Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsdokumenten für die Bereiche Bulk-Produktion, Verpackung und Lager, bspw. Risikoanalysen, Abweichungen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen. * Planung, Koordination und Überwachung von Produktionsprozessen gemäß GMP-Richtlinien * Bewertung etablierter Kennzahlen zur Produktionssteuerung und Weiterentwicklung der zugehörigen Systematik
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