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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Gesundheit
                          3




                          2 Treffer für Trial Assistant Jobs in Lörrach im Umkreis von 30 km

                          LaborantIn / BTA / CTA / ChemikantIn (m/w/d)* für Reinraumüberwachung

                          SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA
                          Müllheim-Hügelheim
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim-Hügelheim * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Für unseren Produktionsstandort in Müllheim-Hügelheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt engagierte Unterstützung. Die Position ist grundsätzlich auch in Teilzeit oder im Jobsharing umsetzbar. Ihre Aufgaben * Durchführung von mikrobiologischen Probenahmen im Reinraum * Erheben, Auswerten und Bereitstellen von Analysedaten
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                          PTA (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit

                          Runge Pharma GmbH & Co. KG
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                          Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
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                          NEU
                          Schnelle Bewerbung
                          Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Analyzing trial data with as part of a multidisciplinary team * Providing writing support for other trial-related communications * Improving processes to standardize communication of clinical trial data * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
                          Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Analyzing trial data with as part of a multidisciplinary team * Providing writing support for other trial-related communications * Improving processes to standardize communication of clinical trial data * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
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                          Medizinisch-Technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht für den Bereich In-Situ-Hybridisierungen/-Diagnostik zum 01.05.2026 im Kontext des Immunhistochemischen Diagnostiklabors eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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                          Erfahrungen oder angeschlossener Abschluss als Medizinisch-technische/r Assistent/in (MTA), Biologisch-technische/r Assistent/in (BTA) oder Medizinische/r Fachangestellte/r (MFA). * Idealerweise Erfahrungen im histologischen Labor, aber nicht zwingend erforderlich. * Zentrum für Dermatopathologie Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Das Zentrum für Dermatopathologie Freiburg wurde gemeinsam von Herr PD Dr. Wolfgang Weyers, Dr. Imke Weyers, Dr. Susanna Borghi und Dr. Carloz Diaz im Jahre 1997 gegründet und weiterentwickelt. Als Schüler des weltweit führenden Dermatopathologen Dr. A. Bernard Ackermann ging es den Gründern nicht nur um die qualifizierte Analyse dermaler Gewebeproben, sondern auch um die Vermittlung von Wissen im Bereich der Dermatologie und der Pathologie an Ärzte und Mitarbeiter des Zentrums und darüber hinaus.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare Qualifikation * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei.
                          Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare Qualifikation * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n - Im Team der Apotheke der Uniklinik Freiburg erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
                          Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n - Im Team der Apotheke der Uniklinik Freiburg erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
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                          Medizinisch-technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht zum 01.05.2026 eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen Partner*innen ein maximales Leistungsspektrum im Fachgebiet Pathologie einschließlich Immunhistochemie, ...
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                          Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (m/w/d) * Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung mit GMP Erfahrung - Dank erheblichem Wachstum hat sich Normec zu einem der führenden Spezialisten Europas im Bereich Qualität und Sicherheit entwickelt, mit über 6.500 Mitarbeitern. Mitarbeiter erhalten die Möglichkeit, zu dieser Mission beizutragen und sich in einem dynamischen und schnell wachsenden Umfeld weiterzuentwickeln. * Normec Heppeler Institute * Lörrach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem ...
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                          Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik

                          Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
                          Heppenheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
                          Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
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                          Laborant (m/w/d)

                          SIS Ink Solution GmbH
                          Tuttlingen bei Villingen-Schwenningen
                          Technische Ausbildung im Laborumfeld (z.B: CTA, Chemielaborant, Physiklaborant o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin eine / n - zur Verstärkung des Tintenentwicklungsteams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Herstellung von Inkjet-Tinten, Verdünnern und Pigmentpasten * Physikochemische Analyse von Rohstoffen und Produkten * Dokumentation und Aufbereitung der Versuchsergebnisse * Prüfung der Messergebnisse auf Plausibilität * Modifizierung, Instandhaltung und Pflege der Analyse- und Messgeräte - Ihr Profil * Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Umfeld von Tinten, Lacken, Coatings o.ä.
                          Technische Ausbildung im Laborumfeld (z.B: CTA, Chemielaborant, Physiklaborant o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin eine / n - zur Verstärkung des Tintenentwicklungsteams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Herstellung von Inkjet-Tinten, Verdünnern und Pigmentpasten * Physikochemische Analyse von Rohstoffen und Produkten * Dokumentation und Aufbereitung der Versuchsergebnisse * Prüfung der Messergebnisse auf Plausibilität * Modifizierung, Instandhaltung und Pflege der Analyse- und Messgeräte - Ihr Profil * Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Umfeld von Tinten, Lacken, Coatings o.ä.
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                          We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
                          We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation - Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
                          Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation - Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
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                          Schnelle Bewerbung
                          Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
                          Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
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                          QC Technician (w/m/d)

                          Becton Dickinson
                          Heidelberg
                          Teilweise Home-Office
                          Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
                          Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
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                          Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, wie Umwelttechnik oder Verfahrenstechnik, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich z.B. als chemisch-technischer Assistent, umweltschutztechnischer Assistent, Schornsteinfeger oder Mechaniker * Erfahrungen in der Emissionsüberwachung bzw. Emissionsmesstechnik von Vorteil - Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. TÜV SÜD steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt TÜV SÜD für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen.
                          Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, wie Umwelttechnik oder Verfahrenstechnik, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich z.B. als chemisch-technischer Assistent, umweltschutztechnischer Assistent, Schornsteinfeger oder Mechaniker * Erfahrungen in der Emissionsüberwachung bzw. Emissionsmesstechnik von Vorteil - Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. TÜV SÜD steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt TÜV SÜD für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen.
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                          Dann erwartet Sie bei dsm-firmenich Grenzach eine spannende Herausforderung - Wir suchen eine engagierte Führungspersönlichkeit als Leiter: in unseres Qualitätskontrolllabors. In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die Verantwortung für ein motiviertes Team von rund 25 Mitarbeitenden sowie 3 Teamleiter:innen und berichten direkt an die der Qualitätskontrolle. * PhD in Chemie oder Pharmazie mit mehrjähriger Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle * DSM Nutritional Products GmbH * Grenzach-Wyhlen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sind Sie bereit, die Zukunft einer agilen, flexiblen und leistungsstarken Organisation mitzugestalten? In dieser Rolle prägen Sie die Organisation aktiv, stellen die zeitgerechte Analyse von Prozessproben und Zwischenprodukten sicher und fördern eine Kultur, in der Sicherheit und Qualität an erster Stelle stehen.
                          Dann erwartet Sie bei dsm-firmenich Grenzach eine spannende Herausforderung - Wir suchen eine engagierte Führungspersönlichkeit als Leiter: in unseres Qualitätskontrolllabors. In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die Verantwortung für ein motiviertes Team von rund 25 Mitarbeitenden sowie 3 Teamleiter:innen und berichten direkt an die der Qualitätskontrolle. * PhD in Chemie oder Pharmazie mit mehrjähriger Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle * DSM Nutritional Products GmbH * Grenzach-Wyhlen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sind Sie bereit, die Zukunft einer agilen, flexiblen und leistungsstarken Organisation mitzugestalten? In dieser Rolle prägen Sie die Organisation aktiv, stellen die zeitgerechte Analyse von Prozessproben und Zwischenprodukten sicher und fördern eine Kultur, in der Sicherheit und Qualität an erster Stelle stehen.
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                          Pharmazeut (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Mannheim
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
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                          BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie) * AGC Biologics sucht BTA, CTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaboranten für das Produktionsteam in Heidelberg (alternativ Bachelor oder vergleichbarer Abschluss) Biologisch-Technischer Assistent (zB. AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. * Technische Fähigkeiten und Kenntnisse der chromatographischen Aufreinigung von Proteinen oder/und der mikrobiellen Fermentation sind wünschenswert
                          BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie) * AGC Biologics sucht BTA, CTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaboranten für das Produktionsteam in Heidelberg (alternativ Bachelor oder vergleichbarer Abschluss) Biologisch-Technischer Assistent (zB. AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. * Technische Fähigkeiten und Kenntnisse der chromatographischen Aufreinigung von Proteinen oder/und der mikrobiellen Fermentation sind wünschenswert
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
                          Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
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                          Laborant / CTA / BTA (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Biberach an der Riß
                          Als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation * Durchführung von chemischen, physikalischen und biologischen Analysen im Labor * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Forschungssprojekte. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen * Bedienung, Pflege und Kalibrierung von Laborgeräten
                          Als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation * Durchführung von chemischen, physikalischen und biologischen Analysen im Labor * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Forschungssprojekte. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen * Bedienung, Pflege und Kalibrierung von Laborgeräten
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                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Trial Assistant in Lörrach?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          38.900 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Trial Assistant in Lörrach liegt bei 38.900 €. Gehälter für Trial Assistant in Lörrach liegen im Bereich zwischen 32.200 € und 46.800 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Trial Assistant Jobs in Lörrach?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Trial Assistant Jobs in Lörrach.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Lörrach einen Trial Assistant Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Lörrach einen Trial Assistant Job suchen: Freiburg im Breisgau, Lörrach, Müllheim.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Trial Assistant Jobs in Lörrach suchen?
                          Wer nach Trial Assistant Jobs in Lörrach sucht, sucht häufig auch nach Jura, LC-MS, Verwaltungsangestellter.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Trial Assistant Jobs in Lörrach??
                          Für einen Trial Assistant Job in Lörrach sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Arzneimittel, Auszüge, Englisch, Gastroenterologie.

                          Zu welcher Branche gehören Trial Assistant Jobs in Lörrach?
                          Trial Assistant Jobs in Lörrach werden allgemein der Kategorie Wissenschaften zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Trial Assistant Jobs in Lörrach?
                          Für Trial Assistant Jobs in Lörrach gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.