Fachliche und disziplinarische Führung des Teams mit Verantwortung für Abweichungen, CAPA, Change Control, Beanstandungen, PQR sowie Qualifizierung / Validierung
Fachliche und disziplinarische Führung des Teams mit Verantwortung für Abweichungen, CAPA, Change Control, Beanstandungen, PQR sowie Qualifizierung / Validierung
KEENFINITY GMBH * Straubing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - At Keenfinity, we are passionate about innovative and professional security and communication solutions—with approximately 4,200 employees in over 50 countries worldwide. Our mission is clear: We develop more than just technology—we secure, connect, and enrich life's most important moments. We bring the same passion to our work environment as we do to our products, an environment built on trust, appreciation, and personal responsibility. Together, we shape the future—boldly, with a focus on our customers, and with a strong team spirit. Stellenbeschreibung - Keenfinity Group's Audio business combines decades of engineering expertise with a portfolio of globally trusted brands including Electro-Voice, Dynacord and Telex that power communication, ...
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Definition und Nachverfolgung von Datenqualitäts‑KPIs sowie Etablierung von Workflows für Erstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege - KPIs * Implementierung von Workflows für Datenerstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege
Definition und Nachverfolgung von Datenqualitäts‑KPIs sowie Etablierung von Workflows für Erstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege - KPIs * Implementierung von Workflows für Datenerstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege
Definition und Nachverfolgung von Datenqualitäts‑KPIs sowie Etablierung von Workflows für Erstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege - KPIs * Implementierung von Workflows für Datenerstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege
Definition und Nachverfolgung von Datenqualitäts‑KPIs sowie Etablierung von Workflows für Erstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege - KPIs * Implementierung von Workflows für Datenerstellung, Validierung, Anreicherung und Pflege
KEENFINITY GMBH * Straubing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - At Keenfinity, we are passionate about innovative and professional security and communication solutions—with approximately 4,200 employees in over 50 countries worldwide. Our mission is clear: We develop more than just technology—we secure, connect, and enrich life's most important moments. We bring the same passion to our work environment as we do to our products, an environment built on trust, appreciation, and personal responsibility. Together, we shape the future—boldly, with a focus on our customers, and with a strong team spirit. Stellenbeschreibung - Keenfinity Group's Audio business combines decades of engineering expertise with a portfolio of globally trusted brands including Electro-Voice, Dynacord and Telex that power communication, ...
KEENFINITY GMBH * Straubing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - At Keenfinity, we are passionate about innovative and professional security and communication solutions—with approximately 4,200 employees in over 50 countries worldwide. Our mission is clear: We develop more than just technology—we secure, connect, and enrich life's most important moments. We bring the same passion to our work environment as we do to our products, an environment built on trust, appreciation, and personal responsibility. Together, we shape the future—boldly, with a focus on our customers, and with a strong team spirit. Stellenbeschreibung - Keenfinity Group's Audio business combines decades of engineering expertise with a portfolio of globally trusted brands including Electro-Voice, Dynacord and Telex that power communication, ...
Mit über 140 Werken in 26 Ländern hat Antolin diese starke Branchenpräsenz durch mehr als siebzig Jahre Zusammenarbeit mit unseren Kunden erreicht, um einen vollständigen Zyklus der Komponentenherstellung zu entwickeln, von der Konzeption und dem Design über die Entwicklungs- und Validierungsphasen bis hin zur Industrialisierung und sequenziellen Lieferung.
Mit über 140 Werken in 26 Ländern hat Antolin diese starke Branchenpräsenz durch mehr als siebzig Jahre Zusammenarbeit mit unseren Kunden erreicht, um einen vollständigen Zyklus der Komponentenherstellung zu entwickeln, von der Konzeption und dem Design über die Entwicklungs- und Validierungsphasen bis hin zur Industrialisierung und sequenziellen Lieferung.
Large Space Structures GmbH * Eching * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Would you like to work on exciting projects? Do you enjoy new challenges? Do you want to be part of a multicultural and motivated team full of passion and team spirit? Then LSS is the right place for you! We are pioneering the Large Deployable Antenna Technology development in Europe aiming European and worldwide markets. Tasks - As a motivated PA Engineer (m/w/d) you will be assigned tasks of different projects such as inspections, non-conformance reports, failure analysis (FMEA) that ensure the quality of the product. * Product assurance activities throughout product development and production. * Interface with manufacturing, engineering, and supply chain teams to ensure product quality and compliance. * Lead/support root cause analysis and corrective/preventive actions (CAPA) for ...
Large Space Structures GmbH * Eching * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Would you like to work on exciting projects? Do you enjoy new challenges? Do you want to be part of a multicultural and motivated team full of passion and team spirit? Then LSS is the right place for you! We are pioneering the Large Deployable Antenna Technology development in Europe aiming European and worldwide markets. Tasks - As a motivated PA Engineer (m/w/d) you will be assigned tasks of different projects such as inspections, non-conformance reports, failure analysis (FMEA) that ensure the quality of the product. * Product assurance activities throughout product development and production. * Interface with manufacturing, engineering, and supply chain teams to ensure product quality and compliance. * Lead/support root cause analysis and corrective/preventive actions (CAPA) for ...
Betreuung und Koordination von vielfältigen Projekten im Bereich Pharma inklusive Erstellung von Plänen und Reports Planung der projektbezogenen Versuche Entwicklung, Optimierung und Validierung von spezifischen Testmethoden Teilnahme an Projektmeetings und Kundenkommunikation mit weltweit agierenden Unternehmen Führung und Verantwortung für Laborpersonal Teilnahme an internationalen Konferenzen und Messen sowie Veröffentlichung von Publikationen
Betreuung und Koordination von vielfältigen Projekten im Bereich Pharma inklusive Erstellung von Plänen und Reports Planung der projektbezogenen Versuche Entwicklung, Optimierung und Validierung von spezifischen Testmethoden Teilnahme an Projektmeetings und Kundenkommunikation mit weltweit agierenden Unternehmen Führung und Verantwortung für Laborpersonal Teilnahme an internationalen Konferenzen und Messen sowie Veröffentlichung von Publikationen
Für unsere eigens entwickelte Cloud-Plattform suchen wir Unterstützung im Bereich Verifikation und Validierung. * Selbständige Konzeption und Umsetzung von Test- und Validierungsstrategien für verteilte und containerisierte Systeme
Für unsere eigens entwickelte Cloud-Plattform suchen wir Unterstützung im Bereich Verifikation und Validierung. * Selbständige Konzeption und Umsetzung von Test- und Validierungsstrategien für verteilte und containerisierte Systeme
Wir bei Leggett & Platt Inc. suchen einen Techniker Validierung (m/w/d) für unser Entwicklungsteam, um unser Geschäft weiter zu unterstützen. Als Techniker Validierung (m/w/d) setzen Sie Prüfpläne um und nutzen geeignete Prüfmethoden sowie Testequipment, um die Produktvalidierung sicherzustellen und die vorhandenen Validierungskapazitäten optimal auszuschöpfen. Gleichzeitig stellen Sie sicher, dass alle Validierungsaktivitäten termingerecht durchgeführt werden. * Eigenständige Durchführung von Ursachenanalysen bei Validierungsproblemen * Erste Berufserfahrung in der Validierung von Systemen und Komponenten in der Automobilindustrie
Wir bei Leggett & Platt Inc. suchen einen Techniker Validierung (m/w/d) für unser Entwicklungsteam, um unser Geschäft weiter zu unterstützen. Als Techniker Validierung (m/w/d) setzen Sie Prüfpläne um und nutzen geeignete Prüfmethoden sowie Testequipment, um die Produktvalidierung sicherzustellen und die vorhandenen Validierungskapazitäten optimal auszuschöpfen. Gleichzeitig stellen Sie sicher, dass alle Validierungsaktivitäten termingerecht durchgeführt werden. * Eigenständige Durchführung von Ursachenanalysen bei Validierungsproblemen * Erste Berufserfahrung in der Validierung von Systemen und Komponenten in der Automobilindustrie
Für unseren Bereich Medical Applications – Abteilung Validiation am Standort Marktredwitz – suchen wir einen Werkstudenten (w/m/d) Qualitätsmanagement / Validierung
Für unseren Bereich Medical Applications – Abteilung Validiation am Standort Marktredwitz – suchen wir einen Werkstudenten (w/m/d) Qualitätsmanagement / Validierung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
QA Oversight bei Validierung und Qualifizierung von Standardsystemen, Anlagen, Räumlichkeiten und IT-Systemen (CSV) gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) * Unterstützung der QA Oversight bei Qualifizierung bzw. Validierung komplexer Anlagen, Räumlichkeiten, Equipment sowie konfigurierter und kundenspezifisch entwickelter (customized) computergestützter Systeme * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs-/Qualifizierungsplänen und -berichten, Testdokumenten, Traceability Matrix * Überwachung und Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualifizierung/Validierung sowie Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustands * Mehrjährige praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf Qualifizierung von Anlagen und Equipment ...
QA Oversight bei Validierung und Qualifizierung von Standardsystemen, Anlagen, Räumlichkeiten und IT-Systemen (CSV) gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) * Unterstützung der QA Oversight bei Qualifizierung bzw. Validierung komplexer Anlagen, Räumlichkeiten, Equipment sowie konfigurierter und kundenspezifisch entwickelter (customized) computergestützter Systeme * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs-/Qualifizierungsplänen und -berichten, Testdokumenten, Traceability Matrix * Überwachung und Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualifizierung/Validierung sowie Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustands * Mehrjährige praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf Qualifizierung von Anlagen und Equipment ...
Sie begleiten das Projekt als Subject Matter Expert (SME) für den Produktionsprozess über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse. * Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
Sie begleiten das Projekt als Subject Matter Expert (SME) für den Produktionsprozess über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse. * Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Ostbayern?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Ostbayern liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Ostbayern liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.