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Regulatory Affairs Specialist
Boppard
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Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Regulatory Support Specialist (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Regulatory Support Specialist (m/w/d) * Du unterstützt die Abteilung Regulatory Affairs bei administrativen Aufgaben * Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
Regulatory Support Specialist (m/w/d) * Du unterstützt die Abteilung Regulatory Affairs bei administrativen Aufgaben * Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams - Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma.
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Schnelle Bewerbung
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
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Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
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LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Scientific Account Manager (m/w/d) Humangenetische Diagnostik
Scientific Account Manager (m/w/d) Humangenetische Diagnostik
Limbach Genetics eGbR - MVZ Medizinische Genetik Mainz
Mainz
Limbach Genetics eGbR - MVZ Medizinische Genetik Mainz * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Humangenetik (Limbach Genetics) ist ein zentrales strategisches Wachstumsfeld der Limbach Gruppe. Unter der Leitung von Herrn Professor Dr. med. Carsten Bergmann agiert Limbach Genetics standortübergreifend als Zusammenschluss mehrerer hochqualifizierter genetischer Praxen und Laboratorien. In einer Kombination aus medizinischen Werten, Qualität und Wissenschaft ist es unser gemeinsames Ziel, das Feld der Humangenetik weiter dynamisch voranzutreiben. Teamplay und ein fairer, offener Umgang miteinander sind für uns zentrale Elemente. Wir verfügen über große Erfahrung in allen Teilbereichen der genetischen Diagnostik und gehören zu den führenden genetischen Anbietern. Neben der tagtäglichen Routine beteiligen wir uns intensiv an wissenschaftlichen Studien und haben frühzeitig neue, anspruchsvolle ...
Limbach Genetics eGbR - MVZ Medizinische Genetik Mainz * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Humangenetik (Limbach Genetics) ist ein zentrales strategisches Wachstumsfeld der Limbach Gruppe. Unter der Leitung von Herrn Professor Dr. med. Carsten Bergmann agiert Limbach Genetics standortübergreifend als Zusammenschluss mehrerer hochqualifizierter genetischer Praxen und Laboratorien. In einer Kombination aus medizinischen Werten, Qualität und Wissenschaft ist es unser gemeinsames Ziel, das Feld der Humangenetik weiter dynamisch voranzutreiben. Teamplay und ein fairer, offener Umgang miteinander sind für uns zentrale Elemente. Wir verfügen über große Erfahrung in allen Teilbereichen der genetischen Diagnostik und gehören zu den führenden genetischen Anbietern. Neben der tagtäglichen Routine beteiligen wir uns intensiv an wissenschaftlichen Studien und haben frühzeitig neue, anspruchsvolle ...
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
NEU
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Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Schnelle Bewerbung
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder als technische Assistenz (m/w/d) oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit praktischen Laborinhalten * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen analytischen Labor und den damit einhergehenden chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie) Die Midas Pharma GmbH erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten Räumlichkeiten. Daher suchen wir motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den Routinebetrieb unterstützen. * Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams * Laborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) * Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors * Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder als technische Assistenz (m/w/d) oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit praktischen Laborinhalten * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen analytischen Labor und den damit einhergehenden chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie) Die Midas Pharma GmbH erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten Räumlichkeiten. Daher suchen wir motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den Routinebetrieb unterstützen. * Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams * Laborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) * Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors * Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit
Schnelle Bewerbung
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
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Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Trinkwasserversorgung * Mainzer Netze GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Wir sind ein Tochterunternehmen der Mainzer Stadtwerke AG und versorgen die Region zuverlässig mit Strom, Erdgas und Trinkwasser. Über 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen alles daran, dass Mainz und die Region jederzeit gut versorgt sind. Ob in der Montage, der IT, im Büro oder als Azubi – unsere Berufe sind so vielfältig wie wir. Werde jetzt Teil davon! 2026/17/HNM - Unbefristet | Mainz | 39 h/Woche | Berufserfahrene | ab 1.8.2026 - Was Sie bei uns tun * Überwachung der Roh- und Trinkwasserqualität zur Sicherstellung einer nachhaltigen Trinkwasserversorgung * Bearbeitung aller Anfragen zur Wasserqualität, Schnittstelle zu Laboren und Gesundheitsämtern * Überwachung der Einhaltung gesetzlicher, behördlicher und betrieblicher Vorgaben zur Sicherstellung der ...
Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Trinkwasserversorgung * Mainzer Netze GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Wir sind ein Tochterunternehmen der Mainzer Stadtwerke AG und versorgen die Region zuverlässig mit Strom, Erdgas und Trinkwasser. Über 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen alles daran, dass Mainz und die Region jederzeit gut versorgt sind. Ob in der Montage, der IT, im Büro oder als Azubi – unsere Berufe sind so vielfältig wie wir. Werde jetzt Teil davon! 2026/17/HNM - Unbefristet | Mainz | 39 h/Woche | Berufserfahrene | ab 1.8.2026 - Was Sie bei uns tun * Überwachung der Roh- und Trinkwasserqualität zur Sicherstellung einer nachhaltigen Trinkwasserversorgung * Bearbeitung aller Anfragen zur Wasserqualität, Schnittstelle zu Laboren und Gesundheitsämtern * Überwachung der Einhaltung gesetzlicher, behördlicher und betrieblicher Vorgaben zur Sicherstellung der ...
Unterstütze unseren Kunden als Chemielaborant (m/w/d) * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Mainz - Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Unterstützung der Laborleitung bei der Planung, Koordination und Auswertung von Analysen und bei der Beantwortung komplexer analytischer Fragestellungen im Rahmen ...
Unterstütze unseren Kunden als Chemielaborant (m/w/d) * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Mainz - Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Unterstützung der Laborleitung bei der Planung, Koordination und Auswertung von Analysen und bei der Beantwortung komplexer analytischer Fragestellungen im Rahmen ...
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Zur Betreuung von Kundenprojekten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine/n Prozessingenieur Biotechnologie (m/w/d) * Corden BioChem GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Corden BioChem ist ein industrieller Produktionspartner für biotechnologisch hergestellte Produkte, insbesondere für die Bereiche Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und für technische Anwendungen. Wir betreiben an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine von Europas größten Produktionsanlagen für mikrobielle Auftragsproduktionen mit großvolumigen Fermentern und der entsprechenden weiteren Aufarbeitung für Fermentationsprodukte (Downstream Processing). Unsere neuen Forschungs- und Entwicklungslabore in Berlin (Corden BioChem Berlin) sowie eine zusätzliche Produktionsstätte für biotechnologische Produkte in Rumänien ...
Zur Betreuung von Kundenprojekten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine/n Prozessingenieur Biotechnologie (m/w/d) * Corden BioChem GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Corden BioChem ist ein industrieller Produktionspartner für biotechnologisch hergestellte Produkte, insbesondere für die Bereiche Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und für technische Anwendungen. Wir betreiben an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine von Europas größten Produktionsanlagen für mikrobielle Auftragsproduktionen mit großvolumigen Fermentern und der entsprechenden weiteren Aufarbeitung für Fermentationsprodukte (Downstream Processing). Unsere neuen Forschungs- und Entwicklungslabore in Berlin (Corden BioChem Berlin) sowie eine zusätzliche Produktionsstätte für biotechnologische Produkte in Rumänien ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Anschreiben nicht erforderlich
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Pharmakant. * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette * Auch unterstützende Tätigkeiten bei der Instandhaltung der Anlage gehören zu deinem Aufgabenbereich * Du bedienst ordnungsgemäß Abfüllanlagen, Kontroll- und Spülmaschinen sowie Depalettierer * Zusätzlich führst du ergänzende pharmazeutischen Maßnahmen zur Sicherstellung des Herstellungsprozesses durch * Durchgehende Dokumentationen werden von Dir anhand der Prozesskette erstellt * Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets ...
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Pharmakant. * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette * Auch unterstützende Tätigkeiten bei der Instandhaltung der Anlage gehören zu deinem Aufgabenbereich * Du bedienst ordnungsgemäß Abfüllanlagen, Kontroll- und Spülmaschinen sowie Depalettierer * Zusätzlich führst du ergänzende pharmazeutischen Maßnahmen zur Sicherstellung des Herstellungsprozesses durch * Durchgehende Dokumentationen werden von Dir anhand der Prozesskette erstellt * Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets ...
Schnelle Bewerbung
50 % Projektassistenz in der Arzneimittelzulassung * Kommunikation mit internen Bereichen und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
50 % Projektassistenz in der Arzneimittelzulassung * Kommunikation mit internen Bereichen und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der chemischen Industrie oder Klebstoffindustrie * Hoenle Adhesives GmbH * Steinbach im Taunus * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Zusammenhalt ist unsere Stärke. Wir sind ein international führender Hersteller von Hochleistungsklebstoffen. Unser Portfolio reicht von UV-Klebstoffen über Strukturklebstoffe bis hin zu leitfähigen Materialien für industrielle Anwendungen. Mit Produktionsstandort in Deutschland und einem globalen Vertriebsnetz sind wir in Branchen wie Medizintechnik, Elektronik, Automobilindustrie und Optik vertreten. Stellen Sie sich zusammen mit unserem Team von rund 130 Mitarbeitenden neuen Herausforderungen und gestalte aktiv mit eigenen Ideen unseren Erfolg.
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Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
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Anschreiben nicht erforderlich
Für unseren Kunden am Standort Frankfurt am Main sind wir im Rahmen der Personalvermittlung auf der Suche nach einem Pharmakant. Der Tätigkeitsbereich als Pharmakant * Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion
Für unseren Kunden am Standort Frankfurt am Main sind wir im Rahmen der Personalvermittlung auf der Suche nach einem Pharmakant. Der Tätigkeitsbereich als Pharmakant * Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion