Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Schnelle Bewerbung
1
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Es passt gerade kein Job zu deiner Suche
Studienassistenz
Stuttgart
Keine Sorge, es kommen jeden Tag neue Jobs dazu. Lass dich per E-Mail informieren, sobald wir ein Match gefunden haben.
Studienassistenz: 0 Jobs & Stellenangebote in Stuttgart
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
){kind=logo}
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d). * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. * Vorbereitung von regulatorischen Unterlagen, die für Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen erforderlich sind * Weiterleitung von regulatorischen Unterlagen an interne Fachbereiche sowie internationale Partner
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d). * Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. * Vorbereitung von regulatorischen Unterlagen, die für Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen erforderlich sind * Weiterleitung von regulatorischen Unterlagen an interne Fachbereiche sowie internationale Partner
){kind=logo}
Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
“Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We are seeking for the Molecular Precision Oncology Program at the National Center for Tumor Diseases and the German Cancer Research Center as of May 2026 a Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics. You will have the opportunity to develop your own research projects in collaboration with other dry and wet lab scientists at our center. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines.
“Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We are seeking for the Molecular Precision Oncology Program at the National Center for Tumor Diseases and the German Cancer Research Center as of May 2026 a Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics. You will have the opportunity to develop your own research projects in collaboration with other dry and wet lab scientists at our center. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines.
){kind=logo}
Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d)
Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d)
HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH
Pforzheim
Für das Institut für Labormedizin, Transfusionsmedizin und Mikrobiologie mit Blutdepot suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit Sie als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) * Sie haben Ihre Ausbildung als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) erfolgreich absolviert und verfügen idealerweise über Erfahrungen in dem Tätigkeitsbereich - Das Klinikum Pforzheim ist ein modernes Krankenhaus der Schwerpunktversorgung mit 500 Planbetten und verfügt als Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg über 15 Kliniken, zwei medizinische Institute und hochmoderne medizinische Geräte. Jährlich werden hier stationär 23.000 und ambulant rund 76.000 Patient:innen durch etwa 1.300 Mitarbeiter:innen medizinisch kompetent und sorgfältig betreut. * HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung
Für das Institut für Labormedizin, Transfusionsmedizin und Mikrobiologie mit Blutdepot suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit Sie als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) * Sie haben Ihre Ausbildung als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d) erfolgreich absolviert und verfügen idealerweise über Erfahrungen in dem Tätigkeitsbereich - Das Klinikum Pforzheim ist ein modernes Krankenhaus der Schwerpunktversorgung mit 500 Planbetten und verfügt als Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg über 15 Kliniken, zwei medizinische Institute und hochmoderne medizinische Geräte. Jährlich werden hier stationär 23.000 und ambulant rund 76.000 Patient:innen durch etwa 1.300 Mitarbeiter:innen medizinisch kompetent und sorgfältig betreut. * HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung
){kind=logo}
Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als Medizinische/-r Technologin / Technologe (MT) bzw. Medizinisch-technische/-r Assistent/-in (MTA) oder Medizinische/-r Technologin / Technologe für Laboratoriumsanalytik (MTL bzw. MTLA) Das Labor für molekulare Diagnostik ist Teil der hämatologischen Spezialdiagnostik der Medizinischen Klinik II. * Mitwirkung bei der technischen Wartung und Qualitätssicherung der eingesetzten Analysegeräte - Mitarbeit im vielseitigen Umfeld eines Universitätsklinikums, welches neben der Krankenversorgung zusätzlich die medizinische Forschung und Lehre fokussiert. * Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt.
Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als Medizinische/-r Technologin / Technologe (MT) bzw. Medizinisch-technische/-r Assistent/-in (MTA) oder Medizinische/-r Technologin / Technologe für Laboratoriumsanalytik (MTL bzw. MTLA) Das Labor für molekulare Diagnostik ist Teil der hämatologischen Spezialdiagnostik der Medizinischen Klinik II. * Mitwirkung bei der technischen Wartung und Qualitätssicherung der eingesetzten Analysegeräte - Mitarbeit im vielseitigen Umfeld eines Universitätsklinikums, welches neben der Krankenversorgung zusätzlich die medizinische Forschung und Lehre fokussiert. * Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt.
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor. With this position, the Grants Office is expanding the "Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group" to better support DKFZ scientists with their grant applications, especially for transfer-oriented grants. * Close collaboration within the „Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group” and with the “Proposal and Project Administration Group” of the Grants Office, as well as with other administrative departments such as Innovation Management at DKFZ * Interest in supporting to exploit their scientific results via funding programs * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers.
To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor. With this position, the Grants Office is expanding the "Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group" to better support DKFZ scientists with their grant applications, especially for transfer-oriented grants. * Close collaboration within the „Scientific Grants Advisors and EU Strategy Group” and with the “Proposal and Project Administration Group” of the Grants Office, as well as with other administrative departments such as Innovation Management at DKFZ * Interest in supporting to exploit their scientific results via funding programs * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers.
){kind=logo}
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Kundenservice und Vertrieb Komplementärmedizin
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Kundenservice und Vertrieb Komplementärmedizin
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH
Leinfelden-Echterdingen
Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
){kind=logo}
Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich zu machen und transformative ...
Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich zu machen und transformative ...
){kind=logo}
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%
Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%
regenold GmbH
Badenweiler
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
){kind=logo}
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Für unser Quality & CC Relationship Management suchen wir am Standort Tübingen, Köln oder Dresden, in Vollzeit und unbefristet, einen Manager Klinikpartnerschaften (m/w/d). Die Abteilung Quality and Collection Center Relationship Management (QCCRM) ist für die stetige Verbesserung der Donor Center Prozesse hinsichtlich Qualität sowie die Sicherstellung und Kontrolle der Einhaltung interner und externer Standards verantwortlich; z.B. der World Marrow Donor Association (WMDA) und des Zentralen Knochenmarkspender Registers (ZKRD). Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen. * Exzellente Projektmanagementkenntnisse * DKMS Donor Center gGmbH * Tübingen, Köln, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein guter Job kann so viel bewirken.
Für unser Quality & CC Relationship Management suchen wir am Standort Tübingen, Köln oder Dresden, in Vollzeit und unbefristet, einen Manager Klinikpartnerschaften (m/w/d). Die Abteilung Quality and Collection Center Relationship Management (QCCRM) ist für die stetige Verbesserung der Donor Center Prozesse hinsichtlich Qualität sowie die Sicherstellung und Kontrolle der Einhaltung interner und externer Standards verantwortlich; z.B. der World Marrow Donor Association (WMDA) und des Zentralen Knochenmarkspender Registers (ZKRD). Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen. * Exzellente Projektmanagementkenntnisse * DKMS Donor Center gGmbH * Tübingen, Köln, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein guter Job kann so viel bewirken.
){kind=logo}
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
NEU
){kind=logo}
Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen (m/w/d)
Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen (m/w/d)
PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
Weil der Stadt
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH
Leinfelden-Echterdingen
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine CTA (m/w/d) für den Bereich Spezielle Klinische Chemie
){kind=logo}
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation - Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation - Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine MTLA (m/w/d) Hämatologie - Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa.
SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Für unser MVZ Leinfelden-Echterdingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine MTLA (m/w/d) Hämatologie - Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Heidelberg Engineering GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Aufgaben * Betreuung des Risikomanagement von Medizinprodukten über alle Lebenszyklusphasen. Koordination der Arbeit von interdisziplinären Expertenteams in der Identifizierung, Bewertung und Minimierung von Risiken * Unterstützung von technischen Experten bei der Erarbeitung sicherer Systemarchitekturen und gemeinsame Erstellung von Sicherheitskonzepten ...
Heidelberg Engineering GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Aufgaben * Betreuung des Risikomanagement von Medizinprodukten über alle Lebenszyklusphasen. Koordination der Arbeit von interdisziplinären Expertenteams in der Identifizierung, Bewertung und Minimierung von Risiken * Unterstützung von technischen Experten bei der Erarbeitung sicherer Systemarchitekturen und gemeinsame Erstellung von Sicherheitskonzepten ...
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir ab sofort für unsere Abteilung Manuelles Labor eine(n) Medizinischen Technologen (MTL) (m/w/d) in Vollzeit (40 Stunden/Woche). Die Bioscientia MVZ Labor Karlsruhe GmbH ist ein überregional tätiges medizinisches Labor, das ein umfassendes Leistungsangebot an labormedizinischen Analysen einschließlich Mikrobiologie und Molekularbiologie anbietet. * Erfahrung mit den Untersuchungsmethoden und Abläufen in einem medizinischen Labor wünschenswert * Bioscientia Labor Karlsruhe GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - Seit September 2013 gehört die Bioscientia MVZ Labor Karlsruhe GmbH mit ca. 250 Mitarbeitern zum Sonic Healthcare-Verbund Deutschland. Ihre Aufgaben * selbständiges Arbeiten an Analyse-Automaten, in den Fachbereichen Immunologie, Infektionsserologie, klinische Chemie, ...
Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir ab sofort für unsere Abteilung Manuelles Labor eine(n) Medizinischen Technologen (MTL) (m/w/d) in Vollzeit (40 Stunden/Woche). Die Bioscientia MVZ Labor Karlsruhe GmbH ist ein überregional tätiges medizinisches Labor, das ein umfassendes Leistungsangebot an labormedizinischen Analysen einschließlich Mikrobiologie und Molekularbiologie anbietet. * Erfahrung mit den Untersuchungsmethoden und Abläufen in einem medizinischen Labor wünschenswert * Bioscientia Labor Karlsruhe GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - Seit September 2013 gehört die Bioscientia MVZ Labor Karlsruhe GmbH mit ca. 250 Mitarbeitern zum Sonic Healthcare-Verbund Deutschland. Ihre Aufgaben * selbständiges Arbeiten an Analyse-Automaten, in den Fachbereichen Immunologie, Infektionsserologie, klinische Chemie, ...
){kind=logo}
Wissenschaftliche*r Referent*in bzw. Koordinator*in
Wissenschaftliche*r Referent*in bzw. Koordinator*in
Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung
Heidelberg, Göttingen
Die Abteilung „Optische Nanoskopie“ (Prof. Stefan W. Hell) am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg hat zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines*r Wissenschaftlichen Referenten*in bzw. Koordinators*in, zunächst befristet auf 2 Jahre, zu besetzen. * Planung und Organisation wissenschaftlicher Tagungen, Begutachtungen und interner Veranstaltungen * Auswertung und Dokumentation wissenschaftlicher Fachprogramme und Projektberichte * Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung * Heidelberg, Göttingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Max-Planck-Institut für medizinische Forschung, sind eines von 85 Instituten und Forschungsstellen der Max-Planck-Gesellschaft (MPG) zur Förderung der Wissenschaften e. V. Unser Schwerpunkt liegt in der medizinischen Grundlagenforschung.
Die Abteilung „Optische Nanoskopie“ (Prof. Stefan W. Hell) am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg hat zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines*r Wissenschaftlichen Referenten*in bzw. Koordinators*in, zunächst befristet auf 2 Jahre, zu besetzen. * Planung und Organisation wissenschaftlicher Tagungen, Begutachtungen und interner Veranstaltungen * Auswertung und Dokumentation wissenschaftlicher Fachprogramme und Projektberichte * Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung * Heidelberg, Göttingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Max-Planck-Institut für medizinische Forschung, sind eines von 85 Instituten und Forschungsstellen der Max-Planck-Gesellschaft (MPG) zur Förderung der Wissenschaften e. V. Unser Schwerpunkt liegt in der medizinischen Grundlagenforschung.
){kind=logo}
Clinical Research Associate / Junior Monitor klinische Studien (m/w/d)
Clinical Research Associate / Junior Monitor klinische Studien (m/w/d)
wu personal GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Für unseren Auftraggeber, ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche, suchen wir mehrere Mitarbeiter als Clinical Research Associate / Junior Monitor (m/w/d) für das Monitoring klinischer Studien. * Nachweisbare Berufserfahrung im klinischen Monitoring (Clinical Research Monitoring), idealerweise 1 bis 3 Jahre * Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit * Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan bzw. Monitoring-Plan, Standardarbeitsanweisungen guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben * Gute Kenntnisse einschlägiger Regularien und Standards, zum Beispiel Erklärung von Helsinki, Leitlinien des International Council for Harmonisation, Europäische Medizinprodukteverordnung, Norm für klinische ...
Für unseren Auftraggeber, ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche, suchen wir mehrere Mitarbeiter als Clinical Research Associate / Junior Monitor (m/w/d) für das Monitoring klinischer Studien. * Nachweisbare Berufserfahrung im klinischen Monitoring (Clinical Research Monitoring), idealerweise 1 bis 3 Jahre * Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit * Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan bzw. Monitoring-Plan, Standardarbeitsanweisungen guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben * Gute Kenntnisse einschlägiger Regularien und Standards, zum Beispiel Erklärung von Helsinki, Leitlinien des International Council for Harmonisation, Europäische Medizinprodukteverordnung, Norm für klinische ...
){kind=logo}
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, Laborant oder B.Sc. In dieser Position übernehmen Sie den Betrieb von Bioprozessanlagen zur Herstellung biologischer Arzneimittel. * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, Laborant oder B.Sc. In dieser Position übernehmen Sie den Betrieb von Bioprozessanlagen zur Herstellung biologischer Arzneimittel. * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch