Ihr Fokus: die Anwendung von cGMP-Anforderungen, die Durchführung fundierter GAP-Analysen sowie die Mitgestaltung unseres kontinuierlichen Verbesserungsprozesses. * Konkret verantworten Sie die Erstellung und Weiterentwicklung relevanter QMS-Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichte, Risikoanalysen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle. Das Ergebnis Ihrer Arbeit: transparente Dokumentationen, strukturierte Analysen und belastbare Entscheidungsgrundlagen. * Erfahrung in der Erstellung von QMS-Dokumenten (wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichten, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen)
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