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CEP, CER, SSCP, PMS, PSUR, PMCF, MDR und MDCG sind idealerweise keine Fremdworte für Dich
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Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du unterstützt bei der Identifikation von Fehler-Ursachen, bei der Implementierung korrektiver Maßnahmen und der anschließenden Wirksamkeitsüberprüfung. * Du stellst die Einhaltung aktueller normativer und gesetzlicher Vorgaben sicher und unterstützt bei der Durchführung externer wie interner Audits.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem
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Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
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The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
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Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
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Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Completed degree in pharmacy, human or veterinary medicine or other health-related science; Master of Drug Regulatory Affairs is a plus * At least 3-4 years of professional experience in Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry or in a regulatory authority * Independent, self-driven planning, preparation and execution of regulatory activities mainly related to new marketing authorisations applications worldwide according to agreed timelines. * Defining the regulatory and pharmaceutical requirements for submissions in close cooperation with local Regulatory colleagues & consultants * Creation, compilation and maintenance of regulatory documents for registrations * Maintenance and update of regulatory files and databases in accordance with legal obligations and internal standards * Close cooperation and communication with other departments, , CMOs as well as wi
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(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
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Studentenjobs, Werkstudent * Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du unterstützt bei der Erstellung, Überarbeitung und Formatierung wissenschaftlicher Dokumente (z. B. klinische Berichte, Publikationen und Präsentationen). * Du übernimmst die Recherche, Organisation und Pflege von Literaturdatenbanken (z. B. EndNote, Zotero). * Du übersetzt Tex
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Wir suchen einen HR Generalist m/w/d – Hybrid * Mitwirkung in HR-Projekten sowie bei der kontinuierlichen Optimierung unserer HR-Prozesse * Grundkenntnisse im Arbeitsrecht und in gängigen HR Policies * JOTEC GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen. * Mitwirkung im kompletten Employee Life Cycle * Planung und Durchführung des Onb
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
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Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
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Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
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in Voll- oder Teilzeit, befristet als Elternzeitvertretung auf ein Jahr eine/n Project Specialist (m/w/d) Qualitätskontrolle * Amryt GmbH * Niefern-Öschelbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chiesi entwickelt und vermarktet als internationale, forschungsorientierte, biopharmazeutische Gruppe innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen (air), Seltene Erkrankungen (rare) sowie Transplantation und OTC-Produkte (care). Das Unternehmen verfolgt die Mission, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und dabei verantwortungsvoll gegenüber Gesellschaft und Umwelt zu handeln. Die Amryt GmbH mit Sitz in Niefern-Öschelbronn ist als Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici S.p.A. Teil eines internationalen, familiengeführten Pharma-Unternehme
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Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
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HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
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In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
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Als Prozess Spezialist:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Implementierung und Betreuung von Prozessanlagen für die Kunden- und Eigenproduktion * Unterstützung bei Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessen, Equipment und der Einführung neuer Produktionsprozesse * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komme zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Wir suchen dich zur * Vorbereitung und Nachbereitung relevanter Dokumente sowie die Koordination im Rahmen der Anlageneinführung, Wart
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen mit modernsten Analysetechniken, wie beispielsweise HPLC, Chromatographie und Spektroskopie * Entwicklung und Optimierung von Formulierungen, Prozessen und Analysemethoden in der Produktentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung von Arbeitsanweisungen * Analy
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Tuttlingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Aufgaben - Spannende Aufgaben * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und
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Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d). * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs (Software as a Medical Device) * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken - Funktionsbereich: Regulatory Affairs * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * AESCULAP AG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zu
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Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d)
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BERTHOLD TECHNOLOGIES GmbH & Co. KG
Bad Wildbad im Schwarzwald
Teilweise Home-Office
Für unseren Geschäftsbereich Strahlenschutz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d) Wir sind als mittelständisches, konzernunabhängiges Technologie-Unternehmen mit rd. 100 Mio. € Umsatz und 360 Mitarbeitern führend in der industriellen Prozessmesstechnik, der Bioanalytik und dem Strahlenschutz. * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise (Kern)Physik, Chemie, Nukleartechnik, angewandte Naturwissenschaft, Strahlenschutz, Messtechnik oder Ähnliches * BERTHOLD TECHNOLOGIES GmbH & Co. KG * Bad Wildbad im Schwarzwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Das ist das Ergebnis unserer motivierten und engagi
Für unseren Geschäftsbereich Strahlenschutz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager - Produkte im Bereich Strahlenschutz, Nuklearmedizin - Ingenieur (Messtechnik, Strahlenschutz) o. ä. (w/m/d) Wir sind als mittelständisches, konzernunabhängiges Technologie-Unternehmen mit rd. 100 Mio. € Umsatz und 360 Mitarbeitern führend in der industriellen Prozessmesstechnik, der Bioanalytik und dem Strahlenschutz. * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise (Kern)Physik, Chemie, Nukleartechnik, angewandte Naturwissenschaft, Strahlenschutz, Messtechnik oder Ähnliches * BERTHOLD TECHNOLOGIES GmbH & Co. KG * Bad Wildbad im Schwarzwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Das ist das Ergebnis unserer motivierten und engagi
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
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WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d