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                            Neuer als 24h
                            2


                            €10.000
                            €100.000
                            Beratung
                            24



                            IT
                            17










                            28 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald im Umkreis von 30 km

                            Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa

                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                            Bensheim
                            49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
                            Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
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                            SUSONITY ist ein globales Materialwissenschaftsunternehmen, das innovative Oberflächen für Kosmetik, Automotive und weitere Industrien entwickelt. Gesucht wird ein Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (m/w/d) zur Koordination von Regulierungsaktivitäten für das Insektenschutzmittel-Portfolio unter EU und GB BPR. Ein Master oder Ph.D. in Naturwissenschaften mit Toxikologie-Schwerpunkt, mindestens 7 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs unter EU BPR, Kenntnisse in Risikobewertung und praktische Erfahrung mit IUCLID und R4BP 3 werden vorausgesetzt.
                            SUSONITY ist ein globales Materialwissenschaftsunternehmen, das innovative Oberflächen für Kosmetik, Automotive und weitere Industrien entwickelt. Gesucht wird ein Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (m/w/d) zur Koordination von Regulierungsaktivitäten für das Insektenschutzmittel-Portfolio unter EU und GB BPR. Ein Master oder Ph.D. in Naturwissenschaften mit Toxikologie-Schwerpunkt, mindestens 7 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs unter EU BPR, Kenntnisse in Risikobewertung und praktische Erfahrung mit IUCLID und R4BP 3 werden vorausgesetzt.
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                            AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) für die Projektierung und Optimierung von Automatisierungssystemen in biotechnologischen Produktionsanlagen. Ein technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, mindestens sieben Jahre Erfahrung in Pharma oder Biotech, fundierte SPS/PLS-Programmierung (Siemens TIA/S7, DeltaV) sowie Kenntnisse von GMP-Standards und verfahrenstechnischen Prozessen werden vorausgesetzt.
                            AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) für die Projektierung und Optimierung von Automatisierungssystemen in biotechnologischen Produktionsanlagen. Ein technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, mindestens sieben Jahre Erfahrung in Pharma oder Biotech, fundierte SPS/PLS-Programmierung (Siemens TIA/S7, DeltaV) sowie Kenntnisse von GMP-Standards und verfahrenstechnischen Prozessen werden vorausgesetzt.
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                            Supplier Quality Engineer (m/w/d)

                            Heidelberg Engineering GmbH
                            Heidelberg
                            Teilweise Home-Office
                            58000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde mit innovativen Bildgebungs- und Healthcare-IT-Technologien. Gesucht wird ein Supplier Quality Engineer (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Lieferantenaudits sowie zum Aufbau des Lieferantenmanagementsystems. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Lieferantenqualität, nachweisbare Auditerfahrung nach ISO 9001 und ISO 13485 sowie sichere Kenntnisse in Qualitätsmethoden und regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
                            Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde mit innovativen Bildgebungs- und Healthcare-IT-Technologien. Gesucht wird ein Supplier Quality Engineer (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Lieferantenaudits sowie zum Aufbau des Lieferantenmanagementsystems. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Lieferantenqualität, nachweisbare Auditerfahrung nach ISO 9001 und ISO 13485 sowie sichere Kenntnisse in Qualitätsmethoden und regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Compliance Berater (m/w/d)

                            BAYOOCARE GmbH
                            Darmstadt
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group und führender Beratungsdienstleister für Medizinprodukte. Gesucht wird ein Regulatory Compliance Berater (m/w/d) zur Beratung interner Teams und externer Kunden bei regulatorischen Anforderungen und Marktzulassungen. Ein abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich, fundierte Kenntnisse der MDR/IVDR und ISO 13485, Erfahrung in Regulatory-Affairs-Beratung sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group und führender Beratungsdienstleister für Medizinprodukte. Gesucht wird ein Regulatory Compliance Berater (m/w/d) zur Beratung interner Teams und externer Kunden bei regulatorischen Anforderungen und Marktzulassungen. Ein abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich, fundierte Kenntnisse der MDR/IVDR und ISO 13485, Erfahrung in Regulatory-Affairs-Beratung sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme

                            BAYOOSOFT GmbH
                            Berlin, Darmstadt, Köln, München
                            60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            BAYOOSOFT GmbH ist ein führendes IT-Unternehmen mit Lösungen für IT-Sicherheit und Medical Solutions. Gesucht wird ein Account Executive (m/w/d) zur Gewinnung neuer Key Accounts im Bereich Technische Dokumentation und Qualitätsmanagementsysteme. Mehrjährige B2B-Vertriebserfahrung mit erklärungsbedürftigen Softwarelösungen, Verständnis für norm- und auditgetriebene Entscheidungsprozesse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            BAYOOSOFT GmbH ist ein führendes IT-Unternehmen mit Lösungen für IT-Sicherheit und Medical Solutions. Gesucht wird ein Account Executive (m/w/d) zur Gewinnung neuer Key Accounts im Bereich Technische Dokumentation und Qualitätsmanagementsysteme. Mehrjährige B2B-Vertriebserfahrung mit erklärungsbedürftigen Softwarelösungen, Verständnis für norm- und auditgetriebene Entscheidungsprozesse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Heidelberg, Neckar
                            40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die chemische Industrie. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Berechnung von Gefahrstoffeinstufungen nach GHS/CLP und Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Lebensmittelchemie, versierter Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-EHS-Erfahrung sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die chemische Industrie. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Berechnung von Gefahrstoffeinstufungen nach GHS/CLP und Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Lebensmittelchemie, versierter Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-EHS-Erfahrung sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            gbo Medizintechnik AG ist ein führender Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie mit über 55 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein QMB (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 sowie zur Durchführung von Audits und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Kenntnisse in ISO 13485 und im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            gbo Medizintechnik AG ist ein führender Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie mit über 55 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein QMB (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 sowie zur Durchführung von Audits und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Kenntnisse in ISO 13485 und im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            gbo Medizintechnik AG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Entwicklungsstandort in Rimbach. Gesucht wird ein QMB (m/w/d) zur Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 und für Regulatory Affairs Aufgaben. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Kenntnisse in ISO 13485 und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            gbo Medizintechnik AG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Entwicklungsstandort in Rimbach. Gesucht wird ein QMB (m/w/d) zur Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 und für Regulatory Affairs Aufgaben. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Kenntnisse in ISO 13485 und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager - Kosmetik (m/w/d)

                            Cosmetic Service GmbH
                            Eppertshausen
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Cosmetic Service GmbH ist ein traditionsreiches Unternehmen in der Kosmetikproduktion mit GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Koordination von Produktzulassungen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse der EU-KosmetikV und CPNP-Anmeldungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Cosmetic Service GmbH ist ein traditionsreiches Unternehmen in der Kosmetikproduktion mit GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Koordination von Produktzulassungen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse der EU-KosmetikV und CPNP-Anmeldungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Senior Regulatory Specialist

                            Clinisys Deutschland GmbH
                            Woking GU21 6DB
                            Teilweise Home-Office
                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von KI-gestützten Diagnose-Informatiksystemen für Labore und Gesundheitseinrichtungen. Gesucht wird ein Senior Regulatory Specialist (m/w/d) zur Leitung von Regulatory-Aktivitäten und Unterstützung der globalen Markterschließung. Ein Bachelor in Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich, mindestens fünf Jahre Regulatory-Affairs-Erfahrung in regulierten Branchen, Kenntnisse von FDA und EU MDR sowie Erfahrung mit Regulatory Submissions werden vorausgesetzt.
                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von KI-gestützten Diagnose-Informatiksystemen für Labore und Gesundheitseinrichtungen. Gesucht wird ein Senior Regulatory Specialist (m/w/d) zur Leitung von Regulatory-Aktivitäten und Unterstützung der globalen Markterschließung. Ein Bachelor in Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich, mindestens fünf Jahre Regulatory-Affairs-Erfahrung in regulierten Branchen, Kenntnisse von FDA und EU MDR sowie Erfahrung mit Regulatory Submissions werden vorausgesetzt.
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                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von intelligenten diagnostischen Informatiksystemen für Labore und Gesundheitseinrichtungen. Gesucht wird ein Clinical Risk Lead (m/w/d) zur Untersuchung von Kundenbeschwerden, klinischen Sicherheitsproblemen und Produktrisiken sowie zur Unterstützung von Compliance-Aktivitäten. Ein Bachelor in Life Sciences oder verwandtem Bereich, 4–7 Jahre Erfahrung in Quality, Clinical Safety oder Risk Management in regulierten Branchen, Kenntnisse von ISO 14971 und UK/EU MDR sowie Grundverständnis von AI-Technologien werden vorausgesetzt.
                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von intelligenten diagnostischen Informatiksystemen für Labore und Gesundheitseinrichtungen. Gesucht wird ein Clinical Risk Lead (m/w/d) zur Untersuchung von Kundenbeschwerden, klinischen Sicherheitsproblemen und Produktrisiken sowie zur Unterstützung von Compliance-Aktivitäten. Ein Bachelor in Life Sciences oder verwandtem Bereich, 4–7 Jahre Erfahrung in Quality, Clinical Safety oder Risk Management in regulierten Branchen, Kenntnisse von ISO 14971 und UK/EU MDR sowie Grundverständnis von AI-Technologien werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Preventis GmbH entwickelt innovative Diagnostiklösungen mit Schnelltests, digitalen Technologien und datengestütztem Healthcare. Gesucht wird ein Working Student Product Management (m/w/d) zur Unterstützung von Produktmanagement-Projekten über verschiedene Produktlinien hinweg. Studium in Life Sciences, Biomedical Sciences, Biotechnology oder verwandten Disziplinen, starkes analytisches Denken, sehr gute Englischkenntnisse und sichere Beherrschung von Microsoft 365 werden vorausgesetzt.
                            Preventis GmbH entwickelt innovative Diagnostiklösungen mit Schnelltests, digitalen Technologien und datengestütztem Healthcare. Gesucht wird ein Working Student Product Management (m/w/d) zur Unterstützung von Produktmanagement-Projekten über verschiedene Produktlinien hinweg. Studium in Life Sciences, Biomedical Sciences, Biotechnology oder verwandten Disziplinen, starkes analytisches Denken, sehr gute Englischkenntnisse und sichere Beherrschung von Microsoft 365 werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Ein Softwareunternehmen entwickelt zertifizierte Medizinprodukte nach ISO 13485 und ISO 27001. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) in Teilzeit zur Etablierung von QMS-Prozessen, Dokumentation und CAPA-Management sowie zur Unterstützung der ISO-27001-Umsetzung. Fundierte ISO-13485-Kenntnisse, Vertrautheit mit IEC 62304 oder DiGA-Anforderungen, Struktur und ein pragmatischer Ansatz zum Risikomanagement werden vorausgesetzt.
                            Ein Softwareunternehmen entwickelt zertifizierte Medizinprodukte nach ISO 13485 und ISO 27001. Gesucht wird ein Qualitätsmanager (m/w/d) in Teilzeit zur Etablierung von QMS-Prozessen, Dokumentation und CAPA-Management sowie zur Unterstützung der ISO-27001-Umsetzung. Fundierte ISO-13485-Kenntnisse, Vertrautheit mit IEC 62304 oder DiGA-Anforderungen, Struktur und ein pragmatischer Ansatz zum Risikomanagement werden vorausgesetzt.
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                            Noch nichts dabei? Es gibt 14 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            Product Manager Power (w/m/d)

                            Sunrise Medical GmbH
                            Malsch
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sunrise Medical ist ein Weltmarktführer in der Entwicklung und dem Vertrieb von Rollstühlen, Elektromobilen und Positionierungssystemen. Gesucht wird ein Product Manager Power (m/w/d) zur strategischen Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich Power Mobility und Steuerung des gesamten Produktlebenszyklus. Ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Produktmanagement, sehr gute Englischkenntnisse und herausragende analytische Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
                            Sunrise Medical ist ein Weltmarktführer in der Entwicklung und dem Vertrieb von Rollstühlen, Elektromobilen und Positionierungssystemen. Gesucht wird ein Product Manager Power (m/w/d) zur strategischen Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich Power Mobility und Steuerung des gesamten Produktlebenszyklus. Ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Produktmanagement, sehr gute Englischkenntnisse und herausragende analytische Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
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                            AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
                            AGC Biologics ist ein führender globaler Biopharmaka-CDMO mit Produktionsstätten in den USA, Europa und Asien. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) MSAT / Process Validation zur Leitung von Technologietransfer und Prozessvalidierung am Standort Heidelberg. Ein Master in einer naturwissenschaftlichen Disziplin mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in cGMP-Umgebungen, tiefe GMP-Expertise, umfangreiche Erfahrung in Process Validation und Bioprocess Engineering sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
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                            Sr. Manager Mechatronics (m/f/d)

                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH
                            Brühl
                            Teilweise Home-Office
                            82000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            HIMA Group ist ein globaler Anbieter von sicherheitstechnischen Automatisierungslösungen für die Prozess- und Bahnindustrie. Gesucht wird ein Sr. Manager Mechatronics (m/w/d) zur Leitung des Mechatronics-Teams und zur Entwicklung innovativer mechatronischer Systeme. Ein Abschluss in Mechatronik, Elektrotechnik oder Maschinenbau, umfassende Kenntnisse in mechatronischer Systementwicklung, Erfahrung mit Design for Manufacturing sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
                            HIMA Group ist ein globaler Anbieter von sicherheitstechnischen Automatisierungslösungen für die Prozess- und Bahnindustrie. Gesucht wird ein Sr. Manager Mechatronics (m/w/d) zur Leitung des Mechatronics-Teams und zur Entwicklung innovativer mechatronischer Systeme. Ein Abschluss in Mechatronik, Elektrotechnik oder Maschinenbau, umfassende Kenntnisse in mechatronischer Systementwicklung, Erfahrung mit Design for Manufacturing sowie nachgewiesene Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
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                            Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)

                            Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
                            Heidelberg
                            51000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Celonic ist eine Pure-Play-Biologics-CDMO mit Entwicklungs- und Produktionsstätten in Basel und Heidelberg. Gesucht wird ein Analytical Lead QC – Biological Analytics (m/w/d) zur Leitung analytischer Aktivitäten in Optimierung, Transfer, Validierung und Troubleshooting. Ein MSc, PhD oder gleichwertiger Abschluss in Biologie, Biotechnologie oder verwandten Disziplinen, mindestens 8 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen oder CDMO-Umgebungen, praktische Expertise in analytischen Methoden (Zellbasierte Assays, ELISA, qPCR) sowie sichere Kenntnisse von ICH-Richtlinien und cGMP-Anforderungen werden vorausgesetzt.
                            Celonic ist eine Pure-Play-Biologics-CDMO mit Entwicklungs- und Produktionsstätten in Basel und Heidelberg. Gesucht wird ein Analytical Lead QC – Biological Analytics (m/w/d) zur Leitung analytischer Aktivitäten in Optimierung, Transfer, Validierung und Troubleshooting. Ein MSc, PhD oder gleichwertiger Abschluss in Biologie, Biotechnologie oder verwandten Disziplinen, mindestens 8 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen oder CDMO-Umgebungen, praktische Expertise in analytischen Methoden (Zellbasierte Assays, ELISA, qPCR) sowie sichere Kenntnisse von ICH-Richtlinien und cGMP-Anforderungen werden vorausgesetzt.
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                            Procurement Specialist - Packaging Materials (m/f/x)

                            Capri Sun GmbH
                            Eppelheim bei Heidelberg
                            47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Capri-Sun ist ein globales Getränkeunternehmen, das sich auf Kindergetränke und Nachhaltigkeit konzentriert. Gesucht wird ein Procurement Specialist - Packaging Materials (m/w/d) zur Verwaltung von Verpackungskategorien und Lieferantenpartnerschaften. Ein Bachelor-Abschluss in Supply Chain Management oder verwandten Fachrichtungen, mindestens 2–3 Jahre Erfahrung in Beschaffung oder Supply Chain, SAP-Kenntnisse sowie fließend Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
                            Capri-Sun ist ein globales Getränkeunternehmen, das sich auf Kindergetränke und Nachhaltigkeit konzentriert. Gesucht wird ein Procurement Specialist - Packaging Materials (m/w/d) zur Verwaltung von Verpackungskategorien und Lieferantenpartnerschaften. Ein Bachelor-Abschluss in Supply Chain Management oder verwandten Fachrichtungen, mindestens 2–3 Jahre Erfahrung in Beschaffung oder Supply Chain, SAP-Kenntnisse sowie fließend Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
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                            Expert Inside Sales (m/f/d)

                            HIMA Paul Hildebrandt GmbH
                            Brühl
                            Teilweise Home-Office
                            38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            HIMA Group ist ein weltweit tätiger Anbieter von sicherheitstechnischen Automatisierungslösungen für Prozess- und Bahnindustrie. Gesucht wird ein Expert Inside Sales (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Leitung komplexer Angebots- und Ausschreibungsprozesse von der Kundenanfrage bis zur Angebotsabgabe. Ein Abschluss in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbarer Disziplin, mehrjährige Erfahrung in technischem Vertrieb oder Angebotsmanagement, Kenntnisse von Funktionssicherheitsstandards wie IEC 61508 und sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            HIMA Group ist ein weltweit tätiger Anbieter von sicherheitstechnischen Automatisierungslösungen für Prozess- und Bahnindustrie. Gesucht wird ein Expert Inside Sales (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Leitung komplexer Angebots- und Ausschreibungsprozesse von der Kundenanfrage bis zur Angebotsabgabe. Ein Abschluss in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbarer Disziplin, mehrjährige Erfahrung in technischem Vertrieb oder Angebotsmanagement, Kenntnisse von Funktionssicherheitsstandards wie IEC 61508 und sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Pharmareferent (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Heidelberg, Neckar
                            65000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Heidelberg. Gesucht wird ein Pharmareferent (m/w/d) zur Beratung von Kliniken, zum Aufbau von Kontakten im Gesundheitswesen und zur Durchführung von Schulungen und Präsentationen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent gemäß § 75 AMG oder ein Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin, sehr gute Deutschkenntnisse, ausgeprägte Kommunikationsstärke und ein gültiger Führerschein der Klasse B werden vorausgesetzt.
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die Pharmabranche am Standort Heidelberg. Gesucht wird ein Pharmareferent (m/w/d) zur Beratung von Kliniken, zum Aufbau von Kontakten im Gesundheitswesen und zur Durchführung von Schulungen und Präsentationen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent gemäß § 75 AMG oder ein Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin, sehr gute Deutschkenntnisse, ausgeprägte Kommunikationsstärke und ein gültiger Führerschein der Klasse B werden vorausgesetzt.
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                            Clearwater ist ein Fintech-Unternehmen, das Softwarelösungen für Versicherungsunternehmen im Bereich regulatorische Berichterstattung entwickelt. Gesucht wird ein Senior Product Manager (m/w/d), um die Produktstrategie für die globale Versicherungsregulierung zu definieren und umzusetzen. Mindestens sieben Jahre Erfahrung in Versicherungen oder Fintech, tiefe Expertise in mindestens drei globalen Kapitaladäquanzrahmen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Clearwater ist ein Fintech-Unternehmen, das Softwarelösungen für Versicherungsunternehmen im Bereich regulatorische Berichterstattung entwickelt. Gesucht wird ein Senior Product Manager (m/w/d), um die Produktstrategie für die globale Versicherungsregulierung zu definieren und umzusetzen. Mindestens sieben Jahre Erfahrung in Versicherungen oder Fintech, tiefe Expertise in mindestens drei globalen Kapitaladäquanzrahmen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von intelligenten diagnostischen Informatiksystemen für Labore und Testzentren weltweit. Gesucht wird ein Product Marketing Specialist (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung von Produktmarketingkampagnen und Go-to-Market-Strategien. Ein Bachelor-Abschluss in Marketing oder verwandtem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung im B2B-Produktmarketing, Kenntnisse in CRM- und Marketing-Automation-Plattformen sowie ein Verständnis von Demand Generation und AI-gestützten Marketing-Tools werden vorausgesetzt.
                            Clinisys ist ein globaler Anbieter von intelligenten diagnostischen Informatiksystemen für Labore und Testzentren weltweit. Gesucht wird ein Product Marketing Specialist (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung von Produktmarketingkampagnen und Go-to-Market-Strategien. Ein Bachelor-Abschluss in Marketing oder verwandtem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung im B2B-Produktmarketing, Kenntnisse in CRM- und Marketing-Automation-Plattformen sowie ein Verständnis von Demand Generation und AI-gestützten Marketing-Tools werden vorausgesetzt.
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                            Key Account Manager Hematology

                            Syneos Health Commercial Germany GmbH
                            Darmstadt
                            45000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unser Mandant entwickelt innovative Therapien in der Onkologie und Hämatologie mit wissenschaftlichem Fokus und Patientenorientierung. Gesucht wird ein Key Account Manager Hematology (m/w/d) zum Aufbau von Partnerschaften mit Hämatolog:innen und Onkolog:innen sowie zur Entwicklung und Umsetzung von Territorialstrategien. Ein Bachelor in Life Sciences oder verwandtem Bereich, umfangreiche pharmazeutische Vertriebserfahrung in der Spezialmedizin, idealerweise in Hämatologie oder Onkologie, sowie nachgewiesene Erfolge im Key-Account-Management werden vorausgesetzt.
                            Unser Mandant entwickelt innovative Therapien in der Onkologie und Hämatologie mit wissenschaftlichem Fokus und Patientenorientierung. Gesucht wird ein Key Account Manager Hematology (m/w/d) zum Aufbau von Partnerschaften mit Hämatolog:innen und Onkolog:innen sowie zur Entwicklung und Umsetzung von Territorialstrategien. Ein Bachelor in Life Sciences oder verwandtem Bereich, umfangreiche pharmazeutische Vertriebserfahrung in der Spezialmedizin, idealerweise in Hämatologie oder Onkologie, sowie nachgewiesene Erfolge im Key-Account-Management werden vorausgesetzt.
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                            Key Account Manager Hematology

                            Syneos Health Commercial Germany GmbH
                            Heidelberg
                            46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unser Mandant entwickelt innovative Therapien in der Onkologie und Hämatologie mit wissenschaftlichem Anspruch und Patientenfokus. Gesucht wird ein Key Account Manager Hematology (m/w/d) zum Aufbau von Kundenpartnerschaften mit Hämatologen und Onkologen sowie zur Umsetzung von Territorialstrategien. Ein Bachelor in Life Sciences oder Healthcare, umfangreiche pharmazeutische Vertriebserfahrung in der Spezialmedizin, idealerweise in Hämatologie oder Onkologie, sowie nachgewiesener Erfolg im Key-Account-Management werden vorausgesetzt.
                            Unser Mandant entwickelt innovative Therapien in der Onkologie und Hämatologie mit wissenschaftlichem Anspruch und Patientenfokus. Gesucht wird ein Key Account Manager Hematology (m/w/d) zum Aufbau von Kundenpartnerschaften mit Hämatologen und Onkologen sowie zur Umsetzung von Territorialstrategien. Ein Bachelor in Life Sciences oder Healthcare, umfangreiche pharmazeutische Vertriebserfahrung in der Spezialmedizin, idealerweise in Hämatologie oder Onkologie, sowie nachgewiesener Erfolg im Key-Account-Management werden vorausgesetzt.
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 28 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Odenwald einen Regulatory Affairs Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Odenwald einen Regulatory Affairs Job suchen: Darmstadt, Heidelberg, Bensheim.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Jobs in Odenwald suchen?
                            Wer nach Regulatory Affairs Jobs in Odenwald sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapie, Medizin, Innere Medizin.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald??
                            Für einen Regulatory Affairs Job in Odenwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Englisch, Deutsch, Entwicklung, Compliance, Koordination, Stakeholder, Vertrieb, Business, Management, Praxisorientiert, Planung, Engagement, Ingenieurwesen, Patientenbetreuung, Verhandlungsführung, Analyse, Innovation, Optimierung, Beratung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald?
                            Für Regulatory Affairs Jobs in Odenwald gibt es aktuell 11 offene Teilzeitstellen.