Schnelle Bewerbung
4375
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Dresden
- Bremen
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Dortmund
- Essen
- Mannheim
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kiel
- Ulm
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Dresden
- Bremen
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Dortmund
- Essen
- Mannheim
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kiel
- Ulm
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus
52.542 Treffer für Capa Management Jobs in Westliches Europa im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
){kind=logo}
Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark
Teilweise Home-Office
Sicherstellung einer erfolgreichen Inspektionsstrategie inkl. CAPA-Management * Management von Abweichungen, CAPA-Prozessen und Change Control - Zur Verstärkung unseres Managementteams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Head of Quality Assurance, die die Qualitätssicherung über alle Geschäftsbereiche hinweg verantwortet. Behörden- und FDA-Audit Management Qualitätsmanagement & Prozesse
Sicherstellung einer erfolgreichen Inspektionsstrategie inkl. CAPA-Management * Management von Abweichungen, CAPA-Prozessen und Change Control - Zur Verstärkung unseres Managementteams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Head of Quality Assurance, die die Qualitätssicherung über alle Geschäftsbereiche hinweg verantwortet. Behörden- und FDA-Audit Management Qualitätsmanagement & Prozesse
NEU
){kind=logo}
QA Specialist / Qualitätssicherung (GLP) (w/m/d) - Pharma/Biotech
QA Specialist / Qualitätssicherung (GLP) (w/m/d) - Pharma/Biotech
Analytisches Zentrum Biopharm GmbH
Berlin
Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines GxP-konformen Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP- und GLP-Anforderungen (u.a. SOP-System, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement, Abweichungs- und CAPA-Management, Change Control, Wartungs-, Qualifizierungs- und Validierungsmanagement, Risikomanagement etc.) * Unterstützung bei der Definition, Umsetzung und Nachverfolgung von Abweichungen, CAPAs und Änderungen gemäß GLP- und GMP-Vorgaben * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter GxP-Bedingungen (GMP und/oder GLP), idealerweise im analytischen oder laborbezogenen Umfeld * Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen
Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines GxP-konformen Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP- und GLP-Anforderungen (u.a. SOP-System, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement, Abweichungs- und CAPA-Management, Change Control, Wartungs-, Qualifizierungs- und Validierungsmanagement, Risikomanagement etc.) * Unterstützung bei der Definition, Umsetzung und Nachverfolgung von Abweichungen, CAPAs und Änderungen gemäß GLP- und GMP-Vorgaben * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter GxP-Bedingungen (GMP und/oder GLP), idealerweise im analytischen oder laborbezogenen Umfeld * Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen
){kind=logo}
Deviation und CAPA-Management im Falle von Nichteinhaltung der Fristen
Deviation und CAPA-Management im Falle von Nichteinhaltung der Fristen
){kind=logo}
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Query-, Abweichungs- und CAPA-Management, ggfs. Eskalation von Findings an Sponsor
Query-, Abweichungs- und CAPA-Management, ggfs. Eskalation von Findings an Sponsor
){kind=logo}
Teamleitung Qualitätsmanagement Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Teamleitung Qualitätsmanagement Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Weckerle cosmetics
Eislingen
Verantwortung für Beschwerde-, CAPA- und Änderungsmanagement Teamleitung Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS HPC sowie weiteren relevanten Standards - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Chemie, Kosmetik, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation; Relevante Berufs- und Führungserfahrung; Fundierte Kenntnisse in IFC HPC und GMP; Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Audits (auch englischsprachig); Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch
Verantwortung für Beschwerde-, CAPA- und Änderungsmanagement Teamleitung Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS HPC sowie weiteren relevanten Standards - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Chemie, Kosmetik, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation; Relevante Berufs- und Führungserfahrung; Fundierte Kenntnisse in IFC HPC und GMP; Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Audits (auch englischsprachig); Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch
){kind=logo}
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder in einem regulierten Umfeld
Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder in einem regulierten Umfeld
){kind=logo}
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement Transplantationsdiagnostik / Zelltherapeutika (m/w/d)
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement Transplantationsdiagnostik / Zelltherapeutika (m/w/d)
Universitätsklinikum Düsseldorf
Düsseldorf
Unterstützung des Risikomanagements, Abweichungs- und Änderungsmanagement (CAPA) Für unser Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika suchen wir ab sofort eine / einen Mitarbeiter*in (m/w/d) Qualitätsmanagement * Datenmanagement unter Einhaltung des ALCOA-Prinzips * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, GMP-Umfeld oder in regulatorisch geprägten Bereichen * Weiterbildung im QM-Management oder die Bereitschaft diese zu absolvieren
Unterstützung des Risikomanagements, Abweichungs- und Änderungsmanagement (CAPA) Für unser Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika suchen wir ab sofort eine / einen Mitarbeiter*in (m/w/d) Qualitätsmanagement * Datenmanagement unter Einhaltung des ALCOA-Prinzips * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, GMP-Umfeld oder in regulatorisch geprägten Bereichen * Weiterbildung im QM-Management oder die Bereitschaft diese zu absolvieren
){kind=logo}
IT-Bedienstete*r Qualitätsmanagement im Projekt SAP S/4HANA
IT-Bedienstete*r Qualitätsmanagement im Projekt SAP S/4HANA
Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Oldenburg
Teilweise Home-Office
Unterstützung bei Risikoanalysen und -bewertungen, Audits, Corrective and Preventive Action (CAPA)-Management und Validierung von Systemen - An der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle als IT-Bedienstete*r Qualitätsmanagement im Projekt SAP S/4HANA - Die Software unterstützt den gesamten Lifecycle der Universität im Bereich der Buchhaltung, des Controllings, des Haushaltsmanagements, des Einkaufs, der Personaladministration, der Personalabrechnung, der Zeitwirtschaft sowie des Organisationsmanagements. * Etablierung eines Qualitätssicherungs- und Testmanagements an der Universität (z.B. PDCA-Zyklus (Plan, Do, Check, Act) als Qualitätsmanagementmodell) für das Projekt SAP S/4HANA durch Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung einer Testumgebung in SAP S/4HANA und Entwicklung, Implementierung von Frameworks zur ...
Unterstützung bei Risikoanalysen und -bewertungen, Audits, Corrective and Preventive Action (CAPA)-Management und Validierung von Systemen - An der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle als IT-Bedienstete*r Qualitätsmanagement im Projekt SAP S/4HANA - Die Software unterstützt den gesamten Lifecycle der Universität im Bereich der Buchhaltung, des Controllings, des Haushaltsmanagements, des Einkaufs, der Personaladministration, der Personalabrechnung, der Zeitwirtschaft sowie des Organisationsmanagements. * Etablierung eines Qualitätssicherungs- und Testmanagements an der Universität (z.B. PDCA-Zyklus (Plan, Do, Check, Act) als Qualitätsmanagementmodell) für das Projekt SAP S/4HANA durch Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung einer Testumgebung in SAP S/4HANA und Entwicklung, Implementierung von Frameworks zur ...
){kind=logo}
Unterstützung bei der Lenkung und Statusbericht der Prozesse: Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control des Unternehmens - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement * Unterstützung bei der Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems zur Erfüllung der EN ISO 13485, EU Medizinprodukte-Verordnung und anderer regulatorischer Anforderungen * Ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement * Einschlägige Berufserfahrung mit umfänglichem Wissen über die Methoden des Qualitätsmanagements
Unterstützung bei der Lenkung und Statusbericht der Prozesse: Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control des Unternehmens - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement * Unterstützung bei der Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems zur Erfüllung der EN ISO 13485, EU Medizinprodukte-Verordnung und anderer regulatorischer Anforderungen * Ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement * Einschlägige Berufserfahrung mit umfänglichem Wissen über die Methoden des Qualitätsmanagements
){kind=logo}
Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) – in Teilzeit
Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) – in Teilzeit
Hess Natur-Textilien GmbH & Co. KG
Butzbach bei Gießen
Teilweise Home-Office
Abgerundet wird dein Profil durch deine strukturierte Arbeitsweise, starke Analyse- und Urteilsfähigkeit sowie breite Kenntnisse in den jobrelevanten Methoden & Tools (CAPA, FMEA, Risikomanagement) * Außerdem entwickelst du unsere internen Produktions- und Materialstandards kontinuierlich weiter und überführst sie in unsere Management- und Monitoringsysteme * Gleichzeitig übernimmst du die ökologische Bewertung von Materialien, Prozessen und Chemikalien und unterstützt in Themen wie LCA, Higg FEM/MSI und Chemikalienmanagement * Auch die Risikoeinschätzung, die Maßnahmenempfehlung und Lieferanten-Nachsteuerung (CAPA) sind Teil deines vielseitigen Aufgabenbereichs * Idealerweise verfügst du über eine textil‑ oder bekleidungstechnische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation/Studium – gerne mit Schwerpunkt Textilchemie, Materialwissenschaften (Textil) oder Nachhaltigkeits‑/Umweltmanagement
Abgerundet wird dein Profil durch deine strukturierte Arbeitsweise, starke Analyse- und Urteilsfähigkeit sowie breite Kenntnisse in den jobrelevanten Methoden & Tools (CAPA, FMEA, Risikomanagement) * Außerdem entwickelst du unsere internen Produktions- und Materialstandards kontinuierlich weiter und überführst sie in unsere Management- und Monitoringsysteme * Gleichzeitig übernimmst du die ökologische Bewertung von Materialien, Prozessen und Chemikalien und unterstützt in Themen wie LCA, Higg FEM/MSI und Chemikalienmanagement * Auch die Risikoeinschätzung, die Maßnahmenempfehlung und Lieferanten-Nachsteuerung (CAPA) sind Teil deines vielseitigen Aufgabenbereichs * Idealerweise verfügst du über eine textil‑ oder bekleidungstechnische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation/Studium – gerne mit Schwerpunkt Textilchemie, Materialwissenschaften (Textil) oder Nachhaltigkeits‑/Umweltmanagement
){kind=logo}
Head of Quality Assurance + GMP Compliance (m/w/d)
Head of Quality Assurance + GMP Compliance (m/w/d)
ISG Personalmanagement GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Steuerung von Abweichungen, CAPA und Änderungsmanagement sowie Schulungs- und Trainingsmanagement * Routine in der Umsetzung von QMS‑Kernprozessen (SOP/eQMS, CAPA/CC, Trainingsmanagement, Doku‑Prüfung) * ISG Personalmanagement GmbH . Sie vervollständigen den Aufbau unseres Qualitätsmanagementsystems und stellen sicher, dass Prozesse im Alltag nicht nur regelkonform, sondern auch praxistauglich sind - mit Blick auf die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten gemäß ATMP‑Richtlinien * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP‑Regularien, idealerweise im Life‑Sciences-/Biopharma‑Umfeld (Zell-/Gentherapie von Vorteil, kein Muss) * Leadership‑ und Projektmanagementkompetenz, gepaart mit pragmatischer Umsetzungsstärke
Steuerung von Abweichungen, CAPA und Änderungsmanagement sowie Schulungs- und Trainingsmanagement * Routine in der Umsetzung von QMS‑Kernprozessen (SOP/eQMS, CAPA/CC, Trainingsmanagement, Doku‑Prüfung) * ISG Personalmanagement GmbH . Sie vervollständigen den Aufbau unseres Qualitätsmanagementsystems und stellen sicher, dass Prozesse im Alltag nicht nur regelkonform, sondern auch praxistauglich sind - mit Blick auf die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten gemäß ATMP‑Richtlinien * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP‑Regularien, idealerweise im Life‑Sciences-/Biopharma‑Umfeld (Zell-/Gentherapie von Vorteil, kein Muss) * Leadership‑ und Projektmanagementkompetenz, gepaart mit pragmatischer Umsetzungsstärke
){kind=logo}
Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
A. Menarini Research & Business Service GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Änderungs-, OOS-, Deviation- und CAPA-Managementsysteme sowie die Prüfung und Verwaltung der Dokumente - Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * Mitwirkung bei der Erstellung, Pflege und Lenkung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems * Kenntnis elektronischer Qualitätsmanagementsysteme (z. B. Veeva, Trackwise) sind von Vorteil
Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Änderungs-, OOS-, Deviation- und CAPA-Managementsysteme sowie die Prüfung und Verwaltung der Dokumente - Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * Mitwirkung bei der Erstellung, Pflege und Lenkung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems * Kenntnis elektronischer Qualitätsmanagementsysteme (z. B. Veeva, Trackwise) sind von Vorteil
){kind=logo}
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß. * Erfahrung: mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik Qualitätsmanagement
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß. * Erfahrung: mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik Qualitätsmanagement
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
){kind=logo}
Address quality issues, monitor and review corrective actions (deviation and CAPA management). To support our team, we are looking for a Quality Management Specialist (m/f/d) to join us as soon as possible. You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. In this role, you support clinical development activities, manage quality risks and CAPAs, and collaborate closely with cross-functional teams. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Identifying and assess quality risks, implementing effective mitigation strategies through robust risk management practices.
Address quality issues, monitor and review corrective actions (deviation and CAPA management). To support our team, we are looking for a Quality Management Specialist (m/f/d) to join us as soon as possible. You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. In this role, you support clinical development activities, manage quality risks and CAPAs, and collaborate closely with cross-functional teams. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Identifying and assess quality risks, implementing effective mitigation strategies through robust risk management practices.
){kind=logo}
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d - Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - dein Arbeitsweg nach Liptingen beträgt maximal 30 kmAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d - Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - dein Arbeitsweg nach Liptingen beträgt maximal 30 kmAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d * Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d * Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
){kind=logo}
Verantwortung für das Abweichungsmanagement, CAPA, CC und Risikoanalysen mit Focus auf validierte Prozesse
Verantwortung für das Abweichungsmanagement, CAPA, CC und Risikoanalysen mit Focus auf validierte Prozesse
Noch nichts dabei? Es gibt 52523 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. * Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor‑Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im Medizinprodukte‑ oder Pharmaumfeld bzw. im Projektmanagement dieser Branchen
Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. * Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor‑Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im Medizinprodukte‑ oder Pharmaumfeld bzw. im Projektmanagement dieser Branchen
){kind=logo}
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement – Medizinprodukteaufbereitung
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement – Medizinprodukteaufbereitung
Vecomed Betriebsgesellschaft mbH
Schönebeck bei Magdeburg
Teilweise Home-Office
Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485) * Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik, Gesundheitswesen oder vergleichbar * Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement in einem regulierten Umfeld (mindestens ISO 9001, idealerweise ISO 13485)
Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485) * Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik, Gesundheitswesen oder vergleichbar * Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement in einem regulierten Umfeld (mindestens ISO 9001, idealerweise ISO 13485)
){kind=logo}
Qualitätsmanagement Specialist (m/w/d) für Reklamationsbearbeitung
Qualitätsmanagement Specialist (m/w/d) für Reklamationsbearbeitung
optimed Medizinische Instrumente GmbH
Ettlingen
Mitarbeit im Bereich Qualitätsmanagement als Fachexperte * Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma * Erfahrung im Reklamationsmanagement von Vorteil
Mitarbeit im Bereich Qualitätsmanagement als Fachexperte * Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma * Erfahrung im Reklamationsmanagement von Vorteil
){kind=logo}
Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir am Standort Freiburg eine/n Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement(m/w/d) * Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs – zunächst begleitet, zunehmend eigenverantwortlich * Unterstützung im operativen Qualitätsmanagement, insbesondere im Change Management * Mitarbeit an der globalen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) * Technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Bezug zu Qualitätsmanagement oder Medizintechnik
Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir am Standort Freiburg eine/n Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement(m/w/d) * Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs – zunächst begleitet, zunehmend eigenverantwortlich * Unterstützung im operativen Qualitätsmanagement, insbesondere im Change Management * Mitarbeit an der globalen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) * Technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Bezug zu Qualitätsmanagement oder Medizintechnik
){kind=logo}
You are familiar with quality methods and tools such as FMEA, CAPA, 5-Why, and risk management As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements * You plan, drive, and document risk management activities across processes and projects * You bring extensive years of professional experience in Quality Management within the medical device, pharmaceutical, or similarly regulated industry * You possess solid knowledge of quality management standards and regulatory frameworks, in particular ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 11 or comparable requirements
You are familiar with quality methods and tools such as FMEA, CAPA, 5-Why, and risk management As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements * You plan, drive, and document risk management activities across processes and projects * You bring extensive years of professional experience in Quality Management within the medical device, pharmaceutical, or similarly regulated industry * You possess solid knowledge of quality management standards and regulatory frameworks, in particular ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 11 or comparable requirements
){kind=logo}
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition milestones and ensures a smooth transition of projects, recommends, and implements new technologies, as needed and supports Supply Chain Management with technical issues during ...
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition milestones and ensures a smooth transition of projects, recommends, and implements new technologies, as needed and supports Supply Chain Management with technical issues during ...
Beliebte Jobs
Standorte
- Berlin
- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Stuttgart
- Düsseldorf
- Hannover
- Leipzig
- Dresden
- Bremen
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Dortmund
- Essen
- Mannheim
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kiel
- Ulm
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Südwestdeutschland
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Neckarland-Schwaben
- Mitteldeutschland
- Niedersachsen
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Südbayern
- Taunus