Schnelle Bewerbung
304
Erscheinungsdatum
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€10.000
€100.000
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641 Treffer für regulatory-specialist Jobs
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld. Darüber hinaus erwarten Sie kurze Entscheidungswege und ein wertschätzendes Mite
Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld. Darüber hinaus erwarten Sie kurze Entscheidungswege und ein wertschätzendes Mite
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem eng
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem eng
NEU
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
SmarAct GmbH
Oldenburg
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
SmarAct GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Präzisionskomponenten und –systeme zum exakten Positionieren und Messen im Mikro- und Nanometerbereich. Gemeinsam mit Dir möchten wir unsere Unternehmensgeschichte fortschreiben. Für unser weiteres Wachstum suchen wir nach Menschen mit ganz unterschiedlichen Talenten, die ihre Erfahrungen erfolgreich einbringen. Du gestaltest den Ausbau unseres Geschäftsbereichs Life Science & Light Microscopy aktiv mit, indem du regulatorische, normative und technische Entwicklungen frühzeitig erkennst und daraus konkrete Anforderungen und Handlungsfelder für unsere Produkte und Lösungen ableitest. * Beobachtung und Bewertung relevanter Gesetze, Vorschriften, Normen, Branchenstandards sowie technischer und marktbezogener Entwicklungen
SmarAct GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Präzisionskomponenten und –systeme zum exakten Positionieren und Messen im Mikro- und Nanometerbereich. Gemeinsam mit Dir möchten wir unsere Unternehmensgeschichte fortschreiben. Für unser weiteres Wachstum suchen wir nach Menschen mit ganz unterschiedlichen Talenten, die ihre Erfahrungen erfolgreich einbringen. Du gestaltest den Ausbau unseres Geschäftsbereichs Life Science & Light Microscopy aktiv mit, indem du regulatorische, normative und technische Entwicklungen frühzeitig erkennst und daraus konkrete Anforderungen und Handlungsfelder für unsere Produkte und Lösungen ableitest. * Beobachtung und Bewertung relevanter Gesetze, Vorschriften, Normen, Branchenstandards sowie technischer und marktbezogener Entwicklungen
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Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG
München
61000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Coordinate registration and inventory listing activities for raw materials and products across global chemical inventories and regulatory frameworks * Monitor and evaluate emerging regulatory requirements and translate them into practical compliance strategies for international markets * Ensure regulatory data remains accurate, consistent, and up to date within relevant compliance systems * Collaborate with , authorities and on regulatory registration and compliance initiatives * Share expertise through audits, projects and training programs while continuously improving regulatory processes and compliance standards * Experience in chemical regulatory affairs, product compliance or chemicals legislation within industry or consulting, ideally within an international env
Coordinate registration and inventory listing activities for raw materials and products across global chemical inventories and regulatory frameworks * Monitor and evaluate emerging regulatory requirements and translate them into practical compliance strategies for international markets * Ensure regulatory data remains accurate, consistent, and up to date within relevant compliance systems * Collaborate with , authorities and on regulatory registration and compliance initiatives * Share expertise through audits, projects and training programs while continuously improving regulatory processes and compliance standards * Experience in chemical regulatory affairs, product compliance or chemicals legislation within industry or consulting, ideally within an international env
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
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Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
Rellingen
37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
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meinestadt.de * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG - Einsatzort: 91052 Erlangen - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit ein - Ihre Aufgaben * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internatio
meinestadt.de * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG - Einsatzort: 91052 Erlangen - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit ein - Ihre Aufgaben * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internatio
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Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
SUSONITY
Darmstadt
Teilweise Home-Office
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the PT19 insect repellent business under the EU and GB BPR at active substance and biocidal product level, including authorisations, renewals, changes and other post-authorisation activitie
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the PT19 insect repellent business under the EU and GB BPR at active substance and biocidal product level, including authorisations, renewals, changes and other post-authorisation activitie
NEU
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Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)
Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)
QPLIX GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
80000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen eine:n Regulatory & Compliance Specialist, die/der eine führende Rolle beim Aufbau und der Weiterentwicklung unserer regulatorischen und Compliance-Strukturen übernimmt. * 5+ Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Compliance oder Risk Management * Erfahrung im Bereich Regulatory Reporting
Wir suchen eine:n Regulatory & Compliance Specialist, die/der eine führende Rolle beim Aufbau und der Weiterentwicklung unserer regulatorischen und Compliance-Strukturen übernimmt. * 5+ Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Compliance oder Risk Management * Erfahrung im Bereich Regulatory Reporting
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
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(Senior) Consultant Sicherheitsevaluierung (m/w/d)
(Senior) Consultant Sicherheitsevaluierung (m/w/d)
secunet Security Networks AG
Berlin, Bonn, Dresden, Essen, Hannover, Ilmenau, München
Teilweise Home-Office
46000 - 88000 / (geschätzt für Vollzeit)
secunet Security Networks AG * Berlin, Bonn, Dresden, Essen, Hannover, Ilmenau, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Optimale Perspektiven | Neue Möglichkeiten | Mit Sicherheit - secunet ist Deutschlands führendes Cybersecurity-Unternehmen. In einer zunehmend vernetzten Welt sorgt das Unternehmen mit der Kombination aus Produkten und Beratung für widerstandsfähige, digitale Infrastrukturen sowie den höchstmöglichen Schutz für Daten, Anwendungen und digitale Identitäten. secunet ist dabei spezialisiert auf Bereiche, in denen es besondere Anforderungen an die Sicherheit gibt – wie z. B. Cloud, IIoT, E-Government und E-Health. Mit den Sicherheitslösungen von secunet können Unternehmen höchste Sicherheitsstandards in Digitalisierungsprojekten einhalten und damit ihre digitale Transformation vorantreiben.
secunet Security Networks AG * Berlin, Bonn, Dresden, Essen, Hannover, Ilmenau, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Optimale Perspektiven | Neue Möglichkeiten | Mit Sicherheit - secunet ist Deutschlands führendes Cybersecurity-Unternehmen. In einer zunehmend vernetzten Welt sorgt das Unternehmen mit der Kombination aus Produkten und Beratung für widerstandsfähige, digitale Infrastrukturen sowie den höchstmöglichen Schutz für Daten, Anwendungen und digitale Identitäten. secunet ist dabei spezialisiert auf Bereiche, in denen es besondere Anforderungen an die Sicherheit gibt – wie z. B. Cloud, IIoT, E-Government und E-Health. Mit den Sicherheitslösungen von secunet können Unternehmen höchste Sicherheitsstandards in Digitalisierungsprojekten einhalten und damit ihre digitale Transformation vorantreiben.
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Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)
Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)
Fliegl Agrartechnik GmbH
Mühldorf a. Inn
65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fliegl Agrartechnik GmbH * Mühldorf a. Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir bieten Ihnen ein motivierendes Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten entfalten können und die Möglichkeit haben, aktiv zum Erfolg unseres Teams beizutragen. Wenn Sie eine strukturierte und motivierte Persönlichkeit sind, die gerne in einem dynamischen Team arbeitet, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft! Ihre Aufgaben * Fachliche Leitung des Homologationsteams * Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen * Sicherstellung gesetzlicher, normativer und technischer Anforderungen * Koordination von Homologations-, Zulassungs- und Freigabeprozessen * Zusammenarbeit mit Behörden, Prüfstellen und Zertifizierungsstellen
Fliegl Agrartechnik GmbH * Mühldorf a. Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir bieten Ihnen ein motivierendes Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten entfalten können und die Möglichkeit haben, aktiv zum Erfolg unseres Teams beizutragen. Wenn Sie eine strukturierte und motivierte Persönlichkeit sind, die gerne in einem dynamischen Team arbeitet, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft! Ihre Aufgaben * Fachliche Leitung des Homologationsteams * Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen * Sicherstellung gesetzlicher, normativer und technischer Anforderungen * Koordination von Homologations-, Zulassungs- und Freigabeprozessen * Zusammenarbeit mit Behörden, Prüfstellen und Zertifizierungsstellen
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
41000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs - Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs - Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
45000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
NEU
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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland
Hanako GmbH
München
46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako * Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako * Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Dusseldorf
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Hanako GmbH
Munich
46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Berlin
Teilweise Home-Office
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Munich
Teilweise Home-Office
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Pessin
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg, Neckar
40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dann hat unser Expertenteam von Randstad professional solutions die richtige Position für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus dem Pharmasektor einen Regulatory Affairs Specialist am Standort Heidelberg.
Dann hat unser Expertenteam von Randstad professional solutions die richtige Position für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus dem Pharmasektor einen Regulatory Affairs Specialist am Standort Heidelberg.