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66 Treffer für Projektmanager Klinische Studien Jobs in Südwestdeutschland im Umkreis von 30 km
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung - zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. * Einsatzgebiet: Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) * Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium bzw. Berufserfahrung in klinischer Forschung * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und ...
Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung - zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleiter für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. * Einsatzgebiet: Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) * Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium bzw. Berufserfahrung in klinischer Forschung * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und ...
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies.
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Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Vollzeit oder Teilzeit)
Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Vollzeit oder Teilzeit)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Dabei arbeiten die Projektmanager:innen im CTO eng mit der Qualitätssicherungseinheit des Sponsors, der Rechtsabteilung und weiteren administrativen und wissenschaftlichen Abteilungen sowie Studienzentralen / KKS zusammen. * Kenntnisse und Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement (z. B. als Monitor:in/CRA oder klinische:r Projektmanager:in) sind von Vorteil - Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen Forschung unter Sponsorschaft des DKFZ und im Rahmen des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) durch. Darüber hinaus übernimmt das CTO im NCT zahlreiche Aufgaben, sowohl im Auswahlverfahren als auch während der Umsetzung klinischer Studien, die im NCT durchgeführt werden und etabliert ...
Dabei arbeiten die Projektmanager:innen im CTO eng mit der Qualitätssicherungseinheit des Sponsors, der Rechtsabteilung und weiteren administrativen und wissenschaftlichen Abteilungen sowie Studienzentralen / KKS zusammen. * Kenntnisse und Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement (z. B. als Monitor:in/CRA oder klinische:r Projektmanager:in) sind von Vorteil - Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen Forschung unter Sponsorschaft des DKFZ und im Rahmen des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) durch. Darüber hinaus übernimmt das CTO im NCT zahlreiche Aufgaben, sowohl im Auswahlverfahren als auch während der Umsetzung klinischer Studien, die im NCT durchgeführt werden und etabliert ...
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Senior Projektmanager*in Infrastruktur / Netzwerk / Firewall (m/w/d)
Senior Projektmanager*in Infrastruktur / Netzwerk / Firewall (m/w/d)
Universitätsklinikum Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Infrastrukturbereich-Teams, suchen wir für die Entwicklung einer zukunftsorientierten und nach den aktuellen Sicherheitsstandards aufgebauten IT-Infrastruktur einen technischen Projektmanager. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. * Analyse und Neugestaltung von klinischen Prozessen im Rahmen von Digitalisierungsprojekten unter Berücksichtigung von systemtechnischen Aspekten * Abgeschlossenes Informatik Studium (Uni, FH oder BA) oder eine vergleichbare Qualifikation
Zur Verstärkung unseres Infrastrukturbereich-Teams, suchen wir für die Entwicklung einer zukunftsorientierten und nach den aktuellen Sicherheitsstandards aufgebauten IT-Infrastruktur einen technischen Projektmanager. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. * Analyse und Neugestaltung von klinischen Prozessen im Rahmen von Digitalisierungsprojekten unter Berücksichtigung von systemtechnischen Aspekten * Abgeschlossenes Informatik Studium (Uni, FH oder BA) oder eine vergleichbare Qualifikation
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. eine QM-Ausbildung wie z. B. Qualitätsmanager oder Qualitätsauditor
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. eine QM-Ausbildung wie z. B. Qualitätsmanager oder Qualitätsauditor
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Leiter Prozesskontrolle / Laborleitung (m/w/d) Betrieb Sterile Lösungen
Leiter Prozesskontrolle / Laborleitung (m/w/d) Betrieb Sterile Lösungen
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Sankt Wendel
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Das Team arbeitet mit den Bereichen Produktdesign, klinische Protokolle, Fertigung, Lieferkette, Qualität, Zulassung und Vertrieb zusammen, um Kliniken mit effektiven, innovativen Lösungen auszustatten, die hohen Standards entsprechen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. * Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in oder Auditor/in
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Das Team arbeitet mit den Bereichen Produktdesign, klinische Protokolle, Fertigung, Lieferkette, Qualität, Zulassung und Vertrieb zusammen, um Kliniken mit effektiven, innovativen Lösungen auszustatten, die hohen Standards entsprechen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. * Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in oder Auditor/in
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (Lung Cancer) für die Region Südwest (Baden-Württemberg/Teile Bayerns)
AstraZeneca
Baden-Württemberg, Bayern
AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Deine Aufgaben - Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Baden-Württemberg, Bayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Deine Aufgaben - Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
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Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
LEIFHEIT AG
Nassau
Teilweise Home-Office
Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Wirtschaftsrecht oder vergleichbare Qualifikation
Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Wirtschaftsrecht oder vergleichbare Qualifikation
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Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams * Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams * Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Der Fokus liegt auf Routine- und F&E-Analytik, d.h. die Umsetzung von Routine-Analysen ist Teil Deines Alltags, genauso wie z.B. Methodenvalidierungen, prädiktive Stabilitäten, Implementierung neuer Technologien/Methoden, New Product Introduction (NPI) für Operations-Partner, z.B. analytischen Transfers, Methodenoptimierungen, wissenschaftlichen Studien auf Abruf wie In-Use-Studien. * Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie / Pharmazeutischer Chemie / Pharmazie oder ein vergleichbarer Abschluss, Promotion bevorzugt
Der Fokus liegt auf Routine- und F&E-Analytik, d.h. die Umsetzung von Routine-Analysen ist Teil Deines Alltags, genauso wie z.B. Methodenvalidierungen, prädiktive Stabilitäten, Implementierung neuer Technologien/Methoden, New Product Introduction (NPI) für Operations-Partner, z.B. analytischen Transfers, Methodenoptimierungen, wissenschaftlichen Studien auf Abruf wie In-Use-Studien. * Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie / Pharmazeutischer Chemie / Pharmazie oder ein vergleichbarer Abschluss, Promotion bevorzugt
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Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische Kommunikations- und Studienstrategie * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Aufbau von nachhaltigen klinischen Expertennetzwerken sowie aktive Teilnahme an wissenschaftlichen Veranstaltungen und Kongressen * Direkter Austausch mit klinischen Anwendern und Ableitung von Handlungsempfehlungen aus klinischen Fällen * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Biotechnologie o. ä.) * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im klinischen Umfeld
Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren Auswirkung auf die medizinische Kommunikations- und Studienstrategie * Planung, Vorbereitung und Koordination von Investigator-initiated Trials (IITs) und Sammlung klinischer Daten * Aufbau von nachhaltigen klinischen Expertennetzwerken sowie aktive Teilnahme an wissenschaftlichen Veranstaltungen und Kongressen * Direkter Austausch mit klinischen Anwendern und Ableitung von Handlungsempfehlungen aus klinischen Fällen * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Biotechnologie o. ä.) * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im klinischen Umfeld
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten.
Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. * Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. * In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten.
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Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (m/w/d)
Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (m/w/d)
AMS Advanced Medical Services GmbH
Mannheim, Bremen
Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien gewünscht - AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z. B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
Betreuung und Überwachung der in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen * Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien gewünscht - AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d) * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z. B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
Projektmanager (m/w/d) Quality Systems – Experte (m/w/d) Schulungsmanagement
Projektmanager (m/w/d) Quality Systems – Experte (m/w/d) Schulungsmanagement
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Sankt Wendel
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. * Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. * Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases.
Schnelle Bewerbung
Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung - Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. * Begleitung und Unterstützung der bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung - Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. * Begleitung und Unterstützung der bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
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Biologe / Biologin bzw. erfahrene Study Nurse als Studienkoordinator/-in (m/w/d)
Biologe / Biologin bzw. erfahrene Study Nurse als Studienkoordinator/-in (m/w/d)
IKF Pneumologie GmbH & Co. KG
Mainz
Schnelle Bewerbung
Das Institut für klinische Forschung Pneumologie mit seinen beiden Standorten in Frankfurt und Mainz führt klinische Studien der Phasen I-III, schwerpunktmäßig im Indikationsgebiet Lungenerkrankungen, durch. * Projektmanagement klinischer Studien Phase I-III - Die Institute für klinische Forschung Pneumologie Frankfurt & Mainz, kurz IKF Pneumologie, widmen sich der Neu- und Weiterentwicklung von Diagnostik und Therapie in den Indikationsbereichen Innere Medizin / Pneumologie und Allergologie. Aktuell laufen an unseren Zentren auch Studien zur Prophylaxe (Impfstudien). * Erfahrung im Bereich klinischer Prüfungen erwünscht, aber keine Voraussetzung * sehr gute Beherrschung von Englisch in Wort und Schrift (internationale Studien)
Das Institut für klinische Forschung Pneumologie mit seinen beiden Standorten in Frankfurt und Mainz führt klinische Studien der Phasen I-III, schwerpunktmäßig im Indikationsgebiet Lungenerkrankungen, durch. * Projektmanagement klinischer Studien Phase I-III - Die Institute für klinische Forschung Pneumologie Frankfurt & Mainz, kurz IKF Pneumologie, widmen sich der Neu- und Weiterentwicklung von Diagnostik und Therapie in den Indikationsbereichen Innere Medizin / Pneumologie und Allergologie. Aktuell laufen an unseren Zentren auch Studien zur Prophylaxe (Impfstudien). * Erfahrung im Bereich klinischer Prüfungen erwünscht, aber keine Voraussetzung * sehr gute Beherrschung von Englisch in Wort und Schrift (internationale Studien)
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Ingenieurinnen / Ingenieure oder Naturwissenschaftlerinnen / Naturwissenschaftler (w/m/d) für den Bereich Gewerbeaufsicht
Ingenieurinnen / Ingenieure oder Naturwissenschaftlerinnen / Naturwissenschaftler (w/m/d) für den Bereich Gewerbeaufsicht
Ministerium für Umwelt, Klima und Energiewirtschaft Baden-Württemberg
Stuttgart
Ministerium für Umwelt, Klima und Energiewirtschaft Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - in den Landratsämtern - Bewerbungsfrist 27.03.2026 - Entgeltgruppe 13 TV-L - Vollzeit/Teilzeit (mindestens 60 Prozent) Unbefristet - Das Ministerium für Umwelt, Klima und Energiewirtschaft Baden-Württemberg ist ein Ministerium mit vielfältigen Themengebieten, die unsere Lebensgrundlagen berühren und die im politischen und gesellschaftlichen Fokus stehen. Starten Sie jetzt Ihre Karriere in der Umwelt- und Naturschutzverwaltung Baden-Württemberg mit dem Einarbeitungsjahr. Nähere Informationen zum Einarbeitungsjahr finden Sie auf unserer Homepage1. Hier haben wir die meisten Fragen, die sich Ihnen stellen könnten, und allgemeine Informationen zum Ablauf des Einarbeitungsjahres zusammengefasst.
Ministerium für Umwelt, Klima und Energiewirtschaft Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - in den Landratsämtern - Bewerbungsfrist 27.03.2026 - Entgeltgruppe 13 TV-L - Vollzeit/Teilzeit (mindestens 60 Prozent) Unbefristet - Das Ministerium für Umwelt, Klima und Energiewirtschaft Baden-Württemberg ist ein Ministerium mit vielfältigen Themengebieten, die unsere Lebensgrundlagen berühren und die im politischen und gesellschaftlichen Fokus stehen. Starten Sie jetzt Ihre Karriere in der Umwelt- und Naturschutzverwaltung Baden-Württemberg mit dem Einarbeitungsjahr. Nähere Informationen zum Einarbeitungsjahr finden Sie auf unserer Homepage1. Hier haben wir die meisten Fragen, die sich Ihnen stellen könnten, und allgemeine Informationen zum Ablauf des Einarbeitungsjahres zusammengefasst.
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Naturwissenschaftler*in – Gewässerökologie (w/m/d)
Naturwissenschaftler*in – Gewässerökologie (w/m/d)
Regierungspräsidium Karlsruhe
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder technischen Studiums möglichst mit Schwerpunkt Gewässerökologie oder Wasser- und Bodenschutz (FH- oder Bachelorabschluss),
Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder technischen Studiums möglichst mit Schwerpunkt Gewässerökologie oder Wasser- und Bodenschutz (FH- oder Bachelorabschluss),
Stabsstellenleitung - Projektmanagementoffice (m/w/d)
Stabsstellenleitung - Projektmanagementoffice (m/w/d)
Universitätsklinikum Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
In mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit 2.000 Betten werden jährlich rund 90.000 Patienten vollstationär und mehr als 1.200.000 Patienten ambulant behandelt. * Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Betriebswirtschaft, Gesundheitsökonomie oder vergleichbar * Tiefes Verständnis klinischer Prozesse sowie infrastruktureller Dienstleistungsstrukturen
In mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit 2.000 Betten werden jährlich rund 90.000 Patienten vollstationär und mehr als 1.200.000 Patienten ambulant behandelt. * Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Betriebswirtschaft, Gesundheitsökonomie oder vergleichbar * Tiefes Verständnis klinischer Prozesse sowie infrastruktureller Dienstleistungsstrukturen
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Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium Molekularbiologie oder vergleichbar
Abgeschlossenes Studium Molekularbiologie oder vergleichbar
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Abgeschlossenes Studium in einem für die Kosmetik relevanten Fachbereich, z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie oder verwandte Naturwissenschaften u. Materialwissenschaften
Abgeschlossenes Studium in einem für die Kosmetik relevanten Fachbereich, z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie oder verwandte Naturwissenschaften u. Materialwissenschaften
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Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen am Rhein
Lipoid GmbH * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen. Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik.
Lipoid GmbH * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen. Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik.
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Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Ausbildung: Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.
Ausbildung: Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.
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- Business Coaching
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- Betriebswirt Gesundheitswesen
- Wissenschaftsmanagement
- Operational Excellence
- Clinical Trial Manager
Standorte
- Stuttgart
- Karlsruhe
- Mannheim
- Ulm
- Freiburg im Breisgau
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Pforzheim
- Trier
- Ludwigshafen am Rhein
- Tübingen
- Biberach an der Riß
- Boppard
- Calw
- Bad Krozingen
- Emmendingen
- Bad Neuenahr-Ahrweiler
- Eggenstein-Leopoldshafen
- Bexbach
- Sankt Wendel
- Europa
- Westliches Europa
- Südwestdeutschland
- Baden-Württemberg
- Schwarzwald
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