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                      179 Treffer für Biomedical Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km

                      Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%

                      regenold GmbH
                      Badenweiler
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
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                      Global Medical Affairs Manager Hepatology (m/f/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
                      GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
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                      NEU
                      Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * 3-5 Jahre Berufserfahrung als Produktmanager (m/w/d) idealerweise in der Medizintechnik * Ovesco Endoscopy AG * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus.
                      Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * 3-5 Jahre Berufserfahrung als Produktmanager (m/w/d) idealerweise in der Medizintechnik * Ovesco Endoscopy AG * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus.
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                      Global Medical Affairs Specialist (m/w/d)

                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                      Böblingen
                      Teilweise Home-Office
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
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                      Scientific Projektmanager*

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                      Scientific Grants Advisor

                      Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
                      Heidelberg
                      Teilweise Home-Office
                      To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor. With this position, the Grants Office is expanding the "Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group" to better support DKFZ scientists with their grant applications, especially for transfer-oriented grants. * Close collaboration within the „Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group” and with the “Proposal and Project Administration Group” of the Grants Office, as well as with other administrative departments such as Innovation Management at DKFZ * Interest in supporting to exploit their scientific results via funding programs * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers.
                      To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor. With this position, the Grants Office is expanding the "Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group" to better support DKFZ scientists with their grant applications, especially for transfer-oriented grants. * Close collaboration within the „Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group” and with the “Proposal and Project Administration Group” of the Grants Office, as well as with other administrative departments such as Innovation Management at DKFZ * Interest in supporting to exploit their scientific results via funding programs * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers.
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                      Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. * Koordination von klinischen Studien der pharmazeutischen Industrie: Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden * Erfahrung im Umgang mit klinischen Studien erwünscht - Es handelt sich um sowohl um Studien in denen das Universitätsklinikum Ulm als Sponsor auftritt (IITs, ISSs) als auch um Studien der pharmazeutischen Industrie. Die Studienzentrale ist eingebettet in das Studienzentrum des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU). * Betreuung und Koordination von akademisch initiierten Studien der Frauenklinik: Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Manualen, Kontaktperson zu teilnehmenden ...
                      Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. * Koordination von klinischen Studien der pharmazeutischen Industrie: Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden * Erfahrung im Umgang mit klinischen Studien erwünscht - Es handelt sich um sowohl um Studien in denen das Universitätsklinikum Ulm als Sponsor auftritt (IITs, ISSs) als auch um Studien der pharmazeutischen Industrie. Die Studienzentrale ist eingebettet in das Studienzentrum des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU). * Betreuung und Koordination von akademisch initiierten Studien der Frauenklinik: Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Manualen, Kontaktperson zu teilnehmenden ...
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                      ZEISS * Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
                      ZEISS * Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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                      Für das Zentrum für Forschung, Entwicklung und Transfer der Technischen Hochschule Rosenheim suchen wir zur Mitarbeit im Technologietransferzentrum (TTZ) „Baubiologie und Wohngesundheit“ in Freilassing zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) * Hochschule Rosenheim * Freilassing * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Technische Hochschule Rosenheim ist eine regional verwurzelte Hochschule mit internationalem Renommee. Hier entwickeln sich Menschen und Ideen. An vier Standorten bietet die TH Rosenheim praxisnahe Bachelor- und Masterstudiengänge in den Bereichen Technik, Wirtschaft, Gestaltung, Gesundheit und Soziales. Die Hochschule steht außerdem für leistungsstarke und praxisorientierte Forschung sowie ein breites Weiterbildungsangebot. im Bereich
                      Für das Zentrum für Forschung, Entwicklung und Transfer der Technischen Hochschule Rosenheim suchen wir zur Mitarbeit im Technologietransferzentrum (TTZ) „Baubiologie und Wohngesundheit“ in Freilassing zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) * Hochschule Rosenheim * Freilassing * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Technische Hochschule Rosenheim ist eine regional verwurzelte Hochschule mit internationalem Renommee. Hier entwickeln sich Menschen und Ideen. An vier Standorten bietet die TH Rosenheim praxisnahe Bachelor- und Masterstudiengänge in den Bereichen Technik, Wirtschaft, Gestaltung, Gesundheit und Soziales. Die Hochschule steht außerdem für leistungsstarke und praxisorientierte Forschung sowie ein breites Weiterbildungsangebot. im Bereich
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                      Schnelle Bewerbung
                      Kaufmännische Ausbildung oder gleichwertige Erfahrung in der Informatik / Medizintechnik oder ein Studium im Bereich des Ingenieurwesens, gepaart mit IT-Verständnis, um die erhaltenen Informationen zu analysieren und Empfehlungen auszusprechen * BAYOONET AG * Darmstadt, München, Berlin, Köln, Ludwigsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir sind Mitdenker:innen. Unter der Dachmarke YOOme haben sich fünf Unternehmen der BAYOONET Group organisiert, welche in ...
                      Kaufmännische Ausbildung oder gleichwertige Erfahrung in der Informatik / Medizintechnik oder ein Studium im Bereich des Ingenieurwesens, gepaart mit IT-Verständnis, um die erhaltenen Informationen zu analysieren und Empfehlungen auszusprechen * BAYOONET AG * Darmstadt, München, Berlin, Köln, Ludwigsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir sind Mitdenker:innen. Unter der Dachmarke YOOme haben sich fünf Unternehmen der BAYOONET Group organisiert, welche in ...
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                      “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We are seeking for the Molecular Precision Oncology Program at the National Center for Tumor Diseases and the German Cancer Research Center as of May 2026 a Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics. You will have the opportunity to develop your own research projects in collaboration with other dry and wet lab scientists at our center. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines.
                      “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We are seeking for the Molecular Precision Oncology Program at the National Center for Tumor Diseases and the German Cancer Research Center as of May 2026 a Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics. You will have the opportunity to develop your own research projects in collaboration with other dry and wet lab scientists at our center. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines.
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                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
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                      BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
                      BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
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                      Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
                      Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      als Teamlead das QA-Team führen, weiterentwickeln und eine offene, motivierende Teamkultur fördern. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Improving lives. Together. Qualität ist für dich mehr als ein Standard – sie ist dein Anspruch? Du möchtest Verantwortung übernehmen und von unserem Headquarter in Hechingen aus dafür sorgen, dass unsere Produkte europaweit höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen? Dann könnte das hier genau dein nächster Schritt sein! Du möchtest ... * Reklamations- und CAPA-Prozesse steuern, Qualitätsprobleme analysieren und nachhaltige ...
                      als Teamlead das QA-Team führen, weiterentwickeln und eine offene, motivierende Teamkultur fördern. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Improving lives. Together. Qualität ist für dich mehr als ein Standard – sie ist dein Anspruch? Du möchtest Verantwortung übernehmen und von unserem Headquarter in Hechingen aus dafür sorgen, dass unsere Produkte europaweit höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen? Dann könnte das hier genau dein nächster Schritt sein! Du möchtest ... * Reklamations- und CAPA-Prozesse steuern, Qualitätsprobleme analysieren und nachhaltige ...
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                      Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
                      Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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                      Eine kaufmännische Weiterbildung (Betriebswirt/in oder Fachwirt/in) ist von Vorteil * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-/Biotechnologie oder Abschluss als Techniker/in (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung * Ellab GmbH * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit über 70 Jahren machen wir es uns zur Aufgabe, Vertrauen in der Verbrauchersicherheit zu schaffen und Endverbraucher zu schützen. Immer auf der Suche nach neuen Wegen und Verbesserungen, ist Ellab heute ein international ausgerichtetes Unternehmen mit weltweit ca. 800 Mitarbeitenden. Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an.
                      Eine kaufmännische Weiterbildung (Betriebswirt/in oder Fachwirt/in) ist von Vorteil * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-/Biotechnologie oder Abschluss als Techniker/in (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung * Ellab GmbH * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit über 70 Jahren machen wir es uns zur Aufgabe, Vertrauen in der Verbrauchersicherheit zu schaffen und Endverbraucher zu schützen. Immer auf der Suche nach neuen Wegen und Verbesserungen, ist Ellab heute ein international ausgerichtetes Unternehmen mit weltweit ca. 800 Mitarbeitenden. Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an.
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                      Schnelle Bewerbung
                      Heidelberg Engineering GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Aufgaben * Betreuung des Risikomanagement von Medizinprodukten über alle Lebenszyklusphasen. Koordination der Arbeit von interdisziplinären Expertenteams in der Identifizierung, Bewertung und Minimierung von Risiken * Unterstützung von technischen Experten bei der Erarbeitung sicherer Systemarchitekturen und gemeinsame Erstellung von Sicherheitskonzepten ...
                      Heidelberg Engineering GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Aufgaben * Betreuung des Risikomanagement von Medizinprodukten über alle Lebenszyklusphasen. Koordination der Arbeit von interdisziplinären Expertenteams in der Identifizierung, Bewertung und Minimierung von Risiken * Unterstützung von technischen Experten bei der Erarbeitung sicherer Systemarchitekturen und gemeinsame Erstellung von Sicherheitskonzepten ...
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                      Als Koordinator (w/m/d) Regulatory Affairs und Biokompatibilität übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Zulassung und regulatorischen Bewertung unserer Produkte. * medi GmbH & Co. KG * Bayreuth - Sei einer der ersten Bewerber * Präsenz / Mobil * Berufserfahrung * Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung * Vollzeit - Zulassung von Medizinprodukten. Biokompatibilität. Regularien. Gestalten Sie die Zukunft sicherer Medizinprodukte! Sie sorgen dafür, dass nationale und internationale Anforderungen erfüllt werden und tragen aktiv zu sicheren Medizinprodukten bei. Werden Sie Teil unseres Teams und bringen Sie Ihre Expertise ein, um Qualität und Sicherheit auf höchstem Niveau zu gewährleisten! Über uns - Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen ...
                      Als Koordinator (w/m/d) Regulatory Affairs und Biokompatibilität übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Zulassung und regulatorischen Bewertung unserer Produkte. * medi GmbH & Co. KG * Bayreuth - Sei einer der ersten Bewerber * Präsenz / Mobil * Berufserfahrung * Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung * Vollzeit - Zulassung von Medizinprodukten. Biokompatibilität. Regularien. Gestalten Sie die Zukunft sicherer Medizinprodukte! Sie sorgen dafür, dass nationale und internationale Anforderungen erfüllt werden und tragen aktiv zu sicheren Medizinprodukten bei. Werden Sie Teil unseres Teams und bringen Sie Ihre Expertise ein, um Qualität und Sicherheit auf höchstem Niveau zu gewährleisten! Über uns - Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen ...
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                      NEU
                      Schnelle Bewerbung
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). * Sutter Medizintechnik GmbH * Emmendingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international tätiges, familiengeführtes Unternehmen entwickeln und fertigen wir seit mehr als fünf Jahrzehnten elektrochirurgische Instrumente für HNO-, Mikro- und Neurochirurgie: mit höchstem Qualitätsanspruch und Innovationskraft. Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. In dieser Rolle entwickeln Sie Prozesse eigenständig weiter, implementieren diese im Unternehmen und bewegen sich sicher innerhalb der medizintechnischen Regularien. Sie arbeiten gerne interdisziplinär und tragen mit Ihrer positiven, lösungsorientierten Art zu einer starken Zusammenarbeit bei. Aufgaben
                      Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). * Sutter Medizintechnik GmbH * Emmendingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international tätiges, familiengeführtes Unternehmen entwickeln und fertigen wir seit mehr als fünf Jahrzehnten elektrochirurgische Instrumente für HNO-, Mikro- und Neurochirurgie: mit höchstem Qualitätsanspruch und Innovationskraft. Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. In dieser Rolle entwickeln Sie Prozesse eigenständig weiter, implementieren diese im Unternehmen und bewegen sich sicher innerhalb der medizintechnischen Regularien. Sie arbeiten gerne interdisziplinär und tragen mit Ihrer positiven, lösungsorientierten Art zu einer starken Zusammenarbeit bei. Aufgaben
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                      (Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences

                      Porsche Consulting GmbH
                      Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
                      Design and implement end‑to‑end Operations and Supply Chain strategies across the Life Sciences value chain – from R&D to manufacturing, supply, and quality. You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team. * Drive transformation programs such as Smart Factory, Digital Operations, OPEX, and Lean initiatives to increase efficiency, quality, and resilience. * College degree, ideally with a specialty in economics, pharmacy, natural sciences, medicine or a comparable degree program * Professional experience either in consulting or in an operations-related role within the pharmaceutical, biotech, or medtech industry * Strong T-shaped profile with broad industry understanding and deep expertise in areas such as manufacturing operations, operations excellence, supply chain optimization, or quality * Porsche Consulting GmbH
                      Design and implement end‑to‑end Operations and Supply Chain strategies across the Life Sciences value chain – from R&D to manufacturing, supply, and quality. You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team. * Drive transformation programs such as Smart Factory, Digital Operations, OPEX, and Lean initiatives to increase efficiency, quality, and resilience. * College degree, ideally with a specialty in economics, pharmacy, natural sciences, medicine or a comparable degree program * Professional experience either in consulting or in an operations-related role within the pharmaceutical, biotech, or medtech industry * Strong T-shaped profile with broad industry understanding and deep expertise in areas such as manufacturing operations, operations excellence, supply chain optimization, or quality * Porsche Consulting GmbH
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                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                      Wir suchen Sie als Unterstützung für unser QM-Team als SENIOR QUALITÄTSMANAGER MEDIZINTECHNIK (M/W/D) – * Corscience GmbH & Co. KG * Erlangen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Herz schlägt für Medizintechnik? Unseres auch. Corscience entwickelt seit 2001 in Erlangen Systeme für die Medizintechnik. Bei uns dreht sich alles um Defibrillation: Wir konzipieren, entwickeln, standardisieren und individualisieren Defibrillator-Technologie für die Laien-Anwendung genauso wie für Profis im Rettungsdienst und in der Klinik. Über 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leisten so jeden Tag einen Beitrag, um mehr Menschen zu helfen und Leben zu retten. • unbefristete Vertragslaufzeit • ab sofort * Sicherstellung der Anforderungen und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der - einschlägigen Normen und Gesetze (sowohl intern als auch bei Kunden)
                      Wir suchen Sie als Unterstützung für unser QM-Team als SENIOR QUALITÄTSMANAGER MEDIZINTECHNIK (M/W/D) – * Corscience GmbH & Co. KG * Erlangen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Herz schlägt für Medizintechnik? Unseres auch. Corscience entwickelt seit 2001 in Erlangen Systeme für die Medizintechnik. Bei uns dreht sich alles um Defibrillation: Wir konzipieren, entwickeln, standardisieren und individualisieren Defibrillator-Technologie für die Laien-Anwendung genauso wie für Profis im Rettungsdienst und in der Klinik. Über 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leisten so jeden Tag einen Beitrag, um mehr Menschen zu helfen und Leben zu retten. • unbefristete Vertragslaufzeit • ab sofort * Sicherstellung der Anforderungen und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der - einschlägigen Normen und Gesetze (sowohl intern als auch bei Kunden)
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                      Beliebte Jobs


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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Biomedical Jobs in Süddeutschland?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 179 offene Stellenanzeigen für Biomedical Jobs in Süddeutschland.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Süddeutschland einen Biomedical Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Süddeutschland einen Biomedical Job suchen: Berlin, Hamburg, München.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Biomedical Jobs in Süddeutschland suchen?
                      Wer nach Biomedical Jobs in Süddeutschland sucht, sucht häufig auch nach Biotechnologie, Biologe, Biomedical Engineering.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Biomedical Jobs in Süddeutschland??
                      Für einen Biomedical Job in Süddeutschland sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Kommunikation, Deutsch, Projektmanagement, Pharmazie.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Biomedical Jobs in Süddeutschland?
                      Für Biomedical Jobs in Süddeutschland gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.