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6 Treffer für Quality Assurance Jobs in Mannheim im Umkreis von 30 km
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Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben.
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Support Spezialist & Consultant Qualitätssicherung (m/w/d)* im e-Health – Gestalte mit uns die Zukunft!
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Saatmann GmbH
Worms
Teilweise Home-Office
Saatmann GmbH * Worms * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind? Die Saatmann GmbH ist das bundesweit führende Software-Haus für Qualitätssicherung im Gesundheitswesen. Als Vorreiter im e-Health-Bereich unterstützen wir mit unseren mehr als 30 Jahren Branchenerfahrung und unserer technischen Expertise derzeit mehr als 1.300 Krankenhäuser mit unseren Produkten. Wir entwickeln nicht nur fünf etablierte Bestandsprodukte, sondern bauen aktuell eine neue Plattform, die als Dreh- und Angelpunkt für Qualität im Krankenhaus dient. Erste Module dieser neuen Lösung sind bereits erfolgreich bei unseren Kunden im Einsatz. Was uns besonders macht? Unsere offene Unternehmenskultur, die auf gegenseitiger Wertschätzung, Teamgeist und echter Mitgestaltung basiert. Wir sind ein Team aus rund 70 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, das gemeinsam ...
Saatmann GmbH * Worms * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind? Die Saatmann GmbH ist das bundesweit führende Software-Haus für Qualitätssicherung im Gesundheitswesen. Als Vorreiter im e-Health-Bereich unterstützen wir mit unseren mehr als 30 Jahren Branchenerfahrung und unserer technischen Expertise derzeit mehr als 1.300 Krankenhäuser mit unseren Produkten. Wir entwickeln nicht nur fünf etablierte Bestandsprodukte, sondern bauen aktuell eine neue Plattform, die als Dreh- und Angelpunkt für Qualität im Krankenhaus dient. Erste Module dieser neuen Lösung sind bereits erfolgreich bei unseren Kunden im Einsatz. Was uns besonders macht? Unsere offene Unternehmenskultur, die auf gegenseitiger Wertschätzung, Teamgeist und echter Mitgestaltung basiert. Wir sind ein Team aus rund 70 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, das gemeinsam ...
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In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung.
In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung.
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Testautomatisierer / Test Automation Engineer (m/w/d) IT-Consulting
Testautomatisierer / Test Automation Engineer (m/w/d) IT-Consulting
PTA GmbH
Berlin, Dresden, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Karlsruhe, Kassel, Köln, Mannheim, München, u.a.
Teilweise Home-Office
Die Kompetenzbereiche der Business Unit Quality Assurance der PTA GmbH sind vielfältig.
Die Kompetenzbereiche der Business Unit Quality Assurance der PTA GmbH sind vielfältig.
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Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Quality Assurance und anderen Abteilungen
Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Quality Assurance und anderen Abteilungen
Noch nichts dabei? Es gibt 1 weiteren Job, der zu deiner Suche passen könnte
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(Senior) Consultant Prozessmanagement & Revision - Financial Services
(Senior) Consultant Prozessmanagement & Revision - Financial Services
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, München, Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Assurance Leistung und Rechnungslegung: Du unterstützt bei prüferischen Bescheinigungen nach ISAE 3000, ISAE 3402 und weiteren Assurance-Leistungen und berätst zu Fragen der Rechnungslegung und Bilanzierung, einschließlich der Erstellung von Jahres- und Konzernabschlüssen nach HGB und IFRS. * Interne Revision und Prozessoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team analysierst und optimierst Du interne Revisionsprozesse, wirkst bei Prüfungen (Co-Sourcing/Full Sourcing) mit und führst Quality Assessments durch.
Assurance Leistung und Rechnungslegung: Du unterstützt bei prüferischen Bescheinigungen nach ISAE 3000, ISAE 3402 und weiteren Assurance-Leistungen und berätst zu Fragen der Rechnungslegung und Bilanzierung, einschließlich der Erstellung von Jahres- und Konzernabschlüssen nach HGB und IFRS. * Interne Revision und Prozessoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team analysierst und optimierst Du interne Revisionsprozesse, wirkst bei Prüfungen (Co-Sourcing/Full Sourcing) mit und führst Quality Assessments durch.
6 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Quality Assurance Engineer / Quality Champion (m/w/d)
Quality Assurance Engineer / Quality Champion (m/w/d)
Bison Deutschland GmbH
Kaiserslautern
Teilweise Home-Office
Erfahrung in Quality Assurance, Software-Testing oder vergleichbaren Rollen
Erfahrung in Quality Assurance, Software-Testing oder vergleichbaren Rollen
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G+W Armaturen GmbH * Neidenstein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die G+W Armaturen GmbH ist ein etabliertes mittelgroßes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Fertigung hochwertiger Armaturen für industrielle Anwendungen. Unsere Produkte zeichnen sich durch Präzision und Langlebigkeit aus und erfüllen höchste Qualitätsstandards. Mit einem erfahrenen Team und modernen Fertigungstechnologien setzen wir Maßstäbe in der Branche und gewährleisten maßgeschneiderte Lösungen für anspruchsvolle Kunden. Kontinuierliche Innovation und nachhaltiges Wirtschaften sind für uns zentrale Werte, die unser Unternehmenswachstum und unsere Marktposition stärken. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Armaturenindustrie aktiv mit. Wir bieten Ihnen ein dynamisches Umfeld mit vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten und wertschätzen Ihre ...
G+W Armaturen GmbH * Neidenstein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die G+W Armaturen GmbH ist ein etabliertes mittelgroßes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Fertigung hochwertiger Armaturen für industrielle Anwendungen. Unsere Produkte zeichnen sich durch Präzision und Langlebigkeit aus und erfüllen höchste Qualitätsstandards. Mit einem erfahrenen Team und modernen Fertigungstechnologien setzen wir Maßstäbe in der Branche und gewährleisten maßgeschneiderte Lösungen für anspruchsvolle Kunden. Kontinuierliche Innovation und nachhaltiges Wirtschaften sind für uns zentrale Werte, die unser Unternehmenswachstum und unsere Marktposition stärken. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Armaturenindustrie aktiv mit. Wir bieten Ihnen ein dynamisches Umfeld mit vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten und wertschätzen Ihre ...
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Senior Counsel - EU Product & Chemical Regulatory Compliance (f/m/d)
Senior Counsel - EU Product & Chemical Regulatory Compliance (f/m/d)
VWR International GmbH, part of Avantor
Darmstadt
Teilweise Home-Office
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership, as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. * Quality Assurance: Direct support for compliance audits, corrective actions, and continuous improvement initiatives.
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership, as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. * Quality Assurance: Direct support for compliance audits, corrective actions, and continuous improvement initiatives.
NEU
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Quality Assurance Engineer (m/w/d) - remote DE
Quality Assurance Engineer (m/w/d) - remote DE
PROLOGA GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Werde Quality Assurance Engineer (m/w/d) und hilf uns dabei, SAP-Softwarelösungen zu entwickeln, die herausragende Funktionalität mit außergewöhnlicher Qualität verbinden! Wir suchen einen leidenschaftliche und erfahrenen Quality Assurance Engineer (m/w/d), der sicherstellt, dass unsere SAP-Softwareprodukte nicht nur die höchsten Standards in Funktionalität und Qualität erfüllen, sondern diese übertreffen. Als Quality Assurance Engineer (m/w/d) in unserem SAP-Entwicklungsteam entwirfst, implementierst und führst du umfassende Teststrategien für SAP-Softwarelösungen durch. Du verfügst über nachgewiesene Erfahrung als Quality Assurance Engineer (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Rolle in der SAP-Softwareentwicklung.
Werde Quality Assurance Engineer (m/w/d) und hilf uns dabei, SAP-Softwarelösungen zu entwickeln, die herausragende Funktionalität mit außergewöhnlicher Qualität verbinden! Wir suchen einen leidenschaftliche und erfahrenen Quality Assurance Engineer (m/w/d), der sicherstellt, dass unsere SAP-Softwareprodukte nicht nur die höchsten Standards in Funktionalität und Qualität erfüllen, sondern diese übertreffen. Als Quality Assurance Engineer (m/w/d) in unserem SAP-Entwicklungsteam entwirfst, implementierst und führst du umfassende Teststrategien für SAP-Softwarelösungen durch. Du verfügst über nachgewiesene Erfahrung als Quality Assurance Engineer (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Rolle in der SAP-Softwareentwicklung.
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Sales Manager (m/w/d/x) - Schwerpunkt Lebensmittelindustrie
Sales Manager (m/w/d/x) - Schwerpunkt Lebensmittelindustrie
Intertek Holding Deutschland GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Business Assurance geht über die Prüfung, Inspektion und Zertifizierung hinaus und befasst sich mit den zugrunde liegenden Elementen, die ein Unternehmen und seine Produkte erfolgreich machen. Die Assurance-Lösungen von Intertek geben unseren Kunden die Gewissheit, dass ihre Betriebsabläufe, Systeme und Mitarbeiter ordnungsgemäß funktionieren, um ihnen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu verschaffen.
Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Business Assurance geht über die Prüfung, Inspektion und Zertifizierung hinaus und befasst sich mit den zugrunde liegenden Elementen, die ein Unternehmen und seine Produkte erfolgreich machen. Die Assurance-Lösungen von Intertek geben unseren Kunden die Gewissheit, dass ihre Betriebsabläufe, Systeme und Mitarbeiter ordnungsgemäß funktionieren, um ihnen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu verschaffen.
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Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Business Assurance geht über die Prüfung, Inspektion und Zertifizierung hinaus und befasst sich mit den zugrunde liegenden Elementen, die ein Unternehmen und seine Produkte erfolgreich machen. Die Assurance-Lösungen von Intertek geben unseren Kunden die Gewissheit, dass ihre Betriebsabläufe, Systeme und Mitarbeiter ordnungsgemäß funktionieren, um ihnen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu verschaffen.
Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Business Assurance geht über die Prüfung, Inspektion und Zertifizierung hinaus und befasst sich mit den zugrunde liegenden Elementen, die ein Unternehmen und seine Produkte erfolgreich machen. Die Assurance-Lösungen von Intertek geben unseren Kunden die Gewissheit, dass ihre Betriebsabläufe, Systeme und Mitarbeiter ordnungsgemäß funktionieren, um ihnen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu verschaffen.
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control - Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. * Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große ...
Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control - Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. * Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große ...
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FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem Sie Unternehmensziele sowie das ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem Sie Unternehmensziele sowie das ...
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
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Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
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Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Leiter (m/w/d) Produkt-Compliance und Entwicklungslabor
Leiter (m/w/d) Produkt-Compliance und Entwicklungslabor
C. Josef Lamy GmbH
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Schreiben Sie Ihre Erfolgsgeschichte als Leiter (m/w/d) Produkt-Compliance und Entwicklungslabor - Produkt-Compliance * Betreuung von Projekten im Rahmen der Produktentwicklung aus den Bereichen Tinte, Paste, Minen, Tintenpatronen, Schreibfedern, Tintenleitern * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Produkt-Compliance, Labor oder einer vergleichbaren Position * C. Josef Lamy GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lamy steht weltweit für hochwertige Design-Schreibgeräte von zeitlos moderner Ästhetik und perfekter Funktionalität. Wir bekennen uns als mittelständisches Unternehmen seit der Gründung konsequent zum Standort Heidelberg und garantieren so beständig höchste Qualität „Made in Germany“. Die Marke LAMY begeistert in mehr als 80 Ländern weltweit und beweist, dass Schreibgeräte mehr als reine Gebrauchsgegenstände sind.
Schreiben Sie Ihre Erfolgsgeschichte als Leiter (m/w/d) Produkt-Compliance und Entwicklungslabor - Produkt-Compliance * Betreuung von Projekten im Rahmen der Produktentwicklung aus den Bereichen Tinte, Paste, Minen, Tintenpatronen, Schreibfedern, Tintenleitern * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Produkt-Compliance, Labor oder einer vergleichbaren Position * C. Josef Lamy GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lamy steht weltweit für hochwertige Design-Schreibgeräte von zeitlos moderner Ästhetik und perfekter Funktionalität. Wir bekennen uns als mittelständisches Unternehmen seit der Gründung konsequent zum Standort Heidelberg und garantieren so beständig höchste Qualität „Made in Germany“. Die Marke LAMY begeistert in mehr als 80 Ländern weltweit und beweist, dass Schreibgeräte mehr als reine Gebrauchsgegenstände sind.
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Prozessmanager Qualitäts- und Produktionsprozesse (m/w/d)
Prozessmanager Qualitäts- und Produktionsprozesse (m/w/d)
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand
Weinheim
Anschreiben nicht erforderlich
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand * Weinheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist ein mittelständisches Industrieunternehmen der Kunststoffverarbeitung mit rund 200 Mitarbeitenden und langjähriger Marktpräsenz. Als eigenständige GmbH, eingebettet in einen Konzern, produziert man mit modernster Technologie und hoher Fertigungskompetenz internationale Kunden mit höchsten Qualitätsansprüchen. Als Entwicklunsstandort verfügt man über einzigartiges KnowHow und Innovationskraft und stellt damit die führende Marktposition langfristig sicher. Im Zuge des weiteren Wachstums und technologische Weiterentwicklung gewinnt der Bereich Qualität immer stärker an Bedeutung und soll nachhaltig gestärkt werden. Effizienz entfesseln. Standards neu setzen. Ihre Aufgaben
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand * Weinheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist ein mittelständisches Industrieunternehmen der Kunststoffverarbeitung mit rund 200 Mitarbeitenden und langjähriger Marktpräsenz. Als eigenständige GmbH, eingebettet in einen Konzern, produziert man mit modernster Technologie und hoher Fertigungskompetenz internationale Kunden mit höchsten Qualitätsansprüchen. Als Entwicklunsstandort verfügt man über einzigartiges KnowHow und Innovationskraft und stellt damit die führende Marktposition langfristig sicher. Im Zuge des weiteren Wachstums und technologische Weiterentwicklung gewinnt der Bereich Qualität immer stärker an Bedeutung und soll nachhaltig gestärkt werden. Effizienz entfesseln. Standards neu setzen. Ihre Aufgaben
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