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5.958 Treffer für Change Control Jobs
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Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d)
Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d)
oxando GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
42000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein IT-Berater und Software-Hersteller unterstützt Kunden bei der Umsetzung von SAP-Projekten mit innovativen Lösungen. Gesucht wird ein Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d) zur strategischen und operativen Beratung bei der Optimierung von Application-Lifecycle-Management-Prozessen. Ein Studium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft, Erfahrung im SAP Solution Manager 7.2, ITIL-Kenntnisse sowie ABAP-Grundlagen werden vorausgesetzt.
Ein IT-Berater und Software-Hersteller unterstützt Kunden bei der Umsetzung von SAP-Projekten mit innovativen Lösungen. Gesucht wird ein Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d) zur strategischen und operativen Beratung bei der Optimierung von Application-Lifecycle-Management-Prozessen. Ein Studium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft, Erfahrung im SAP Solution Manager 7.2, ITIL-Kenntnisse sowie ABAP-Grundlagen werden vorausgesetzt.
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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
42000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Lead (m/w/d) Master Data Management
Lead (m/w/d) Master Data Management
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
56000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Rottendorf Pharma ist ein Pharmaunternehmen mit über 1.300 Mitarbeitern, das hochwertige Arzneimittel und Dienstleistungen weltweit produziert. Gesucht wird ein Lead Master Data Management (m/w/d) zur Weiterentwicklung der unternehmensweiten Master-Data-Strategie und Governance. Mindestens sieben Jahre Erfahrung im Master Data Management, fundierte SAP-Kenntnisse idealerweise mit S/4HANA und MDM/MDG, Verständnis für End-to-End-Prozesse in der Pharmaproduktion sowie Kenntnisse in GMP/GxP und Data Integrity werden vorausgesetzt.
Rottendorf Pharma ist ein Pharmaunternehmen mit über 1.300 Mitarbeitern, das hochwertige Arzneimittel und Dienstleistungen weltweit produziert. Gesucht wird ein Lead Master Data Management (m/w/d) zur Weiterentwicklung der unternehmensweiten Master-Data-Strategie und Governance. Mindestens sieben Jahre Erfahrung im Master Data Management, fundierte SAP-Kenntnisse idealerweise mit S/4HANA und MDM/MDG, Verständnis für End-to-End-Prozesse in der Pharmaproduktion sowie Kenntnisse in GMP/GxP und Data Integrity werden vorausgesetzt.
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Cochlear ist der globale Marktführer für implantierbare Hörlösungen und unterstützt Menschen mit Hörverlust. Gesucht wird ein Regional Senior Quality Specialist (m/w/d), um das EMEA-Qualitätsmanagementsystem im EU-Verteilzentrum zu etablieren und zu pflegen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Medizinprodukte-Qualitätssicherung, Kenntnisse der ISO 13485 und EU MDR sowie Fließend Englisch werden vorausgesetzt.
Cochlear ist der globale Marktführer für implantierbare Hörlösungen und unterstützt Menschen mit Hörverlust. Gesucht wird ein Regional Senior Quality Specialist (m/w/d), um das EMEA-Qualitätsmanagementsystem im EU-Verteilzentrum zu etablieren und zu pflegen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Medizinprodukte-Qualitätssicherung, Kenntnisse der ISO 13485 und EU MDR sowie Fließend Englisch werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
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Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Pfaffenhofen an der Ilm
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ist ein führendes Pharmaunternehmen mit über 115 Jahren Tradition in den Bereichen Ästhetik, Therapeutik und Lifecare. Gesucht wird ein Expert (gn) Project Quality für die Erstellung und Überwachung qualitätsrelevanter Dokumentationen sowie die Steuerung von Change Controls und CAPA-Maßnahmen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, fundierte Erfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie mit GMP- und cGMP-Kenntnissen sowie Projektmanagement-Erfahrung werden vorausgesetzt.
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ist ein führendes Pharmaunternehmen mit über 115 Jahren Tradition in den Bereichen Ästhetik, Therapeutik und Lifecare. Gesucht wird ein Expert (gn) Project Quality für die Erstellung und Überwachung qualitätsrelevanter Dokumentationen sowie die Steuerung von Change Controls und CAPA-Maßnahmen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, fundierte Erfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie mit GMP- und cGMP-Kenntnissen sowie Projektmanagement-Erfahrung werden vorausgesetzt.
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Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
ALBOMED GmbH
Unna
70000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
ALBOMED GmbH entwickelt und produziert seit 1995 Medizinprodukte für Ophthalmologie und Orthopädie. Gesucht wird ein Leiter Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) zur Führung des QS-Teams und des analytischen Labors in der Reinraumproduktion. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle, fundierte analytische Expertise sowie umfassende Kenntnisse der MDR-Anforderungen werden vorausgesetzt.
ALBOMED GmbH entwickelt und produziert seit 1995 Medizinprodukte für Ophthalmologie und Orthopädie. Gesucht wird ein Leiter Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) zur Führung des QS-Teams und des analytischen Labors in der Reinraumproduktion. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle, fundierte analytische Expertise sowie umfassende Kenntnisse der MDR-Anforderungen werden vorausgesetzt.
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Singen (Hohentwiel)
70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Singen. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur (m/w/d) zur Leitung von Qualifizierungsaktivitäten für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder verwandter Fachrichtung, Erfahrung in Equipment- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-Umfeld sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Singen. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur (m/w/d) zur Leitung von Qualifizierungsaktivitäten für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder verwandter Fachrichtung, Erfahrung in Equipment- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-Umfeld sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Expert:innen in Pharma und Life Science für Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma zur Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften, fundierte GMP-Kenntnisse aus produzierendem Umfeld und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Expert:innen in Pharma und Life Science für Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma zur Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften, fundierte GMP-Kenntnisse aus produzierendem Umfeld und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
Bietigheim-Bissingen
42300 - 70500 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.
BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.
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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH
Mannheim
44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
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Anschreiben nicht erforderlich
Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Bereich. Gesucht wird ein Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d) für Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld und praktische Erfahrung in analytischer Validierung oder Methodentransfer werden vorausgesetzt.
Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Bereich. Gesucht wird ein Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d) für Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld und praktische Erfahrung in analytischer Validierung oder Methodentransfer werden vorausgesetzt.
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Senior CAPEX Project Director (m/w/d) mit anschließender Übernahme Werkleitung
Senior CAPEX Project Director (m/w/d) mit anschließender Übernahme Werkleitung
MSM Walsrode
Gnaschwitz
Schnelle Bewerbung
Gesucht wird ein Senior CAPEX Project Director (m/w/d) zur Leitung der Standortrevitalisierung Gnaschwitz von Projektdefinition bis Inbetriebnahme und anschließender Werkleitung. Ein abgeschlossenes technisches Studium (bevorzugt Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen), langjährige Führungserfahrung in komplexen CAPEX-Projekten der Prozess- oder Chemieindustrie, nachgewiesene Verantwortung für Engineering, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie fundierte Kenntnisse in Projektsteuerung, Vertragsmanagement und regulatorischen Genehmigungsverfahren werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Senior CAPEX Project Director (m/w/d) zur Leitung der Standortrevitalisierung Gnaschwitz von Projektdefinition bis Inbetriebnahme und anschließender Werkleitung. Ein abgeschlossenes technisches Studium (bevorzugt Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen), langjährige Führungserfahrung in komplexen CAPEX-Projekten der Prozess- oder Chemieindustrie, nachgewiesene Verantwortung für Engineering, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie fundierte Kenntnisse in Projektsteuerung, Vertragsmanagement und regulatorischen Genehmigungsverfahren werden vorausgesetzt.
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Manager/-in Qualitätskontrolle
Manager/-in Qualitätskontrolle
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg und produziert verschreibungspflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte. Gesucht wird ein Manager/-in Qualitätskontrolle (m/w/d) für die Leitung der QK-Funktion, Steuerung der Prüflabore und fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse. Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.
Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg und produziert verschreibungspflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte. Gesucht wird ein Manager/-in Qualitätskontrolle (m/w/d) für die Leitung der QK-Funktion, Steuerung der Prüflabore und fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse. Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.
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Project Manager (m/f/d) Data Center Construction
Project Manager (m/f/d) Data Center Construction
PORR Data Center Germany GmbH
bundesweit
57000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
PORR ist ein Baukonzern, der sein Geschäft im Bereich Datenzentrumsbauten ausbaut. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) zur Steuerung der täglichen Abwicklung eines großen Datenzentrumsbauprojekts. Ein Abschluss in Bauingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin, mindestens zehn Jahre Erfahrung in großen Bauprojekten sowie Kenntnisse in Projektsteuerung, Risikomanagement und Änderungskontrolle werden vorausgesetzt.
PORR ist ein Baukonzern, der sein Geschäft im Bereich Datenzentrumsbauten ausbaut. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) zur Steuerung der täglichen Abwicklung eines großen Datenzentrumsbauprojekts. Ein Abschluss in Bauingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin, mindestens zehn Jahre Erfahrung in großen Bauprojekten sowie Kenntnisse in Projektsteuerung, Risikomanagement und Änderungskontrolle werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
ProBioGen ist ein Biotechnologieunternehmen in Berlin, das biopharmazeutische Wirkstoffe und Impfstoffe entwickelt. Gesucht wird ein Ingenieur Qualifizierung (m/w/d) zur Qualifizierung von lüftungstechnischen Anlagen, Mediensystemen und Reinraumumgebungen sowie zur Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs. Ein abgeschlossenes technisches Studium oder entsprechende Ausbildung, umfassende GMP-Fachkenntnisse, mehrjährige Praxis bei der Qualifizierung von Mediensystemen und Reinräumen sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
ProBioGen ist ein Biotechnologieunternehmen in Berlin, das biopharmazeutische Wirkstoffe und Impfstoffe entwickelt. Gesucht wird ein Ingenieur Qualifizierung (m/w/d) zur Qualifizierung von lüftungstechnischen Anlagen, Mediensystemen und Reinraumumgebungen sowie zur Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs. Ein abgeschlossenes technisches Studium oder entsprechende Ausbildung, umfassende GMP-Fachkenntnisse, mehrjährige Praxis bei der Qualifizierung von Mediensystemen und Reinräumen sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark
Teilweise Home-Office
3900 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kirsch BioPharm GmbH ist ein wachsendes Unternehmen in der biotechnologischen Herstellung und Formulierung von Pharma- und Biotech-Produkten. Gesucht wird ein Head of Technical & Maintenance (m/w/d) zur Leitung der technischen Abteilung, Instandhaltung und des Engineering aller Produktionsanlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar, mindestens 7–10 Jahre Erfahrung in technischer Leitung in regulierten Industrien, GMP-Kenntnisse und Erfahrung in Pharma- oder Biotech-Produktion werden vorausgesetzt.
Kirsch BioPharm GmbH ist ein wachsendes Unternehmen in der biotechnologischen Herstellung und Formulierung von Pharma- und Biotech-Produkten. Gesucht wird ein Head of Technical & Maintenance (m/w/d) zur Leitung der technischen Abteilung, Instandhaltung und des Engineering aller Produktionsanlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar, mindestens 7–10 Jahre Erfahrung in technischer Leitung in regulierten Industrien, GMP-Kenntnisse und Erfahrung in Pharma- oder Biotech-Produktion werden vorausgesetzt.
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Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma
Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
62000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
Elanco ist ein globaler Anbieter von Tiergesundheitsprodukten und -dienstleistungen für Nutztiere und Heimtiere. Gesucht wird ein Prozessingenieur (m/w/d) zur Optimierung der Impfstoffproduktionsanlagen in den Bereichen Fermentation, Lyophilisierung und aseptische Abfüllung. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik oder verwandten Fachrichtungen, Erfahrung in pharmazeutischer GMP-Produktion und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Elanco ist ein globaler Anbieter von Tiergesundheitsprodukten und -dienstleistungen für Nutztiere und Heimtiere. Gesucht wird ein Prozessingenieur (m/w/d) zur Optimierung der Impfstoffproduktionsanlagen in den Bereichen Fermentation, Lyophilisierung und aseptische Abfüllung. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik oder verwandten Fachrichtungen, Erfahrung in pharmazeutischer GMP-Produktion und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
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DHL Supply Chain ist ein Weltmarktführer in der Kontraktlogistik mit maßgeschneiderten Supply-Chain-Lösungen. Gesucht wird ein Quality LSH & Medizinprodukte Experte (m/w/d) zum Aufbau und zur Verantwortung eines deutschlandweiten Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder verwandten Fachrichtungen, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Medizinprodukte, fundierte Kenntnisse in ISO 13485 und MDR 2017/745 sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
DHL Supply Chain ist ein Weltmarktführer in der Kontraktlogistik mit maßgeschneiderten Supply-Chain-Lösungen. Gesucht wird ein Quality LSH & Medizinprodukte Experte (m/w/d) zum Aufbau und zur Verantwortung eines deutschlandweiten Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder verwandten Fachrichtungen, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Medizinprodukte, fundierte Kenntnisse in ISO 13485 und MDR 2017/745 sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
52000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharma vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma zur Etablierung FDA- und GMP-konformer Qualitätssysteme sowie zur Durchführung von Audits und Compliance-Management. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder Biologie, fundierte FDA-Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätssicherung von Wirkstoffen werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharma vermittelt. Gesucht wird ein Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma zur Etablierung FDA- und GMP-konformer Qualitätssysteme sowie zur Durchführung von Audits und Compliance-Management. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder Biologie, fundierte FDA-Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätssicherung von Wirkstoffen werden vorausgesetzt.
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Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
DKMS Collection Center gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
DKMS Collection Center ist eine Entnahmeeinrichtung für Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen zur Unterstützung von Blutkrebspatient:innen weltweit. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und Umsetzung von QM-Prozessen. Ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, formale QM-Zusatzqualifikation, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
DKMS Collection Center ist eine Entnahmeeinrichtung für Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen zur Unterstützung von Blutkrebspatient:innen weltweit. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und Umsetzung von QM-Prozessen. Ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund, formale QM-Zusatzqualifikation, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.