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1 Treffer für Pharmacovigilance Jobs in Odenwald im Umkreis von 30 km
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Labelling and Artwork Coordinator (m/w/d)
Labelling and Artwork Coordinator (m/w/d)
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim (Bergstraße)
Teilweise Home-Office
Wichtig ist, dass Sie sich im regulierten Umfeld der Pharma- oder Medizintechnik-Branche zu Hause fühlen.
Wichtig ist, dass Sie sich im regulierten Umfeld der Pharma- oder Medizintechnik-Branche zu Hause fühlen.
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem Sie Unternehmensziele sowie das ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem Sie Unternehmensziele sowie das ...
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Schnelle Bewerbung
Für unser Qualitätsmanagement suchen wir ab März 2026 in Vollzeit einen engagierten * Wir sind ein sechsköpfiges QM-Team und haben die Verantwortung für das Qualitätsmanagement des gesamten Unternehmens mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen wie Rohstoffen, Tiefkühlware und Heimtierfutter. * Du hast fundierte Kenntnisse und Erfahrungen im Lebensmittel-/Futtermittelrecht und verfügst in diesen Bereichen über entsprechende Erfahrungen im Qualitätsmanagement. * DEMETER - Felderzeugnisse GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Leib und Seele für Mensch, Tier und Erde. Die Demeter-Felderzeugnisse GmbH ist die Vertriebsorganisation einer Erzeugergemeinschaft für landwirtschaftliche Rohstoffe und Tiefkühlprodukte aus biodynamischem bzw. biologischem Anbau. Als führendes Unternehmen für Bio-Produkte sind wir national und international tätig.
Für unser Qualitätsmanagement suchen wir ab März 2026 in Vollzeit einen engagierten * Wir sind ein sechsköpfiges QM-Team und haben die Verantwortung für das Qualitätsmanagement des gesamten Unternehmens mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen wie Rohstoffen, Tiefkühlware und Heimtierfutter. * Du hast fundierte Kenntnisse und Erfahrungen im Lebensmittel-/Futtermittelrecht und verfügst in diesen Bereichen über entsprechende Erfahrungen im Qualitätsmanagement. * DEMETER - Felderzeugnisse GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Leib und Seele für Mensch, Tier und Erde. Die Demeter-Felderzeugnisse GmbH ist die Vertriebsorganisation einer Erzeugergemeinschaft für landwirtschaftliche Rohstoffe und Tiefkühlprodukte aus biodynamischem bzw. biologischem Anbau. Als führendes Unternehmen für Bio-Produkte sind wir national und international tätig.
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Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Technischen Labormitarbeiter. * SI Electronics GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei SI Electronics spielen Sie eine Schlüsselrolle dabei, die Produktion unserer Kunden lückenlos aufrechtzuerhalten. Ihr Einsatz ist zentral für den Aufbau und die Erhaltung einer robusten Lieferkette. Kommen Sie zu uns und revolutioniere gemeinsam mit unserem Team die Supply Chain! Ihre Aufgaben * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation unterschiedlicher Messmethoden an elektronischen Bauteilen und Baugruppen * Bedienung, Wartung und Kalibrierung eingesetzter Messgeräte * Prüfvorbereitung und ‑durchführung gemäß festgelegter Standards * Dokumentation der Messergebnisse sowie erste Bewertung der Resultate * Unterstützung bei der Weiterentwicklung neuer Prüfmethoden und Laborprozessen - Ihr Profil
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Technischen Labormitarbeiter. * SI Electronics GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei SI Electronics spielen Sie eine Schlüsselrolle dabei, die Produktion unserer Kunden lückenlos aufrechtzuerhalten. Ihr Einsatz ist zentral für den Aufbau und die Erhaltung einer robusten Lieferkette. Kommen Sie zu uns und revolutioniere gemeinsam mit unserem Team die Supply Chain! Ihre Aufgaben * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation unterschiedlicher Messmethoden an elektronischen Bauteilen und Baugruppen * Bedienung, Wartung und Kalibrierung eingesetzter Messgeräte * Prüfvorbereitung und ‑durchführung gemäß festgelegter Standards * Dokumentation der Messergebnisse sowie erste Bewertung der Resultate * Unterstützung bei der Weiterentwicklung neuer Prüfmethoden und Laborprozessen - Ihr Profil
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Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in Speyer suchen wir Sie als engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Fachgruppe REACH & Regulatory Services zum nächstmöglichen Zeitpunkt. FACHGRUPPE REACH & REGULATORY SERVICES * THOR GmbH * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns. An unserem Standort beschäftigen wir derzeit circa 700 Mitarbeitende. Unsere Schwerpunkte sind Entwicklung, Produktion und Vertrieb beratungsintensiver Spezialchemikalien auf den Gebieten technische Konservierungsmittel (z. B. für Farben, Lacke oder industrielle Schmierstoffe), Flammschutzmittel (etwa für Kunststoffe, Textilien oder Baumaterialien) und Kosmetikadditive (wie z. B. Emulgatoren, Feuchthaltemittel oder antimikrobielle Wirkstoffe für Hautpflegeprodukte).
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in Speyer suchen wir Sie als engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Fachgruppe REACH & Regulatory Services zum nächstmöglichen Zeitpunkt. FACHGRUPPE REACH & REGULATORY SERVICES * THOR GmbH * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns. An unserem Standort beschäftigen wir derzeit circa 700 Mitarbeitende. Unsere Schwerpunkte sind Entwicklung, Produktion und Vertrieb beratungsintensiver Spezialchemikalien auf den Gebieten technische Konservierungsmittel (z. B. für Farben, Lacke oder industrielle Schmierstoffe), Flammschutzmittel (etwa für Kunststoffe, Textilien oder Baumaterialien) und Kosmetikadditive (wie z. B. Emulgatoren, Feuchthaltemittel oder antimikrobielle Wirkstoffe für Hautpflegeprodukte).
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
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Schnelle Bewerbung
In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung. * Elementis Pharma GmbH * Ludwigshafen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Elementis ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit rund 1000 Mitarbeitern an 19 Standorten weltweit. Bei Elementis bringen wir eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Innovation und Teamarbeit in jede Herausforderung bei der Rezepturentwicklung ein. Wir entwickeln hochwertige Spezialadditive, die die Leistung der Produkte unserer Kunden verbessern und die Welt positiv verändern. Die Kombination unserer führenden Positionen in den Bereichen Materialfluss, Oberflächenmodifizierung und Rezepturentwicklung mit dem Zugang zu ...
In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung. * Elementis Pharma GmbH * Ludwigshafen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Elementis ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit rund 1000 Mitarbeitern an 19 Standorten weltweit. Bei Elementis bringen wir eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Innovation und Teamarbeit in jede Herausforderung bei der Rezepturentwicklung ein. Wir entwickeln hochwertige Spezialadditive, die die Leistung der Produkte unserer Kunden verbessern und die Welt positiv verändern. Die Kombination unserer führenden Positionen in den Bereichen Materialfluss, Oberflächenmodifizierung und Rezepturentwicklung mit dem Zugang zu ...
Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren.
Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren.
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Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher - Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. * Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen * Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien * Dr. Wittmann GmbH & Co KG * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus. Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit - Ihre Aufgaben
Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher - Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. * Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen * Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien * Dr. Wittmann GmbH & Co KG * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus. Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit - Ihre Aufgaben
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Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
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Projektmanager (m/w/d) Biosafety als Elternzeitvertretung
Projektmanager (m/w/d) Biosafety als Elternzeitvertretung
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Für unsere Stabsstelle Biologische Sicherheit und Forschungssicherheit suchen wir ab April 2026 eine:n Projektmanager:in (m/w/d) Biosafety als Elternzeitvertretung. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen . Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur.
Für unsere Stabsstelle Biologische Sicherheit und Forschungssicherheit suchen wir ab April 2026 eine:n Projektmanager:in (m/w/d) Biosafety als Elternzeitvertretung. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen . Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur.
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätssicherung
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätssicherung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Praktikum * Erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen im Rahmen des Pharmaziestudiums (gemäß §1 AappO) * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang ...
Praktikum * Erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen im Rahmen des Pharmaziestudiums (gemäß §1 AappO) * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang ...
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Endverpackung fertiger Zubereitungen * Fortuna Herstellung GmbH - Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen. * Bereitstellen und Anreichen der zur Herstellung benötigten Ausgangsmaterialien im Reinraum * Herstellung von patientenindividuellen Zubereitungen in modernen Reinräumen * Partnerschaftliche Zusammenarbeit mit allen Teilbereichen des Herstellungsbetriebs * Du hast idealerweise Erfahrungen in der Herstellung von patientenindividuellen Infusionstherapien oder verfügst über handwerkliches Geschick für filigrane Tätigkeiten * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln.
Endverpackung fertiger Zubereitungen * Fortuna Herstellung GmbH - Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen. * Bereitstellen und Anreichen der zur Herstellung benötigten Ausgangsmaterialien im Reinraum * Herstellung von patientenindividuellen Zubereitungen in modernen Reinräumen * Partnerschaftliche Zusammenarbeit mit allen Teilbereichen des Herstellungsbetriebs * Du hast idealerweise Erfahrungen in der Herstellung von patientenindividuellen Infusionstherapien oder verfügst über handwerkliches Geschick für filigrane Tätigkeiten * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln.
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...