Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * Erfahrung in den Bereichen PMS, PMCF, PMPF, klinische Bewertung, Leistungsbewertung, biologische Beurteilung, Audits, Produktentwicklung
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