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239
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943 Treffer für Change Control Jobs in Südwestdeutschland im Umkreis von 30 km
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Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d)
Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d)
oxando GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
42000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein IT-Berater und Software-Hersteller unterstützt Kunden bei der Umsetzung von SAP-Projekten mit innovativen Lösungen. Gesucht wird ein Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d) zur strategischen und operativen Beratung bei der Optimierung von Application-Lifecycle-Management-Prozessen. Ein Studium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft, Erfahrung im SAP Solution Manager 7.2, ITIL-Kenntnisse sowie ABAP-Grundlagen werden vorausgesetzt.
Ein IT-Berater und Software-Hersteller unterstützt Kunden bei der Umsetzung von SAP-Projekten mit innovativen Lösungen. Gesucht wird ein Consultant - IT Service / Change Control / Prozessmanagement (m/w/d) zur strategischen und operativen Beratung bei der Optimierung von Application-Lifecycle-Management-Prozessen. Ein Studium in (Wirtschafts-)Ingenieurwesen, (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft, Erfahrung im SAP Solution Manager 7.2, ITIL-Kenntnisse sowie ABAP-Grundlagen werden vorausgesetzt.
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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
42000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Singen (Hohentwiel)
70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Singen. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur (m/w/d) zur Leitung von Qualifizierungsaktivitäten für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder verwandter Fachrichtung, Erfahrung in Equipment- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-Umfeld sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Singen. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur (m/w/d) zur Leitung von Qualifizierungsaktivitäten für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder verwandter Fachrichtung, Erfahrung in Equipment- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-Umfeld sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
Bietigheim-Bissingen
42300 - 70500 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.
BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.
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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH
Mannheim
44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process Validation
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
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Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
62000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Dienstleistungsunternehmen, das Projekte im pharmazeutischen und Life-Science-Umfeld für namhafte Kunden umsetzt. Gesucht wird ein Quality Specialist Pharma (m/w/d) zur Sicherstellung von GMP-Anforderungen und Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Biotechnologie, erste bis mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Dienstleistungsunternehmen, das Projekte im pharmazeutischen und Life-Science-Umfeld für namhafte Kunden umsetzt. Gesucht wird ein Quality Specialist Pharma (m/w/d) zur Sicherstellung von GMP-Anforderungen und Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Biotechnologie, erste bis mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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(Senior) Requirements Engineer zukünftige Flugkörpertechnologien (m/w/d)
(Senior) Requirements Engineer zukünftige Flugkörpertechnologien (m/w/d)
IABG Industrieanlagen - Betriebsgesellschaft mbH
Ottobrunn bei München, Koblenz
Teilweise Home-Office
70000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
IABG ist ein technischer Dienstleister für Verteidigungssysteme und Raumfahrttechnik auf nationaler und internationaler Ebene. Gesucht wird ein (Senior) Requirements Engineer (m/w/d) für die Überführung von Truppenforderungen in technische Anforderungen für zukünftige Flugkörpertechnologien. Ein abgeschlossenes Studium in Luft- und Raumfahrttechnik, Maschinenbau oder Elektrotechnik, mehrjährige Erfahrung mit Requirements-Management-Tools, fundierte Kenntnisse militärischer Normen und Standards sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
IABG ist ein technischer Dienstleister für Verteidigungssysteme und Raumfahrttechnik auf nationaler und internationaler Ebene. Gesucht wird ein (Senior) Requirements Engineer (m/w/d) für die Überführung von Truppenforderungen in technische Anforderungen für zukünftige Flugkörpertechnologien. Ein abgeschlossenes Studium in Luft- und Raumfahrttechnik, Maschinenbau oder Elektrotechnik, mehrjährige Erfahrung mit Requirements-Management-Tools, fundierte Kenntnisse militärischer Normen und Standards sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Expert PLM & Engineering Transformation (AI-Driven Future Engineering) (d/m/w/x)
Expert PLM & Engineering Transformation (AI-Driven Future Engineering) (d/m/w/x)
Mercedes-Benz AG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Mercedes-Benz ist ein globaler Automobilhersteller, der innovative und technologisch führende Fahrzeuge entwickelt. Gesucht wird ein Expert PLM & Engineering Transformation (d/m/w/x) zur strategischen Gestaltung der PLM.AI-Transformation und AI-Adoption im Engineering. Mindestens zehn Jahre Erfahrung in PLM/PDM, tiefes Verständnis von Automotive-Engineering-Prozessen und nachgewiesene Erfolge in unternehmensweiter Transformationsgestaltung werden vorausgesetzt.
Mercedes-Benz ist ein globaler Automobilhersteller, der innovative und technologisch führende Fahrzeuge entwickelt. Gesucht wird ein Expert PLM & Engineering Transformation (d/m/w/x) zur strategischen Gestaltung der PLM.AI-Transformation und AI-Adoption im Engineering. Mindestens zehn Jahre Erfahrung in PLM/PDM, tiefes Verständnis von Automotive-Engineering-Prozessen und nachgewiesene Erfolge in unternehmensweiter Transformationsgestaltung werden vorausgesetzt.
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Lohmann & Rauscher ist ein weltweit agierendes Unternehmen für Medizinprodukte mit über 6.300 Mitarbeitern. Gesucht wird ein Project Assistant (m/w/d) zur Unterstützung von Product Managern bei operativen und strategischen Aufgaben sowie zur Erstellung von Analysen und Reports. Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, sichere SAP- und MS-Office-Kenntnisse sowie Englisch auf Niveau B2 werden vorausgesetzt.
Lohmann & Rauscher ist ein weltweit agierendes Unternehmen für Medizinprodukte mit über 6.300 Mitarbeitern. Gesucht wird ein Project Assistant (m/w/d) zur Unterstützung von Product Managern bei operativen und strategischen Aufgaben sowie zur Erstellung von Analysen und Reports. Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, sichere SAP- und MS-Office-Kenntnisse sowie Englisch auf Niveau B2 werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Teilzeit zunächst auf 1 Jahr befristet
Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Teilzeit zunächst auf 1 Jahr befristet
Klocke MediChemT GmbH
Weingarten
Teilweise Home-Office
KLOCKE Pharma-Service GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf GMP-konforme Dienstleistungen. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Teilzeit zur Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems, Auditvorbereitung und Compliance-Dokumentation. Eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, sichere PC-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
KLOCKE Pharma-Service GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf GMP-konforme Dienstleistungen. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Teilzeit zur Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems, Auditvorbereitung und Compliance-Dokumentation. Eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, sichere PC-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Convatec ist ein globales Medizinprodukte- und Technologieunternehmen mit Fokus auf chronische Erkrankungen und über 10.000 Mitarbeitern weltweit. Gesucht wird ein Infusion Care Engineer II (m/w/d) für die Produktentwicklung und das Lifecycle-Management von Infusionspflegeprodukten im R&D-Team. Ein technischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss, umfangreiche 3D-CAD-Erfahrung, Kenntnisse in Spritzgussverfahren und Toleranzstapelanalyse sowie fließendes Englisch werden vorausgesetzt.
Convatec ist ein globales Medizinprodukte- und Technologieunternehmen mit Fokus auf chronische Erkrankungen und über 10.000 Mitarbeitern weltweit. Gesucht wird ein Infusion Care Engineer II (m/w/d) für die Produktentwicklung und das Lifecycle-Management von Infusionspflegeprodukten im R&D-Team. Ein technischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss, umfangreiche 3D-CAD-Erfahrung, Kenntnisse in Spritzgussverfahren und Toleranzstapelanalyse sowie fließendes Englisch werden vorausgesetzt.
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Amentum ist ein globales Dienstleistungsunternehmen mit 13 Milliarden Dollar Umsatz, das Beratung, technische und wissenschaftliche Lösungen für Regierung und Privatsektor erbringt. Gesucht wird ein Technical Project Director (m/w/d) als stellvertretender Projektleiter für ein Kernkraftwerk-Programm in Polen mit technischer Führungsverantwortung. Mindestens 15 Jahre Erfahrung in komplexen Großprojekten, nachgewiesene Expertise in Kernenergie und Regulierung sowie ausgeprägte Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
Amentum ist ein globales Dienstleistungsunternehmen mit 13 Milliarden Dollar Umsatz, das Beratung, technische und wissenschaftliche Lösungen für Regierung und Privatsektor erbringt. Gesucht wird ein Technical Project Director (m/w/d) als stellvertretender Projektleiter für ein Kernkraftwerk-Programm in Polen mit technischer Führungsverantwortung. Mindestens 15 Jahre Erfahrung in komplexen Großprojekten, nachgewiesene Expertise in Kernenergie und Regulierung sowie ausgeprägte Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
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Gesucht wird ein Junior Data Engineer (m/w/d) für Helpdesk-Support und die Entwicklung von Datenpipelines sowie deren Wartung und Optimierung. SQL-Kenntnisse und Erfahrung mit relationalen Datenbanken, Vertrautheit mit Python, Java oder Scala sowie Grundkenntnisse von Cloud-Plattformen wie AWS oder Azure werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Junior Data Engineer (m/w/d) für Helpdesk-Support und die Entwicklung von Datenpipelines sowie deren Wartung und Optimierung. SQL-Kenntnisse und Erfahrung mit relationalen Datenbanken, Vertrautheit mit Python, Java oder Scala sowie Grundkenntnisse von Cloud-Plattformen wie AWS oder Azure werden vorausgesetzt.
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Head of Financial Crime Governance, WKO (Executive Director)
Head of Financial Crime Governance, WKO (Executive Director)
JPMorgan Chase Bank Frankfurt Branch
London E14 5JP
J.P. Morgan ist ein globaler Finanzdienstleister, der Unternehmen, Regierungen und Institutionen in über 100 Ländern berät. Gesucht wird ein Head of Financial Crime Governance, WKO (Executive Director) (m/w/d), um die Transformation von AML-, Sanctions- und KYC-Kontrollen durch Technologie und Automatisierung zu leiten. Umfassende Erfahrung in Financial Crime Risk, tiefe Expertise in AML/Sanctions/KYC, nachgewiesene Erfolge bei der Umsetzung komplexer Kontrollrahmen über mehrere Jurisdiktionen hinweg und praktisches Verständnis von Cross-Border-Payment-Risiken werden vorausgesetzt.
J.P. Morgan ist ein globaler Finanzdienstleister, der Unternehmen, Regierungen und Institutionen in über 100 Ländern berät. Gesucht wird ein Head of Financial Crime Governance, WKO (Executive Director) (m/w/d), um die Transformation von AML-, Sanctions- und KYC-Kontrollen durch Technologie und Automatisierung zu leiten. Umfassende Erfahrung in Financial Crime Risk, tiefe Expertise in AML/Sanctions/KYC, nachgewiesene Erfolge bei der Umsetzung komplexer Kontrollrahmen über mehrere Jurisdiktionen hinweg und praktisches Verständnis von Cross-Border-Payment-Risiken werden vorausgesetzt.
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JCB Heavy Products entwickelt Off-Highway-Fahrzeuge und spezialisiert sich auf Schwerlasttechnik. Gesucht wird ein EDS Harness Engineer (m/w/d) für die Entwicklung von Elektroverteilsystemen und Kabelbäumen von der Konzeption bis zur Serienreife. Ein Abschluss in Elektrotechnik oder verwandter Ingenieursdisziplin, mindestens drei Jahre Erfahrung in EDS- oder Kabelbaumdesign, sichere Beherrschung von Zuken E3 und Siemens NX sowie Kenntnisse von Fahrzeugelektroarchitekturen werden vorausgesetzt.
JCB Heavy Products entwickelt Off-Highway-Fahrzeuge und spezialisiert sich auf Schwerlasttechnik. Gesucht wird ein EDS Harness Engineer (m/w/d) für die Entwicklung von Elektroverteilsystemen und Kabelbäumen von der Konzeption bis zur Serienreife. Ein Abschluss in Elektrotechnik oder verwandter Ingenieursdisziplin, mindestens drei Jahre Erfahrung in EDS- oder Kabelbaumdesign, sichere Beherrschung von Zuken E3 und Siemens NX sowie Kenntnisse von Fahrzeugelektroarchitekturen werden vorausgesetzt.
Qualitätsmanager (m/w/d)
Qualitätsmanager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
45000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche in Deutschland. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und Erstellung von Spezifikationsdateien in der Biopharmaherstellung. Ein naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Berufsausbildung, Erfahrung in der Herstellung biologischer Wirkstoffe, Kenntnisse in GMP-Regularien und Deviation/CAPA sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche in Deutschland. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) zur Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und Erstellung von Spezifikationsdateien in der Biopharmaherstellung. Ein naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Berufsausbildung, Erfahrung in der Herstellung biologischer Wirkstoffe, Kenntnisse in GMP-Regularien und Deviation/CAPA sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
GMP Spezialist (m/w/d)
GMP Spezialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für ein Pharmaunternehmen in Biberach. Gesucht wird ein GMP Spezialist (m/w/d) für die Überprüfung elektronischer Herstellvorschriften und Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, sicherer Umgang mit BioMES 8 und SAP sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für ein Pharmaunternehmen in Biberach. Gesucht wird ein GMP Spezialist (m/w/d) für die Überprüfung elektronischer Herstellvorschriften und Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, sicherer Umgang mit BioMES 8 und SAP sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs
Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung des Arzneimittelportfolios und die Wahrnehmung der Funktion des Informationsbeauftragten. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs oder Regulatory Affairs, gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung des Arzneimittelportfolios und die Wahrnehmung der Funktion des Informationsbeauftragten. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs oder Regulatory Affairs, gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Verantwortliche Person / Sachkundige Person Großhandel (m/w/d) nach § 52a AMG (Kaufmann/-frau - Groß- und Außenhandel (Großhandel))
Verantwortliche Person / Sachkundige Person Großhandel (m/w/d) nach § 52a AMG (Kaufmann/-frau - Groß- und Außenhandel (Großhandel))
sanorell pharma GmbH & Co KG
Bühl Baden
30000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
SANORELL PHARMA GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Arzneimittelgroßhandel. Gesucht wird eine Sachkundige Person Großhandel (m/w/d) nach § 52a AMG zur Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs und der Einhaltung aller gesetzlichen sowie GDP-bezogenen Anforderungen. Fundierte Kenntnisse der GDP-Grundsätze und des Arzneimittelgroßhandels, sichere Kenntnisse des AMG und der AM-HandelsV sowie mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld werden vorausgesetzt.
SANORELL PHARMA GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Arzneimittelgroßhandel. Gesucht wird eine Sachkundige Person Großhandel (m/w/d) nach § 52a AMG zur Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs und der Einhaltung aller gesetzlichen sowie GDP-bezogenen Anforderungen. Fundierte Kenntnisse der GDP-Grundsätze und des Arzneimittelgroßhandels, sichere Kenntnisse des AMG und der AM-HandelsV sowie mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld werden vorausgesetzt.
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Schichtleitung in der Sterilproduktion (m/w/d)
Schichtleitung in der Sterilproduktion (m/w/d)
PSM GmbH
Schiffweiler
32000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gesucht wird eine Schichtleitung (m/w/d) in der Sterilproduktion zur Führung eines Teams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung, Teamführungserfahrung im Schichtbetrieb sowie sehr gute GMP- und Reinraumkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gesucht wird eine Schichtleitung (m/w/d) in der Sterilproduktion zur Führung eines Teams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung, Teamführungserfahrung im Schichtbetrieb sowie sehr gute GMP- und Reinraumkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gruppenleitung in der Sterilproduktion (m/w/d)
Gruppenleitung in der Sterilproduktion (m/w/d)
PSM GmbH
Schiffweiler
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Gesucht wird eine Gruppenleitung in der Sterilproduktion (m/w/d) zur Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung, Teamerfahrung im Schichtbetrieb sowie sehr gute GMP- und Reinraumkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gesucht wird eine Gruppenleitung in der Sterilproduktion (m/w/d) zur Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich, mehrjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung, Teamerfahrung im Schichtbetrieb sowie sehr gute GMP- und Reinraumkenntnisse werden vorausgesetzt.
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