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5 Treffer für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Abensberg im Umkreis von 30 km
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Abens-Apotheke OHG Anton Schottmayer und Eleonore Thoma * Abensberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine angesehene Apotheke, die für exzellenten Kundenservice und pharmazeutische Versorgung auf höchstem Niveau bekannt ist. Unser Team aus erfahrenen Fachleuten arbeitet engagiert daran, die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden zu fördern. * Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln nach ärztlicher Verordnung * Fachkundige Beratung von Kunden zu Medikamenten und Gesundheitsfragen * Durchführung von Arzneimittelanalysen und Qualitätskontrollen * Überwachung von Wechselwirkungen und möglichen Nebenwirkungen * Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Qualitätsstandards * Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation als Apotheker * Berufserfahrung in einer öffentlichen Apotheke von Vorteil
Abens-Apotheke OHG Anton Schottmayer und Eleonore Thoma * Abensberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine angesehene Apotheke, die für exzellenten Kundenservice und pharmazeutische Versorgung auf höchstem Niveau bekannt ist. Unser Team aus erfahrenen Fachleuten arbeitet engagiert daran, die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden zu fördern. * Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln nach ärztlicher Verordnung * Fachkundige Beratung von Kunden zu Medikamenten und Gesundheitsfragen * Durchführung von Arzneimittelanalysen und Qualitätskontrollen * Überwachung von Wechselwirkungen und möglichen Nebenwirkungen * Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Qualitätsstandards * Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation als Apotheker * Berufserfahrung in einer öffentlichen Apotheke von Vorteil
Abens-Apotheke OHG Anton Schottmayer und Eleonore Thoma * Abensberg * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine moderne Apotheke, die sich durch exzellenten Kundenservice und hochwertige pharmazeutische Dienstleistungen auszeichnet. Unser engagiertes Team freut sich darauf, engagierte Praktikanten dabei zu unterstützen, wertvolle Erfahrungen in der pharmazeutischen Praxis zu sammeln. * Unterstützung bei der Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln * Mitarbeit bei der Kundenberatung zu rezeptfreien Medikamenten und Gesundheitsfragen * Assistenz bei der Durchführung von Qualitätskontrollen und Bestandsführung * Einblick in administrative Aufgaben und Apothekenmanagement * Teilnahme an Schulungen und Fortbildungen * Laufendes Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Interesse an pharmazeutischen Themen und dem Apothekenbetrieb
Abens-Apotheke OHG Anton Schottmayer und Eleonore Thoma * Abensberg * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine moderne Apotheke, die sich durch exzellenten Kundenservice und hochwertige pharmazeutische Dienstleistungen auszeichnet. Unser engagiertes Team freut sich darauf, engagierte Praktikanten dabei zu unterstützen, wertvolle Erfahrungen in der pharmazeutischen Praxis zu sammeln. * Unterstützung bei der Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln * Mitarbeit bei der Kundenberatung zu rezeptfreien Medikamenten und Gesundheitsfragen * Assistenz bei der Durchführung von Qualitätskontrollen und Bestandsführung * Einblick in administrative Aufgaben und Apothekenmanagement * Teilnahme an Schulungen und Fortbildungen * Laufendes Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Interesse an pharmazeutischen Themen und dem Apothekenbetrieb
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Arnulf - Apotheke Johann Thoma e.K. * Regensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine angesehene Apotheke, die für exzellenten Kundenservice und pharmazeutische Versorgung auf höchstem Niveau bekannt ist. Unser Team aus erfahrenen Fachleuten arbeitet engagiert daran, die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden zu fördern. * Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln nach ärztlicher Verordnung * Fachkundige Beratung von Kunden zu Medikamenten und Gesundheitsfragen * Durchführung von Arzneimittelanalysen und Qualitätskontrollen * Überwachung von Wechselwirkungen und möglichen Nebenwirkungen * Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Qualitätsstandards * Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation als Apotheker * Berufserfahrung in einer öffentlichen Apotheke von Vorteil
Arnulf - Apotheke Johann Thoma e.K. * Regensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine angesehene Apotheke, die für exzellenten Kundenservice und pharmazeutische Versorgung auf höchstem Niveau bekannt ist. Unser Team aus erfahrenen Fachleuten arbeitet engagiert daran, die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden zu fördern. * Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln nach ärztlicher Verordnung * Fachkundige Beratung von Kunden zu Medikamenten und Gesundheitsfragen * Durchführung von Arzneimittelanalysen und Qualitätskontrollen * Überwachung von Wechselwirkungen und möglichen Nebenwirkungen * Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Qualitätsstandards * Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation als Apotheker * Berufserfahrung in einer öffentlichen Apotheke von Vorteil
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Field Clinical Specialist, Transcatheter Heart Valve - Bayern
Field Clinical Specialist, Transcatheter Heart Valve - Bayern
Edwards Lifesciences GmbH
Bad Neustadt, Würzburg, Nürnberg, Erlangen, Bayreuth, Regensburg
Teilweise Home-Office
This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Understanding of cardiovascular anatomy, pathology and physiology including the applications and “language” of the market and Edwards Lifesciences and of medical device regulatory requirements and documents, device accountability and adverse events reporting
This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Understanding of cardiovascular anatomy, pathology and physiology including the applications and “language” of the market and Edwards Lifesciences and of medical device regulatory requirements and documents, device accountability and adverse events reporting
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Schnelle Bewerbung
Develop and support competitive, innovative, mature and safe air vehicles, fulfilling regulatory requirements, customer expectations and business challenges related to noise and vibration.
Develop and support competitive, innovative, mature and safe air vehicles, fulfilling regulatory requirements, customer expectations and business challenges related to noise and vibration.
NEU
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Extensive knowledge of global CMC regulatory requirement and preferably NDA or BLA/MAA submission experiences
Extensive knowledge of global CMC regulatory requirement and preferably NDA or BLA/MAA submission experiences
Support the compilation and technical review of relevant CMC sections of regulatory submissions (INDs/IMPDs, NDAs, MAAs, BLAs, etc.), responses to regulatory questions, briefing books * Excellent knowledge of CMC development, process development and technology transfer, CMC regulatory, and GMP compliance in the field of small molecule solids and/or biologics parenteral formulations
Support the compilation and technical review of relevant CMC sections of regulatory submissions (INDs/IMPDs, NDAs, MAAs, BLAs, etc.), responses to regulatory questions, briefing books * Excellent knowledge of CMC development, process development and technology transfer, CMC regulatory, and GMP compliance in the field of small molecule solids and/or biologics parenteral formulations
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(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges.
bundesweit
Teilweise Home-Office
Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
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you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
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Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
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Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
ISCC System GmbH
Köln, Home-Office
Teilweise Home-Office
In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and analyze legislative and regulatory developments at the local, national, and international levels.
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and analyze legislative and regulatory developments at the local, national, and international levels.
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Enforce adherence to internal quality standards and regulatory requirements
Enforce adherence to internal quality standards and regulatory requirements
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Founder's Associate (m/w/d)
Founder's Associate (m/w/d)
Alpine Eagle GmbH
Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germany, München, Bavaria, Germany
Conduct market, competitor, and regulatory research within the defence, aerospace, and dual-use technology sectors.
Conduct market, competitor, and regulatory research within the defence, aerospace, and dual-use technology sectors.
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Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Insulet Germany GmbH
DE - Germany
Teilweise Home-Office
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
NEU
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Hands-on Consulting: Provide hands-on support and best practices across carbon accounting, regulatory reporting, and software adoption.
Hands-on Consulting: Provide hands-on support and best practices across carbon accounting, regulatory reporting, and software adoption.
NEU
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
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Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d)
Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München
Teilweise Home-Office
You might be the Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d) that we are looking for! Become part of our growing Quality Assurance Department in Martinsried/ Munich! * Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Increase the visibility and strategic importance of Quality Assurance across the company. * Minimum 2 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical or GMP-regulated environment * Have you worked with Quality Unit in the Biotech or Pharma industry? * Are you passionate about ensuring the safety and quality of innovative vaccines? * Maintain, develop, and continuously improve the Quality Management System. * Promote quality awareness and provide guidance on quality systems and requirements. * Investigate, manage, and resolve quality issues, including deviations, OOS, CAPAs, and change controls.
You might be the Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d) that we are looking for! Become part of our growing Quality Assurance Department in Martinsried/ Munich! * Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Increase the visibility and strategic importance of Quality Assurance across the company. * Minimum 2 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical or GMP-regulated environment * Have you worked with Quality Unit in the Biotech or Pharma industry? * Are you passionate about ensuring the safety and quality of innovative vaccines? * Maintain, develop, and continuously improve the Quality Management System. * Promote quality awareness and provide guidance on quality systems and requirements. * Investigate, manage, and resolve quality issues, including deviations, OOS, CAPAs, and change controls.
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen (Senior) Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing, idealerweise Betreuung eines generischen Produktsortiments Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Mit unserem Produktportfolio decken wir wichtige Gesundheitsmärkte ab; von verschreibungspflichtigen Originalen und Generikaprodukten, über apothekenpflichtige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, bis hin zu Medizinprodukten. * Erstellung, Umsetzung und Monitoring des Marketing- und Mediaplans in Übereinstimmung mit der Produktstrategie * Mitarbeit an Produktportfolio und Produktinnovationen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen (Senior) Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing, idealerweise Betreuung eines generischen Produktsortiments Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Mit unserem Produktportfolio decken wir wichtige Gesundheitsmärkte ab; von verschreibungspflichtigen Originalen und Generikaprodukten, über apothekenpflichtige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, bis hin zu Medizinprodukten. * Erstellung, Umsetzung und Monitoring des Marketing- und Mediaplans in Übereinstimmung mit der Produktstrategie * Mitarbeit an Produktportfolio und Produktinnovationen
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und ...
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und ...
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than ...
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than ...
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Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig ...