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35 Treffer für Mitarbeiter In Regulatory Affairs Jobs in Berlin im Umkreis von 30 km
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Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
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Mitarbeitergespräche - Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe. * Vergünstigungen - Preisnachlässe für Mitarbeiter*innen, z.B. im Sportstudio oder beim Autokauf. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
Mitarbeitergespräche - Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe. * Vergünstigungen - Preisnachlässe für Mitarbeiter*innen, z.B. im Sportstudio oder beim Autokauf. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices
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Noch nichts dabei? Es gibt 28 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Mitarbeiter*in (m/w/d) im Bereich Öffentlichkeitsarbeit und Qualitätsmanagement
Mitarbeiter*in (m/w/d) im Bereich Öffentlichkeitsarbeit und Qualitätsmanagement
LebensWelt interkulturelle Kinder- und Jugendhilfe
Berlin
Mitarbeitervorteile
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Innerhalb unseres Bereiches Patientenverpflegung suchen wir unbefristet ab dem 01.04.2026 oder früher zwei Mitarbeiter:innen mit einer durchschnittlichen Wochenarbeitszeit von 39 Stunden als: Ökotrophologe (m/w/d)
Innerhalb unseres Bereiches Patientenverpflegung suchen wir unbefristet ab dem 01.04.2026 oder früher zwei Mitarbeiter:innen mit einer durchschnittlichen Wochenarbeitszeit von 39 Stunden als: Ökotrophologe (m/w/d)
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Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Weiterentwicklung von Governance, Rollen, Prozessen und KPIs, wie bspw. Regulatory Intelligence Mitarbeitervorteile
Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Weiterentwicklung von Governance, Rollen, Prozessen und KPIs, wie bspw. Regulatory Intelligence Mitarbeitervorteile
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Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. * Medical Affairs excellence mit Fokus auf ophthalmologische Produkte der Geschäftsbereiche Pharma/OTC, Surgical & VisionCare * Unterstützung der DACH-Region und Global Medical & Scientific Affairs Aktivitäten Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. * Medical Affairs excellence mit Fokus auf ophthalmologische Produkte der Geschäftsbereiche Pharma/OTC, Surgical & VisionCare * Unterstützung der DACH-Region und Global Medical & Scientific Affairs Aktivitäten Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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Zahlreiche Mitarbeitervorteile für bekannte Marken (Corporate Benefits) Mitarbeitervorteile
Zahlreiche Mitarbeitervorteile für bekannte Marken (Corporate Benefits) Mitarbeitervorteile
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Mitarbeitervorteile
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeitervorteile
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Schnelle Bewerbung
Dafür suchen wir Dich als Mitarbeiter:in Qualitätsmanagement & IT-Compliance (m/w/d) in Vollzeit – als feste Stütze für unseren QMB und in enger Zusammenarbeit mit unserer IT-Abteilung. Mitarbeitervorteile
Dafür suchen wir Dich als Mitarbeiter:in Qualitätsmanagement & IT-Compliance (m/w/d) in Vollzeit – als feste Stütze für unseren QMB und in enger Zusammenarbeit mit unserer IT-Abteilung. Mitarbeitervorteile
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Diverse Mitarbeitervergünstigungen, z.B. in den Bereichen Mode, Technik und Veranstaltungen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
Diverse Mitarbeitervergünstigungen, z.B. in den Bereichen Mode, Technik und Veranstaltungen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Schnelle Bewerbung
Hays – Working for your tomorrow * Berlin * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOP
Hays – Working for your tomorrow * Berlin * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOP
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Schnelle Bewerbung
Werde Du ein Teil von CHEFS CULINAR und unterstütze uns in Ludwigsfelde als Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement in Vollzeit (39 Std./ Woche) * Mitarbeiterrestaurant * kostenfreie Mitarbeiterparkplätze * Corporate Benefits: Mitarbeiterrabatte für bekannte Marken und Anbieter (z. B. Rabatte für Reisen) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
Werde Du ein Teil von CHEFS CULINAR und unterstütze uns in Ludwigsfelde als Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement in Vollzeit (39 Std./ Woche) * Mitarbeiterrestaurant * kostenfreie Mitarbeiterparkplätze * Corporate Benefits: Mitarbeiterrabatte für bekannte Marken und Anbieter (z. B. Rabatte für Reisen) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Schnelle Bewerbung
Eckert & Ziegler Eurotope GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Eurotope GmbH ist ein echter „Allrounder“ unter den Tochtergesellschaften der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, weltweit führend in der nuklearmedizinischen Industrie. Als Unternehmen zeichnen wir uns nicht nur durch die Herstellung hochwertiger Laborgeräte aus, sondern auch durch unsere umfassenden Dienstleistungen und Beratungsangebote. Mit unserem erfahrenen Team stehen wir unseren Kunden mit fundiertem Fachwissen zur Seite und unterstützen sie bei der Entwicklung individueller technischer und chemischer Lösungen sowie bei der Optimierung bestehender Prozesse. Dank unseres weitreichenden Vertriebsnetzwerkes ist es uns möglich, diesen Service weltweit anzubieten.
Eckert & Ziegler Eurotope GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Eurotope GmbH ist ein echter „Allrounder“ unter den Tochtergesellschaften der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, weltweit führend in der nuklearmedizinischen Industrie. Als Unternehmen zeichnen wir uns nicht nur durch die Herstellung hochwertiger Laborgeräte aus, sondern auch durch unsere umfassenden Dienstleistungen und Beratungsangebote. Mit unserem erfahrenen Team stehen wir unseren Kunden mit fundiertem Fachwissen zur Seite und unterstützen sie bei der Entwicklung individueller technischer und chemischer Lösungen sowie bei der Optimierung bestehender Prozesse. Dank unseres weitreichenden Vertriebsnetzwerkes ist es uns möglich, diesen Service weltweit anzubieten.
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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Führen des Teams, einschließlich Einsatzplanung, Führen von Mitarbeitergesprächen
Führen des Teams, einschließlich Einsatzplanung, Führen von Mitarbeitergesprächen
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung
A. Menarini Research & Business Service GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.
Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.
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Du bist bereit für den nächsten Karriereschritt und willst als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (w/d/m) (m/w/d) in einem innovativen Unternehmen durchstarten? * Kommunikativ, teamorientiert und sicher im Umgang mit MS Office sowie QMS-SoftwareDu willst als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (w/d/m) in Ludwigsfelde durchstarten und gemeinsam mit uns die Zukunft gestalten? * Mitarbeiterrestaurant, kostenfreie Parkplätze und Bike-Leasing
Du bist bereit für den nächsten Karriereschritt und willst als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (w/d/m) (m/w/d) in einem innovativen Unternehmen durchstarten? * Kommunikativ, teamorientiert und sicher im Umgang mit MS Office sowie QMS-SoftwareDu willst als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (w/d/m) in Ludwigsfelde durchstarten und gemeinsam mit uns die Zukunft gestalten? * Mitarbeiterrestaurant, kostenfreie Parkplätze und Bike-Leasing
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Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Medical Affairs Primary Care (Intensivpraktikum)keine freien Plätze Regulatory Sciences / Arzneimittelzulassung (Intensivpraktikum) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Medical Affairs Primary Care (Intensivpraktikum)keine freien Plätze Regulatory Sciences / Arzneimittelzulassung (Intensivpraktikum) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Schnelle Bewerbung
Werde Teil unseres Teams als Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle / CTA (m/w/d) in Berlin-Pankow – mit Perspektive auf Reinickendorf ab Spätsommer 2026! * 40 % Mitarbeiterrabatt.
Werde Teil unseres Teams als Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle / CTA (m/w/d) in Berlin-Pankow – mit Perspektive auf Reinickendorf ab Spätsommer 2026! * 40 % Mitarbeiterrabatt.