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                          • Clinical Research Physician
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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Beratung
                          5






                          8 Treffer für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe im Umkreis von 30 km

                          pädagogische Fachkräfte (m/w/d)

                          Ev. Kindergarten Spielberg
                          Karlsbad
                          Ev. Kindergarten Spielberg * Karlsbad * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit. Ihre Aufgaben - Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen. Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen. Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive. Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert. Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. Ihr Profil
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                          Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)

                          Biologische Heilmittel Heel GmbH
                          Baden-Baden
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d). 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen.
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                          Mitarbeiter Qualitätswesen Ultimate Guard (w/m/d)

                          heo GmbH
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                          Teilweise Home-Office
                          Seit 1996 haben wir, die 250 Mitarbeiter*innen, heo zu einem international führenden Unternehmen in der Welt der Popkultur entwickelt. Dann gestalte ab sofort mit uns die Zukunft als Mitarbeiter Qualitätswesen Ultimate Guard (w/m/d)
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                          Sie entwickeln innovative Produkte für die interventionelle Neuroradiologie – von der ersten Idee bis zur Serienreife – und arbeiten interdisziplinär mit Teams aus Technologie, Qualität und Regulatory Affairs. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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                          Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical

                          Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                          Hamburg, Karlsruhe
                          Teilweise Home-Office
                          Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical für eine unbefristete Position an den Standorten Hamburg oder Karlsruhe. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          30 Tage Urlaub: Die Gesundheit und Erholung unserer Mitarbeiter:innen hat für uns höchste Bedeutung.
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                          NEU
                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in Speyer suchen wir Sie als engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Fachgruppe REACH & Regulatory Services zum nächstmöglichen Zeitpunkt. FACHGRUPPE REACH & REGULATORY SERVICES * Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen Marken Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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                          In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
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                          Koordination von projektbezogenen und standortübergreifenden Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Produkt- und Prozessentwicklung, Analytik, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und IP - Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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                          Laborleiter / LdQ Bulkprodukte (m/w/d)

                          CORDEN PHARMA GmbH
                          Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim
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                          plantIng GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Unsere Teams in der Region Rhein-Neckar sind traditionell stark in den Bereichen Verfahrenstechnik und Layout & Piping, bilden aber das volle Leistungsspektrum über alle Gewerke von EMSR bis Civil ab. Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. Aufgaben - Dein Job bei uns * Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld * Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen nähe Sinsheim produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. Zur Verstärkung unseres Quality Management Teams suchen wir ab sofort einen QMS & Certification Specialist (gn). Zu jedem unserer Produkte erhalten unsere Kunden Zertifikate, die alle wichtigen Informationen zu den Prüfanforderungen und -ergebnissen enthalten und die Konformität der Produkte bescheinigen.
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                          Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein. * Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben. * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
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                          Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
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                          Für die Fortschreibung unserer Erfolgsgeschichte suchen wir eine überzeugende Persönlichkeit für die Stelle „Technische Assistenz Produktmanagement (m/w/d)“. * Technischer Ansprechpartner für unseren Außendienst * Carl Roth GmbH + Co. KG * Karlsruhe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Rund 400 Mitarbeitende von Carl ROTH unterstützen seit über 145 Jahren Menschen und Unternehmen mit Lösungen rund um die Chemie. Forschende weltweit vertrauen auf unser Know-how und unser Sortiment aus Chemikalien und Laborzubehör. Wir gestalten aktiv den Wandel in den Laboren der Zukunft und legen großen Wert auf engen Kontakt zu unseren Kunden. Unser Ziel ist es, den Alltag zu erleichtern und die Arbeit der Labore zu optimieren. Gemeinsam schaffen wir Lösungen für eine bessere Zukunft – Supporting science Improving lives. Aufgaben
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                          We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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                          Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Pharmakant oder PTA und ergänzen diese bestenfalls durch eine Weiterbildung zum Chemietechniker. * Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Pharmaceutical Formulation - Die Abteilung Galenische Entwicklung/Pharmaceutical Formulation befasst sich mit der Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung neuer Darreichungsformen für ...
                          Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Pharmakant oder PTA und ergänzen diese bestenfalls durch eine Weiterbildung zum Chemietechniker. * Schwabe Group * Karlsruhe * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Pharmaceutical Formulation - Die Abteilung Galenische Entwicklung/Pharmaceutical Formulation befasst sich mit der Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung neuer Darreichungsformen für ...
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                          FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...
                          FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Optimierung bestehender Formulierungen für Schmierfette und Pasten * Analyse und Bewertung von Additiven unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborprüfungen an Schmierfetten * Unterstützung bei internationalen Produkttransfers * Übernahme eigener Projekte nach der Einarbeitung - inklusive termin- und ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
                          Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
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                          Werden Sie Teil von Getinge als Supplier Quality Engineer (m/w/d) – Quality Agreements / Medizinprodukte – befristet auf 12 Monate. * MAQUET GmbH * Rastatt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - With a passion for life - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers. Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden. In dieser Rolle übernehmen Sie im Rahmen eines befristeten Projekts die Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen (QSV) mit ...
                          Werden Sie Teil von Getinge als Supplier Quality Engineer (m/w/d) – Quality Agreements / Medizinprodukte – befristet auf 12 Monate. * MAQUET GmbH * Rastatt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - With a passion for life - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers. Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden. In dieser Rolle übernehmen Sie im Rahmen eines befristeten Projekts die Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen (QSV) mit ...
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter In Regulatory Affairs in Karlsruhe?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          50.300 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter In Regulatory Affairs in Karlsruhe liegt bei 50.300 €. Gehälter für Mitarbeiter In Regulatory Affairs in Karlsruhe liegen im Bereich zwischen 43.000 € und 60.700 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 8 offene Stellenanzeigen für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Karlsruhe einen Mitarbeiter In Regulatory Affairs Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Karlsruhe einen Mitarbeiter In Regulatory Affairs Job suchen: Karlsruhe, Baden-Baden, Heidelberg.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe suchen?
                          Wer nach Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe sucht, sucht häufig auch nach Aerzte, Regulatory Affairs, Health Care.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe??
                          Für einen Mitarbeiter In Regulatory Affairs Job in Karlsruhe sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, In sicherer Weise, Biologie.

                          Zu welcher Branche gehören Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe?
                          Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe?
                          Für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Karlsruhe gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.