Filter

SortierungRelevanz
Erscheinungsdatum
    Pendelzeit
    Sprache
      Fähigkeiten
        Berufsfeld
          Branche
            Region
              Städte
                Berufserfahrung
                  Anstellungsart
                    Arbeitszeit

                      Beliebte Jobs

                      • Medizin
                      • Zahnarzt Ausbildung
                      • Arzt
                      • Hebamme Praktikum
                      • Kinderarzt
                      • Praktikum
                      • Sachbearbeiter
                      • Buchhaltung
                      • Arzt Ausbildung
                      • Tierarzt Praktikum
                      • Arzt Praktikum
                      • Quereinsteiger
                      • IT
                      • Marketing
                      • Rettungssanitäter Ausbildung
                      • Logistik
                      mehr

                      Standorte

                      mehr

                      250 Treffer für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen im Umkreis von 30 km

                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
                      mehr
                      Behrens Personal Consulting

                      Global Product Stewardship & Certification Director (m/w/d) - Medical / Anatomie

                      Behrens Personal Consulting
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Steuerung und Überwachung der Implementierung eines Trainingsprogramms im Sinne des Stewardships, Sicherstellung, dass Trainingsinhalte und -durchführungen den globalen Governance-Standards entsprechen und konsistent angewendet werden * Perspektive, mittelfristig in eine übergeordnete Führungsaufgabe hineinzuwachsen (z.B. Head of Global Stewardship Program) * Behrens Personal Consulting * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant ist ein junges Technologieunternehmen in Tübingen mit hervorragenden Markt- und Geschäftsaussichten in Deutschland und weltweit. Das Unternehmen hat einen einzigartigen, bahnbrechenden Wirkstoff entwickelt, der bereits patentiert ist und der den Markt revolutionieren wird. Kunden sind in den Bereichen Medizin & Forschung sowie in vielen Industriebranchen beheimatet.
                      Steuerung und Überwachung der Implementierung eines Trainingsprogramms im Sinne des Stewardships, Sicherstellung, dass Trainingsinhalte und -durchführungen den globalen Governance-Standards entsprechen und konsistent angewendet werden * Perspektive, mittelfristig in eine übergeordnete Führungsaufgabe hineinzuwachsen (z.B. Head of Global Stewardship Program) * Behrens Personal Consulting * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant ist ein junges Technologieunternehmen in Tübingen mit hervorragenden Markt- und Geschäftsaussichten in Deutschland und weltweit. Das Unternehmen hat einen einzigartigen, bahnbrechenden Wirkstoff entwickelt, der bereits patentiert ist und der den Markt revolutionieren wird. Kunden sind in den Bereichen Medizin & Forschung sowie in vielen Industriebranchen beheimatet.
                      mehr
                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
                      mehr
                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

                      Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development

                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                      Böblingen
                      Teilweise Home-Office
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie treiben Innovationen und neue Produktentwicklungen voran, indem Sie Markt- und Technologietrends kontinuierlich analysieren, Chancen identifizieren und diese auf Basis fundierter technischer, regulatorischer und risikobasierter Bewertungen in konkrete ...
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie treiben Innovationen und neue Produktentwicklungen voran, indem Sie Markt- und Technologietrends kontinuierlich analysieren, Chancen identifizieren und diese auf Basis fundierter technischer, regulatorischer und risikobasierter Bewertungen in konkrete ...
                      mehr
                      Immatics Biotechnologies GmbH

                      Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*

                      Immatics Biotechnologies GmbH
                      Tübingen, München, Home-Office
                      Teilweise Home-Office
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
                      mehr
                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Team Lead Medical Affairs (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d) * Teamführung und Weiterentwicklung mit klaren Rollen, Zielen und KPIs; cross-funktionale Zusammenarbeit * Medical Governance: finale medizinische Freigabe von Claims, IFU, Trainings- und MI-Inhalten; Review von Marketingmaterialien im MA/RA/Legal/QA-Prozess * Medical Information & Education: Beantwortung wissenschaftlicher Anfragen; Standard-Responses, FAQs und Schulungen * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d) * Teamführung und Weiterentwicklung mit klaren Rollen, Zielen und KPIs; cross-funktionale Zusammenarbeit * Medical Governance: finale medizinische Freigabe von Claims, IFU, Trainings- und MI-Inhalten; Review von Marketingmaterialien im MA/RA/Legal/QA-Prozess * Medical Information & Education: Beantwortung wissenschaftlicher Anfragen; Standard-Responses, FAQs und Schulungen * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
                      mehr
                      Edwards Lifesciences GmbH

                      Field Clinical Specialist TMTT – Baden‑Württemberg

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Baden-Württemberg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP • Validate software and hardware updates in the field as applicable • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required * Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
                      Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP • Validate software and hardware updates in the field as applicable • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required * Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
                      mehr
                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                      Bodelshausen
                      abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau.
                      abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau.
                      mehr
                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                      Bodelshausen
                      Schnelle Bewerbung
                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau. Eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten? Dann sind Sie bei MDM genau richtig! Wir suchen - Ihre Aufgaben
                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau. Eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten? Dann sind Sie bei MDM genau richtig! Wir suchen - Ihre Aufgaben
                      mehr
                      Syntrion GmbH

                      Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                      Syntrion GmbH
                      Calw
                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      mehr
                      Bentley InnoMed GmbH

                      Complaint Specialist (m/w/d)

                      Bentley InnoMed GmbH
                      Hechingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen im Rahmen von Produktreklamationen * Du wirkst bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse mit * Du bist Ansprechpartner für die Themen Risikomanagement und Reklamationsbearbeitung * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in einem Medizintechnikunternehmen oder ein abgeschlossenes technisches ...
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen im Rahmen von Produktreklamationen * Du wirkst bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse mit * Du bist Ansprechpartner für die Themen Risikomanagement und Reklamationsbearbeitung * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in einem Medizintechnikunternehmen oder ein abgeschlossenes technisches ...
                      mehr
                      Syntrion GmbH

                      Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Syntrion GmbH
                      Calw
                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      mehr
                      Universitätsklinikum Tübingen

                      Bioinformatikerin / Bioinformatiker Genomanalyse (w/m/d)

                      Universitätsklinikum Tübingen
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt. Mit rund 10.600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist es der größte Arbeitgeber der Region. Die Qualität der Krankenversorgung ist mit dem Gütesiegel der KTQ zertifiziert. Über das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik - Das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik ist integrierter Bestandteil bei der Patientenversorgung und Forschung des Universitätsklinikums Tübingen mit internationaler Sichtbarkeit und beschäftigt aktuell mehr als 150 Mitarbeitenden. Die Analyse von Genomen in der Krankenversorgung ist nur durch den konsequenten Ausbau ...
                      Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt. Mit rund 10.600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist es der größte Arbeitgeber der Region. Die Qualität der Krankenversorgung ist mit dem Gütesiegel der KTQ zertifiziert. Über das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik - Das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik ist integrierter Bestandteil bei der Patientenversorgung und Forschung des Universitätsklinikums Tübingen mit internationaler Sichtbarkeit und beschäftigt aktuell mehr als 150 Mitarbeitenden. Die Analyse von Genomen in der Krankenversorgung ist nur durch den konsequenten Ausbau ...
                      mehr
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Clinical Trial Manager (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Ulm
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                      mehr
                      Syntrion GmbH

                      Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                      Syntrion GmbH
                      Calw
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      mehr
                      DKMS Registry gGmbH

                      Naturwissenschaftler / Gesundheitswissenschaftler für die internationale Auftragskoordination (m/w/d)

                      DKMS Registry gGmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für die DKMS Tochtergesellschaft DKMS Registry gGmbH in Tübingen suchen wir baldmöglichst, in Vollzeit und unbefristet, einen Natur- oder Gesundheitswissenschaftler (m/w/d) für die internationale Auftragskoordination. * DKMS Registry gGmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.
                      Für die DKMS Tochtergesellschaft DKMS Registry gGmbH in Tübingen suchen wir baldmöglichst, in Vollzeit und unbefristet, einen Natur- oder Gesundheitswissenschaftler (m/w/d) für die internationale Auftragskoordination. * DKMS Registry gGmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.
                      mehr
                      SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen

                      IT-Fachkraft (m/w/d)

                      SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen
                      Tübingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium in einem Beruf mit IT-Bezug z.B. Fachinformatiker, Systemelektroniker, Systemintegrator, Informatiker oder vergleichbare Berufserfahrung * Beratung in IT-Fragen und Bearbeitung von IT-Tickets * Moderne IT-Infrastruktur und digitale Prozesse * SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SMP GmbH ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem umfangreichen Dienstleistungsangebot rund um Reinigungs-Desinfektions- und Sterilisationsprozesse. Wir unterstützen von Medizinprodukten bei der Einführung neuer Produkte ebenso wie bei regelmäßigen Prüfungen der Produkte und Geräte im Krankenhaus- und Praxisalltag. Ihre Aufgaben * Administration, Rollout und Wartung des Microsoft 365 Ökosystems und des ERP Systems
                      Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium in einem Beruf mit IT-Bezug z.B. Fachinformatiker, Systemelektroniker, Systemintegrator, Informatiker oder vergleichbare Berufserfahrung * Beratung in IT-Fragen und Bearbeitung von IT-Tickets * Moderne IT-Infrastruktur und digitale Prozesse * SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SMP GmbH ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem umfangreichen Dienstleistungsangebot rund um Reinigungs-Desinfektions- und Sterilisationsprozesse. Wir unterstützen von Medizinprodukten bei der Einführung neuer Produkte ebenso wie bei regelmäßigen Prüfungen der Produkte und Geräte im Krankenhaus- und Praxisalltag. Ihre Aufgaben * Administration, Rollout und Wartung des Microsoft 365 Ökosystems und des ERP Systems
                      mehr
                      Universität Hohenheim

                      Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in: Projektleitung Arbeitsgruppe Organische Chemie im Bereich Chromatographie (w/m/d) - Teilzeit 75 %

                      Universität Hohenheim
                      Stuttgart
                      Teilweise Home-Office
                      Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in: Projektleitung Arbeitsgruppe Organische Chemie im Bereich Chromatographie (w/m/d) * Projektleitung im Bereich Organische Chemie (Abteilung Analytische Chemie), d. h. Projektplanung, Durchführung, Abrechnung und Kommunikation von Bescheiden sowie fachliche Abstimmung zu Machbarkeit, Probenanforderungen, Terminen und Ergebnistransfer gegenüber internen und externen Auftraggebenden. * Wissenschaftlicher Hochschulabschluss der Lebensmittelchemie oder vergleichbar, idealerweise mit Promotionsabschluss. * Kenntnisse in Projektleitung und -management von gemischten Teams. Darüber hinaus bieten wir die Identifizierung und Quantifizierung spezifischer Inhaltsstoffe sowie die Strukturaufklärung mittels Chromatographie, Spektrometrie, Spektroskopie und Mikroskopie sowie statistische und bioinformatische Auswertungen an.
                      Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in: Projektleitung Arbeitsgruppe Organische Chemie im Bereich Chromatographie (w/m/d) * Projektleitung im Bereich Organische Chemie (Abteilung Analytische Chemie), d. h. Projektplanung, Durchführung, Abrechnung und Kommunikation von Bescheiden sowie fachliche Abstimmung zu Machbarkeit, Probenanforderungen, Terminen und Ergebnistransfer gegenüber internen und externen Auftraggebenden. * Wissenschaftlicher Hochschulabschluss der Lebensmittelchemie oder vergleichbar, idealerweise mit Promotionsabschluss. * Kenntnisse in Projektleitung und -management von gemischten Teams. Darüber hinaus bieten wir die Identifizierung und Quantifizierung spezifischer Inhaltsstoffe sowie die Strukturaufklärung mittels Chromatographie, Spektrometrie, Spektroskopie und Mikroskopie sowie statistische und bioinformatische Auswertungen an.
                      mehr
                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

                      Program and Project Manager (m/w/d)

                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                      Böblingen
                      Teilweise Home-Office
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Program and Project Manager (m/w/d) Der Program and Project Manager (m/w/d) leitet die ihm zugewiesenen Projekte ergebnisorientiert, so dass die Ziele des zugrunde liegenden Business Case erreicht werden. * Erstellung und Pflege der Projektdokumentation wie Technologietransferprotokoll, Evaluierungsbericht, Projektauftrag (Zeitplan, Kosten und Ressourcen in MS Project) und Risikobewertung gemäß Arbeitsanweisungen und Verfahren * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ...
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Program and Project Manager (m/w/d) Der Program and Project Manager (m/w/d) leitet die ihm zugewiesenen Projekte ergebnisorientiert, so dass die Ziele des zugrunde liegenden Business Case erreicht werden. * Erstellung und Pflege der Projektdokumentation wie Technologietransferprotokoll, Evaluierungsbericht, Projektauftrag (Zeitplan, Kosten und Ressourcen in MS Project) und Risikobewertung gemäß Arbeitsanweisungen und Verfahren * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ...
                      mehr
                      ewimed GmbH

                      Director Quality / QMB (m/w/d) – Medizintechnik

                      ewimed GmbH
                      Hechingen
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      eine Zertifizierung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) nach ISO 13485 vorweisen kannst sowie sicher im Umgang mit DIN EN ISO 13485, MDR und weiteren relevanten regulatorischen Anforderungen bist. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Improving lives. Together. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du verstehst Qualitätsmanagement als zentrales Steuerungsinstrument im Unternehmen? Du willst regulatorische Anforderungen nicht nur erfüllen, sondern auch nachhaltig in Prozesse und Entscheidungen integrieren und auch deren Umsetzung sicherstellen?
                      eine Zertifizierung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) nach ISO 13485 vorweisen kannst sowie sicher im Umgang mit DIN EN ISO 13485, MDR und weiteren relevanten regulatorischen Anforderungen bist. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Improving lives. Together. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du verstehst Qualitätsmanagement als zentrales Steuerungsinstrument im Unternehmen? Du willst regulatorische Anforderungen nicht nur erfüllen, sondern auch nachhaltig in Prozesse und Entscheidungen integrieren und auch deren Umsetzung sicherstellen?
                      mehr
                      Exentec Germany GmbH

                      Prüftechniker (m/w/d)

                      Exentec Germany GmbH
                      Reutlingen
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Exentec Germany GmbH * Reutlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte Umgebung erhalten. Neben innovativen Produkten zählen Beratung, Engineering, Fertigung, Inbetriebnahme und umfassende Kundenbetreuung zu unseren Stärken. Das alles gelingt nur mit einem erfahrenen und engagierten Team. Bei uns steht das WIR im Mittelpunkt. Wir wachsen gemeinsam, inspirieren uns gegenseitig, geben Raum für persönliche und fachliche Entwicklung und ...
                      Exentec Germany GmbH * Reutlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte Umgebung erhalten. Neben innovativen Produkten zählen Beratung, Engineering, Fertigung, Inbetriebnahme und umfassende Kundenbetreuung zu unseren Stärken. Das alles gelingt nur mit einem erfahrenen und engagierten Team. Bei uns steht das WIR im Mittelpunkt. Wir wachsen gemeinsam, inspirieren uns gegenseitig, geben Raum für persönliche und fachliche Entwicklung und ...
                      mehr
                      Morcher GmbH

                      Mitarbeiter*Medizintechnik in Vollzeit

                      Morcher GmbH
                      Stuttgart
                      Schnelle Bewerbung
                      Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc. * Morcher GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Hersteller im Bereich der Augenheilkunde versorgt die Morcher GmbH am Standort Stuttgart weltweit Unternehmen und Direktkunden mit einem breit gefächerten Sortiment an hochwertigen Augenimplantaten für unterschiedliche Indikationen. Mit dem Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit leisten wir einen Beitrag im Sinne der optimalen Patientenversorgung. * Sie erstellen und aktualisieren eigenverantwortlich Medizinprodukteakten für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen gemäß der MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745). Dazu gehören im Einzelnen die - o strukturierte Sammlung aller Nachweise und Informationen für die technische Dokumentation - o vollständige und normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten
                      Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc. * Morcher GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Hersteller im Bereich der Augenheilkunde versorgt die Morcher GmbH am Standort Stuttgart weltweit Unternehmen und Direktkunden mit einem breit gefächerten Sortiment an hochwertigen Augenimplantaten für unterschiedliche Indikationen. Mit dem Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit leisten wir einen Beitrag im Sinne der optimalen Patientenversorgung. * Sie erstellen und aktualisieren eigenverantwortlich Medizinprodukteakten für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen gemäß der MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745). Dazu gehören im Einzelnen die - o strukturierte Sammlung aller Nachweise und Informationen für die technische Dokumentation - o vollständige und normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten
                      mehr
                      SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Kundenservice und Vertrieb Komplementärmedizin

                      SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH
                      Leinfelden-Echterdingen
                      Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
                      Unterstützung des Kundenservice-Teams bei sämtlichen administrativen und organisatorischen Aufgaben * Aktive Unterstützung des Vertriebs im Innendienst zur Steigerung der Effizienz und Kundenbindung * Jährliche Mitarbeiterevents, die den Teamzusammenhalt stärken und für gemeinsame Erlebnisse sorgen. * SYNLAB MVZ Leinfelden-Echterdingen GmbH * Leinfelden-Echterdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in Leinfelden-Echterdingen, einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener ...
                      mehr
                      mdc medical device certification GmbH

                      Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie

                      mdc medical device certification GmbH
                      Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office
                      Teilweise Home-Office
                      Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
                      Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika – Schwerpunkt Blutgruppenserologie * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
                      mehr
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Biberach an der Riß
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
                      mehr

                      Beliebte Jobs

                      mehr

                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Specialist in Tübingen?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      51.600 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Specialist in Tübingen liegt bei 51.600 €. Gehälter für Regulatory Affairs Specialist in Tübingen liegen im Bereich zwischen 43.500 € und 61.500 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Tübingen einen Regulatory Affairs Specialist Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Tübingen einen Regulatory Affairs Specialist Job suchen: Berlin, München, Stuttgart.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen suchen?
                      Wer nach Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen sucht, sucht häufig auch nach Medizin, Zahnarzt Ausbildung, Arzt.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen??
                      Für einen Regulatory Affairs Specialist Job in Tübingen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Koordination, Pharmazie.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen?
                      Für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Tübingen gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.