenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - About Us - Be part of a team that drives innovation and sustainability. At Jungbunzlauer, we create high-quality, naturally derived ingredients that enhance everyday life – from food and beverage to nutrition, health, and home and personal care. As a trusted partner for ingredient excellence, we offer texturants, acidulants, minerals, and tailored solutions that help customers to solve complex product challenges. With a history of more than 150 years, nearly 1,400 passionate colleagues, and production and fermentation facilities across Europe and North America, we proudly serve over 130 countries worldwide. Join our global network and contribute to a healthier, more sustainable future while growing your career in a dynamic, collaborative environment. Job Description
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH * Ladenburg * Feste Anstellung * Vollzeit - About Us - Be part of a team that drives innovation and sustainability. At Jungbunzlauer, we create high-quality, naturally derived ingredients that enhance everyday life – from food and beverage to nutrition, health, and home and personal care. As a trusted partner for ingredient excellence, we offer texturants, acidulants, minerals, and tailored solutions that help customers to solve complex product challenges. With a history of more than 150 years, nearly 1,400 passionate colleagues, and production and fermentation facilities across Europe and North America, we proudly serve over 130 countries worldwide. Join our global network and contribute to a healthier, more sustainable future while growing your career in a dynamic, collaborative environment. Job Description
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Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d)
Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
The position focuses on the analysis and integration of complex omics datasets and Omics Data Analysis and Multi-Omics Integration in Translational Researchin translational research projects with close links to clinical diagnostics. The Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine at the University Hospital Dresden is seeking to appoint a Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d) at the earliest possible date. * Metabolomics and proteomics data * Solid understanding of statistical methods, data integration strategies, and visualization of complex datasets - Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital Dresden * An interdisciplinary environment with close interaction with clinical partners * Modern IT and data analysis infrastructure
The position focuses on the analysis and integration of complex omics datasets and Omics Data Analysis and Multi-Omics Integration in Translational Researchin translational research projects with close links to clinical diagnostics. The Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine at the University Hospital Dresden is seeking to appoint a Bioinformatician / Computational Biologist (m/f/d) at the earliest possible date. * Metabolomics and proteomics data * Solid understanding of statistical methods, data integration strategies, and visualization of complex datasets - Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital Dresden * An interdisciplinary environment with close interaction with clinical partners * Modern IT and data analysis infrastructure
NEU
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Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
Goldman Sachs AG MesseTurm * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. This division is ideal for collaborative individuals who feel comfortable interacting with various across the firm, as well as our and . Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards.
Goldman Sachs AG MesseTurm * Frankfurt, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. This division is ideal for collaborative individuals who feel comfortable interacting with various across the firm, as well as our and . Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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