Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Change Control Jobs in Westliches Europa?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 4.123 offene Stellenanzeigen für Change Control Jobs in Westliches Europa.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Westliches Europa einen Change Control Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Westliches Europa einen Change Control Job suchen: <a href="/results/change-control/in-berlin">Berlin</a>, <a href="/results/change-control/in-hamburg">Hamburg</a>, <a href="/results/change-control/in-m%C3%BCnchen">München</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Change Control Jobs in Westliches Europa suchen?

Wer nach Change Control Jobs in Westliches Europa sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/prozessmanagement/in-westliches-europa">Prozessmanagement</a>, <a href="/results/change-management/in-westliches-europa">Change Management</a>, <a href="/results/qualitaetssicherung/in-westliches-europa">Qualitätssicherung</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Change Control Jobs in Westliches Europa??

Für einen Change Control Job in Westliches Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Management, Business, Entwicklung, Führung, Projektkompetenz, Praxisorientiert, Design, Deutsch, Ingenieurwesen, Englisch, Planung, Koordination, Problemlösung, Zulieferung, Stakeholder, Engagement, Eigeninitiative, Technik, Analyse.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Change Control Jobs in Westliches Europa?

Für Change Control Jobs in Westliches Europa gibt es aktuell 575 offene Teilzeitstellen.

Change Control: 4123 Jobs & Stellenangebote in Westliches Europa

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Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d)

oxando GmbH

Mannheim

Teilweise Home-Office

42000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Ein IT-Berater und Software-Hersteller unterstützt Kunden bei der Umsetzung von SAP-Projekten mit innovativen Lösungen. Gesucht wird ein Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d) zur strategischen und operativen Beratung bei der Optimierung von Application-Lifecycle-Management-Prozessen. Ein Studium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft, Erfahrung im SAP Solution Manager 7.2, ITIL-Kenntnisse sowie ABAP-Grundlagen werden vorausgesetzt.

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vor 2 Wochen

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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Tag

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Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

42000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Lead (m/w/d) Master Data Management

Rottendorf Pharma GmbH

Ennigerloh

Teilweise Home-Office

56000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Rottendorf Pharma ist ein Pharmaunternehmen mit über 1.300 Mitarbeitern, das hochwertige Arzneimittel und Dienstleistungen weltweit produziert. Gesucht wird ein Lead Master Data Management (m/w/d) zur Weiterentwicklung der unternehmensweiten Master-Data-Strategie und Governance. Mindestens sieben Jahre Erfahrung im Master Data Management, fundierte SAP-Kenntnisse idealerweise mit S/4HANA und MDM/MDG, Verständnis für End-to-End-Prozesse in der Pharmaproduktion sowie Kenntnisse in GMP/GxP und Data Integrity werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit

HCE GmbH

Hamburg

Teilweise Home-Office

40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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Regional Senior Quality Specialist - EU

Cochlear Deutschland GmbH & Co. KG

Nettetal

Cochlear ist der globale Marktführer für implantierbare Hörlösungen und unterstützt Menschen mit Hörverlust. Gesucht wird ein Regional Senior Quality Specialist (m/w/d), um das EMEA-Qualitätsmanagementsystem im EU-Verteilzentrum zu etablieren und zu pflegen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Medizinprodukte-Qualitätssicherung, Kenntnisse der ISO 13485 und EU MDR sowie Fließend Englisch werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)

Hays – Working for your tomorrow

Pfaffenhofen an der Ilm

60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Expert (gn) Project Quality

Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Dessau-Roßlau

Schnelle Bewerbung

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ist ein führendes Pharmaunternehmen mit über 115 Jahren Tradition in den Bereichen Ästhetik, Therapeutik und Lifecare. Gesucht wird ein Expert (gn) Project Quality für die Erstellung und Überwachung qualitätsrelevanter Dokumentationen sowie die Steuerung von Change Controls und CAPA-Maßnahmen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, fundierte Erfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie mit GMP- und cGMP-Kenntnissen sowie Projektmanagement-Erfahrung werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)

ALBOMED GmbH

Unna

70000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)

ALBOMED GmbH entwickelt und produziert seit 1995 Medizinprodukte für Ophthalmologie und Orthopädie. Gesucht wird ein Leiter Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) zur Führung des QS-Teams und des analytischen Labors in der Reinraumproduktion. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle, fundierte analytische Expertise sowie umfassende Kenntnisse der MDR-Anforderungen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Director, Systems Project Management & Commissioning

Pall GmbH

Bad Kreuznach

Pall Corporation ist ein globaler Anbieter von Hochleistungs-Filtrations-, Separations- und Reinigungstechnologien für Life Sciences und Biotechnologie. Gesucht wird ein Director, Systems Project Management & Commissioning (m/w/d), um die sichere und profitable Ausführung aller Food & Beverage Systemprojekte weltweit zu leiten. Ein Ingenieurabschluss, nachgewiesene Führungserfahrung in Projektmanagement und globalen Teams, starke Finanzkompetenz sowie Erfahrung in Operational Excellence werden vorausgesetzt.

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vor 19 Stunden

NEU

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Manufacturing Support Technician (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Singen (Hohentwiel)

70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Singen. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur (m/w/d) zur Leitung von Qualifizierungsaktivitäten für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder verwandter Fachrichtung, Erfahrung in Equipment- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-Umfeld sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Wiesbaden

50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Expert:innen in Pharma und Life Science für Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma zur Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften, fundierte GMP-Kenntnisse aus produzierendem Umfeld und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)

BWT Pharma & Biotech GmbH

Bietigheim-Bissingen

42300 - 70500 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)

Gemini PharmChem Mannheim GmbH

Mannheim

44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Senior CAPEX Project Director (m/w/d) mit anschließender Übernahme Werkleitung

MSM Walsrode

Gnaschwitz

Schnelle Bewerbung

Gesucht wird ein Senior CAPEX Project Director (m/w/d) zur Leitung der Standortrevitalisierung Gnaschwitz von Projektdefinition bis Inbetriebnahme und anschließender Werkleitung. Ein abgeschlossenes technisches Studium (bevorzugt Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen), langjährige Führungserfahrung in komplexen CAPEX-Projekten der Prozess- oder Chemieindustrie, nachgewiesene Verantwortung für Engineering, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie fundierte Kenntnisse in Projektsteuerung, Vertragsmanagement und regulatorischen Genehmigungsverfahren werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d)

Adecco Personaldienstleistungen GmbH

Bonn

Anschreiben nicht erforderlich

Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Bereich. Gesucht wird ein Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d) für Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld und praktische Erfahrung in analytischer Validierung oder Methodentransfer werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Manager/-in Qualitätskontrolle

Burg Pharma GmbH

Bernburg

Teilweise Home-Office

45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg und produziert verschreibungspflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte. Gesucht wird ein Manager/-in Qualitätskontrolle (m/w/d) für die Leitung der QK-Funktion, Steuerung der Prüflabore und fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse. Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Project Manager (m/f/d) Data Center Construction

PORR Data Center Germany GmbH

bundesweit

57000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

PORR ist ein Baukonzern, der sein Geschäft im Bereich Datenzentrumsbauten ausbaut. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) zur Steuerung der täglichen Abwicklung eines großen Datenzentrumsbauprojekts. Ein Abschluss in Bauingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin, mindestens zehn Jahre Erfahrung in großen Bauprojekten sowie Kenntnisse in Projektsteuerung, Risikomanagement und Änderungskontrolle werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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Ingenieur Qualifizierung (m/w/d)

ProBioGen AG

Berlin

50000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

ProBioGen ist ein Biotechnologieunternehmen in Berlin, das biopharmazeutische Wirkstoffe und Impfstoffe entwickelt. Gesucht wird ein Ingenieur Qualifizierung (m/w/d) zur Qualifizierung von lüftungstechnischen Anlagen, Mediensystemen und Reinraumumgebungen sowie zur Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs. Ein abgeschlossenes technisches Studium oder entsprechende Ausbildung, umfassende GMP-Fachkenntnisse, mehrjährige Praxis bei der Qualifizierung von Mediensystemen und Reinräumen sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production

Kirsch BioPharm GmbH

Wedemark

Teilweise Home-Office

3900 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Kirsch BioPharm GmbH ist ein wachsendes Unternehmen in der biotechnologischen Herstellung und Formulierung von Pharma- und Biotech-Produkten. Gesucht wird ein Head of Technical & Maintenance (m/w/d) zur Leitung der technischen Abteilung, Instandhaltung und des Engineering aller Produktionsanlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar, mindestens 7–10 Jahre Erfahrung in technischer Leitung in regulierten Industrien, GMP-Kenntnisse und Erfahrung in Pharma- oder Biotech-Produktion werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma

Lohmann Animal Health/Elanco

Cuxhaven

62000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)

Elanco ist ein globaler Anbieter von Tiergesundheitsprodukten und -dienstleistungen für Nutztiere und Heimtiere. Gesucht wird ein Prozessingenieur (m/w/d) zur Optimierung der Impfstoffproduktionsanlagen in den Bereichen Fermentation, Lyophilisierung und aseptische Abfüllung. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik oder verwandten Fachrichtungen, Erfahrung in pharmazeutischer GMP-Produktion und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Quality LSH & Medizinprodukte Experte (m/w/d)

DHL Solutions

Bonn

Teilweise Home-Office

DHL Supply Chain ist ein Weltmarktführer in der Kontraktlogistik mit maßgeschneiderten Supply-Chain-Lösungen. Gesucht wird ein Quality LSH & Medizinprodukte Experte (m/w/d) zum Aufbau und zur Verantwortung eines deutschlandweiten Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder verwandten Fachrichtungen, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Medizinprodukte, fundierte Kenntnisse in ISO 13485 und MDR 2017/745 sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Frankfurt am Main

52000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharma vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma zur Etablierung FDA- und GMP-konformer Qualitätssysteme sowie zur Durchführung von Audits und Compliance-Management. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder Biologie, fundierte FDA-Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätssicherung von Wirkstoffen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)

DKMS Collection Center gGmbH

Dresden

Teilweise Home-Office

50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)

DKMS Collection Center ist eine Entnahmeeinrichtung für Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen zur Unterstützung von Blutkrebspatient:innen weltweit. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und Umsetzung von QM-Prozessen. Ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, formale QM-Zusatzqualifikation, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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