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6 Treffer für Trainee Regulatory Affairs Jobs in Bremen im Umkreis von 30 km
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
Bremen
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops
NEU
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IT-Consultant Security Regulatory (all genders)
IT-Consultant Security Regulatory (all genders)
adesso SE
Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
adesso SE * Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
adesso SE * Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
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Im Zuge einer Nachbesetzung und für den weiteren Ausbau unseres Corporate Communications & Corporate Affairs Bereichs suchen wir zum 01. Januar 2026 in unserer Zentrale am Bremer Kreuz eine/n Head of Communications & Corporate Affairs (m/w/d). * Führung des Bereichs Communications & Corporate Affairs
Im Zuge einer Nachbesetzung und für den weiteren Ausbau unseres Corporate Communications & Corporate Affairs Bereichs suchen wir zum 01. Januar 2026 in unserer Zentrale am Bremer Kreuz eine/n Head of Communications & Corporate Affairs (m/w/d). * Führung des Bereichs Communications & Corporate Affairs
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Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EH&S Inhouse Berater betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EH&S Inhouse Berater betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EHS Spezialist betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
Sie beteiligen sich an der Konzepterstellung für den Bereich Produktsicherheit und Regulatory Affairs in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Key Usern vor, während und nach der Projektphase. * Sie beraten und unterstützen bei weiteren digitalen Anwendungen im Bereich EHS, Produktsicherheit und Regulatory Affairs. * Erfahrung im Umfeld Produktsicherheit und Regulatory Affairs in der Chemie * Als SAP EHS Spezialist betreuen Sie globale in Fragestellungen zu EHSQR (Environment, Health, Safety, Quality, Regulatory) sowie lokale Teams und Spezialisten des Geschäftsbereichs.
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Excellent understanding of regulatory requirements of clinical trials, with a particular focus on statistical requirements
Excellent understanding of regulatory requirements of clinical trials, with a particular focus on statistical requirements
NEU
7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
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you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
you support in preparation of regulatory reporting for supervisory authorities, * you have minimum 2 years of experience in area of accounting or financial and regulatory reporting, with strong knowledge of the German GAAP and financial and reporting regulations in banking area,
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Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
Senior Sustainability Manager - Sustainable Fuels
ISCC System GmbH
Köln, Home-Office
Teilweise Home-Office
In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
In this role, you will be responsible for developing, maintaining, and improving ISCC certification schemes in the field of Sustainable Aviation Fuels (SAF) and Alternative Marine Fuels in line with evolving regulatory and market requirements. * Monitoring and assessment of aviation and maritime regulatory frameworks and their implications for ISCC certification * Design and implementation of certification frameworks to ensure regulatory alignment and scheme integrity * Understanding of sustainability certification systems and relevant EU regulatory frameworks supporting biofuel advancement
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and analyze legislative and regulatory developments at the local, national, and international levels.
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Build and maintain relationships with government officials, , and regulatory agencies. * Monitor and analyze legislative and regulatory developments at the local, national, and international levels.
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Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
Our work empowers health authorities and pharmaceutical companies around the globe to navigate the complex regulatory landscape with confidence, knowing they have a trusted partner in the life science industry for managing and streamlining regulated information at every step of the pharmaceutical product lifecycle. With over 25 years of innovation, 100+ employees, and 20+ nationalities, EXTEDO stands as a leader in Regulatory Information Management (RIM).
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
Manages sites and site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Product Lifecycle & Launch Marketing Manager – DACH
Insulet Germany GmbH
DE - Germany
Teilweise Home-Office
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
Work independently on marketing projects and in cross-departmental teams, including Regulatory, Quality Assurance, Medical, Legal/Compliance.
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
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Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Berlin, Bremen, Flensburg, Hamburg, Hameln, Hannover,Jena, Kiel,Leipzig,Paderborn,Rostock,Stralsund
Teilweise Home-Office
Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, darunter MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM und LO-BM, in den Bereichen Life Science, Chemie- und Pharmaindustrie. Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. * Prozessanalyse: Die Anforderungsanalyse, Modellierung und Konzeption von Prozessen, Komponenten und Anwendungen im SAP-Umfeld liegt ebenfalls in deinen Händen. * SAP-Skills: Dein Know-how erstreckt sich über gute bis sehr gute Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden SAP-Module: MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM, LO-BM.
Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, darunter MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM und LO-BM, in den Bereichen Life Science, Chemie- und Pharmaindustrie. Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. * Prozessanalyse: Die Anforderungsanalyse, Modellierung und Konzeption von Prozessen, Komponenten und Anwendungen im SAP-Umfeld liegt ebenfalls in deinen Händen. * SAP-Skills: Dein Know-how erstreckt sich über gute bis sehr gute Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden SAP-Module: MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM, LO-BM.
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Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d). * Regulatorische Beratung interner und externer Stakeholder, inkl. Kunden, Senior Management und Projektteams. * Fachliche Betreuung von Junior-Kolleg:innen und Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Regulatory-Prozesse im Unternehmen. * Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe ...
Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d). * Regulatorische Beratung interner und externer Stakeholder, inkl. Kunden, Senior Management und Projektteams. * Fachliche Betreuung von Junior-Kolleg:innen und Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Regulatory-Prozesse im Unternehmen. * Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe ...
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Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Meierhofer AG
Leipzig, München, Berlin, Hannover
Teilweise Home-Office
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). * Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen zusammen.
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). * Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen zusammen.
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch ...
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbare Ausbildung und mehrere Jahre relevante Berufserfahrung als Business Analyst/Requirements Engineer im CRM-/Service-Umfeld * Du unterstützt Integrations- und Datenthemen (z. B. REST-APIs, Events, Batch) und arbeitest eng mit anderen IT-Teams zusammen und unterstützt Release- und Deploymentprozesse * Technische Affinität und gute IT-Kenntnisse: SQL, REST/Webservices, Datenmodelle; Erfahrung mit Cloud/SaaS und Schnittstellen von Vorteil * Hermes Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei uns stimmt die Balance zwischen Arbeits- und Privatleben. Mit dieser Voraussetzung sorgen wir dafür, dass du deinen beruflichen Erfolg mit Freude, Teamwork und Eigenverantwortung gestalten kannst. Werde ein Teil von uns und sorge mit neuester Technik und rund 5.500 Kolleg*innen dafür, ...
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbare Ausbildung und mehrere Jahre relevante Berufserfahrung als Business Analyst/Requirements Engineer im CRM-/Service-Umfeld * Du unterstützt Integrations- und Datenthemen (z. B. REST-APIs, Events, Batch) und arbeitest eng mit anderen IT-Teams zusammen und unterstützt Release- und Deploymentprozesse * Technische Affinität und gute IT-Kenntnisse: SQL, REST/Webservices, Datenmodelle; Erfahrung mit Cloud/SaaS und Schnittstellen von Vorteil * Hermes Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei uns stimmt die Balance zwischen Arbeits- und Privatleben. Mit dieser Voraussetzung sorgen wir dafür, dass du deinen beruflichen Erfolg mit Freude, Teamwork und Eigenverantwortung gestalten kannst. Werde ein Teil von uns und sorge mit neuester Technik und rund 5.500 Kolleg*innen dafür, ...
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Wir suchen eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit, die unser Team als Laborleiter/in (m/w/d) für die Bereiche Ausgangsmaterialien und Bakteriologie zum nächstmöglichen Termin verstärkt. * Lohmann Animal Health/Elanco * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.
Wir suchen eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit, die unser Team als Laborleiter/in (m/w/d) für die Bereiche Ausgangsmaterialien und Bakteriologie zum nächstmöglichen Termin verstärkt. * Lohmann Animal Health/Elanco * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.
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NovaTaste Production GmbH * Holdorf * Befristeter Vertrag * Teilzeit - NovaTaste ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Geschmacksinnovation. Mit seinem breit gefächerten Portfolio an renommierten Marken wie WIBERG, Gewürzmüller, Gewürzmühle Nesse, Mühlehof Gewürze, McClancy, Piasa, AMCO, Redbrook, BSA WIBERG, und THE MIGHTY bietet NovaTaste umfassende Geschmackslösungen, die die Qualität der Produkte seiner Kunden über das gesamte Spektrum an Aromen, Geschmacksrichtungen, Texturen und kulinarischen Anwendungen verbessern. Das Unternehmen beschäftigt über 2.400 Mitarbeitende und beliefert Lebensmittelhersteller, Metzgereien und Gastronomiebetriebe in Europa, Nordamerika und Asien. Deine Aufgaben * Unterstützung bei der Entwicklung neuer Kulturen * Weiterentwicklung und Anpassung bestehender Kulturen an sich verändernde Märkte und Herausforderungen
NovaTaste Production GmbH * Holdorf * Befristeter Vertrag * Teilzeit - NovaTaste ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Geschmacksinnovation. Mit seinem breit gefächerten Portfolio an renommierten Marken wie WIBERG, Gewürzmüller, Gewürzmühle Nesse, Mühlehof Gewürze, McClancy, Piasa, AMCO, Redbrook, BSA WIBERG, und THE MIGHTY bietet NovaTaste umfassende Geschmackslösungen, die die Qualität der Produkte seiner Kunden über das gesamte Spektrum an Aromen, Geschmacksrichtungen, Texturen und kulinarischen Anwendungen verbessern. Das Unternehmen beschäftigt über 2.400 Mitarbeitende und beliefert Lebensmittelhersteller, Metzgereien und Gastronomiebetriebe in Europa, Nordamerika und Asien. Deine Aufgaben * Unterstützung bei der Entwicklung neuer Kulturen * Weiterentwicklung und Anpassung bestehender Kulturen an sich verändernde Märkte und Herausforderungen
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AMANDUS KAHL GMBH & CO. * Ganderkesee * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Amandus Kahl GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen mit ca. 150 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Maschinen für die Lebensmittelindustrie sowie weitere Branchen. Als familiengeführtes Unternehmen legen wir großen Wert auf Innovation, Qualität und Nachhaltigkeit. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams im Bereich Wirbelschichttechnologie am Standort Ganderkesee bei Bremen suchen wir für unseren Vertrieb einen neuen Mitarbeiter (m/w/d), der gemeinsam mit uns die Zukunft gestalten möchten. * Durchführung von Marktanalysen: Sie analysieren die potenziellen Märkte in Bezug auf Anwendbarkeit der Wirbelschichttechnologie und stellen die zu erwartenden Marktpotentiale heraus. * Erstellung von Markterschließungsstrategien: Sie erstellen Strategien zur Erschließung und ...
AMANDUS KAHL GMBH & CO. * Ganderkesee * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Amandus Kahl GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen mit ca. 150 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Maschinen für die Lebensmittelindustrie sowie weitere Branchen. Als familiengeführtes Unternehmen legen wir großen Wert auf Innovation, Qualität und Nachhaltigkeit. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams im Bereich Wirbelschichttechnologie am Standort Ganderkesee bei Bremen suchen wir für unseren Vertrieb einen neuen Mitarbeiter (m/w/d), der gemeinsam mit uns die Zukunft gestalten möchten. * Durchführung von Marktanalysen: Sie analysieren die potenziellen Märkte in Bezug auf Anwendbarkeit der Wirbelschichttechnologie und stellen die zu erwartenden Marktpotentiale heraus. * Erstellung von Markterschließungsstrategien: Sie erstellen Strategien zur Erschließung und ...
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Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes
Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
As Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes, you will play a central role in coordinating GHGA's scientific, legal, and technical activities. To strengthen the team of the GHGA office in Heidelberg, we are seeking for the next possible date a Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes. We are seeking a scientific project manager to support the GHGA office in coordinating GHGA's multi-stakeholder activities, with a focus on governance, grant management, regulatory workflows, and legal processes related to data access and operation of the GHGA. We welcome applicants with diverse academic and professional backgrounds that intersect with project management, data governance, research infrastructure, or regulatory processes. You will drive the development of governance structures, regulatory workflows, and compliance ...
As Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes, you will play a central role in coordinating GHGA's scientific, legal, and technical activities. To strengthen the team of the GHGA office in Heidelberg, we are seeking for the next possible date a Scientific Project Manager for Governance & Regulatory Processes. We are seeking a scientific project manager to support the GHGA office in coordinating GHGA's multi-stakeholder activities, with a focus on governance, grant management, regulatory workflows, and legal processes related to data access and operation of the GHGA. We welcome applicants with diverse academic and professional backgrounds that intersect with project management, data governance, research infrastructure, or regulatory processes. You will drive the development of governance structures, regulatory workflows, and compliance ...
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Coordinator (m/f/x) for the LIV Graduate Program in Part-Time (50%) to effectively manage and support the further development of the LIV Graduate Program for doctoral candidates. * Advising PhD candidates throughout the program, e.g., on admissions policies, the LIV Graduate Program, and individual progress * Planning and organizing LIV Graduate Program activities, including events, seminars, and workshops * Contributing to the ongoing development and strategic enhancement of the LIV Graduate Program * Preparing and coordinating applications for third-party funding to support and advance the LIV Graduate Program * Leibniz-Institut für Virologie (LIV) * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - The Leibniz Institute of Virology (LIV) is an independent research institution for basic biomedical research. As a foundation under civil law and member of the Leibniz Association, the Institute holds a leading position both ...
Coordinator (m/f/x) for the LIV Graduate Program in Part-Time (50%) to effectively manage and support the further development of the LIV Graduate Program for doctoral candidates. * Advising PhD candidates throughout the program, e.g., on admissions policies, the LIV Graduate Program, and individual progress * Planning and organizing LIV Graduate Program activities, including events, seminars, and workshops * Contributing to the ongoing development and strategic enhancement of the LIV Graduate Program * Preparing and coordinating applications for third-party funding to support and advance the LIV Graduate Program * Leibniz-Institut für Virologie (LIV) * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - The Leibniz Institute of Virology (LIV) is an independent research institution for basic biomedical research. As a foundation under civil law and member of the Leibniz Association, the Institute holds a leading position both ...
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Standards entsprechen.
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Standards entsprechen.
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