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2 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Ostseeküste im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 2 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Developing and implementing public affairs strategies to support corporate goals * Preparing, supporting, and following up on negotiations with partners and customers
Developing and implementing public affairs strategies to support corporate goals * Preparing, supporting, and following up on negotiations with partners and customers
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mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast,
mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast,
52 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).
Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).
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Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln
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Als Manager*in Public Affairs gestalten Sie die externe Positionierung und Wahrnehmung des UN GCD, seiner Themen, Programme und Initiativen maßgeblich mit. * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in Wirtschaftsjournalismus, Corporate Public Affairs, Corporate Communications oder ähnlichen Feldern
Als Manager*in Public Affairs gestalten Sie die externe Positionierung und Wahrnehmung des UN GCD, seiner Themen, Programme und Initiativen maßgeblich mit. * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in Wirtschaftsjournalismus, Corporate Public Affairs, Corporate Communications oder ähnlichen Feldern
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
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Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. * Solid understanding of business processes, technology, and clinical study information systems. * Strong knowledge of international clinical trial regulations and guidelines (ICH GCP, FDA, EMA) and internal standards across functions.
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. * Solid understanding of business processes, technology, and clinical study information systems. * Strong knowledge of international clinical trial regulations and guidelines (ICH GCP, FDA, EMA) and internal standards across functions.
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
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Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
BIOMERIEUX
bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa
Teilweise Home-Office
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
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Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d) in TZ mit max. 20 Std./Woche befristet für 1 Jahr
Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d) in TZ mit max. 20 Std./Woche befristet für 1 Jahr
Eppendorf SE
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sie unterstützen das Team im Bereich Global Regulatory Affairs.
Sie unterstützen das Team im Bereich Global Regulatory Affairs.
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Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Waldemar Link GmbH & Co. KG
Norderstedt
Teilweise Home-Office
Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Du arbeitest eng mit externen , R&D, Produktion und Regulatory Affairs zusammen – interdisziplinär, lösungsorientiert und auf Augenhöhe
Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Du arbeitest eng mit externen , R&D, Produktion und Regulatory Affairs zusammen – interdisziplinär, lösungsorientiert und auf Augenhöhe
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
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Projektmanager Digital Health (m/w/d)
Projektmanager Digital Health (m/w/d)
CGM Clinical Deutschland GmbH
Martinsried, Berlin, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
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Technical Writer (m/w/d)
Technical Writer (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
CGM Clinical Europe GmbH
Produktmanager (m/w/d)
Produktmanager (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Berlin, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
CGM Clinical Europe GmbH
Mitarbeiter (m/w/d) im Vertriebsinnendienst
Mitarbeiter (m/w/d) im Vertriebsinnendienst
CGM Clinical Deutschland GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
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Team Lead (f/m/x) Marketing Management - Workflow & Automation
Team Lead (f/m/x) Marketing Management - Workflow & Automation
Sysmex Europe SE
Hamburg
Teilweise Home-Office
What if you could play a key role in shaping the future of workflow and automation in clinical diagnostics? You will thrive in this role if you bring strategic thinking, strong leadership skills, and a deep understanding of workflow and automation in clinical diagnostics. * Solid business acumen with the ability to translate clinical and technical value drivers into impactful strategies
What if you could play a key role in shaping the future of workflow and automation in clinical diagnostics? You will thrive in this role if you bring strategic thinking, strong leadership skills, and a deep understanding of workflow and automation in clinical diagnostics. * Solid business acumen with the ability to translate clinical and technical value drivers into impactful strategies
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Inspektorin/Inspektor für die Überwachung von Wirtschaftsakteuren (m/w/d) im Dezernat 33 „Überwachung von Wirtschaftsakteuren, Klinischen Prüfungen und Leistungsstudien“
Inspektorin/Inspektor für die Überwachung von Wirtschaftsakteuren (m/w/d) im Dezernat 33 „Überwachung von Wirtschaftsakteuren, Klinischen Prüfungen und Leistungsstudien“
Landesamt für Arbeitsschutz, Soziales und Gesundheit
Neumünster
Teilweise Home-Office
abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Fachhochschulstudium (Dipl.-Ing. FH, Bachelor) der Fachrichtung Biomedizinische Technik, Chemie, Medizintechnik, technisches Gesundheitswesen, Regulatory Affairs oder vergleichbare Studiengänge
abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Fachhochschulstudium (Dipl.-Ing. FH, Bachelor) der Fachrichtung Biomedizinische Technik, Chemie, Medizintechnik, technisches Gesundheitswesen, Regulatory Affairs oder vergleichbare Studiengänge
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
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Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik
Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik
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Product Manager Ordermanagement (m/w/d)
Product Manager Ordermanagement (m/w/d)
CompuGroup Medical Deutschland AG
Koblenz, Berlin, Hamburg, Martinsried
Teilweise Home-Office
Du entwickelst innovative Lösungskonzepte für CGM CLINICAL, die in verschiedenen Kundensegmenten erfolgreich eingesetzt werden können.
Du entwickelst innovative Lösungskonzepte für CGM CLINICAL, die in verschiedenen Kundensegmenten erfolgreich eingesetzt werden können.