Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Zusammenarbeit mit Krankenhaus-IT-Diensten zur Integration der Forschungsergebnisse in klinische Radiologiesysteme (z. B. PACS / RIS) über modulare APIs und eingebettete Schnittstellen, um reale Validierung und Feedbackzyklen zu ermöglichen
Zusammenarbeit mit Krankenhaus-IT-Diensten zur Integration der Forschungsergebnisse in klinische Radiologiesysteme (z. B. PACS / RIS) über modulare APIs und eingebettete Schnittstellen, um reale Validierung und Feedbackzyklen zu ermöglichen
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
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Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sinsheim?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sinsheim liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Sinsheim liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Sinsheim?
Aktuell gibt es auf StepStone 18 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Sinsheim.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Sinsheim einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Sinsheim einen Validierung Job suchen: Stuttgart, Karlsruhe, Mannheim.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Sinsheim suchen?