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                        Gehalt

                        Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                        Gesundheit
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                        Wissenschaftliche Mitarbeitende / Postdoc (m/w/d) Molekularbiologie (Life Sciences) – für molekularpathologische Diagnostik

                        Pathologisches Institut der LMU München
                        München
                        Schnelle Bewerbung
                        Pathologisches Institut der LMU München * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) ist eine der renommiertesten und größten Universitäten Europas. Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU hat eine sehr gut entwickelte und leistungsfähige Molekularpathologie, die molekularpathologische Grundversorgung, Versorgung von Lungenkrebspatienten als eines der Zentren des nNGM (nationales Netzwerk genomische Medizin - Lungenkrebs) leistet sowie das Molekulare Tumorboard des Krebszentrums München (CCCM), eines der bundesdeutschen onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe, mitversorgt. Das Pathologische Institut ist dabei Bestandteil von regionalen- (beispielsweise BZKF Bayerisches Zentrum für Krebsforschung) sowie nationalen Verbünden (beispielsweise DKTK Deutsches Konsortium für ...
                        Pathologisches Institut der LMU München * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) ist eine der renommiertesten und größten Universitäten Europas. Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU hat eine sehr gut entwickelte und leistungsfähige Molekularpathologie, die molekularpathologische Grundversorgung, Versorgung von Lungenkrebspatienten als eines der Zentren des nNGM (nationales Netzwerk genomische Medizin - Lungenkrebs) leistet sowie das Molekulare Tumorboard des Krebszentrums München (CCCM), eines der bundesdeutschen onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe, mitversorgt. Das Pathologische Institut ist dabei Bestandteil von regionalen- (beispielsweise BZKF Bayerisches Zentrum für Krebsforschung) sowie nationalen Verbünden (beispielsweise DKTK Deutsches Konsortium für ...
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                        Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)

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                        München
                        PhD in Biological Sciences, Computational Biology, Bioinformatics, Data Science, Computer Science, or a related discipline, with significant experience working at the intersection of biology, translational medicine, and quantitative data science.
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                        Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

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                        Schnelle Bewerbung
                        Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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                        Schnelle Bewerbung
                        We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
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                        Strategic Project Manager - QA&RA / R&D*

                        Synformulas GmbH
                        Gräfelfing bei München
                        Teilweise Home-Office
                        Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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                        Schnelle Bewerbung
                        Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
                        Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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                        Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTL (Medizinische Technologin/Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik) oder als Biomedizinischer Analytiker/Biomedizinische Analytikerin mit * Sie arbeiten in einem technisch modernen, hoch automatisierten und methodisch abwechslungsreichen molekulargenetischen Umfeld * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik.
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                        Clinical Evaluation Manager (m/f/d)

                        MED-EL Medical Electronics
                        Innsbruck
                        Teilweise Home-Office
                        Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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                        Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                        BAUER KOMPRESSOREN GmbH
                        München
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m⁠/⁠w⁠/⁠d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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                        Die Fakultät für angewandte Naturwissenschaften und Mechatronik besetzt zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stelle als Wissenschaftliche Mitarbeiterin oder Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich photonischer Anwendungen in der Biomedizin (m/w/d) Mitarbeitervorteile * Hochschule für angewandte Wissenschaften München * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als eine der größten Hochschulen für angewandte Wissenschaften in Deutschland widmen wir uns einem umfassenden Themenspektrum aus Wirtschaft, Technik, Sozialem & Design, ganzheitlich und interdisziplinär. Wir sehen unsere Herausforderung und Verpflichtung in einer aktiven Zukunftsgestaltung durch Lehre, Forschung und Transfer. Die partnerschaftliche Zusammenarbeit mit Wirtschaft und Gesellschaft ist für uns von zentraler Bedeutung. in Teilzeit mit 32,08 Std./Wo.
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                        Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
                        Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
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                        Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Pflege und Aktualisierung des Pharmakovigilanz-Systems und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz * Erste praktische Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz sind von Vorteil * OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel.
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                        Technisches Geschick, eine selbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Eigeninitiative sind Ihre Stärken * TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag, Berufseinstieg/Trainee * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Übernahme organisatorischer und administrativer Aufgaben
                        Technisches Geschick, eine selbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Eigeninitiative sind Ihre Stärken * TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag, Berufseinstieg/Trainee * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Übernahme organisatorischer und administrativer Aufgaben
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                        Schnelle Bewerbung
                        Maiwald GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Maiwald – Intellectual Property - Als eine der größten und renommiertesten deutschen Kanzleien auf dem Gebiet des gewerblichen Rechtsschutzes steht Maiwald für höchste Professionalität und Qualität. In den branchenrelevanten Rankings werden wir regelmäßig als eine der Top-Kanzleien ausgezeichnet. Die Grundpfeiler dieses Erfolgs sind die Fachkompetenz und das überdurchschnittliche Engagement unserer rund 260 Mitarbeiter:innen an den Standorten München und Düsseldorf. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von einem besonderen Teamgeist, der sich in einer Mischung aus Begeisterung, Offenheit, Inspiration und gegenseitiger Wertschätzung widerspiegelt. Wir suchen für unseren Standort in München ab sofort - Sie erhalten bei uns eine fundierte, individuelle und intensive Betreuung von erfahrenen Patentanwältinnen ...
                        Maiwald GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Maiwald – Intellectual Property - Als eine der größten und renommiertesten deutschen Kanzleien auf dem Gebiet des gewerblichen Rechtsschutzes steht Maiwald für höchste Professionalität und Qualität. In den branchenrelevanten Rankings werden wir regelmäßig als eine der Top-Kanzleien ausgezeichnet. Die Grundpfeiler dieses Erfolgs sind die Fachkompetenz und das überdurchschnittliche Engagement unserer rund 260 Mitarbeiter:innen an den Standorten München und Düsseldorf. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von einem besonderen Teamgeist, der sich in einer Mischung aus Begeisterung, Offenheit, Inspiration und gegenseitiger Wertschätzung widerspiegelt. Wir suchen für unseren Standort in München ab sofort - Sie erhalten bei uns eine fundierte, individuelle und intensive Betreuung von erfahrenen Patentanwältinnen ...
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                        NEU
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                        Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) bei DENK PHARMA tauchst du tief in die Welt der internationalen Pharmaindustrie ein und sammelst wertvolle Praxiserfahrung. * Studienstand: Du hast das 2. Staatsexamen der Pharmazie erfolgreich abgeschlossen und bringst damit das nötige fachliche Fundament für beide Praktikumsbereiche mit * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld.
                        Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) bei DENK PHARMA tauchst du tief in die Welt der internationalen Pharmaindustrie ein und sammelst wertvolle Praxiserfahrung. * Studienstand: Du hast das 2. Staatsexamen der Pharmazie erfolgreich abgeschlossen und bringst damit das nötige fachliche Fundament für beide Praktikumsbereiche mit * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld.
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                        Regulatory Affairs Associate (m/f/d)

                        MED-EL Medical Electronics
                        Innsbruck
                        Teilweise Home-Office
                        Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
                        Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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                        Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)

                        TÜV SÜD
                        München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
                        Teilweise Home-Office
                        TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
                        TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
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                        MTLA – Medizinisch Technische Laborassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n MTL - Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit * Manuelle und anspruchsvolle technische Bearbeitung des Untersuchungsmaterials mit Hilfe von verschiedensten Analysetechniken * Pathologie München-Nord * München * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Das Institut für Pathologie München-Nord gehört zu den größten seiner Art in Deutschland und - versorgt bundesweit Krankenhäuser und niedergelassene im gesamten Spektrum der Histologie - und Zytologie einschließlich zusätzlicher Untersuchungsmethoden wie der Immunhistochemie und - Molekularpathologie. oder * Aufnahme und Dokumentation des Einsendematerials mit Plausibilitätskontrolle * Einbettung von Gewebeproben in Paraffin einschließlich der orientierten Agareinbettung von ...
                        MTLA – Medizinisch Technische Laborassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n MTL - Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit * Manuelle und anspruchsvolle technische Bearbeitung des Untersuchungsmaterials mit Hilfe von verschiedensten Analysetechniken * Pathologie München-Nord * München * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Das Institut für Pathologie München-Nord gehört zu den größten seiner Art in Deutschland und - versorgt bundesweit Krankenhäuser und niedergelassene im gesamten Spektrum der Histologie - und Zytologie einschließlich zusätzlicher Untersuchungsmethoden wie der Immunhistochemie und - Molekularpathologie. oder * Aufnahme und Dokumentation des Einsendematerials mit Plausibilitätskontrolle * Einbettung von Gewebeproben in Paraffin einschließlich der orientierten Agareinbettung von ...
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                        Du kannst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/ zur Biologielaborant*in / BTA/ B.Sc. * Du bist für die technische Durchführung von Routinetests, Sonderprojekten und Validierungen von neuen Methoden unter Leitung des entsprechenden Testleiters oder Teamleiters verantwortlich. * Idealerweise verfügst Du bereits über Erfahrungen im mikrobiologischen Laborumfeld. * GBA Medical Device Services GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte.
                        Du kannst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/ zur Biologielaborant*in / BTA/ B.Sc. * Du bist für die technische Durchführung von Routinetests, Sonderprojekten und Validierungen von neuen Methoden unter Leitung des entsprechenden Testleiters oder Teamleiters verantwortlich. * Idealerweise verfügst Du bereits über Erfahrungen im mikrobiologischen Laborumfeld. * GBA Medical Device Services GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte.
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                        Design, plan, and execute laboratory experiments for drug product formulation development in collaboration with Drug Product Labs and Process Development colleagues, applying current Quality by Design (QbD) principles * Perform analytical testing related to formulation development and ensure accurate documentation of results * Contribute to the development, optimization, and characterization of biopharmaceutical drug product formulations * Sound knowledge of formulation development and drug product analytical techniques. With an experienced team comprised of around 200 highly skilled professionals, the company is able to span the entire value chain of biosimilar drug development, from market analysis and target definition by protein analytics, to the development of production processes, to clinical trials and the regulatory approval process.
                        Design, plan, and execute laboratory experiments for drug product formulation development in collaboration with Drug Product Labs and Process Development colleagues, applying current Quality by Design (QbD) principles * Perform analytical testing related to formulation development and ensure accurate documentation of results * Contribute to the development, optimization, and characterization of biopharmaceutical drug product formulations * Sound knowledge of formulation development and drug product analytical techniques. With an experienced team comprised of around 200 highly skilled professionals, the company is able to span the entire value chain of biosimilar drug development, from market analysis and target definition by protein analytics, to the development of production processes, to clinical trials and the regulatory approval process.
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                        Collaborate with established and define new collaborations with top tier academic researchers. * SAP SE * Garching bei München, DE, 85748 * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. At SAP's Business AI Research, we are exploring the next frontier of AI methods on structured business data – graphs, tables, time series, and more. Foundation Models on Structured Data, like SAP-RPT-1, have ushered in the GenAI era for business relevant scenarios – scenarios that have so far been addressed with classical, often tree-based methods.
                        Collaborate with established and define new collaborations with top tier academic researchers. * SAP SE * Garching bei München, DE, 85748 * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. At SAP's Business AI Research, we are exploring the next frontier of AI methods on structured business data – graphs, tables, time series, and more. Foundation Models on Structured Data, like SAP-RPT-1, have ushered in the GenAI era for business relevant scenarios – scenarios that have so far been addressed with classical, often tree-based methods.
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                        Schnelle Bewerbung
                        Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns
                        Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns
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                        Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
                        Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
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                        Clinical Scientific Program Lead (all genders)

                        medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                        Wedel bei Hamburg
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
                        At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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                        Beliebte Jobs


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                        Häufig gestellte Fragen

                        Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Bioinformatics Jobs in Bayern?
                        Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Bioinformatics Jobs in Bayern.

                        Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bayern einen Bioinformatics Job suchen?
                        Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Bayern einen Bioinformatics Job suchen: München, Europa, Westliches Europa.

                        Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Bioinformatics Jobs in Bayern suchen?
                        Wer nach Bioinformatics Jobs in Bayern sucht, sucht häufig auch nach Informatik, Systems Engineer, Artificial Intelligence.

                        Welche Fähigkeiten braucht man für Bioinformatics Jobs in Bayern??
                        Für einen Bioinformatics Job in Bayern sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Bioinformatik, Biologie, Data Science, Entwicklung, Forschung.

                        Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Bioinformatics Jobs in Bayern?
                        Für Bioinformatics Jobs in Bayern gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.