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632 Treffer für Clinical Application Jobs in Westdeutschland im Umkreis von 30 km
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Mathias Stiftung * Rheine * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesundheit, Pflege, Bildung – in allen drei Bereichen sind wir für Menschen da. Als Gesundheitsversorger wachsen wir kontinuierlich und gerade deshalb freuen wir uns über jedes neue Teammitglied, welches mithilft, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen in ganz unterschiedlichen Lebensphasen zu steigern. Werden Sie Teil eines starken, regional ansässigen Sicherheitsnetzes, das im Dienste des Menschen steht: Gesundheit im Verbund. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser EDV-Team der Stiftung Mathias-Spital Rheine einen Orbis-/IT-Administrator (m/w/d) Aufgaben * Betreuung und Weiterentwicklung unseres Krankenhausinformationssystems Orbis * Betreuung und Weiterentwicklung verschiedener klinischer Anwendungssysteme
Mathias Stiftung * Rheine * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesundheit, Pflege, Bildung – in allen drei Bereichen sind wir für Menschen da. Als Gesundheitsversorger wachsen wir kontinuierlich und gerade deshalb freuen wir uns über jedes neue Teammitglied, welches mithilft, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen in ganz unterschiedlichen Lebensphasen zu steigern. Werden Sie Teil eines starken, regional ansässigen Sicherheitsnetzes, das im Dienste des Menschen steht: Gesundheit im Verbund. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser EDV-Team der Stiftung Mathias-Spital Rheine einen Orbis-/IT-Administrator (m/w/d) Aufgaben * Betreuung und Weiterentwicklung unseres Krankenhausinformationssystems Orbis * Betreuung und Weiterentwicklung verschiedener klinischer Anwendungssysteme
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Schnelle Bewerbung
Maxmo Apotheke Übach-Palenberg * Übach-Palenberg * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - MAXMO Apotheke Übach-Palenberg ist eine etablierte Apotheke in der Region, die für schnelle und kompetente Hilfe bekannt ist. Unter der Leitung von Herrn Ibrahim Al Khateeb, einem erfahrenen Apotheker, setzt das Team alles daran, Kunden freundlich zu empfangen, individuell zu beraten und optimale Lösungen anzubieten. Als Mitglied der Apothekerkammer Nordrhein-Westfalen und unter Aufsicht des Gesundheitsamts Heinsberg gewährleistet die MAXMO Apotheke höchste Qualitätsstandards und eine vielversprechende Zukunft. Die MAXMO Apotheke Übach-Palenberg sucht derzeit eine/n engagierte/n Apotheker/in (m/w/d), der/die das Team mit Fachkompetenz und Empathie bereichert. Werde Teil eines dynamischen und kundenorientierten Umfelds, in dem du die Mögl
Maxmo Apotheke Übach-Palenberg * Übach-Palenberg * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - MAXMO Apotheke Übach-Palenberg ist eine etablierte Apotheke in der Region, die für schnelle und kompetente Hilfe bekannt ist. Unter der Leitung von Herrn Ibrahim Al Khateeb, einem erfahrenen Apotheker, setzt das Team alles daran, Kunden freundlich zu empfangen, individuell zu beraten und optimale Lösungen anzubieten. Als Mitglied der Apothekerkammer Nordrhein-Westfalen und unter Aufsicht des Gesundheitsamts Heinsberg gewährleistet die MAXMO Apotheke höchste Qualitätsstandards und eine vielversprechende Zukunft. Die MAXMO Apotheke Übach-Palenberg sucht derzeit eine/n engagierte/n Apotheker/in (m/w/d), der/die das Team mit Fachkompetenz und Empathie bereichert. Werde Teil eines dynamischen und kundenorientierten Umfelds, in dem du die Mögl
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Stiftung Mathias-Spital Rheine Altenheim Mathias-Stift * Rheine * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser EDV-Team der Stiftung Mathias-Spital Rheine einen IT-Administrator (m/w/d). Gesundheit im Verbund - Gesundheit, Pflege, Bildung - in allen drei Bereichen sind wir für Menschen da. Als Gesundheitsversorger wachsen wir kontinuierlich und gerade deshalb freuen wir uns über jedes neue Teammitglied, welches mithilft, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen in ganz unterschiedlichen Lebensphasen zu steigern. Werden Sie Teil eines starken, regional ansässigen Sicherheitsnetzes, das im Dienste des Menschen steht: Gesundheit im Verbund. Die Stiftung Mathias-Spital Rheine ist der größte Anbieter von stationären und ambulanten Gesundheits- und Pflegedienstleistungen im nördlichen Münsterland.
Stiftung Mathias-Spital Rheine Altenheim Mathias-Stift * Rheine * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser EDV-Team der Stiftung Mathias-Spital Rheine einen IT-Administrator (m/w/d). Gesundheit im Verbund - Gesundheit, Pflege, Bildung - in allen drei Bereichen sind wir für Menschen da. Als Gesundheitsversorger wachsen wir kontinuierlich und gerade deshalb freuen wir uns über jedes neue Teammitglied, welches mithilft, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen in ganz unterschiedlichen Lebensphasen zu steigern. Werden Sie Teil eines starken, regional ansässigen Sicherheitsnetzes, das im Dienste des Menschen steht: Gesundheit im Verbund. Die Stiftung Mathias-Spital Rheine ist der größte Anbieter von stationären und ambulanten Gesundheits- und Pflegedienstleistungen im nördlichen Münsterland.
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Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). * Maintain strong knowledge of global quality guidelines and their practical application.
Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). * Maintain strong knowledge of global quality guidelines and their practical application.
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Team Lead R&D Disposables for cell therapy(m|f|d)
Team Lead R&D Disposables for cell therapy(m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
We are expanding our CliniMACS Team to accelerate the development of clinical devices like the CliniMACS Prodigy and the CliniMACS Plus by establishing a new group focused on the development of single use accessories, biological applications and support of life cycle management activities. * Strong background in bioprocess development or in designing single-use technologies for clinical or medical applications ideally in the context of manufacturing processes for cell therapies * You will be responsible for designing and testing generic application processes and evaluating disposables in a biological context.
We are expanding our CliniMACS Team to accelerate the development of clinical devices like the CliniMACS Prodigy and the CliniMACS Plus by establishing a new group focused on the development of single use accessories, biological applications and support of life cycle management activities. * Strong background in bioprocess development or in designing single-use technologies for clinical or medical applications ideally in the context of manufacturing processes for cell therapies * You will be responsible for designing and testing generic application processes and evaluating disposables in a biological context.
Master Student Cryopreserved Natural killer (NK) cell research (m|f|d)
Master Student Cryopreserved Natural killer (NK) cell research (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Your master thesis will aim to improve the post-thaw recovery and functionality of NK cells towards clinical applications.
Your master thesis will aim to improve the post-thaw recovery and functionality of NK cells towards clinical applications.
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join us Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben * Während Deiner Ausbildung entdeckst Du die spannende Vielfalt der Biologie, z.B. Immunologie, Mikrobiologie, Biochemie, Hämatologie, Molekularbiologie. * Du lernst während Deiner Ausbildung die Bereiche Forschung & Entwicklun
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join us Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben * Während Deiner Ausbildung entdeckst Du die spannende Vielfalt der Biologie, z.B. Immunologie, Mikrobiologie, Biochemie, Hämatologie, Molekularbiologie. * Du lernst während Deiner Ausbildung die Bereiche Forschung & Entwicklun
Ingenieur/Techniker als Service Coordinator (m|w|d) gesucht!
Ingenieur/Techniker als Service Coordinator (m|w|d) gesucht!
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben - Als Service Coordinator (mIwId) sind Sie die zentrale Schnittstelle in unserem Global Service Support Team und tragen maßgeblich zur Sicherstellung unserer Servicequalität bei.
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben - Als Service Coordinator (mIwId) sind Sie die zentrale Schnittstelle in unserem Global Service Support Team und tragen maßgeblich zur Sicherstellung unserer Servicequalität bei.
Technical Assistent - Klinische Herstellung von Plasmiden und Antikörpern (m|w|d)
Technical Assistent - Klinische Herstellung von Plasmiden und Antikörpern (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Köln
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join usSeit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs. * Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf.
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Join usSeit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs. * Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf.
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Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation *
Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation *
Du arbeitest eng mit Inside Sales, Market Access, Marketing und Clinical Sales zusammen, um einheitliche, wirksame Schulungskonzepte zu gestalten. We are an inclusive organization, and we welcome applications from a wide range of candidates.
Du arbeitest eng mit Inside Sales, Market Access, Marketing und Clinical Sales zusammen, um einheitliche, wirksame Schulungskonzepte zu gestalten. We are an inclusive organization, and we welcome applications from a wide range of candidates.
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ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data. * Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical st
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data. * Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical st
Senior Software Engineer - Clinical Software for cell therapy (m|f|d)
Senior Software Engineer - Clinical Software for cell therapy (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
As part of our cross-functional agile Development Team, you will develop innovative and interactive software solutions for our clinical & GMP instrument portfolio to create biological applications for cell therapy. * As a developer, you will be responsible for the procedural and software development for new technologies as well as the development-related software testing of applications in Java and C++ for the CliniMACS Prodigy software, to map biological process flows on clinical devices. * Part of your tasks will involve testing and using the software in the laboratory with the aim of optimizing the process flows of the devices and ensuring the product quality of the application in clinical practice. We are expanding our CliniMACS software team to accelerate the dev
As part of our cross-functional agile Development Team, you will develop innovative and interactive software solutions for our clinical & GMP instrument portfolio to create biological applications for cell therapy. * As a developer, you will be responsible for the procedural and software development for new technologies as well as the development-related software testing of applications in Java and C++ for the CliniMACS Prodigy software, to map biological process flows on clinical devices. * Part of your tasks will involve testing and using the software in the laboratory with the aim of optimizing the process flows of the devices and ensuring the product quality of the application in clinical practice. We are expanding our CliniMACS software team to accelerate the dev
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Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
apoplex medical technologies GmbH
Pirmasens
Teilweise Home-Office
You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Proven experience in the HealthTech or Medical Device industry, demonstrating an understanding of clinical workflows, hospital systems, and the healthcare ecosystem. * Demonstrated knowledge of AI, Machine Learnin
You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Proven experience in the HealthTech or Medical Device industry, demonstrating an understanding of clinical workflows, hospital systems, and the healthcare ecosystem. * Demonstrated knowledge of AI, Machine Learnin
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We offer our customers full-service solutions for clinical trials to bring innovative drugs, medical devices and in-vitro diagnostics to the market quickly. * Support and training of trial sites (clinics or general practitioners) in the implementation of clinical trials * Ensure that studies are conducted in accordance with the protocol, SOPs, ICH-GCP and all applicable regulatory requirements 7 * Experience in clinical research is an advantage, but not a prerequisite for career starters. Applications from experienced CRAs are also welcome.
We offer our customers full-service solutions for clinical trials to bring innovative drugs, medical devices and in-vitro diagnostics to the market quickly. * Support and training of trial sites (clinics or general practitioners) in the implementation of clinical trials * Ensure that studies are conducted in accordance with the protocol, SOPs, ICH-GCP and all applicable regulatory requirements 7 * Experience in clinical research is an advantage, but not a prerequisite for career starters. Applications from experienced CRAs are also welcome.
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. * Develop regulatory documents for submission to regulatory agencies globally, including Clinical Study Reports, Clinical Summaries of Efficacy and Safety, and Clinical Overviews, in accordance with ICH and other global gui
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. * Develop regulatory documents for submission to regulatory agencies globally, including Clinical Study Reports, Clinical Summaries of Efficacy and Safety, and Clinical Overviews, in accordance with ICH and other global gui
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Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Trilogy Writing & Consulting GmbH
Frankfurt am Main
Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scientific publications) in collaboration with members of client authoring teams and supported by other , as appropriate. - Must have worked as the lead writer on several key regulatory documents such as: Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scientific publications. - Must
Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scientific publications) in collaboration with members of client authoring teams and supported by other , as appropriate. - Must have worked as the lead writer on several key regulatory documents such as: Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scientific publications. - Must
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The company is focused on investing in high quality product development efforts, as well as rigorous clinical studies to create a strong foundation for future clinical adoption. This individual will work closely with the Global Market Access team & external consultants, making use of clinical data and economic models, to establish appropriate justifications for reimbursement and coverage. This is expected to include using cost effectiveness models and value dossiers for reimbursement applications and product positioning. * Foster a close and effective working relationship across all relevant departments and teams, especially sales & marketing, regulatory and clinical/scientific affairs * Facilitate Key Opinion Leader (KOL) and Clinical Society conversations as require
The company is focused on investing in high quality product development efforts, as well as rigorous clinical studies to create a strong foundation for future clinical adoption. This individual will work closely with the Global Market Access team & external consultants, making use of clinical data and economic models, to establish appropriate justifications for reimbursement and coverage. This is expected to include using cost effectiveness models and value dossiers for reimbursement applications and product positioning. * Foster a close and effective working relationship across all relevant departments and teams, especially sales & marketing, regulatory and clinical/scientific affairs * Facilitate Key Opinion Leader (KOL) and Clinical Society conversations as require
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology. * You will lead the design and implementation of clinical trial protocols, ens
We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. As a Senior Clinical Trial Physician, you will play a pivotal role in providing medical leadership and scientific expertise to ensure the successful planning, execution, and supervision of clinical trials in hemato-oncology. * You will lead the design and implementation of clinical trial protocols, ens
NEU
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meinestadt.de * Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Ivoclar Vivadent GmbH - Einsatzort: 56068 Koblenz - Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen und , Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden. Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Standort Ellwangen, Deutschland - Ihre Aufgaben * Sie übernehmen die Verantwortung für den Verkauf, die Einführung und die Präsentation unserer innovativen Produkte und Systemverfahren - sowohl bei bestehenden Kunden als auch bei neuen Partnern, die Sie aktiv für unser Unternehmen gewinnen * Unsere Kontakte zu Zahnarztpraxen, Laboren, Schulen und Universitäten
meinestadt.de * Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Ivoclar Vivadent GmbH - Einsatzort: 56068 Koblenz - Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen und , Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden. Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Standort Ellwangen, Deutschland - Ihre Aufgaben * Sie übernehmen die Verantwortung für den Verkauf, die Einführung und die Präsentation unserer innovativen Produkte und Systemverfahren - sowohl bei bestehenden Kunden als auch bei neuen Partnern, die Sie aktiv für unser Unternehmen gewinnen * Unsere Kontakte zu Zahnarztpraxen, Laboren, Schulen und Universitäten
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Bei uns kannst du – je nach Erfahrung – direkt als Junior oder Senior einsteigen, z. B. als Application Manager, Solution Consultant, , , oder Developer.
Bei uns kannst du – je nach Erfahrung – direkt als Junior oder Senior einsteigen, z. B. als Application Manager, Solution Consultant, , , oder Developer.
Bei uns kannst du – je nach Erfahrung – direkt als Junior oder Senior einsteigen, z. B. als Application Manager, Solution Consultant, , , oder Developer.
Bei uns kannst du – je nach Erfahrung – direkt als Junior oder Senior einsteigen, z. B. als Application Manager, Solution Consultant, , , oder Developer.
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Senior Specialist Application Management - Cax-Management (m/w/d)
Senior Specialist Application Management - Cax-Management (m/w/d)
Rheinmetall
Düsseldorf, Kassel, Kiel, Unterlüß, Berlin, Bremen, Neuenstadt
Teilweise Home-Office
Rheinmetall * Düsseldorf, Kassel, Kiel, Unterlüß, Berlin, Bremen, Neuenstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Entwicklung von (Teil-) Konzepten für PDM / CAx / IT-Lösungen sowie die Integration in das Unternehmen * Unterstützung bei der Konzeption, Umsetzung und Betrieb komplexer PDM / CAx / IT-Projekte * Betriebsoptimierung und Automatisierung von Interfaces von und zu PDM-Systemen * Erweitern und Überarbeiten von technischen Informationen und Datenmodellen * Kontinuierliche Unterstützung interner Anwender (m/w/d) Diese Stelle kann an den Standorten in Düsseldorf, Kassel, Kiel, Unterlüß, Berlin, Bremen und Neuenstadt oder ggf. remote besetzt werden. * Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik / Maschinenbau oder abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) oder mehrjäh
Rheinmetall * Düsseldorf, Kassel, Kiel, Unterlüß, Berlin, Bremen, Neuenstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Entwicklung von (Teil-) Konzepten für PDM / CAx / IT-Lösungen sowie die Integration in das Unternehmen * Unterstützung bei der Konzeption, Umsetzung und Betrieb komplexer PDM / CAx / IT-Projekte * Betriebsoptimierung und Automatisierung von Interfaces von und zu PDM-Systemen * Erweitern und Überarbeiten von technischen Informationen und Datenmodellen * Kontinuierliche Unterstützung interner Anwender (m/w/d) Diese Stelle kann an den Standorten in Düsseldorf, Kassel, Kiel, Unterlüß, Berlin, Bremen und Neuenstadt oder ggf. remote besetzt werden. * Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik / Maschinenbau oder abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) oder mehrjäh
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Disciplinary management of the Sales Applications Team in Wiesbaden * Minimum experience of 5 years in leading IT teams (sales applications preferred) * Deep knowledge about sales processes and applications (esp. Salesforce and SAP SD)
Disciplinary management of the Sales Applications Team in Wiesbaden * Minimum experience of 5 years in leading IT teams (sales applications preferred) * Deep knowledge about sales processes and applications (esp. Salesforce and SAP SD)
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