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623 Treffer für Regulatory Affairs Coordinator Jobs in Baden Württemberg im Umkreis von 30 km
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Scientific Project Coordinator in part-time (80%)
Scientific Project Coordinator in part-time (80%)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Demonstrated experience in science and project management, research administration, and regulatory affairs, ideally within an academic environment - The Division of Federated Information Systems is seeking for the next possible date a Scientific Project Coordinator in part-time (80%). We are seeking a highly motivated scientific project coordinator who is eager to contribute to impactful international biomedical research and to help shape collaborative research initiatives across Europe. We welcome applicants with diverse academic and professional backgrounds that intersect with project management, data governance, research infrastructure, or regulatory processes.
Demonstrated experience in science and project management, research administration, and regulatory affairs, ideally within an academic environment - The Division of Federated Information Systems is seeking for the next possible date a Scientific Project Coordinator in part-time (80%). We are seeking a highly motivated scientific project coordinator who is eager to contribute to impactful international biomedical research and to help shape collaborative research initiatives across Europe. We welcome applicants with diverse academic and professional backgrounds that intersect with project management, data governance, research infrastructure, or regulatory processes.
Schnelle Bewerbung
Collaborates with various departments, including Global Medical Affairs and Global Safety/Pharmacovigilance to provide medical input for the development of patient-centric benefit-risk profile assessment strategies for developmental compounds * Supports final report preparation including compiling findings into a comprehensive Clinical Trial Report that outlines the methodology, results and conclusions of a clinical trial and which will be used for regulatory submissions * Reviewer of regulatory submissions based on clinical trial results with focus on efficacy, including preparing and submitting necessary documentation to regulatory authorities, such as the FDA or EMA
Collaborates with various departments, including Global Medical Affairs and Global Safety/Pharmacovigilance to provide medical input for the development of patient-centric benefit-risk profile assessment strategies for developmental compounds * Supports final report preparation including compiling findings into a comprehensive Clinical Trial Report that outlines the methodology, results and conclusions of a clinical trial and which will be used for regulatory submissions * Reviewer of regulatory submissions based on clinical trial results with focus on efficacy, including preparing and submitting necessary documentation to regulatory authorities, such as the FDA or EMA
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
Porsche Consulting GmbH * Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - At a Glance - There are many great reasons for a career at Porsche Consulting. With more than 900 employees around the globe, Porsche Consulting is one of the world's leading management consultancies. Founded in 1994, we now have 13 offices in six countries. Our international and dynamic field of work offers superb opportunities to build networks and forge professional contacts. Interesting tasks and challenging projects await you, as well as highly motivated and committed colleagues in the automotive, construction, energy, financial services, industrial and consumer goods, aviation, pharmaceutical and medical technology, and transportation sectors. Tasks - You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team.
Porsche Consulting GmbH * Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - At a Glance - There are many great reasons for a career at Porsche Consulting. With more than 900 employees around the globe, Porsche Consulting is one of the world's leading management consultancies. Founded in 1994, we now have 13 offices in six countries. Our international and dynamic field of work offers superb opportunities to build networks and forge professional contacts. Interesting tasks and challenging projects await you, as well as highly motivated and committed colleagues in the automotive, construction, energy, financial services, industrial and consumer goods, aviation, pharmaceutical and medical technology, and transportation sectors. Tasks - You will be based in one of our German offices as a member of our global Life Sciences team.
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem interdisziplinären und kollegialen ...
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem interdisziplinären und kollegialen ...
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Tuttlingen
Teilweise Home-Office
Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
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Anschreiben nicht erforderlich
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
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(Junior-) Fachreferent:in im Vertragsmanagement Eisenbahninfrastruktur
(Junior-) Fachreferent:in im Vertragsmanagement Eisenbahninfrastruktur
Deutsche Bahn AG
Freiburg im Breisgau
Deutsche Bahn AG * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Deutsche Bahn ist nicht nur einer der wichtigsten Mobilitätsdienstleister, sondern auch eines der größten Ingenieurbüros Deutschlands. Um neue Brücken, Tunnel, Bahnhöfe, Gleise und Signalanlagen zu realisieren und nachhaltig instand zu halten, arbeiten aktuell mehr als 10.000 Ingenieure bei uns - längst nicht genug. Als Ingenieur:in bei der Deutschen Bahn kannst du dabei etwas planen, managen oder überwachen, das bleibt: die Infrastruktur für kommende Generationen. Was dich erwartet - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich als (Junior-) Fachreferent:in im Vertragsmanagement Eisenbahninfrastruktur (w/m/d) für die DB InfraGO AG am Standort Freiburg im Breisgau. Die Ausbau- und Neubaustrecke Karlsruhe–Basel hat aufgrund ihrer geografischen Lage eine herausragende Funktion ...
Deutsche Bahn AG * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Deutsche Bahn ist nicht nur einer der wichtigsten Mobilitätsdienstleister, sondern auch eines der größten Ingenieurbüros Deutschlands. Um neue Brücken, Tunnel, Bahnhöfe, Gleise und Signalanlagen zu realisieren und nachhaltig instand zu halten, arbeiten aktuell mehr als 10.000 Ingenieure bei uns - längst nicht genug. Als Ingenieur:in bei der Deutschen Bahn kannst du dabei etwas planen, managen oder überwachen, das bleibt: die Infrastruktur für kommende Generationen. Was dich erwartet - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich als (Junior-) Fachreferent:in im Vertragsmanagement Eisenbahninfrastruktur (w/m/d) für die DB InfraGO AG am Standort Freiburg im Breisgau. Die Ausbau- und Neubaustrecke Karlsruhe–Basel hat aufgrund ihrer geografischen Lage eine herausragende Funktion ...
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
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Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
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Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients
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Qualifizierungsingenieur / Validierungsingenieur / Pharmaingenieur (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur / Validierungsingenieur / Pharmaingenieur (m/w/d)
ZwickRoell GmbH & Co. KG
Ulm
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
ZwickRoell GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Starten Sie jetzt bei uns durch. Bei ZwickRoell erwartet Sie ein anspruchsvolles und innovatives Aufgabengebiet in einem modernen Familienunternehmen. Mit unseren Produkten bringen wir Materialien und Bauteile gezielt an ihre Grenzen und liefern für unsere Kunden zuverlässige Prüfergebnisse. Die ZwickRoell Gruppe ist weltweiter Marktführer für Material-Prüfsysteme. Unsere rund 1.800 Mitarbeiter erzielen einen Jahresumsatz von 310 Mio. Euro. Namhafte Unternehmen aller Branchen vertrauen international auf Hightech-Prüftechnik aus Ulm. Ihre Aufgaben * Sie unterstützen unsere Kunden bei der "User Requirements Specification" (URS) und führen Risikoanalysen durch. * Sie begleiten Qualifizierungsprojekte und beraten gemäß den Anforderungen der Pharmabranche ...
ZwickRoell GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Starten Sie jetzt bei uns durch. Bei ZwickRoell erwartet Sie ein anspruchsvolles und innovatives Aufgabengebiet in einem modernen Familienunternehmen. Mit unseren Produkten bringen wir Materialien und Bauteile gezielt an ihre Grenzen und liefern für unsere Kunden zuverlässige Prüfergebnisse. Die ZwickRoell Gruppe ist weltweiter Marktführer für Material-Prüfsysteme. Unsere rund 1.800 Mitarbeiter erzielen einen Jahresumsatz von 310 Mio. Euro. Namhafte Unternehmen aller Branchen vertrauen international auf Hightech-Prüftechnik aus Ulm. Ihre Aufgaben * Sie unterstützen unsere Kunden bei der "User Requirements Specification" (URS) und führen Risikoanalysen durch. * Sie begleiten Qualifizierungsprojekte und beraten gemäß den Anforderungen der Pharmabranche ...
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Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten ...
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten ...
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SAP SE * Walldorf, DE, 69190 * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio.
SAP SE * Walldorf, DE, 69190 * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio.
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IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG
Gosheim bei Villingen-Schwenningen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines. We provide a dynamic environment which empowers excellence with state-of-the-art technologies, cutting edge infrastructure, and a global scientific network. Contribute your knowledge, vision, and dedication to create a space where scientific discovery in cancer research is transformed into benefits for human health.
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines. We provide a dynamic environment which empowers excellence with state-of-the-art technologies, cutting edge infrastructure, and a global scientific network. Contribute your knowledge, vision, and dedication to create a space where scientific discovery in cancer research is transformed into benefits for human health.
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and search for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting. To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor.
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and search for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting. To strengthen the team at the Grants Office of the DKFZ, we are seeking for the next possible date a Scientific Grants Advisor.
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Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics(m/w/d) 60%
Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics(m/w/d) 60%
WELEDA AG
Schwäbisch Gmünd
Teilweise Home-Office
Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 30.11.2027 einen Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) 60%
Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 30.11.2027 einen Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) 60%
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Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d)
Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d)
zwissTEX GmbH
Gerstetten-Heldenfingen
Schnelle Bewerbung
zwissTEX GmbH * Gerstetten-Heldenfingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die zwissTEX-Gruppe ist international vertretener Partner für die Entwicklung, Produktion, Veredelung und Kaschierung von Textilien. Vom Hightech-Gewirke für renommierte Automobilhersteller über hochmoderne Funktionstextilien bis hin zu exklusiven Modestoffen für den Laufsteg – zwissTEX vereint alle Textilexperten der Dr. Zwissler Holding AG in einer starken Gruppe. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Heldenfingen in Vollzeit einen Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d) Sie sind für die Qualitätssicherung im Produktentstehungsprozess und in der Serie in einer unserer Produktlinien verantwortlich. * Betreuung von Projekten bezüglich der Prozess- und Produktqualität
zwissTEX GmbH * Gerstetten-Heldenfingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die zwissTEX-Gruppe ist international vertretener Partner für die Entwicklung, Produktion, Veredelung und Kaschierung von Textilien. Vom Hightech-Gewirke für renommierte Automobilhersteller über hochmoderne Funktionstextilien bis hin zu exklusiven Modestoffen für den Laufsteg – zwissTEX vereint alle Textilexperten der Dr. Zwissler Holding AG in einer starken Gruppe. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Heldenfingen in Vollzeit einen Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d) Sie sind für die Qualitätssicherung im Produktentstehungsprozess und in der Serie in einer unserer Produktlinien verantwortlich. * Betreuung von Projekten bezüglich der Prozess- und Produktqualität
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Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d) bundesweit - verschiedene Indikationen
Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d) bundesweit - verschiedene Indikationen
IQVIA CSMS GmbH
Mannheim
Schnelle Bewerbung
Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs
Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs
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Schnelle Bewerbung
Collaborate effectively in a cross-functional, matrix environment with Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory Affairs, Medical Writing, and external partners to ensure scientific alignment and high-quality execution. * Strong ability to collaborate in a cross functional, matrix organization (Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory Affairs, Medical Writing). * Support the preparation, review, and scientific alignment of regulatory and scientific documentation, such as briefing documents and responses to health authority questions. * Solid understanding of clinical trial methodology, Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements across the clinical development lifecycle.
Collaborate effectively in a cross-functional, matrix environment with Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory Affairs, Medical Writing, and external partners to ensure scientific alignment and high-quality execution. * Strong ability to collaborate in a cross functional, matrix organization (Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory Affairs, Medical Writing). * Support the preparation, review, and scientific alignment of regulatory and scientific documentation, such as briefing documents and responses to health authority questions. * Solid understanding of clinical trial methodology, Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements across the clinical development lifecycle.
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d).
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von ...
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von ...
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creading GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du liebst Zahlen – aber nur, wenn sie zu guten Ideen führen? Du denkst strategisch, arbeitest strukturiert und hast Lust, eine Social-First-Agentur aktiv mitzugestalten? Dann solltest du weiterlesen. creading ist eine kreative Social Media Agentur mit Sitz in Stuttgart – und einem Remote-Mindset. Wir entwickeln Social-First-Strategien, produzieren hochwertigen Content (Foto, Video, AI) und steuern Performance-Kampagnen, die Marken sichtbar und relevant machen. Unsere Kund:innen reichen von alwa Mineralwasser, Messe Stuttgart, Dorotheen Quartier Stuttgart, Exquisa bis hin zu Automotive-, Lifestyle- und Tourismusmarken. Aufgaben - Du arbeitest direkt mit mir (Mia, Gründerin & Geschäftsführerin) zusammen und bist Sparringspartner:in auf Augenhöhe – operativ und ...
creading GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du liebst Zahlen – aber nur, wenn sie zu guten Ideen führen? Du denkst strategisch, arbeitest strukturiert und hast Lust, eine Social-First-Agentur aktiv mitzugestalten? Dann solltest du weiterlesen. creading ist eine kreative Social Media Agentur mit Sitz in Stuttgart – und einem Remote-Mindset. Wir entwickeln Social-First-Strategien, produzieren hochwertigen Content (Foto, Video, AI) und steuern Performance-Kampagnen, die Marken sichtbar und relevant machen. Unsere Kund:innen reichen von alwa Mineralwasser, Messe Stuttgart, Dorotheen Quartier Stuttgart, Exquisa bis hin zu Automotive-, Lifestyle- und Tourismusmarken. Aufgaben - Du arbeitest direkt mit mir (Mia, Gründerin & Geschäftsführerin) zusammen und bist Sparringspartner:in auf Augenhöhe – operativ und ...
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Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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